Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: ZYCH
Liczba odnalezionych rekordów: 24



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku

1/24

Tytuł oryginału: Badania ukrytej niestabilności chromosomowej u dzieci z zespołem Downa.
Tytuł angielski: Hidden chromosomal instability in Down syndrome children.
Autorzy: Ślęzak Ryszard, Sąsiadek Maria, Busza Halina, Zych Monika, Noga Leszek
Źródło: Pediatr. Pol. 2002: 77 (1) s.13-17, tab., bibliogr. 18 poz., sum.
Sygnatura GBL: 301,294

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • genetyka

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki
  • niemowlęta
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Mimo, że pierwsze obserwacje dotyczące zwiększonego ryzyka występowania nowotworów układu krwiotwórczego u dzieci z zespołem Downa pochodzą sprzed ponad 70 lat, nadal nieznane są podstawy molekularne tego zjawiska. Przeprowadzany in viro test wrażliwości na bleomycynę jest powszechnie uznawanym markerem podatności na wystąpienie choroby nowotworowej. W naszych badaniach poszukiwaliśmy "ukrytej niestabilności chromosomowej" u niemowląt z zespołem Downa porównując wyniki uzyskanych badań z wynikami u osób z dwóch grup kontrolnych. Pierwsza grupa kontrolna składała się ze zdrowych niemowląt, a drugą stanowili zdrowi dorośli. Wyniki badań wykazały znacznie wyższą wrażliwość na BLM u zdrowych osób dorosłych niż u zdrowych niemowląt. U dzieci z zespołem Downa wykazano wyższą wrażliwość na bleomycynę niż u zdrowych niemowląt. Zwiększoną wrażliwość na bleomycynę wykryto u 19 proc. dzieci z zespołem Downa i u 11 proc. zdrowych osób dorosłych przy braku nadwrażliwości u zdrowych dzieci.

    Streszczenie angielskie: Although the association between Down syndrome and leukemia has been proved, the molecular basis of this association is still unknown. In vitro susceptibility to bleomycin (BLM) has been accepted as a predictor of cancer risk. Therefore, we applied the BLM test to search for "hidden chromosomal instability" in Down syndrome neonates in comparison with two control groups. One control group consisted of healthy adults and the other of healthy neonates. All parameters of susceptibility to BLM were higher in the control group of healthy adults in comparison with the healthy neonates. We also observed increased susceptibility to BLM in the group of Down syndrome patients as compared with the matched control. Nineteen percent of Down syndrome patients showed hypersensitivity to BLM. Hypersensitivity in a similar range was observed in 11 p.c. of the group of healthy adults and no hypersensitivity was observed for healthy neonates.


    2/24

    Tytuł oryginału: Związek pomiędzy polimorfizmem Pst1 genu SA a predyspozycją do H-gestozy.
    Tytuł angielski: Relation between SA gene Pst 1 polymorphism and susceptibility to pregnancy - induced hypertension.
    Autorzy: Nałogowska-Głośnicka Krystyna, Łącka Beata, Zychma Marcin, Grzeszczak Władysław, Żukowska-Szczechowska Ewa, Michalski Bogdan, Poręba Ryszard, Kniażewski Bartosz, Rzempołuch Jacek
    Źródło: Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 107 (1) s.7-11, tab., bibliogr. 30 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,501

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • ginekologia i położnictwo
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć żeńska
  • ciąża

    Streszczenie polskie: Badania ostatnich lat mogą sugerować genetyczne podłoże wystąpienia H-gestozy. Z drugiej strony, istnieją mocne przesłanki genetycznego podłoża nadciśnienia samoistnego. Obiecującym "genem kandydatem" do występowania nadciśnienia tętniczego jest gen SA. Celem pracy było zbadanie, czy polimorfizm Pst1 genu SA może być markerem dziedzicznej predyspozycji do występownia H-gestozy. Badaniami objęto 272 kobiety (mediana wieku 28 lat), w tym grupę badaną stanowiły 124 kobiety z H-gestozą, a grupę kontrolną 148 zdrowych ciężarnych. Badania prowadzono metodą opartą na polimerazowej reakcji łańcuchowej (PCR). Obliczenia wykonano w programie Statistica for Windows. W celu porównania rozkładu genotypów i częstości występowania poszczególnych alleli pomiędzy grupami zastosowano test chiý. Za znamienne uznano wartości p 0.05. W prezentowanej przez nas pracy stwierdziliśmy znamiennie częstsze występowanie genotypu A1A1 genu SA u chorych z H-gestozą w porównaniu z ciężarnymi z grupy kontrolnej. Częstość występowania samego allela A1 była również znamiennie większa u chorych z h-gestozą niż u osób z grupy kontrolnej (test chiý). Wniosek: Na podstawie wyników naszych badań wydaje się, że może istnieć związek pomiędzy polimorfizmem A1A2 genu SA a predyspozycją do powstania H-gestozy u kobiet rasy kaukaskiej

    Streszczenie angielskie: Genetic factors have been report to play an important role in the predisposition to development of pregnancy-induced hypertension (PIH). On the other hand, there is strong evidence that genetic factors play important role in the predisposition to essential hypertension. Recently, the plausible "candidate gene" for the development of hypertension is SA gene. The aim of our study was to assess the association of the SA gene with the susceptibility to PIH. For that purpose, the SA gene A1A2 polymorphism was studied in 124 women (median age 28 yrs) suffering from PIH in comparison with 148 healthy pregnant women (median age 28 yrs). Genotypic was performed using methods based on polymerase chain reaction. In this study we found statistically significant more frequent of genotype A1A1 occurence in the patients with PIH when compared to healthy pregnant controls. The frequency of A1 allele was laso significant higher in PIH in comparison with controls (chiý test). Based upon the results of our study we can suspect that the SA gene Pst1 polymorphism is associated with the predisposition to PIH in caucasian women.


    3/24

    Tytuł oryginału: Novye struktury 0-cpecificheskikh polisakharidov bakterijj roda Proteus. 2: Polisakharidy, soderzhashhie O-acetilnye gruppy.
    Tytuł angielski: New structures of the O-specific polysaccharides of Proteus. [P.] 2: Polysaccharides containing O-acetyl groups.
    Autorzy: Kondakova A. N., Toukach F. V., Senchenkova S. N., Arbatsky N. P., Shashkov A. S., Knirel Y. Ju., Zych K., Torzewska A., Rożalski A., Kołodziejska K., Sidorczyk Z.
    Źródło: Biokhimija 2002: 67 (2) s.240-252, il., tab., bibliogr. 36 poz., sum.

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • mikrobiologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Streszczenie angielskie: Structures of five new O-specific polysaccharides of the lipopolysaccharides of bacteria Proteus were established. Four of them, Proteus penneri 4 (072), Proteus vulgaris 63/57 (037), Proteus mirabilis TG 277 (069), and Proteus penneri 20 (017), contain O-acetyl groups in non-stoichiometric quantities, and the polysaccharide of P. penneri 1 st structuraly related to that of P. penneri 4. The structures were elucidated using NMR spectroscopy, including one-dimensional 1H nd 13C NMR, two-dimensional 1H, 1H correlation (COSY, TOCSY), 1H, 13C heteronuclear multiple-quantum coherence (HMQC) and multiple-bond correlation spectroscopy, as well as nuclear Overhauser effect spectroscopy (NOESY or ROESY), along with chemical methods. The structural data obtained are useful as the chemical basis for the creation of the classification scheme for Proteus strains.


    4/24

    Tytuł oryginału: Novye struktury O-specificheskikh polisakharidov bakterijj roda Proteus. 1: Fosfatsoderzhashhie polisakharidy.
    Tytuł angielski: New structures of the O-specific polysacchardies of Proteus. [P.] 1: Phosphate-containing polysaccharides.
    Autorzy: Toukach F. V., Kondakova A. N., Arbatsky N. P., Senchenkova S. N., Shashkov A. S., Knirel Y. A., Zych K., Rożalski A., Sidorczyk Z.
    Źródło: Biokhimija 2002: 67 (2) s.318-331, il., tab., bibliogr. 23 poz., sum.

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • mikrobiologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Streszczenie angielskie: The O-specific polysaccharide chains (O-antigens) of the lipopolysacchardides of five Proteus strains, P. vulgaris 017, P. mirabilis 016 and 033, and P. penneri 31 and 103, were found to contain phosphate groups that link the non-sugar components, namely, ethanolamine and ribitol. From them, the polysaccharides of P. mirabilis 016 and P. penneri 103 include ribitol phosphate in the main chain and thus resemble ribitol teichoic acids of Gram-positive bacteria. The structures of the polysaccharides were elucidated using NMR spectroscopy, including two-dimensional 1H, 1H correlation spectroscopy (COSY and TOCSY), nuclear Overhauser effect spectroscopy (NOESY or ROESY), and H-detected 1H, 13C, and 1H, 31P heteronuclear multiple-quantum coherence (HMQC), along with chemical methods. The structures determined are unique among the bacterial polysaccharides and, together with data obtained earlier, represent the chemical basic for classification of Proteus strains. Based on structural similarities of the O-specific polysaccharides and serological relationships between the O-antigens, we propose to add P. penneri strain 31 to serogroup 019 and to extend serogroup 017 by including P. penneri strain 16.


    5/24

    Tytuł oryginału: GSTT1 and GSTM1 polymorphism in patients with the carcinoma laryngis.
    Tytuł polski: Polimorfizm genów GSTT1 i GSTM1 u pacjentów chorych na raka krtani.
    Autorzy: Schlade-Bartusiak Kamilla, Zych Monika, Kręcicki Tomasz, Sąsiadek Maria
    Źródło: Adv. Clin. Exp. Med. 2002: 11 (1) s.25-27, tab., bibliogr. 14 poz., streszcz.
    Sygnatura GBL: 313,451

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • komunikat
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Wprowadzenie. W etiologii dużą rolę odgrywają czynniki środowiskowe (głównie palenie papierosów i spożywanie alkoholu), ale jedynie u około 10 - 15 proc. palaczy występuje ten typ nowotworu. Zdeterminowana genetycznie podatność na powstawanie HNSCC może zależeć od aktywności metabolicznej enzymów detoksyfikujących karcinogeny obecne w dymie tytoniowym. Jedną z grup takich enzymów jest wielogenowa rodzina transferaz S-glutation. Geny GSTT1 i GSTM1 charakteryzują się polimorfizmem, który można wykryć, jeśli delecji ulegają obie kopie genu. Cel pracy. Celem pracy było zbadanie częstości delecji genów GSTT1 i GSTM1 u pacjentów z HNSCC w porównaniu z populacją kontrolną. Materiał i metody. Polimorfizm genów GSTT1 i GSTM1 badano technika PCR u 40 pacjentów chorych na raka krtani i u 77 osób z grupy kontrolnej. Wyniki. Nie stwierdzono znaczącej statystycznie różnicy między częstością delecji badanych genów u pacjentów z HNSCC w porównaniu z grupą kontrolną. Wnioski. Otrzymane wyniki sugerują brak wpływu delecji badanych genów na częstość występowania HNSCC.

    Streszczenie angielskie: Background. Environmental factors (mainly cigarette smoking and alcohol consumption) play an important role in eatiology of head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), but only about 10 - 15 p.c. of heavy smokers develop this type of cancer. Genetically determined susceptibility to HNSCC may depend on the metabolic activity of enzymes that detoxify carcinogens present in tobacco smoke. One group of these enzymes is a multigene family of glutathione S-transferases. The GSTT1 and GSTM1 genes are known to be polymorphic. Polymorphic forms resulting from gene deletion are characterized by the lack of a detectable gene and are called null genotypes. Objectives. The aim of the present study was to investigate the frequency of GSTT1 and GSTM1 null genotypes in HNSCC patients in comparison to a control population. Material and methods. The PCR-based analysis of GSTT1 and GSTM1 polymorphism was done in the group of 40 cancer patients and 77 healthy controls. Results. Our results show no statistically significant difference in the distribution of GSTM1 and GSTT1 genotypes between the tested groups. Conclusions. The results are in agreement with the studies of other authors suggesting no involvement of the GSTM1 or GSTT1 null genotypes in the risk of HNSCC.


    6/24

    Tytuł oryginału: Inwazyjna aspergiloza w materiale autopsyjnym u chorych leczonych w Instytucie Gruźlicy i Chorób Płuc w latach 1993-2000.
    Tytuł angielski: Invasive aspergillosis in autopsy material in patients treated in the Institute of Tuberculosis and Chest Disease in the years 1993-2000.
    Autorzy: Remiszewski P., Langfort R., Podsiadło B., Kuś J., Płodziszewska M., Radzikowska E., Roszkowska B., Szopiński J., Tomkowski W., Wawrzyńska L., Wiatr E., Wierzbicka M., Załęska J., Załęska M., Zych J., Rowińska-Zakrzewska E.
    Źródło: Pneumonol. Alergol. Pol. 2002: 70 (5/6) s.251-257, [2] s. tabl., tab., bibliogr. 21 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,096

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • mikrobiologia
  • pulmonologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: The aim of this paper is an analysis of clinical documentation and results of autopsy of 21 patients (pts) who died of invasive aspergillosis (IA) in the Institute of Tuberculosis and Chest Diseases in years 1993-2000 and the assessment of predisposing factors for IA. In 17 pts IA was the main and in other 4 only an accessoru cause of death. All pts were treated with corticosteroids and/or cytostatic drugs - because of lung cancer (11 pts), cancer in other site (2 pts), haematologic disorders (2 pts), Wegener's granulomatosis (1 pts), polymyositis (1 pts), idiopathic pulmonary fibrosis (1 pts) and other diseases (3 pts). In 15 out of 21 pts granulocytopenia was revealed (from 0,008 x 10**9/L) on an average one month death. In 15 pts IA was limited to the lungs, in 6 others there were also fungal lesions in brain, kidneys, liver, spleen and heart. Pts with disseminated form of IA had significantly lower granulocyte count and were treated with higher doses of corticosteroids than others. Immunosupressive drugs and granulocytopenia can be regarded as predisposing factors. Fatal course of IA depended also on the late diagnosis.


    7/24

    Tytuł oryginału: Wartość stężenia neuronoswoistej enolazy (NSE) w surowicy chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca w prognozowaniu wyników leczenia cytostatycznego.
    Tytuł angielski: Neuron-specific enolase (NSE) serum level as a prognostic factor in non small cell lung cancer.
    Autorzy: Zych Jacek, Szturmowicz Monika, Sakowicz Anna, Słodkowska Janina, Załęska Monika, Radzikowska Elżbieta, Załęska Jolanta, Jodkiewicz Zbigniew, Rowińska-Zakrzewska Ewa
    Źródło: Pneumonol. Alergol. Pol. 2002: 70 (5/6) s.278-283, tab., bibliogr. 20 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,096

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pulmonologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: The aim of the study was to significance of elevated NSE serum level in NSCLC patients for tumor response to chemotherapy and for survival. The NSE serum level above 12,5 mg/l was regarded as elevated serum level of NSE in 71 of 146 patients (48,6 p.c.) at the time of diagnosis of inoperable non-small cell lung cancer, independently to age, sex, performance status and histological type of cancer. All patients were treated using cisplatin nased combination chemotherapy. 44 patients were treated with cisplatin/etoposide (group PE), 37 with cisplatin/vinblaastine (group PV), 20 with cisplatin/vinorelbine (group PN) and 58 with cisplatin/etoposide/vinblastine (group PEV) combination. In 26,7 p.c. partial response and in another 21,2 p.x. minimal regression were found after chemotherapy. Partial response was observed in 38 p.c. patients with elevated NSE serum but only in 16 p.c. patients with normal NSE serum level and difference was significant (p = 0,0152). Median survival time was 8,5 months for the whole group with no difference according to serum level of NSE. One-yera srvival rate was 29 p.c. and 9 patients survived 24 months or more. We conclude that although the tumor in patients with elevated NSE serum levels regress more frequently than in others it does not influence their survival.


    8/24

    Tytuł oryginału: Program szkoły podstawowej profilaktyka i wychowanie.
    Autorzy: Babraj Jerzy, Zych Janina
    Źródło: Wychow. Fiz. Zdr. 2002: 49 (6/7) s.16-18, tab.
    Sygnatura GBL: 303,693

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca przeglądowa

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    9/24

    Tytuł oryginału: Interna Harrisona. T. 3
    Opracowanie edytorskie: Fauci Anthony S. (red.), Braunwald Eugene (red.), Isselbacher Kurt J. (red.), Wilson Jean D. (red.), Martin Joseph B. (red.), Kasper Dennis L. (red.), Hauser Stephen L. (red.), Longo Dan L. (red.), Dudzisz-Śledź Monika (red. i tł.), Szponar Jarosław (red. i tł.), Książek Andrzej (red.), Bartnik Witold (red.), Roliński Jacek (red.), Szczepański Leszek (red.), Lewiński Andrzej (red.), Tomasiewicz Krzysztof (red.), Protasiewicz Marcin (tł.), Sikorska-Jaroszyńska Małgorzata H. J. (tł.), Jaroszyński Andrzej (tł.), Zych Włodzimierz (tł.), Krzeski Piotr (tł.), Kurek Krzysztof (tł.), Piotrowski Mariusz (tł.), Podhorecka Monika (tł.), Domański Damian (tł.), Pożarowski Piotr (tł.), Chudzik Dariusz (tł.), Targońska-Stępniak Bożena (tł.), Lewiński Andrzej (tł.), Marcinkowska Magdalena (tł.), Karbownik Małgorzata (tł.), Szosland Konrad (tł.), Pastuszak-Lewandoska Dorota (tł.).
    Źródło: - Lublin, Wydaw. CZELEJ Sp. z o.o. 2002, XXIV, 2339-3868, [78] s. : il., tab., bibliogr. [przy rozdz.], 30 cm. - Tyt. oryg. Harrison's Principles of internal medicine
    Sygnatura GBL: 802,011


    10/24

    Tytuł oryginału: Wykrywalność cukrzycy typu 2 w regionie Dąbrowy Górniczej - zmiany w latach 1980-1994.
    Tytuł angielski: Detection of type 2 diabetes in Dąbrowa Górnicza region - changes over years 1980-1994.
    Autorzy: Nazimek-Siewniak Bogusława, Grzeszczak Władysław, Gumprecht Janusz, Zychma Marcin J.
    Źródło: Diabetol. Dośw. Klin. 2002: 2 (2) s.169-173, tab., bibliogr. 12 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,582

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • endokrynologia

    Typ dokumentu:
  • praca epidemiologiczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Ustalenie rzeczywistej zapadalności na cukrzycę typu 2 jest trudne. Zapadalność na to schorzenie ma tendencję wzrostową wraz z zaawansowaniem wieku. Ocenia się, że 20 - 25 proc. populacji w wieku podeszłym choruje na cukrzycę. W tej sytuacji uzyskanie odpowiedzi na pytanie dotyczące zmian częstości wykrywania nowych przypadków cukrzycy jest jak najbardzej aktualne. Celem przeprowadzonych badań było określenie w populacji Dąbrowy Górniczej zmian dotyczących wykrywalności cukrzycy typu 2 w latach 1980 - 1994. Materiał i metody. Do grupy badanej włączono kolejnych 2175 chorych ze świeżo rozpoznaną cukrzycą typu 2. Byli to wszyscy chorzy, którzy zgłosili się w latach 1980 - 1994 do poradni cukrzycowych na terenie Dąbrowy Górniczej. Wszyscy badani byli mieszkańcami wymienionego regionu i zgłaszali się do poradni cukrzycowej przynajmniej raz w roku. Podczas każdej wizyty oprócz przeprowadzenia wywiadu i badania fizykalnego określono wartość ciśnienia tętniczego, masę ciała oraz stężenie glukozy w osoczu krwi żylnej, a także zawartość glukozy i białka w moczu. Przynajmniej jeden raz w roku u chorego oznaczano stężenie kreatyniny we krwi oraz badał go okulista i neurolog. Jeden raz w roku wykonywano u chorych badanie EKG. Informację o pojawieniu się ewentualnych powikłań zamieszczano w kartach obserwacyjnych opracowywanych w czasie każdej wizyty. Wyniki i wnioski. Z retrospektywnego badania obejmującego 15 lat obserwacji i wykrywania cukrzycy, a także jej późnych powikłań ...

    Streszczenie angielskie: Introduction. The evaluation of type 2 diabetes mellitus incidence is difficult. The incidence of diabetes mellitus type 2 increases with age. 20 - 25 p.c. of elderly population develops diabetes. In the light of these data the determination of incidence of new diabetic patients is plausible. The aim of the study was to determine the incidence of type 2 diabetes mellitus in the population of Dąbrowa Górnicza in the years 1980 - 1994. Material and methods. 2175 consecutive patients with type 2 diabetes mellitus were included in the study group. The study group included all the subjects controlled in the diabetic out-patient center in Dąbrowa Górnicza (1980 - 1994). All the subjects were inhibitans of this region and had appointments at least once a year. During the appointment: patients' history, physical examination, blood pressure measurement, weight measurement, blood glucose were evaluated. During the next appointment glucose and protein urine levels were assessed. Plasma creatinine, eye and neurologic examination were performed once a year. ECG examination was done once a year. The information about complications were filed. New cases of diabetes mellitus as well as diabetic complications: cerebral insults, vascular incidents, proteinuria, retinopathy and neuropathy were determined. Results and conclusions. The detectability of the type 2 diabetes mellitus in Dąbrowa Górnicza increased in the last 15 years. The increase in the detectability of diabetes mellitus ...


    11/24

    Tytuł oryginału: Sulfonylurea receptor gene 16-3 polymorphism - association with sulfonylurea or insulin treatment in type 2 diabetic subjects.
    Autorzy: Zychma Marcin J., Gumprecht Janusz, Strojek Krzysztof, Grzeszczak Władysław, Moczulski Dariusz, Trautsolt Wanda, Karasek Dariusz
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (7) s.CR512-CR515, tab., bibliogr. 15 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • endokrynologia
  • farmacja
  • genetyka

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca kliniczna
  • badanie porównawcze

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: Background: The presence of a complex phenotype of type 2 diabetes results from impaired insulin secretion and action, whereas the emchanism of action of sulfonylurea derivatives, most commonly used int he treatment of type 2 diabetes, is based on their ability to directly inhibit the ATP-sensitive potassium channel (KATP), which leads to á-cell depolarization, subsequent influx of calcium and then insulin exocytosis. It has recently been demonstrated in healthy subjects that molecular variants of the gene encoding for the KATP subunit - sulfonylurea receptor gene (SUR1) are associated with a decreased response of insulin secretion to intravenous injection of tolbutamide, a suflonylurea derivative. In thid study we tested whether a molecular variant of the SUR1 gene, 16-3t, has a different distribution in type 2 diabetic patients with early failure of sulfonylurea therapy, compared to patients treatable iwth sufonylurea despite long diabetes duration. Material/Methods: The SUR1 polymorphism was genotyped in 68 type 2 diabetic patietns who required insulin treatment and had known diabetes duration ó 5 years, compared to 99 patients receiving oral agents (sulfonylurea alone or in combination with metformin or acarbose) with known diabetes duration of at least 15 years. Results: We obseverd no significant differences in SUR1 16-3t genotype distributions or allele frequencies between the two examined groups. Conclusion: Our study provides evidence against a major impact of the SUR1 c16-3t polymorphism on the long-term effectiveness of therapy with sulfonylurea derivatives in type 2 diabetic patients.


    12/24

    Tytuł oryginału: Stężenie albumin w surowicy chorych na cukrzycę z terminalną niewydolnością nerek leczonych nerkozastępczo metodą dializy otrzewnowej; obserwacje własne.
    Tytuł angielski: Serum albumin in diabetic patients with end stage renal disease undergoing peritoneal dialysis; one center experiences.
    Autorzy: Żywiec Joanna, Gumprecht Janusz, Zychma Marcin, Żukowska-Szczechowska Ewa, Grzeszczak Władysław
    Źródło: Diabetol. Dośw. Klin. 2002: 2 (4) s.289-294, tab., bibliogr. 18 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,582

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • endokrynologia
  • nefrologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Wstęp. Celem pracy była ocena wpływu cukrzycy na albunemie w grupie chorych ze schyłkową niewydolnością nerek leczonych nerkozasdtępczo metodą dializy otrzewnowej. Materiał i metody. Badaniem objęto grupę 53 chorych z terminalną niewydolnością nerek (18 kobiet i 35 mężczyzn), w średnim wieku 51,3ń16,0 lat, leczonych nerkozastępczo metodą dializy otrzewnowej przez średnio 970,7 ń 661,1 dni. Spośród nich 33 osoby chorowały na cukrzycę. Wyniki. Obniżone poniżej 3,5 g/dl stężenie albumin w surowicy stwierdzono w okresie przeddializacyjnym u 67 proc. chorych ze schyłkową niewydolnością nerek kwalifikowanych do leczenia dializą otrzewnową. Stężenie albumin w surowicy zarówno w okresie przeddializacyjnym, jak i podczas leczenia nerkozastępczego metodą dializy otrzewnowej było istotnie niższe u chorych na cykrzycę niz u chorych bez tego schorzenia. Chorzy na cukrzycę typu 1 różnili się od chorych z cukrzycą typu 2 wyjściowo niższym stężeniem białka całkowitego i albumin w surowicy. Stężenie albumin w okresie przeddializacyjnym korelowało dodatnio z albuminemią w okresie leczenia nerkozastępczego. Wiek i diureza resztkowa wpływały na stężenie białka w surowicy chorych na cukrzycę leczonych dializą otrzewnową. Wnioski. U znaczącego odsetka chorych z terminalną niewydolnością nerek rozpoczynających leczenie nerkozastępcze stwierdzono obniżone stężenie albumin w surowicy krwi. Stężenie albumin w surowicy krwi w okresie przeddializacyjnym koreluje dodatnio z albuminemią podczas leczenia nerkozastępczego. Cukrzyca ma negatywny wpływ na albuminemie u chorych leczonych dializą otrzewnową.

    Streszczenie angielskie: Background. The aim of the study was to estimate the influence of diabetes mellitus on serum albumin level in the group of uraemic patients undergoing peritoneal dialysis (PD). Material and methods. Analysis of 53 patients with endstage renal disease (ESRD) (18 female and 35 male), median age 51.3ń16.0 years, undergoing PD for mean 970.7ń661.1 days was performed. 33 patients were diabetics. Results. Hypoalbuminemia below 3.5 g/dl occurred in 67 p.c. of uraemic patients, starting peritoneal dialysis. Serum albumin in diabetic patients was significantly lower both in predialysis and peritoneal dialysis time. Serum protein and serum albumin in predialysis time were significantly lower in type 1 diabetics in comparison with type 2 diabetes mellitus patients. Positive correlation between serum albumin in predialysis and dialysis time was found. Age and residual rnal function influenced on serum protein in diabetic patients undergoing peritoneal dialysis. Conclusions. Hypoalbuminaemia occurs in significant percent of uraemic patients starting renal replacement therapy. There is a positive correlation between serum albumin in predialysis time and during renal replacement therapy. Diabetes mellitus influences negatively serum albumin in patients undergoing peritoneal dialysis.


    13/24

    Tytuł oryginału: Dyspresja QT przed i we wczesnej fazie po przeszczepie nerki powikłanym odrzucaniem narządu u chorych z cukrzycą i bez tego schorzenia.
    Tytuł angielski: QT dispersion before and immediately after kidney transplantation with graft rejection in subjects with and without diabetes.
    Autorzy: Burak Wacław, Zychma Marcin, Gumprecht Janusz, Grzeszczak Władysław
    Źródło: Diabetol. Dośw. Klin. 2002: 2 (4) s.299-302, tab., bibliogr. 13 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,582

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • endokrynologia
  • kardiologia
  • nefrologia
  • transplantologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Wstęp. Chorzy na terminalną niewydolność nerek (ESRD) oraz chorzy na cukrzycę (DM) bez względu na sposób leczenia umierają wcześniej niż reszta populacji, głównie z przyczyn sercowo-naczyniowych, w tym z powodu nagłego zgonu sercowego. Dyspresja odstępu QT (QTd) jest prostym nieinwazyjnym badaniem mogącym prognozować wystąpienie groźnych dla życia arytmii. Udany przeszczep nerki w krótkim czasie znacznie skraca QTD. Celem pracy była ocena QTD u chorych we wczesnej fazie po przeszczepie nerki powikłanym odrzucaniem nrządu, z uwzględnieniem etiologii ESRO chorych na nefropatie cukrzycową i z innych powodów. Materiał i metody. Z grupy 45 chorych, u których od 1999 roku do chwili obecnej wykonano w ośrodku przeszczep nerek, u 12 (6 kobiet i 6 mężczyzn) doszło do epizodów odrzucania przeszczepu. Grupę I stanowiły 3 osoby (1 kobieta i 2 mężczyzn), u których powodem ESRO była nefropatia cukrzycowa (1 osoba z cukrzycą typu 2 i 2 osoby z cukrzycą typu 1), a grupę II stanowiło 9 osób (5 kobiet i 4 mężczyzn), u których przyczyną ESRO było glomerulonephritis (GN) (7 osób), zwyrodnienie torbielowate nerek (1 osoba) i śródmiąższowe schorzenie nerek (1 osoba). U wszystkich chorych bezpośrednio przed i po transplantacji, w czasie leczenia odrzucania i po 3 miesiącach, oceniano 12-odprowadzeniowe zapisy EKG, wyliczając jako średnią z 3 kolejnych ewolucji: QTmax (najdłuższy odstęp QT), QTmin (najkrótszy odstęp QT), QTd (różnica QTmax-QTmin), a po korekcji uwzględniającej częstość ...

    Streszczenie angielskie: Background. Irrespective of the treatment method endstage renal failure patients and diabetics he die earlier than healthy, mostly from cardiovascular diseases and partially of sudden cardiac death. QT dispresion (QTd) is a simple, noninvasive ECG parameter that may predict serious arrhythmias. Shortly after renal transplantation (KT) QTs has been normalised. The aim of our work was to compare QTd value immediately after KT with graft rejection in diabetics and nondiabetics. Material and methods. Among 45 KT patients transplanted between 1999-2002 (F/M 6/6) acute graft rejection was observed in 12 cases. Patients were subdivided on two groups according to ESRD etiology: group I consisted of subjects (F/M 1/2) with diabetic nephropathy and group II consisted of 9 subjects (F/M 5/4) with a history of GN (7 persons), PKD (1 person) and remaining on interstitial nephritis. Twelve-lead electrocardiographs were performed before and immediately after KT and after 3 months. The QT interval was measured as the mean value of 3 consecutive cycles. Minimum (QTmin) and maximum (QTmax) duration of QT intervals and their difference (QT dispersion - QTd) were measured. QT intervals were corrected according to Bazett's formula. Obtained from 12 control subjects (matched by age and sex) QT values were referenced. Statistical analysis were performed using chi-square test and paired Student t-test. Results. QTd was significantly greater in diabetic (105 ń 41 ms) and nondiabetic (48 ń 19 ...


    14/24

    Tytuł oryginału: Zawartość magnezu i wapnia w surowicy i włosach dzieci i młodzieży z zespołami bólowymi układu kostno-stawowego.
    Tytuł angielski: Content of magnesium and calcium in hair and serum of children and young people with osteocopic-joint muscular pains of unknown origin.
    Autorzy: Lech Teresa, Zych-Litwin Cecylia
    Źródło: Prz. Lek. 2002: 59 (7) s.496-498, tab., bibliogr. 24 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 310,563

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • traumatologia i ortopedia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska
  • płeć żeńska
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.

    Streszczenie polskie: Badaniami objęto dzieci i młodzież (N=173) z niewyjaśnionymi dolegliwościami ze stony układu kostno-mięśniowo-stawowego (KMST) u których podejrzewano zaburzoną gospodarkę wapniowo-magnezową. Stwierdzono, że średnie zawartości magnezu i wapnia we włosach były obniżone w stosunku do dzieci zdrowych, zwłaszcza w najmłodszej grupie wiekowej (do 5 lat; różnice statystycznie istotne przy p 0,10) i u dzieci w wieku rozwojowym (11-15 lat, p 0,05). U niektórych dzieci (N = 52) zbadano dodatkowo poziom magnezu i wapnia w surowicy. Znacznie częściej stwierdzano obniżenie poziomu magnezu i wapnia we włosach przy prawidłowym poziomie tych pierwiastków w surowicy niż sytuację odwrotną.

    Streszczenie angielskie: The study included children and young people with osteocopic-joint-muscular pains of unknown origin, in whom calcium-magnesium disorders administration were suspected. It was found that the contents of magnesium and calcium in hair were lowered in relation to the healthly children, particularly in the youngest age group (up to 5 years old, significant difference at p 0.10) and children at the stage of development (11-15 years old, p 0.05). In some children (N = 52) serum magnesium and calcium levels were additionally examined. The decreased magnesium and calcium levels in hair at their normal concentrations in serum were found considerably more often than the reverse situation.


    15/24

    Tytuł oryginału: Structural and serological characterization of the lipopolysaccharide from Proteus penneri 20 and classification of the cross-reacting Proteus penneri strains 10, 16, 18, 20, 32 and 45 in Proteus serogroup O17.
    Autorzy: Sidorczyk Zygmunt, Toukach Filip V., Zych Krystyna, Arbatsky Nikolay P., Drzewiecka Dominika, Ziółkowski Andrzej, Shashkov Alexander S., Knirel Yuriy A.
    Źródło: Arch. Immunol. Ther. Exp. 2002: 50 (5) s.345-350, il., tab., bibliogr. 22 poz.
    Sygnatura GBL: 304,223

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • mikrobiologia
  • immunologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Streszczenie angielskie: O-specific polysaccharide (O-antigen) of the lipopolysaccharide of Proetus penner 20 was studied using sugar analysis along with various one- and two-dimensional NMR spectroscopy techniques. The following structure of the polysaccharide was established: (...). It has the same carbohydrate backbone structure as that described earlier for P. penneri 16, in which the positions of the O-acetyl groups habe not been determined. P. penneri 20 O-antiserum showed a strong cross-reactivity with the lipopolysaccharides of P. penneri 10, 16, 18, 32, 45 and P. mirabilis O17. These data enable classifying these strains together with P. penneri 20 in one Proteus serogroup, O17.


    16/24

    Tytuł oryginału: Wpływ heparyny drobnocząsteczkowej (enoksaparyny) na przebieg zaburzeń wymiany gazowej w płucach u chorych po skleroterpaii żylaków przełyku - prospektywna, kontrolowana próba kliniczna.
    Tytuł angielski: Effects of low-molecular weight heparin (enoxaparin) on pulmonary gas exchange disturbances in patients after sclerotherapy of esophageal varices - a prospective controlled clinical trial.
    Autorzy: Rusiniak Krzysztof, Szczepanik Andrzej B., Ratajczak Jerzy, Zienkieiwcz Konrad, Meissner Alfred Jerzy, Pawlikowski Jan, Zych-Mordzińska Joanna
    Opracowanie edytorskie: Krawczyk Marek (koment.).
    Źródło: Pol. Prz. Chir. 2002: 74 (11) s.1017-1028, tab., bibliogr. 32 poz. - Tekst równol. w jęz. ang
    Sygnatura GBL: 313,570

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • kardiologia
  • gastroenterologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Celem pracy była ocena wpływu enoksaparyny podanej w dawce profilaktycznej na zmiany gazometryczne, morfologiczne krwi i radiologiczne płuc spostrzegane po skleroterapii żylaków przełyku. Materiał i metodyka. Badania przeprowadzono u 30 chorych z marskościa wątroby, którym na dwie godziny przed zabiegiem skleroterapii wstrzykiwano podskórnie enoksaparynę (Clexane) w dawce 20 mg. Przed wstrzyknięciem 5 proc. etanolaminy (EO) oraz w 1, 5, 15, 30 i 120 min. po wstrzyknięciu EO wykonwyano badania gazometryczne: pAO2, pVO2, pACO2, pVCO2, pHA, pHV, SatAO2, SatVO2. Ponadto przed zabiegiem w 90 min. i 24 godziny po wstrzyknięciu EO oznaczano wskaźniki hematologiczne: Ht, Hb, Rbc, Wbc, Pl. Badania radiologiczne płuc wykonywano przed i w 48 h po wstrzyknieciu EO. Grupę kontrolną stanowiło 30 chorych z marskością wątroby, u których wykonano zabiegi skleroterapii bez uprzedniego wstrzyknięcia heparyny drobnocząsteczkowej. Wyniki. Wstrzykiwanie EO u chorych bez profilaktyki powodowało długotrwałe statystycznie znamienne obniżenie ciśnienia tlenu (do 90 min.) oraz wzrost ciśnienia CO2 (do 120 min.) tak we krwi tętniczej, jak i żylnej. Zaobserwowano również wzrost pH i obniżenie saturacji. U badanych z profilaktyką enoksaparyną zmiany gazometryczne były niewielkie i zaobserwowano tylko znamienny wzrost dwutlenku węgla i pH 15 min. po skleroterapii. U chorych bez profilaktyki liczba płytek spadła o 32,5 proc. bez istotnych zmian w innych wskaźnikach krwi obwodowej. U badanych stwierdzono obniżenie Ht o 3 proc., Hb również o 3 proc. i liczby płytek o 13,5 proc....


    17/24

    Tytuł oryginału: Badania nad ukrytą niestabilnością chromosomów u pacjetów z nowotworami głowy i szyi : praca doktorska
    Autorzy: Zych Monika, Sąsiadek Maria (promot.).; Akademia Medyczna Katedra Patofizjologii, Zakład Genetyki we Wrocławiu
    Źródło: 2002, [4], 116 k. : il., tab., bibliogr. 155 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20091

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • onkologia
  • otorynolaryngologia

    Typ dokumentu:
  • praca doktorska
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    18/24

    Tytuł oryginału: Związek polimorfizmu genu Sa Pst1 z ryzykiem rozwoju nefropatii cukrzycowej i nadciśnienia tętniczego u chorych na cukrzycę typu 2 - obserwacje wstępne.
    Tytuł angielski: The association between the Sa gene Pst1 polymorphism and the presence of diabetic nephropathy and hypertension in type 2 diabetic patients - preliminary results.
    Autorzy: Ossowska-Szymkowicz Iwona, Żukowska-Szczechowska Ewa, Grzeszczak Władysław, Zychma Marcin
    Źródło: Diabetol. Dośw. Klin. 2002: 2 (5) s.361-375, tab., bibliogr. 57 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,582

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • kardiologia
  • nefrologia
  • endokrynologia

    Typ dokumentu:
  • praca epidemiologiczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Wstęp. Ostatnie badania sugerują, że te same czynniki genetyczne mogą odpowiadać zarówno za rozwój nadciśnienia tętniczego, jak i nefropatii cukrzycowej, ale molekularny mechanizm leżący u podłoża obydwu tych schorzeń nie został jeszcze poznany. Locus Sa zidenttyfikowano jako ulegający wzmożonej ekspresji w nerakch szczurów z nadciśnieniem etniczym. Opisano związek polimorfizmu długości fragmentów restrykcyjnych (Pst1) produktu polimerazowej reakcji łańcuchowej (PCR-RFLP) tego genu z występowaniem nadciśnienia tętniczego u osób bez cukrzycy. Celem pracy było zbadanie związku pomiędzy polimorfizmem Pst1 genu Sa a występowaniem cukrzycowej choroby nerek w stadium mikroalbuminurii lun jawnej nefropatii u chorych na ukrzycę typu 2. Ponadto oceniono zależność między badanym polimorfizmem a obecnością lub brakiem nadciśnienia tętniczego. Materiał i metody. Plimorfizm genu Sa oceniono u 693 chorych na cukrzycę typu 2, u których stan zaawansowania powiklań nerkowych oceniono na podstawie analizy dotychczasowych danych klinicznych oraz pomiarów stosunku wydalania mikroalbumin/kraetyniny w 3 próbkach moczu. W powyższej grupie znalazło się 127 chorych z jawną nefropatią (białkomocz), 323 chorych z mikroalbuminurią oraz 243 chorych, u których stwierdzono normoalbuminurię z czasem trwania cukrzycy powyżej 10 lat stanowiących grupę kontrolną. Z 693 chorych na cukrzycę typu 2 utworzono następnie grupę chorych z nadciśnieniem tętniczym (450) chorych i bez nadciśnienia tętniczego (243 chorych). Wyniki. Nie obserwowano istotnych różnic w rozkładzie genotypów, jak również częstości i występowania alleli polimorfizmu genu Sa Pst1 pomiędzy badanymi grupami...


    19/24

    Tytuł oryginału: Czy istnieje związek pomiędzy występowaniem choroby wieńcowej a zaburzeniami gospodarki wapniowo-fosforanowej u chorych na cukrzycę z terminalną niewydolnością nerek leczonych nerkozastępczo metodą dializy otrzewnowej? Obserwacje własne.
    Tytuł angielski: Relationship between coronary artery disease and calcium-phosphate metaboslism in diabetic patients with end-stage renal disease treated with peritoneal dialysis; own observations.
    Autorzy: Żywiec Joanna, Gumprecht Janusz, Zychma Marcin, Grzeszczak Władysław, Skubala Alina, Simońska Edyta
    Źródło: Diabetol. Dośw. Klin. 2002: 2 (5) s.401-406, tab., bibliogr. 27 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,582

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • endokrynologia
  • kardiologia
  • nefrologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Wstęp. Populację chorych ze schyłkową niewydolnością nerek charakteryzuje zwiększona zapadalność i śmiertelność z powodu chorób układu sercowo-naczyniowego. Wśród czynników ryzyka arterogenezy rozpatruje się swoiste dla przewlekłej niewydolności nerek zaburzenia gospodarki wapniowo-fosforanowej oraz wydzielania parathormonu. Celem pracy było ustalenie zależności pomiędzy wywiadem choroby wieńcowej a zaburzeniami gospodarki wapniowo-fosforanowej oraz stężeniem parathormonu w surowicy w grupie chorych na cukrzycę powikłaną terminalną niewydolnością nerek, leczonych nerkozastępczo metodą dializy otrzewnowej. Materiał i metody. Badaniami objęto grupę 54 chorych (19 kobiet i 35 mężczyzn w średnim wieku 52,3 ń 17,1 lat) z terminalną niewydolnością nerek, leczonych nerkozastępczo metodą dializy otrzewnowej (PD) średnio 1007,8 ń 669,6 dni. Przyczyną mocznicy u 57,4 proc. osób była cukrzyca. W tej grupie 19 osób miało chorobę wieńcową. Wśród 23 pacjentów bez cukrzycy chorobę wieńcową rozpoznano u 8 osób. Analizie statystycznej poddano stężenie wapnia, fosforanów nieorganicznych w surowicy, iloczyn wapniowo-fosforanowy oraz stężenie parathormonu (iPTH) w 2 obserwacjach (przed rozpoczęciem leczenia PD i z ostatniej ambulatoryjnej kontroli chorych). Wyniki. Wśród chorych bez cukrzycy obserwowano znamiennie niższe stężenie parathormonu w obserwacji końcowej u pacjentów z wywiadem choroby wieńcowej. W grupach chorych na cukrzycę, zarówno typu 1, jak i typu 2, osoby z wywiadem choroby wieńcowej byli istotnie starsi od pacjentów bez takiego obciążenia ...


    20/24

    Tytuł oryginału: Angiotensin I-converting enzyme and chymase gene polymorphisms - relationship to left ventricular mass in type 2 diabetes patients.
    Autorzy: Gumprecht Janusz, Zychma Marcin, Grzeszczak Władysław, Łącka Beata, Burak Wacław, Mosur Mariusz, Kaczmarski Jacek, Otulski Ireneusz, Stokłosa Tomasz, Czank Piotr
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (8) s.CR603-CR606, tab., bibliogr. 31 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • endokrynologia
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Background: Type 2 diabetic patients are at increased risk for cardiovascular morbidity and mortality. Increased left ventricular mass also predicts a higher incidence of cardiovascular events. Angiotensin II is a potent mediator of myocardial growth, and angiotensin II can be produced in the heart by angiotensin I-convertig enzyme (ACE) and heart chymase (CMA). The aim of this study was to establish the role of ACE gene insertion/deletion (I/D) and CMA gene CMA/B polymorphisms in determining left ventricular mass in type 2 dibetic patients. Material/Methods: Echocardiographic measurements, ACE gene I/D and CMA/B genotypes were determined in 154 type 2 daibetic patients. Results: Mean LVMI was higher among DD homozygotes compared to heterozygotes and II homozygotes (128.9 g/mý vs. 120.5 g/mý and 120.4 g/mý, respectively), but the difference was not statistically significant (ANOVA P = 0.12). A similar effect was observed for the CMA/B polymorphism, where mean LVMI were 126.6 g/mý, 122.1 g/mý adn 118.2 g/mý, for carriers of AA, AG and GG genotype, respectively (not statistically significant, P = 0.33). ACE I/D adn CMA/B polymorphism were also analyzed jointly, and carriers of both DD and AA genotypes were found to have significantly higher LVMI values (P = 0.05) than non-carriers (133.0 g/mý and 121.2 g/mý, for 21 DD and AA carriers vs. 133 non-carriers). In multivariate analysis, the presence of DD and AA genotpyes was independently associated with LVMI (P = 0.04). Conclusion: Our results may suggest the additive effect of ACE and CMA gene polymorphisms on the increase in left ventricualr mass in NIDDM patients.


    21/24

    Tytuł oryginału: Ocena węzłów chłonnych śródpiersia w przebiegu chorób płuc z zastosowaniem dynamicznych badań metodą rezonansu magnetycznego po podaniu preparatów kontrastowych.
    Tytuł angielski: Evaluation of mediastinal lymph nodes in the course of lung diseases in dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging.
    Autorzy: Dobkowski Piotr, Bestry Iwona, Wiatr Elżbieta, Remiszewski Paweł, Zych Jacek
    Źródło: Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 13 (78) s.477-480, il., tab., bibliogr. 7 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,318

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pulmonologia
  • onkologia
  • radiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Celem pracy była próba różnicowania przyczyn powiększenia węzłów chłonnych śródpiersia i/lub wnęk płucnych w oparciu o charakterystykę wzmocnienia sygnału MR po podaniu parametrycznych preparatów kontrastowych. Zbadano 109 chorych: 63 chorych na raka płuca względne wzmocnienie sygnału po podaniu Gd-DTPA w typowej (0,1 mmol/kg) dawce. Nie stwierdzono uchwytnej, istotnej statystycznie różnicy między badanymi grupami chorych. W konkluzji należy stwierdzić, że różnicowanie przyczyn powiększenia węzłów chłonnych nie jest możliwe przy zastosowaniu opisanej techniki badania dynamicznego.

    Streszczenie angielskie: The purpose of this study was to evaluate the ability of dynamic contrast-enhanced magnetic resonance to provide differentiation between malignant and benign mediastinal or hilar lymph nodes. The group of 109 patients were examined, with lung carcinoma (63 patients) and sarcoidosis (46 patients) relative signal intensity increase after administration of Gd-DTPA in standard dose (0,1 mmol/kg) was measured four times (20 s - 3 min after injection). There was no significant difference between all groups. In conclusion, differentiation between types of enlarged lymph could not be achieved using the dscribed protocol.


    22/24

    Tytuł oryginału: Preliminary report on phytochemistry of medicinal plant Rhodiola Kirilowii (Regel.) Maxim.
    Tytuł polski: Wstępne badania fitochemiczne rośliny leczniczej Rhodiola Kirilowii (Regel.) Maxim.
    Autorzy: Pietrosiuk A., Zych M., Kozłowski J., Furmanowa M.
    Źródło: Herba Pol. 2002: 48 (3) s.136-145, il., bibliogr. 23 poz., streszcz.
    Sygnatura GBL: 303,599

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Streszczenie polskie: Wyciąg z korzeni kilkuletniej rośliny Rhodiola Kirilowii został poddany badaniom fitochemicznym metodą HPLC. Ich celem było znalezienie aktywnych związków: salidrozylu, tyrozolu, rozawiny, alkoholu cynamonowego i triandryny. W badanych ekstraktach nie znaleziono żadnej z wymienionych substancji. Na chromatogramach zaobserwowano natomiast występowanie piku (Rt 8,9 min., o największej absorbancji przy lambda = 220 nm) niezidentyfikowanej substancji. Dalsze badania w toku.

    Streszczenie angielskie: Extracts of Rhodiola Kirilowii plant roots (several years old plant) were studied by HPLC methods. The aim of these studies was searching for active substances: salidroside, tyrosol, rosavin, cinnamyl alcohol and triandrine. In studied extracts mentioned above substances were not found. On chromatograms only peak (Rt 8,9 min., maximal absorbance at lambda = 220 nm) of notidentified substance was observed. Further investigations are in progress.


    23/24

    Tytuł oryginału: Journal of Applied Genetics
    Tytuł polski: Opposite responses in two DNA repair capacity tests in lymphocytes of head and neck cancer patients.
    Autorzy: Sąsiadek Maria, Schlade-Bartusiak Kamila, Zych Monika, Noga Leszek, Czemarmazowicz Halina
    Źródło: J. Appl. Genet. 2002: 43 (4) s.525-534, tab., bibliogr. s. 532-534
    Sygnatura GBL: 305,055

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: Genomic instability has long been recognized as the main feature of neoplasia and a factor modulating individual cancer susceptibility. There are attempts to find effective assays of both individual DNA repair capacity and genetic instability, and their relation to the cancer risk. Genetic predisposition plays an important role in the etiology and development of head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). The aim of our study was to search for a correlation between chromosomal instability and DNA repair capacity in HNSCC patients and healthy controls. The chromosomal instability was measured by the number of bleomycin (BLM)-induced chromosomal aberrations and diepoxybutane (DEB)-induced sister chromatid exchanges. The DNA reapir capacity was assessed using the DEB-induced adaptive response (AR). The HNSCC patients in our study showed a significant increase in chromosomal instability after a preterminal exposure of their lymphocytes to either BLM for the last 5 h or DEB for the last 24 h of incubation. However, the AR was higher in HNSCC patients than in the control group, suggesting an increase in the DNA repair capacity in the cancer patients as compared to the control. There is no correlation between the DNA repair capacity estimated on the basis of preterminal exposure to BLM and DEB and the DNA reapir capacity estimated on the basis of the adaptive response to DEB. The preterminal exposure and the adaptive response test may activate different DNA repair mechanisms.


    24/24

    Tytuł oryginału: Tradycyjne i niekonwencjonalne metody postępowania leczniczego w atopowym zapaleniu skóry.
    Tytuł angielski: Traditional and non-conventional atopic eczema treatment methods.
    Autorzy: Zychowicz Czesław
    Źródło: Rocz. Med. 2002: 10 vol. 1 s.79-86, bibliogr. 24 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 306,391

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • dermatologia i wenerologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    stosując format: