Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: ZARYCZAŃSKI
Liczba odnalezionych rekordów: 5



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku

1/5

Tytuł oryginału: D-dimery w chorobach tkanki łącznej u dzieci.
Tytuł angielski: D-dimers in connective tissue diseases in children.
Autorzy: Zaryczański Janusz
Źródło: Pediatr. Prakt. 2002: 10 (1) : Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku : [materiały konferencyjne] s.65-68, bibliogr. 15 poz., sum. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku Poznań 18-20.04. 2002
Sygnatura GBL: 306,430

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Oznaczono układ hemostazy u 22 dzieci z młodzińczym zapaleniem stawów, u 4 dzieci z SLE i 37 dzieci z chorobą Sh”nleina-Henocha. Wykazano przydatnosć oznaczenia D-dimerów w diagnostyce, ocenie aktywności i monitorowaniu leczenia mpzs i plamicy Sch”nleina-Henocha.

    Streszczenie angielskie: Hemostasis was evaluated in 22 children with juvenile chronic arthritis (JCA), in 4 children with systemicc lupus erythematodes (SLE) and 37 with Sch”nlein-Henoch purpura. The usefulness of d -dimers estimating in diagnosis, severity evaluation and therapy monitoring in JCA, SLE and Sch”nlein-Henoch disease is presented.


    2/5

    Tytuł oryginału: Oporność na aktywne białko C (mutacja czynnika V Leiden) u chłopca z zespołem Klippa-Trenaunaya-Parkes-Webera.
    Tytuł angielski: Activated protein C resistance (mutation of factor V Leiden) in a boy with the Klipp-Trenaunay-Parkes-Weber syndrome.
    Autorzy: Zaryczański Janusz, Bogdanowicz Eligiusz
    Źródło: Pediatr. Pol. 2002: 77 (7) s.609-611, bibliogr. 12 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,294

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Opisano współistnienie zespołu Klippa-Trenaunaya-Parkers-Webera i oporności na aktywne białko C u 15-letniego chłopca leczoengo z powodu zakrzepowego zapalenia żył. W wieku 17-miesięcy chłopiec był leczony z powodu zespołu DIC w przebiegu posocznicy. Opisano etiopatogenezę i objawy tych dwóch wrodzonych chorób, przyczyny rozwoju trombofilii u chłopca.

    Streszczenie angielskie: The authors report a case of Klipp-Trenaunay-Parkes-Weber syndrome coexisting with activated protein C resistance in a 15-years-old-boy with thrombophlebitis. At the age of 17 months he experienced DIC syndrome in the course of sepsis. The ethiopatogenesis and symptoms of the two congenital disorders as well as the causes of thrombophilia are described.


    3/5

    Tytuł oryginału: Aktywność antytrombiny III, białka C i oporność na aktywne białko C u dzieci, które przebyły zespół rozsianego wykrzepiania śródnaczyniowego.
    Tytuł angielski: Activity of antithrombin III and protein C as well as activated protein C resistance in children who had undergone disseminated intravascular coagulation.
    Autorzy: Zaryczański Janusz
    Źródło: Pediatr. Pol. 2002: 77 (9) s.755-759, il., bibliogr. 29 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,294

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Celem pracy była odpowiedź na pytanie, czy zespół DIC nie występuje częściej u dzieci z heterozygotycznym niedoborem AT III i białka C, a także u dzieci z czynnikiem V Leyden, powodującym oporność na aktywne białko C. Aby to stwierdzić, zbadano aktywność AT III, białka C, a także oporność na aktywne białko C u 56 dzieci. Badanie wykonano po upływie co najmniej 6 miesięcy od przebycia zespołu DIC. Grupę kontrolną stanowiło 32 zdrowych dzieci w wieku 3 do 17 lat. Stwierdzono niższą, ale nie zanmiennie statystycznie aktywność AT III i białka C u dzieci, które przebyły DIC w porównaniu z grupą kontrolną. Nie stwierdzono przypadku oporności na aktywne Białko C u badanych dzieci. Stwierdzono statystycznie znamienne obniżenie aktywności białka C u dzieci, które przebyły zespół DIC w okresie poniemowlęcym w porównaniu z dziećmi, u których zespół DIC wystąpił w okresie niemowlęcym, a także niż u dzieci z grupy kontrolnej.

    Streszczenie angielskie: The aim of this study was to determine whether DIC syndrome occurs more often in children with heterozygous deficiency of AT III or protein C as well as in patients with factor V Leyden, which causes resistance to active protein C. Activity of AT III and protein C as well as resistance to activated protein C were measured in 56 children with a history of DIC. The study was conducted at least six months after the episode. The control group contained 32 healthy children aged between 3-17 years. Children who underwent DIC syndrome had lower, but not significantly, activity of AT III and protein C in comparison with controls. No case of resistance to activated protin C was found in the tested group. It was also found that the level of protein C activity of children who underwent DIC in the post-period was significantly lower in comparison with children who underwent DIC at infants and the control group.


    4/5

    Tytuł oryginału: D-dimery w plamicy Sch”nleina-Henocha u dzieci.
    Tytuł angielski: D-dimers in Sch”nlein-Henoch purpura.
    Autorzy: Zaryczański Janusz
    Źródło: Pediatr. Pol. 2002: 77 (9) s.761-765, il., tab., bibliogr. 28 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,294

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Celem pracy była ocena układu krzepnięcia i fibrynolizy, a zwłaszcza wykazanie przydatności oznaczenia stężenia D-dimerów w chorobie Sch”nleina-Henocha. Badaniem objęto 37 dzieci z różnymi postaciami plamicy Sch”nleina-Henocha (2 dzieci z postacią uogólnioną - vasculitis, 8 z postacią brzuszną, 8 z postacią stawową, 10 z wylewami i 9 z wybroczynami na skórze) leczonych na Oddziale Pediatrii WCM w Opolu w latach 1996-2000. U każdego dziecka wykonano koagulogram - oznaczono czas protrombinowy (PT) i koalinowo-kefalinowy (APTT) i stężenie fibrynogenu oceniano metodą chronometryczną, aktywność antytrombiny III (AT III) przy użyciu substratów chromogennych, stężenie nieaktywnego fragmentu protrombiny (F 1+2), kompleksu trombina-antytrombina (TAT), kompleksu plazmina-alfa2-antyplazmina (PAP) metodą ELISA, a stężenie D-dimerów metodą immuno-enzymatyczno-fluorescencyjną (ELFA). Badanie stężenia D-dimerów powtórzono po 7 dniach leczenia glikokortykosteroidami. Wnioski: Oznaczenie stężenia D-dimerów u dzieci z palmicą Sch”nleina-Henocha umożliwia określenie ciężkości postaci choroby, ułatwia kwalifikacje do leczenia glikosteroidami, a także monitorowanie terapii. U dzieci z postacią brzuszną choroby Sch”nleina-Henocha, z krwawieniami z przewodu pokarmowego, z powodu aktywacji układu krzepnięcia i fibrynolizy wskazane jest niekiedy podawanie osocza antyhemofilowego i heparyny drobnocząsteczkowej.

    Streszczenie angielskie: The aim of this study was to evaluate haemostasis and fibrinolysis in Henoch-Sch”nlein disease, especially the usefulness of D-dimer evaluation in the diagnosis of 37 children entered the study, 2 with vasculitis, 8 with the abdominal form of the disease, 8 with the articualr, 10 with effusion, and 9 with petechiae. All of them were treated in the Paediatric Ward of the Opole District Hospital between 1996 and 2000. Every patient had a standard coagulogram done: prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (APTT) and fibrinogen concentration were determined by a chronometric method; activity of antithrombin III (AT III) was evaluated with chromogenic substrates. The concentration of the inactive prothrombin fragment (F 1+2), thrombin - antithrombin complex (TAT) as well as plasma ŕ2-antiplasmin complex was assessed by an ELISA method. D-dimer concentration was determined by the ELFA method. After 7 days the D-dimer concentration was assayed again. Conclusions: Evaluating D-dimer concentration in patients with Sch”nleina-Henocha purpura allows disease severity to be assessed, enhances the qualification for steroidotherapy as well as monitoring the course of the disease. In children with the abdominal form of Sch”nleina-Henocha purpura and bleeding from the GI tract administration of friesh frozen plasma and LMW heparin derivatives is indicated.


    5/5

    Tytuł oryginału: Vpliv vrodzhenoi tomobofilii na rozvitok sindromu diseminovanogo vnutrishnosudinnogo zgortannja u ditej
    Autorzy: Zaryczański] [Janusz
    Źródło: - Opole, Oficyna Wydaw. Politechniki Opolskiej 2002, 40 s. : il., tab., bibliogr. 88 poz., streszcz., sum., 24 cm. - Tyt. oryg. Wpływ wrodzonej trombofilii na rozwój zespołu rozsianego wykrzepiania śródnaczyniowego u dzieci
    Seria: Studia i Monografie/Politechnika Opolska 133
    Sygnatura GBL: 660,864

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • genetyka
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    stosując format: