Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: WIETRZYK
Liczba odnalezionych rekordów: 4



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku

1/4

Tytuł oryginału: Postęp w badaniach procesu wzrostu inwazyjnego i przerzutowania.
Tytuł angielski: Advances in the studies on invasive tumor growth and metastasis.
Autorzy: Radzikowski Czesław, Opolski Adam, Wietrzyk Joanna
Źródło: Nowotwory 2002: 52 supl. 3: Księga pamiątkowa ku czci Pana Profesora dr hab. Kazimierza Duxa (1915-2001) s.57-65, il., tab., bibliogr. 24 poz., sum.
Sygnatura GBL: 313,490

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • genetyka

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: W wielostopniowym procesie nowotworzenia dochodzi do gromadzenia się mutacji i zmian w ekspresji genów, co idzie w parze z nabywaniem w miarę czasu nie tylko cech fenotypu wzrostowego, ale także fenotpu infwazyjnego, charakterystycznego dla nowotworu złośliwego, posiadającego zdolność do pokonywania barier błon podstawnych naczyń, tkanek i narządów oraz do inicjowania wzrostu wtórnego w odległych od zmiany pierwotnej miejscach. Nabycie cech fenotypu inwazyjnego i realizacja programu wzrostu "złośliwego" jest następstwem nagromadzenia zmian i niestabilności genetycznej, co warunkuje heterogenność biologiczną populacji komórek nowotworowych. Wobec presji selekcyjnej ustrojowych mechanizmów homeostazy, w tym także układu odpornościowego, przetrwać mogą tylko komórki niewrażliwe na tę presję. Ich rozplem klonalny, czy poliklonalny jest odpowiedzialny za progresywny, w znaczeniu biologicznym i klinicznym, rozwój nowotworu, który jako "nowy gatunek" wykazuje cechy korzystne dla przetrwania, wbrew dobrostanowi ustroju gospodarza. Prowadzone aktualnie badania zmierzają do identyfikacji genów, których zmiana ekspresji występuje w procesie progresji wzrostu nowtoworu, a które odpowiedzialne są za nabycie zdolności do przerzutowania. Poznanie biologii wzrostu inwazyjnego i mechanizmu procesu przerzutowania wskazuje nowe cele dla terapii przeciwnowotworowej, w której leczenie przeciwprzerzutowe winno stanowić strategię uzupełniającą leczenie eliminujące, czy niszczące komórki ...

    Streszczenie angielskie: The accumulation of mutations and changes in the expression of protooncogenes and tumor suppression genes during multistep carcinogenesis leads to an acquisition by tumor cells not only a growth phenotype, as the result of disturbed control of proliferation and apoptosis, but also invasive phenotype, characteristic for malignant tumor cells. The tumor cells expressing invasive phenotype infiltrate the basal membrane of vessels, tissues, and organs and are able to initiate the secondary growth in distant places. An acquisition of the invasive phenotype and realization of the program of malignant tumor growth are the consequences of genetic instability with subsequent heterogeneity of the population of cancer cells. Only some cancer cells may survive, evading normal homeostatic mechanisms. The clonal or polyclonal expansion of the surviving tumor cells is responsible for progressive growth. These tumor cells express beneficial traits for survival as a new species - the cancer cells are able to avoid differentiation, replicative senescence, and to achieve "immortality". At present, the studies are focused on identification of the genes, which alterations in expression are related to invasive tumor growth and acquisition of metastatic potential. The invasive tumor cells are producing molecules which enable them to spread into the surrounding peritumoral tissues. Moreover, these cells are able to utilize the physiological functions and components of their microenvironment ...


    2/4

    Tytuł oryginału: Synthesis of 6-substituted 6H-indolo[2,3-b]quinolines as novel cytotoxic agents and topoisomerase II inhibitors.
    Autorzy: Kaczmarek Łukasz, Łuniewski Wojciech, Zagrodzki Bogdan, Godlewska Joanna, Osiadacz Jarosław, Wietrzyk Joanna, Opolski Adam, Peczyńska-Czoch Wanda
    Źródło: Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (3) s.199-207, il., tab., bibliogr. 8 poz.
    Sygnatura GBL: 301,378

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: A systematic investigation into the impact of the substituents introduced into the indolo[2,3-b]quinoline system is described. The findings clearly demonstarte that the compounds bearing a methyl group or a longer aliphatic chain at the N-6 position are inactive against prokaryotic and eukaryotic cells. The indroduction of alkyl-amino-alkyl substituent at the N-6 position of indolo[2,3-b]quinoline accounts for the appearance of the antimicrobial and cytotoxic properties. The cytotoxicity against oral epidermoid carcinoma KB(ID50) is in the range from 2.0 to 9.0 ćM, and the antimicrobial activity (MIC) falls between 0.003 and 0.50 mM. The structural relation within 6H-indolo[2,3-b]quinolines, concering their antimicrobial and cytotoxic activity, corresponds well with their ability to bind DNA and to inhibit topoisomerase II activity.


    3/4

    Tytuł oryginału: Synthesis and antiproliferative activity in vitro of new 3-substituted aminopyrazolo[3,4-b]pyridines.
    Autorzy: Poręba Krystyna, Opolski Adam, Wietrzyk Joanna
    Źródło: Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (3) s.215-222, il., tab., bibliogr. 19 poz.
    Sygnatura GBL: 301,378

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: The synthesis of several new 3-substituted aminopyrazolo[3,4-b]pyridines is described. The obtained compounds were tested for their antiproliferative activity in vitro. Two of them: 3-chloroacetylaminopyrazolo[3,4-b]pyridine [II] and 3-(2-bromopropionyl-amino)pyrazolo[3,4-b]pyridine [III] revealed cytotoxic activity against the cells of 5 human tumor cell lines applied. Their ID50 values were in the range of the international activity criterion for synthetic agents (4 ćg/ml). The structures of the products II - XVII were estabilished on the basis of elemental analysis and spectral data (IR, 1H NMR and MS).


    4/4

    Tytuł oryginału: Isophosphoramide mustard analogues as prodrugs for anticancer gene-directed enzyme-prodrug therapy (GDEPT).
    Autorzy: Misiura Konrad, Szymanowicz Daria, Kuśnierczyk Halina, Wietrzyk Joanna, Opolski Adam
    Źródło: Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.169-176, il., tab., bibliogr. 18 poz. - 8 Międzynarodowe Sympozjum pt. Aspekty molekularne chemioterapii Gdańsk 09. 2001
    Sygnatura GBL: 303,116

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • stomatologia
  • farmacja
  • gastroenterologia
  • onkologia
  • urologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • Świnie
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Two types of prodrugs, benzyl analogues of isophosphoramide mustard (iPAM), activated by cytochrome P450, and acylthioethyl analogues, activated by esterases, were designed. In contrast to iPAM that hydrolyse rapidly, the examined compounds are stable in phosphate-vuffered saline and Tris buffer. Benzyl analgoues of iPAM are poor substrates for cytochrome P450, are not cytotoxic and posses no antitumour activity. Acylthiethyl analogues of iPAM are good substrates for pig liver esterase, are cytotoxic and exertanti tumour activity against L1210 leukaemia in mice. The observed correlation for iPAM analogues between their susceptibility to hydrolysis and cytotoxicity and antitumour activity suggests possible application of these compounds as the prodrugs in gene-directed enzyme-prodrug therapy.

    stosując format: