Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: TRUSZ-GLUZA
Liczba odnalezionych rekordów: 10



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/10

Tytuł oryginału: Sequential prophylactic antiarrhythmic therapy for maintenance of sinus rhythm after cardioversion of persistent atrial fibrillation - one year follow-up.
Tytuł polski: Przewlekłe migotanie przedsionków odwrócone kardiowersją. Skewencyjne leczenie antyarytmiczne w utrzymaniu rytmu zatokowego. Obserwacja roczna.
Autorzy: Kosior Dariusz, Karpiński Grzegorz, Wretowski Dominik, Stolarz Przemysław, Stawicki Sławomir, Rabczenko Daniel, Torbicki Adam, Opolski Grzegorz
Opracowanie edytorskie: Trusz-Gluza Maria (koment.).
Źródło: Kardiol. Pol. 2002: 56 (4) s.361-374, il., tab., bibliogr. 24 poz. + bibliogr. 3 poz. - Tekst równol. w jęz. pol.
Sygnatura GBL: 313,397

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • list i notatka

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: Background. The management of patients with perisistent atrial fibrillation (AF) has not benn well established. Recurrences of AF following electrical cardioversion are common and the use of a single antiarrhythmic drug only is often ineffective. Aim. To assess the efficacy of sequential use of antiarrhythmic agents combined with electrical cardioversion for restoration and maintenence of sinus rhythm in patients with persistent AF. Methods. The study group consisted of 83 patients (27 females, 56 males, mean age 60.7 ń 8.3 years) who were selected for elective electrical cardioversion of persistent AF. After sinus rhythm restoration patients were started on antiarrhythmic treatment in an open-label manner with propafenone, sotalol or disopyramide. If there was a recurrence of AF, the electrical cardioversion was repeated and the patient was started on the other antiarrhythmic agent. In case of a further AF recurrence, amiodarone in the maintenance dose of 100 - 200 mg/day was continued. Patients in whom the initial cardioversion was not successful, were treated with amiodarone and underwent repeated cardioversion. The follow-up duration was 12 months. Results. The first electrical cardioversion was effective in 44 (53.0 p.c.) patients. After one year of follow-up, 23 (52.3 p.c.) of them maintained sinus rhythm. None of the patients who underwent second cardioversion and received a second antiarrhythmic drug, maintained sinus rhythm. Amiodarone as a third antiarrhythmic agent occurred effective in 10 (47.6 p.c.) patients. After 12 months of sequential antiarrhythmic therapy...

    2/10

    Tytuł oryginału: Catheter ablation of ventricular tachycarida with the use of CARTO system in patients with ischaemic cardiomyopathy. Preliminary results.
    Tytuł polski: Przezskórna ablacja częstoskurczu komorowego przy użyciu systemu CARTO u chorych z pozawałową kardiomiopatią. Doniesienie wstępne.
    Autorzy: Wnuk-Wojnar Anna Maria, Trusz-Gluza Maria, Czerwiński Cezary, Orszulak Witold, Szydło Krzysztof, Hoffman Andrzej, Wita Krystian
    Opracowanie edytorskie: Walczak Franciszek (koment.).
    Źródło: Kardiol. Pol. 2002: 56 (4) s.415-427, il., tab., bibliogr. 16 poz. - Tekst równol. w jęz. pol.
    Sygnatura GBL: 313,397

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    3/10

    Tytuł oryginału: Czy elektroanatomiczne mapowanie serca systemem CARTO poprawia skuteczność ablacji w zaburzeniach rytmu serca.
    Tytuł angielski: Does electroanatomical cardiac mapping with the CARTO System improve the efficacy of catheter ablation?
    Autorzy: Trusz-Gluza Maria, Wnuk-Wojnar Anna Maria, Czerwiński Cezary
    Źródło: Kardiol. Pol. 2002: 56 (6) s.649-654, il., bibliogr. 39 poz.
    Sygnatura GBL: 313,397

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • kardiologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    4/10

    Tytuł oryginału: Radiofrequency catheter ablation in patients with focal ventricular arrhythmias.
    Tytuł polski: Leczenie komorowych ogniskowych zaburzeń rytmu serca metodą ablacji elektrycznej.
    Autorzy: Sterliński Maciej, Pytkowski Mariusz, Maciąg Aleksander, Przybylski Andrzej, Matar Azzam, Kraska Alicja, Wolski Piotr, Szwed Hanna
    Opracowanie edytorskie: Trusz-Gluza Maria (koment.).
    Źródło: Kardiol. Pol. 2002: 57 (7) s.1-15, il., tab., bibliogr. 11 poz. + bibliogr. 4 poz. - Tekst równol. w jęz. pol.
    Sygnatura GBL: 313,397

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Background. Focal ventricular arrhythmias (FVA) are relatively rare and account for 4 p.c. of all patients with ventricular arrhythmias. Because antiarrhythmic therapy often fails, other methods have gained considerable interest. They include radiofrequency ablation (RFA) and, less often, implantation of cardioverter-defibrillator (ICD), antiarrhythmic surgery or a combination of these methods. Aim. To assess the safety anf efficacy of RFA in patients with FVA. Methods. Between 1998-2001, twenty six patients (16 females, 10 males) aged 21-64 years (mean 43.5ń12.4 years) underwent RFA because of recurrent, symptomatic and drug-refractory FVA. All the patients underwent FRA based on the earliest ventricular activation during tachyarrhythmia and/or the concordance of the morphology of paced QRS during sinus rhythm with QRS morphology durting arrhythmia in all 12 ECG leads. Total efficacy of the procedure was defined as the complete elimination of both spontaneous and induced arrhythmia of the morphology identical with that of clinical arrhythmia. Partial success was defined when a substantial reduction in the frequency and quantity of arrhythmia was achieved becoming suppressible with antiarrhythmic treatment. Results. In total, 33 RFA sessions were performed. The number of 60-second RF current applications ranged from 8 to 35 (mean 17) and the fluoroscopy time varied between 18 and 79 minutes (mean 36.3 minutes). Immediate success was achieved in 22 patients. During the long-term follow-up lasting for 16.5ń4 months (range 2-40 months), 21 (81 p.c.) patients had no recurrences...

    5/10

    Tytuł oryginału: [Komentarz do artykułu pt. Leczenie tachyarytmii u kobiet w okresie ciąży i laktacji].
    Autorzy: Trusz-Gluza Maria
    Źródło: Med. Prakt. 2002 (5) s.50-51, bibliogr. 3 poz. - Tł. na podst. artyk. z czasop. European Heart Journal, 2001; 22: 458-464
    Sygnatura GBL: 312,921

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • list i notatka

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    6/10

    Tytuł oryginału: The KVLQT1 gene is not a common target for mutations in patients with various heart pathologies.
    Autorzy: Moric Ewa, Herbert Ernest, Mazurek Urszula, Samelska Justyna, Cholewa Krzysztof, Trusz-Gluza Maria, Wilczok Tadeusz
    Źródło: J. Appl. Genet. 2002: 43 (2) s.245-254, il., bibliogr. s. 253-254
    Sygnatura GBL: 305,055

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: The long QT syndrome (LQTS) is a disorder of ventricular repolarization that exposes affected individuals to cardiac arrythmias and sudden death. The first gene for LQTS has been mapped to chromosome 11 p. 15.5 by genome-wide linkage analysis. This gene, originally named KVLQT1 (and later KCNQ1), is a novel potassium channel gene. Mutations in the human KVLQT1 gene, encoding the ŕ-subunit of the KVLQT1 channel, cause the long QT syndrome. In this work, we analysed the sequence of six KVLQT1 exons in patients with various heart pathologies. We describe 6 different mSSCP patterns with no disease-related SSCP conformes in any sample. Different sequencing of exons 2 to 7 confirmed the absence of mutations. This suggests that the analysed region of the KVLQT1 gene is not commonly involved in pathogenesis of the long QT syndrome.

    7/10

    Tytuł oryginału: Ocena skuteczności i tolerancji preparatu Noliprel w dawce 0,625 mg indapamidu i 2 mg peryndoprylu u chorych na nadciśnienie tętnicze łagodne i umiarkowane ze współistniejącą chorobą wieńcową i/lub cukrzycą, i/lub niewydolnością nerek. 12-tygodniowe otwarte badanie wieloośrodkowe.
    Tytuł angielski: Efficacy and acceptability of fixed low dose combination of perindopril and indapamide in patients with mild to moderate hypertension and/or ischaemic heart disease and/or type II diabetes and/or renal insufficiency. 12-weeks, open, multicenter study.
    Autorzy: Trusz-Gluza Maria, Czech Anna, Czekalski Stanisław, Kucharska Marta, Starościak-Rozwadowska Agnieszka, Pachocki Robert
    Źródło: Nadciśn. Tętn. 2002: 6 (4) s.243-252, il., tab., bibliogr. 25 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,470

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Wstęp: Nadciśnienie tętnicze u większości chorych współistnieje z innymi schorzeniami nasilającymi jego wpływ na zaburzenia czynności układu krążenia. U chorych z czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego, takimi jak: cukrzyca, choroba wieńcowa czy niewydolność nerek, uzyskanie dobrej kontroli ciśnienia tętniczego ma szczególne znaczenie. Udowodniono, że stopień zmniejszenia ryzyka sercowo-naczyniowego w wyniku leczenia hipotensyjnego zależy od osiągniętych wartości ciśnienia tętniczego. Preparaty stanowiące kombinację leków hipotensyjnych w stałych, małych dawkach stworzyły nowe możliowści terapii nadciśnienia tętniczego. Głównym celem niniejszego badania była ocena skuteczności hipotensyjnej i tolerancji preparatu Noliprel (0,625 mg indapamidu i 2 mg peryndoprylu) w leczeniu chorych na nadciśnienie tętnicze łagodne lub umiarkowane ze współistniejącą cukrzycą i/lub chorobą wieńcową, i/lub niewydolnością nerek. Materiał i metody: Badanie przeprowadzono jako wieloośrodkową próbę, o zasięgu ogólnopolskim, w poradniach specjalistycznych. Leczenie trwało 12 tyg. i poprzedzone było 2-tyg. okresem selekcji. W okresie leczenia chorzy otrzymywali Noliprel w dawce 1 tabletka dziennie. U chorych, u których po 6 tyg. nie uzyskano dostatecznej kontroli ciśnienia tętniczego, dawkę Noliprelu zwiększono do 2 tabletek dziennie. Po 12 tyg. leczenia (wizyta W 12) badacze ocenili skuteczność i tolerancję zastosowanwej terapii hipotensyjnej, a dodatkowo poproszono chorych o dokonanie subiektywnej oceny tolerancji leczenia....

    8/10

    Tytuł oryginału: The polymorphism of the HERG gene responsible for the autosomal dominant long-QT syndrome.
    Autorzy: Herbert Ernest, Trusz-Gluza Maria, Moric Ewa, Śmiłowska-Dzielicka Ewa, Mazurek Urszula, Wilczok Tadeusz
    Źródło: Folia Cardiol. 2002: 9 (3) s.193-202, il., tab., bibliogr. 64 poz.
    Sygnatura GBL: 313,196

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    9/10

    Tytuł oryginału: KCNQ1 gene mutations and the respective genotyp-phenotype correlations in the long QT syndrome.
    Autorzy: Herbert Ernest, Trusz-Gluza Maria, Moric Ewa, Śmiłowska-Dzielicka Ewa, Mazurek Urszula, Wilczok Tadeusz
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (10) s.RA240-RA248, il., tab., bibliogr. 62 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: KCNQ1 (formerly called KVLQT1) is a Shaker-like voltage-gated potassium channel gene responsible for teh LQT1 sub-type of LQTS. In general, heterozygous mutations in KCNQ1 cause Romano-Ward syndrome (LQT1 only), while homozygous mutations cause JLNS (LQT1 and deafness). To date, more than 100 families with mutations in this gene have been reported, most with their own novel 'private' mutations. The majority of these mutations are missense. However, other types of mutations, such as deletions, frame-shifts and splice-donor errors have also been reported. There is one frequently reported mutated region (the 'hotspot'). KCNQ1 is now believed to be the most commonly mutated gene in LQTS. The combination of normal and mutan;t KCNQ1 ŕ-subunits has been found to form abnormal I KS channels, hence mutations associated with the KCNQ1 gene are also believed to act mainly through a dominant-negative mechanism (the mutatnt form interferes with the function of the normal wild-type form through a 'poison pill' type mechanism) or loss of function mechanism. Even in the case of carriers of teh same mutaion, it is currently unknown why there are significant clinical phenotype variations in LQT1 patients. This question could be answered by increasing the number of patient genotypes studied. LQT1 patients expereince a majority of their cardiac events (62 p.c.) during exercise, and only 3 p.c. occur during rest or sleep. Of the patients who experienced cardiac events while swimming, 99 p.c. were LQT1. Auditory stimuli are rare and occur in only 2 p.c. of patients. However, both lethal and non-lethal events followthe same pattern.

    10/10

    Tytuł oryginału: Wpływ chirurgicznej rewaskularyzacji serca na zmienność rytmu zatokowego określanego z długoczasowego zapisu EKG metodą Holtera : praca doktorska
    Autorzy: Orszulak Witold, Trusz-Gluza Maria (promot.).; Śląska Akademia Medyczna I Klinika Kardiologii, Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny [w Katowicach], Górnośląskie Centrum Medyczne w Katowicach
    Źródło: 2002, [3], 94 k. : il., tab., bibliogr. 119 poz., streszcz., sum.
    Sygnatura GBL: 45/20977

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska

    stosując format: