Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: ZBRANIBORSKI
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/2

Tytuł oryginału: sFas nie jest markerem chorób atopowych.
Tytuł angielski: Soluble Fas is not a marker of atopic diseases.
Autorzy: Żegleń Sławomir, Rogala Barbara, Zbraniborski Tomasz
Źródło: Alerg. Astma Immunol. 2002: 7 (1) s.49-54, il., tab., bibliogr. 43 poz., sum.
Sygnatura GBL: 313,342

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Rola antygenów należących do nadrodziny receptorów związanych z czynnikiem martiwicy guzów w patofizjologii atopii pozostaje niejasna. Antygeny te; w tym systemreceptorowy Fas (APO-JI/CD95) są ściśle związane z przekazywaniem sygnału apoptozy. Istnieją dane wskazujące na obniżone stężenia formy rozpuszczalnej antygenu Pas (sFas) u chorych atopowych. Celem pracy była ocena sFas u chorych z różną fenotypową manifestacją atopii. Do badań włączono 56 chorych atopowych w tym: 21 pacjentów chorych na atopową, epozodyczną astmę oskrzelową, 20 chorych na sezonowy alergiczny nieżyt nosa, 15 chorych na atopowe zapalenie skóry o łagodnym stopniu nasilenia. Grupę kontrolną (K) stanowiło 17 zdrowych osób. Steżenie sFas oznaczano metodą immunoenzymatyczną, a stężenie całkowitego i swoistych IgE (u części badanych) metodą immunofluoerscencyjną. Stężenie sFas we wszystkich grupach chorych było porównywalne (mediana, AS - 9000 pg/mL vs SANN - 9100 pg/mL vs AZS - 8800 pg/mL). Nie stwierdzono także znamiennej statystycznie zależności pomiędzy stężeniem sFas a stężeniem całkowitego i swoistych IgE w żadnej z analizowanych grup chorych. Reasumując, nie wykazano, aby sFas była cechą różnicującą dla chorób atopowych.

    Streszczenie angielskie: The importance of molecules belonging to TNF (tumor necrosis factor)/NGF (nerve growth factor) receptor superfamily in the pathophysiology of atopic disorders is still unclear. The decrease of soluble Fas (sFas/sCD95) concentration - interacting basic signals controlling cell death activation - associated with inhibition of apoptosis processes in atopic constitution is postualted. The aim of the study was to evaluate teh sFas concentration in respiratory atopic disorders and in atopic dermatitis. The study included 56 atopic subjects: 21 patients with mild atopic bronchial asthma, 20 patients with seasonal rhinitis and 15 with mild atopic dermatitis. Control group consisted of 17 healthy donors. The enzyme immunoassay was used for quantitative determination of soluble Fas in human plasma and enzyme fluoroimmunoassay set for quantitative determination of total and specific IgE. There was no difference in sFas concentration between the control group and asthmatics, patients with seasonal rhinitis or subjects with atopic dermatitis (median values - respectively: 9000 pg/mL vs 9000 pg/mL or 9100 pg/mL or 8800; p 0.05). No significant relationship between sF as and specific or total IgE was observed. sFas molecule should not be considered as a narker of atopic diathesis and as a distincive factor of respiratory atopic disorders or atopic dermatitis.

    2/2

    Tytuł oryginału: Udział czynników genetycznych w kontroli stężenia IgE u chorych z alergią wziewną : praca doktorska
    Autorzy: Zbraniborski Tomasz, Jarząb Jerzy (promot.).; Śląska Akademia Medyczna Wydział Lekarski, Katedra i Klinika Chorób Wewnętrznych, Alergologii i Immunologii Klinicznej w Zabrzu
    Źródło: 2002, 92, [2] k. : il., tab., bibliogr. 171 poz., streszcz., sum., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20793

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • immunologia
  • pulmonologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    stosując format: