Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: ZATOŃSKA
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/2

Tytuł oryginału: Przypadek współistnienia rzekomej niedoczynności przytarczyc z pierwotną niedoczynnością tarczycy i obniżoną w stosunku do wieku gęstością kości.
Tytuł angielski: A case of pseudohypoparathyroidismus coexisting with primary hypothyroidism and low bone mineral density.
Autorzy: Zatońska Katarzyna, Bolanowski Marek, Bednarek-Tupikowska Grażyna
Źródło: Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 12 (69) s.235-237, il., bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL: 313,318

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • endokrynologia
  • traumatologia i ortopedia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Autorzy przedstawiają przypadek 18-letniej kobiety z rzekomą niedoczynnością przytarczyc typ la z współistniejącą obniżoną gęstością kości oraz pierwotną niedoczynnością tarczycy. Chora była diagnozowana z powodu skurczów mięśniowych z towarzyszącym wysokim stężeniem parathormonu (PTH) i hipokalcjurią z prawidłowymi stężeniami wapnia, fosforanów i magnezu. Prezentuje cechy osteodystrofii Albrighta: niski wzrost z prawidłowym wiekiem kostnym, krępą budowę ciała, skrócenie IV i V kości śródręcza oraz niewielkie zwapnienia mózgu w obrazie tomografii komputerowej.

    Streszczenie angielskie: We report a case of 18 year old woman with pseudohypoparathyroidism type la presenting with low bone mineral density and primary hypothyroidism. The patient was diagnosed because of muscular cramps, accompanied by elevated parathormon (PTH) level and hypocalciuria, but normal serum calcium, phosphate and magnesium levels. She had features of Albright's osteodystrophy: short stature with normal bone age, shortening of IV and V metacarpal bones, and small cerebral calcifications shown by CT.

    2/2

    Tytuł oryginału: Występowanie innych nowotworów u chorych na akromegalię.
    Tytuł angielski: Occurrence of other neoplasms in patients with acromegaly.
    Autorzy: Bolanowski Marek, Zatońska Katarzyna
    Źródło: Adv. Clin. Exp. Med. 2002: 11 (4) s.493-497, bibliogr. 39 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,451

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • endokrynologia
  • onkologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Akromegalia jest rzadką chorobą, której objawy są spowodowane nadmiernym wydzielaniem hormonu wzrostu (GH) przez łagodny guz przedniego płata przysadki mózgowej - gruczolak. Nieleczona prowadzi do zwiększonej umieralności chorych, m.in. z powodu częstszego występowania określonych nowotworów. Autorzy przedstawiają dane eksperymentalne na temat wpływu GH i jego obwodowych mediatorów na rozwój nowotworów oraz epidemiologiczne obserwacje współistnienia nowotworów a akromegalią. Najczęściej akromegalii towarzyszą nowotwory jelita grubego i pozostałych odcinków przewodu pokarmowego. Powyższe spostrzeżenia nakazują zwiększoną czujność onkologiczną w tej grupie chorych.

    stosując format: