Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: ZALEWSKA-KASZUBSKA
Liczba odnalezionych rekordów: 3



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/3

Tytuł oryginału: Characterization of histamine H2-like receptors in duck cerebral cortical membranes by [3H]tiotidine binding.
Autorzy: Zawilska Jolanta, Zalewska-Kaszubska Jadwiga, Przybysz Marzena, Nowak Jerzy Z.
Źródło: Neurosci. Lett. 2002: 319 (3) s.149-152, il., bibliogr. 18 poz.
Sygnatura GBL: 305,936

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • ptaki
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: A selective (according to mammalian criteria) histamine (HA) H2-receptor radioligand ([3H]TIOT) was used to characterize HA receptors in duck cerebral cortex by an in vitro binding technique. The specific binding of [3H]TIOT to duck cerebral cortical membranes was found to be rapid, stable, saturable, reversible, and of high affinity. Saturation analysis resulted in a linear Scatchard plot suggesting binding to a single class of receptor binding sites with high affinity (Kd = 19.5 nM) and high capacity (Bmax - 356 fmol/mg protein). Competition studies showed the following relative rank order of potency of various HA receptor ligands to inhibit the [3H]TIOT binding: antagonists, tiotidine rantidine izolantidine ň cimetidine mepyramine thioperamide; agonists, HA ň 4-methylHA 2-methylHA dimaprit Rŕ-methylIHA. The biphasic nature of the displacement curve for HA and the effect of 5'-guanylimidodiphosphate indicate with [3H]TIOT represent either avian-specific H2-like HA receptors or a novel subtype of HA receptors, coupled to a signalling athway other than the adenylyl cyclase/cyclic adenosine monophosphate one.

    2/3

    Tytuł oryginału: Inhibitory konwertazy angiotensyny oraz antagoniści receptorów AT1-angiotensynowych w leczeniu nadciśnienia.
    Tytuł angielski: Angiotensin-converting enzyme inhibitors and AT1-angiotensin receptor antagonists in antihypertensive therapy.
    Autorzy: Zalewska-Kaszubska Jadwiga, Górska Dorota
    Źródło: Farm. Pol. 2002: 58 (4) s.165-169, tab., bibliogr. 29 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 310,851

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • farmacja
  • kardiologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: Both angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEI) and angiotensin II type 1-receptor antagonists (AT1-receptor antagonists) are basic in monotherapy of hypertension. They are inhibiting renin-angiotensin system in different ways. ACE present conversion of angiotensin I to angiotensin II; therefore is most effective when renin release is increased. But, thee are alternative pathways of angiotensin I formation and AT1-receptor antagonists (sartans) could be more effective than ACEI in some situation. Sartans specifically and selectively are blocking AT1-receptors. Moreover, AT1-receptor antagonists do no cause dry cought is sometimes caused by ACE. It is not known whether AT1-receptor antagonists will share all of the beneficial effects of ACEI (e.g. organ protection).

    3/3

    Tytuł oryginału: Rola adenozyny w procesach neurodegeneracyjnych.
    Tytuł angielski: Neuroprotective mechanisms of adenosine action on CNS neurons.
    Autorzy: Zalewska-Kaszubska Jadwiga
    Źródło: Neurol. Neurochir. Pol. 2002: 36 (2) s.329-336, tab., bibliogr. 26 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 302,274

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • neurologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Adenozyna pełni rolę modulatora aktywności neuronalnej. Wywiera korzystny efekt w udarze niedokrwiennym mózgu, padaczce i innych chorobach neurogeneracyjnych, chociaż jej mchanizm działania nie został w pełni wyjaśniony. Zewnątrzkomórkowy poziom adenozyny wzrasta wielokrotnioe podczas udaru niedokrwiennego mózgu. Receptory A1-adenozynowe prawdopodobnie biorą udział w regulacji uwalniania pobudzających aminokwasów. Zastosowanie inhibitorów kinazy adenozyny oraz nowych agonistów tego receptora o silnym działaniu na OUN bez istotnego wpływu na układ krążenia stwarza szansę leczenia chorób neurodegeneracyjnych. Pobudzenie podtypów A2a i A3 receptora adenozynowego może natomisat nasilać uszkodzenie mózgu, czego dowodem może być ograniczenie uszkodzenia neuronów w wyniku zastosowania selektywnych antagonistów receptora A2a.

    Streszczenie angielskie: Adenosine is known to play a significant role as modulator of neuronal activity. Extracellular levels of adenosine increase during ischaemia. Adenosine has been reported to have beneficial effects against neurodegenerative diseases, although the mechanisms are not fully clarified. Adenosine A1 receptors are found on neurons and presumably involved in the regulation of the release of excitatory acids. using adenosine kinase inhibitors and novel A1 agonist with potent CNS effects and diminished influence on the cardiovascular system offers therapeutic potential to the treatment of neurodegenerative brain disorders. Recently deleterious effects have been reported following the activation of A2a and A3 adenosine receptor subtyopes. The selective A2a receptor antagonists have been demonstrated to markedly reduce cell deatth after brain ischaemia in the rat. This paper discusses the possible role of adenosine receptor subtypes and their agonists or antagonists in neurodegenerative diseases treatment.

    stosując format: