Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: WIADERKIEWICZ
Liczba odnalezionych rekordów: 1



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/1

Tytuł oryginału: Ischemia-reperfusion of the liver impairs the inducibility of microsomal cytochrome P450 system by phenobarbital in rats.
Tytuł polski: Niedokrwienie i reperfuzja wątroby szczurów zaburza indukcję mikrosomalnego systemu cytochromu P450 przez fenobarbital.
Autorzy: Wiaderkiewicz Ryszard, Wiaderkiewicz Anna, Czekaj Piotr, Lebda-Wyborny Tomasz, Kaszuba Michał
Źródło: Acta Pol. Toxicol. 2002: 10 (2) s.111-122, il., tab., bibliogr. 26 poz., streszcz.
Sygnatura GBL: 306,438

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • gastroenterologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • szczury
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Stosując zwierzęcy model ciepłego niedokrwienia i reperfuzji wątroby (szczury szczepu Spraque-Dowley) wykazaliśmy, że w wyniku niedokrwienia/reperfuzji zaburzone zostają podstawowe procesy metaboliczne przebiegające w hepatocytach, w tym również ich potencjał biotransformacyjno/detoksacyjny zależny od aktywności cytochromu P450. 24-godzinna reperfuzja skutkowała znacznym spadkiem całkowitej zawartości cytochromu P450, cytochromu b5 jak również obniżeniem aktywności współpracujących z nimi oksydoreduktaz NADPH i NADH. Ekspresja białka izoform CYP1A1, CYP2B1/B2 i CYP2E1 ulegała po reperfuzji obniżeniu o 30 proc. zaś odpowiadające im aktywności enzymatyczne (EROD, PROD, MROD) o 50-70 proc. Reperfuzja w znacznym stopniu zmniejszała również podatność cytochromu P450 na indukcję przez fenobarbital. W wyniku stymulacji fenobarbitalem w trakcie reperfuzji ekspresja białka izoformy CYP2B1/B2 była 3-krotnie niższa, zaś odpowiadająca jej aktywność PROD nawet 8-krotnie niższa niż w odpowiedniej grupie, która nie była poddana zabiegowi niedokrwienia/reperfuzji. Chociaż mechanizmy prowadzące do obserwowanego ograniczenia aktywności i indukcyjności poszczególnych izoform cytochromu P450 nie są ostatecznie poznane należy się liczyć z faktem, że w wyniku niedokrwienia i reperfuzji wątroby procesy biotransformacji/detoksykacji ksenobiotyków metabolizowanych z udziałem cytochromu P450 mogą być istotnie ograniczone.

    Streszczenie angielskie: Using the animal model of warm ischemia and reperfusion of the liver (male Spraque-Dawley rats) we have shown that during reperfusion the cytochrome P450 system in the rat liver is seriously impaired. Protein expression of CYP1A1, CYP2B1/B2 and CYP2E1 after 24 h of reperfusion was reduced by 30 p.c. and their corresponding enzymatic activities (EROD, PROD, MROD) dropped by 50-70 p.c. After simulation with phenobarbital during reperfusion the expression of CYP2B1/B2 protein was 3 times lower, and their enzymatic PROD activity even 8 times lower, than in the corresponding group not subjected to ischemia/reperfusion. The results indicate that during ischemia and reperfusion detoxification of many xenobiotics that depend on the cytochrome P450 metabolism may be affected.

    stosując format: