Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: TAYBERT
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/2

Tytuł oryginału: Pathology of endocrine pancreas in persistent hyperinsulinemic hypoglycemia in children - practical diagnostic considerations.
Autorzy: Pronicki Maciej, Grajkowska Wiesława, Iwanicka Katarzyna, Szymańska-Dębińska Tamara, Taybert Joanna, Drewniak Tomasz
Źródło: Ann. Diagn. Paediatr. Pathol. 2002: 6 (3/4) s.103-108, il., tab., bibliogr. 41 poz.
Sygnatura GBL: 313,395

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • endokrynologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.

    Streszczenie angielskie: Persistent hyperinsulinemic hypoglicemia (PHH) is connected with many different histopathological lesions of endocrine pancreas. Their character may be both cytological and architectural. The previously widely used term nesidioblastosis caused much confusion because of lack of strict criteria. At present most authors recognise two basic forms: focal and diffuse. This concept provides the basis for possible effectiveness of limited surgery with the aid of intraoperative frozen sections. In many patients defined molecular abnormalities related to hyperfunction and proliferation of beta cells were reported. The aim of the study was to reassess histopathological slides from resection specimens of the pancreas from 70 children with PHH aged 1 week to 16 years treated in our institution. Multiple blocks were step-sectioned and stained routinely as well as immunohistochemically to visualise all 4 types of endocrine cells. Age matched control group consisted of 40 pancreata obtained during autopsy from children who died due to endocrine unrelated events. Ten possible different abnormal features of endocrine cell population were recorded. The following different patterns of lesions were found: 1.adenoma; 2.focal adenomatosis; 3.diffuse florid "nesidiodysplasia" type; 4.diffuse with minimally hypertrophic endocrine nuclei; 5. diffuse only with distinct hypertrophic nuclei; 6.diffuse borderline; 7.normal histology. We concluded that focal lesions underlying PHH in children are clearly defined pathologically, and have reliable morphological criteria...

    2/2

    Tytuł oryginału: Pseudohipertriglicerydemia w deficycie kinazy glicerolowej spowodowana wysokim stężeniem wolnego glicerolu.
    Tytuł angielski: Pseudohypertriglyceridemia in kinase deficiency due to of high free glycerol concentration.
    Autorzy: Adamowicz Maciej, Casselius Edyta, Hellerud Christina, Taybert Joanna, Jurkiewicz Dorota, Szapłyko Janina, Kubalska Jolanta, Gradowska Wanda, Popowska Ewa, Lindstedt Sven, Pronicka Ewa
    Źródło: Diagn. Lab. 2002: 38 (2) s.185-194, il., tab., bibliogr. 21 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,135

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Pacjenci z deficytem kinazy glicerolowej (GK) mają wysokie stężenie glicaerolu w surowicy krwi, co jest często fałszywie interpretowane jako hipertrigliceridemia. Wynika to z powszechnie stosowanej, niespecyficznej metody oznaczania triglicaerydów polegającej an oznaczaniu poziomu glicerolu po hydrolizie triacylogliceroli. Deficyt GK, dziedziczony recesywnie z chromosomem C, może występować jako izolowana enzymopatia albo zespół delecji przylegających genów objemujący, poza locus GK, także locus wrodzonej hipoplazji nadnerczy i/lub dystrofii mięśniowej Duchenne'a. Znaczna heterogenność fenotypowa różnych postaci deficytu GK, zależna od rodzaju mutacji, utrudnia jego rozpoznanie kliniczne. Opisano badania biochaemiczne i molekularne u 5 pacajentów z podejrzeniem deficytu GK, na który wskazywał masywny sygnał glicaerou w analizie kwasów organicznych moczu metodą GC-MS i równocześnie brak hipertriglicaeridemii stwierdzony w elektroforezie lipoprotein surowicy. Deficyt GK potwierdziły wysokie poziomy glicerolu w surowicy i moczu oznaczonego specyficzną metodą enzyamtyczną i niską aktywność enzymatyczną GK w leukocytach. Analiza molekularna chromosomu X w regionie p21.3 wykazała obecność izolowanego deficytu GK u trzech i zespołu przylegających genów u dwóch chłopców.

    Streszczenie angielskie: Patients with glycerol kinase deficiency (GKD) reveal high concentration of glycerol in serum which is often misinterpreted as hipertriglyceridemia. It results from commonly used, nonspeacific triglycerides assay in which glycerol is measured after hydrolysis of triacylglycerides. X-linked, recessive GKD exist as an isolated enzyem deficiency or a contiguous gene-deletion syndrome involving glycerol kinase locus together with congenital adrenal hypoplasia and/or Duchenne muscular dystrophy loci. The clinical diagnosis of GKD is difficult due to substantial phenotypic hetergeneity of different forms which depends on type of the mutations. Biochemical and molecular findings are presented in five boys suspected of GKD on the basis of high glycaerol singl in GC-MS urinary organic acids analysis and lack of hypertriglyceridemia in lipoprotein electrophoresis. In all patients GKD was confirmed by high glycerol levels in serum and urine measured by specific enzymatic method and very low GK activity in leukocytes. Molecular analysis of C chromosome in region p21.3 revealed the presence of isolated enzyme deficiency in 3 and contiguous gene-deletion syndroem in 2 boys.

    stosując format: