Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL
Zapytanie:
ZARYCZAŃSKI
Liczba odnalezionych rekordów:
5
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/5
Tytuł oryginału:
D-dimery w chorobach tkanki łącznej u dzieci.
Tytuł angielski:
D-dimers in connective tissue diseases in children.
Autorzy:
Zaryczański
Janusz
Źródło:
Pediatr. Prakt. 2002: 10 (1) : Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku : [materiały konferencyjne] s.65-68, bibliogr. 15 poz., sum. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku Poznań 18-20.04. 2002
Sygnatura GBL:
306,430
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
niemowlęta
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Oznaczono układ hemostazy u 22 dzieci z młodzińczym zapaleniem stawów, u 4 dzieci z SLE i 37 dzieci z chorobą Shnleina-Henocha. Wykazano przydatnosć oznaczenia D-dimerów w diagnostyce, ocenie aktywności i monitorowaniu leczenia mpzs i plamicy Schnleina-Henocha.
Streszczenie angielskie:
Hemostasis was evaluated in 22 children with juvenile chronic arthritis (JCA), in 4 children with systemicc lupus erythematodes (SLE) and 37 with Schnlein-Henoch purpura. The usefulness of d -dimers estimating in diagnosis, severity evaluation and therapy monitoring in JCA, SLE and Schnlein-Henoch disease is presented.
2/5
Tytuł oryginału:
Oporność na aktywne białko C (mutacja czynnika V Leiden) u chłopca z zespołem Klippa-Trenaunaya-Parkes-Webera.
Tytuł angielski:
Activated protein C resistance (mutation of factor V Leiden) in a boy with the Klipp-Trenaunay-Parkes-Weber syndrome.
Autorzy:
Zaryczański
Janusz,
Bogdanowicz
Eligiusz
Źródło:
Pediatr. Pol. 2002: 77 (7) s.609-611, bibliogr. 12 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,294
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
niemowlęta
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
Streszczenie polskie:
Opisano współistnienie zespołu Klippa-Trenaunaya-Parkers-Webera i oporności na aktywne białko C u 15-letniego chłopca leczoengo z powodu zakrzepowego zapalenia żył. W wieku 17-miesięcy chłopiec był leczony z powodu zespołu DIC w przebiegu posocznicy. Opisano etiopatogenezę i objawy tych dwóch wrodzonych chorób, przyczyny rozwoju trombofilii u chłopca.
Streszczenie angielskie:
The authors report a case of Klipp-Trenaunay-Parkes-Weber syndrome coexisting with activated protein C resistance in a 15-years-old-boy with thrombophlebitis. At the age of 17 months he experienced DIC syndrome in the course of sepsis. The ethiopatogenesis and symptoms of the two congenital disorders as well as the causes of thrombophilia are described.
3/5
Tytuł oryginału:
Aktywność antytrombiny III, białka C i oporność na aktywne białko C u dzieci, które przebyły zespół rozsianego wykrzepiania śródnaczyniowego.
Tytuł angielski:
Activity of antithrombin III and protein C as well as activated protein C resistance in children who had undergone disseminated intravascular coagulation.
Autorzy:
Zaryczański
Janusz
Źródło:
Pediatr. Pol. 2002: 77 (9) s.755-759, il., bibliogr. 29 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,294
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
hematologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
niemowlęta
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Celem pracy była odpowiedź na pytanie, czy zespół DIC nie występuje częściej u dzieci z heterozygotycznym niedoborem AT III i białka C, a także u dzieci z czynnikiem V Leyden, powodującym oporność na aktywne białko C. Aby to stwierdzić, zbadano aktywność AT III, białka C, a także oporność na aktywne białko C u 56 dzieci. Badanie wykonano po upływie co najmniej 6 miesięcy od przebycia zespołu DIC. Grupę kontrolną stanowiło 32 zdrowych dzieci w wieku 3 do 17 lat. Stwierdzono niższą, ale nie zanmiennie statystycznie aktywność AT III i białka C u dzieci, które przebyły DIC w porównaniu z grupą kontrolną. Nie stwierdzono przypadku oporności na aktywne Białko C u badanych dzieci. Stwierdzono statystycznie znamienne obniżenie aktywności białka C u dzieci, które przebyły zespół DIC w okresie poniemowlęcym w porównaniu z dziećmi, u których zespół DIC wystąpił w okresie niemowlęcym, a także niż u dzieci z grupy kontrolnej.
Streszczenie angielskie:
The aim of this study was to determine whether DIC syndrome occurs more often in children with heterozygous deficiency of AT III or protein C as well as in patients with factor V Leyden, which causes resistance to active protein C. Activity of AT III and protein C as well as resistance to activated protein C were measured in 56 children with a history of DIC. The study was conducted at least six months after the episode. The control group contained 32 healthy children aged between 3-17 years. Children who underwent DIC syndrome had lower, but not significantly, activity of AT III and protein C in comparison with controls. No case of resistance to activated protin C was found in the tested group. It was also found that the level of protein C activity of children who underwent DIC in the post-period was significantly lower in comparison with children who underwent DIC at infants and the control group.
4/5
Tytuł oryginału:
D-dimery w plamicy Schnleina-Henocha u dzieci.
Tytuł angielski:
D-dimers in Schnlein-Henoch purpura.
Autorzy:
Zaryczański
Janusz
Źródło:
Pediatr. Pol. 2002: 77 (9) s.761-765, il., tab., bibliogr. 28 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,294
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
hematologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Celem pracy była ocena układu krzepnięcia i fibrynolizy, a zwłaszcza wykazanie przydatności oznaczenia stężenia D-dimerów w chorobie Schnleina-Henocha. Badaniem objęto 37 dzieci z różnymi postaciami plamicy Schnleina-Henocha (2 dzieci z postacią uogólnioną - vasculitis, 8 z postacią brzuszną, 8 z postacią stawową, 10 z wylewami i 9 z wybroczynami na skórze) leczonych na Oddziale Pediatrii WCM w Opolu w latach 1996-2000. U każdego dziecka wykonano koagulogram - oznaczono czas protrombinowy (PT) i koalinowo-kefalinowy (APTT) i stężenie fibrynogenu oceniano metodą chronometryczną, aktywność antytrombiny III (AT III) przy użyciu substratów chromogennych, stężenie nieaktywnego fragmentu protrombiny (F 1+2), kompleksu trombina-antytrombina (TAT), kompleksu plazmina-alfa2-antyplazmina (PAP) metodą ELISA, a stężenie D-dimerów metodą immuno-enzymatyczno-fluorescencyjną (ELFA). Badanie stężenia D-dimerów powtórzono po 7 dniach leczenia glikokortykosteroidami. Wnioski: Oznaczenie stężenia D-dimerów u dzieci z palmicą Schnleina-Henocha umożliwia określenie ciężkości postaci choroby, ułatwia kwalifikacje do leczenia glikosteroidami, a także monitorowanie terapii. U dzieci z postacią brzuszną choroby Schnleina-Henocha, z krwawieniami z przewodu pokarmowego, z powodu aktywacji układu krzepnięcia i fibrynolizy wskazane jest niekiedy podawanie osocza antyhemofilowego i heparyny drobnocząsteczkowej.
Streszczenie angielskie:
The aim of this study was to evaluate haemostasis and fibrinolysis in Henoch-Schnlein disease, especially the usefulness of D-dimer evaluation in the diagnosis of 37 children entered the study, 2 with vasculitis, 8 with the abdominal form of the disease, 8 with the articualr, 10 with effusion, and 9 with petechiae. All of them were treated in the Paediatric Ward of the Opole District Hospital between 1996 and 2000. Every patient had a standard coagulogram done: prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (APTT) and fibrinogen concentration were determined by a chronometric method; activity of antithrombin III (AT III) was evaluated with chromogenic substrates. The concentration of the inactive prothrombin fragment (F 1+2), thrombin - antithrombin complex (TAT) as well as plasma ŕ2-antiplasmin complex was assessed by an ELISA method. D-dimer concentration was determined by the ELFA method. After 7 days the D-dimer concentration was assayed again. Conclusions: Evaluating D-dimer concentration in patients with Schnleina-Henocha purpura allows disease severity to be assessed, enhances the qualification for steroidotherapy as well as monitoring the course of the disease. In children with the abdominal form of Schnleina-Henocha purpura and bleeding from the GI tract administration of friesh frozen plasma and LMW heparin derivatives is indicated.
5/5
Tytuł oryginału:
Vpliv vrodzhenoi tomobofilii na rozvitok sindromu diseminovanogo vnutrishnosudinnogo zgortannja u ditej
Autorzy:
Zaryczański]
[Janusz
Źródło:
- Opole, Oficyna Wydaw. Politechniki Opolskiej 2002, 40 s. : il., tab., bibliogr. 88 poz., streszcz., sum., 24 cm. - Tyt. oryg. Wpływ wrodzonej trombofilii na rozwój zespołu rozsianego wykrzepiania śródnaczyniowego u dzieci
Seria:
Studia i Monografie/Politechnika Opolska 133
Sygnatura GBL:
660,864
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
genetyka
hematologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
niemowlęta
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
stosując format:
z abstraktem i deskryptorami
z abstraktem
z deskryptorami
skrócony