Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: WISZOMIRSKA
Liczba odnalezionych rekordów: 1



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku

1/1

Tytuł oryginału: Sprawność oddechowa w miopatiach uwarunkowanych genetycznie.
Tytuł angielski: Respiratory performance in genetically determined myopathies.
Autorzy: Radwańska Anna, Wiszomirska Ida, Ilnicka Lidia
Źródło: Post. Rehabil. 2002: 16 (3) s.59-77, il., tab., bibliogr. 17 poz. - Tekst równol. w jęz. ang.
Sygnatura GBL: 306,312

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • genetyka
  • pulmonologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Praca dotyczy badań sprawności oddechowej dzieci dotkniętych chorobami nerwowo-mięśniowymi. Badaniami objęto grupę 37 dzieci w okresie diagnostycznym z miopatiami uwarunkowanymi genetycznie i 57 osób w okresie postdiagnostycznym z dystrofią Duchenne'a. Przeprowadzono badanie spirometryczne, wskaźnik przepływ-objętość w pozycji siedzącej i leżącej oraz ocenę budowy klatki piersiowej i występowanie skoliozy. Stwierdzono już w pierwszym okresie choroby istotne zaburzenie oddechowe z przewagą zaburzeń typu restrykcyjnego, co można uznać za wskazanie do stosowania fizjoterapii oddechowej zaraz po uzyskaniu właściwego rozpoznania. Chłopców z okresu postdiagnostycznego podzielono na grupy wiekowe w celu uchwycenia zakresu zmian wentylacyjnych. Wyniki mierzonych parametrów oddechowych zmniejszą się znacznie po utracie funkcji lokomocji pacjentów i potem w dalszych latach życia. Osoby po 14. roku życia są na granicy znacznych problemów oddechowych, natomiast pacjenci po 16. roku życia wykazują ciężkie zaburzenia wentylacyjne.

    Streszczenie angielskie: Respiratory performance was studied in 37 boys with congenital myopathies in the diagnostic period, and in 57 ones with Duchenne's dystrophy in the post-diagnostic period. The patients were subjected to spirometric examinations, the flow-volume index was determined in sitting and standing positions, the chest type was determined and scoliosis was recorded. Significant respiratory dysfunctions were found even in the first stage of the disease, with restrictive changes dominating. This was considered an indication for applying respiratory physiotherapy right after the diagnosis. Boys in the post-diagnostic period were classified into 3 age groups for a detailed analysis of ventilatory changes. It was found that the respiratory indices were reduced following the loss oflocomotor functions and deteriorate further with age. Boys aged 14-16 years bordered on serious respiratory problems, while those aged over 16 years exhibited profound ventilatory insufficiency.

    stosując format: