Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL
Zapytanie:
SOŃTA-JAKIMCZYK
Liczba odnalezionych rekordów:
17
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/17
Tytuł oryginału:
Pediatria polska. T. 1 - 2
Autorzy:
Baszczyński
Jan,
Bocian
Ewa,
Bożek
Józef,
Bożkowa
Krystyna,
Cabalska
Barbara,
Chmielewska-Szewczyk
Danuta,
Dębiec
Barbara,
Drzewoski
Józef,
Ginalska-Malinowska
Maria,
Górnicki
Bolesław,
Hałuszka
Janusz,
Jankowska
Jadwiga,
Jeske
Jerzy,
Judkiewicz
Luba,
Karpiński
Eugeniusz,
Kawalec
Wanda,
Koehler
Brygida,
Kostrzewska
Ewa,
Krawczyński
Marian,
Kurnatowska
Alicja,
Laskowska-Klita
Teresa,
Lorenc
Józefa,
Łodziński
Kazimierz,
Łozińska
Danuta,
Marciński
Andrzej,
Mazurczak
Tadeusz,
Metera
Małgorzata,
Filipiak-Miastkowska
Irmina,
Moll
Jadwiga,
Nawarycz
Tadeusz,
Pawlak
Zofia,
Piotrowski
Andrzej,
Popczyńska-Markowa
Maria,
Prokopczyk
Jadwiga,
Pronicka
Ewa,
Radomska
Izabella,
Romer
Tomasz E.,
Rondio
Zdzisław,
Rudkowski
Zbigniew,
Rudziński
Andrzej,
Rybakowa
Maria,
Rymkiewicz-Kluczyńska
Barbara,
Ryżko
Józef,
Siwińska-Gołębiowska
Henryka,
Socha
Jerzy,
Sońta-Jakimczyk
Danuta,
Stańczyk
Jerzy,
Symonides-Ławecka
Alicja,
Sysa
Andrzej,
Szarras-Czapnik
Maria,
Szotowa
Wanda,
Szreter
Tadeusz,
Szydłowski
Lesław,
Szymańska
Katarzyna,
Szymkiewicz
Czesław,
Teisseyre
Mikołaj,
Trzcińska-Dąbrowska
Zofia,
Tylki-Szymańska
Anna,
Wochna-Sobańska
Magdalena,
Woynarowska
Barbara,
Wyszyńska
Teresa,
Zarzycki
Janusz,
Zdańska-Brincken
Maria,
Bogusławska-Jaworska
Janina,
Celińska-Cedro
Danuta,
Chrościcki
Antoni,
Czochańska
Jagna,
Grenda
Ryszard,
Gryczyńska
Danuta,
Hanicka
Magdalena,
Januszewicz
Paweł,
Kaliciński
Piotr,
Kaczmarski
Maciej,
Kołecki
Paweł,
Komender
Jadwiga,
Korniszewski
Lech,
Książyk
Janusz,
Kubicka
Krystyna,
Kurzawa
Ryszard,
Majewska-Zalewska
Hanna,
Michałowicz
Roman,
Moll
Jacek,
Olszewska
Zofia,
Omulecki
Anastazy,
Pellar
Jan,
Radwańska
Urszula,
Religa
Zbigniew,
Rostropowicz-Denisiewicz
Katarzyna,
Wachowiak
Jacek,
Wąsowska-Królikowska
Krystyna,
Zalewski
Tadeusz,
Żebrak
Jan
Opracowanie edytorskie:
Górnicki Bolesław (red.), Dębiec Barbara (red.), Baszczyński Jan (red.).
Wydanie:
- Wyd. 2
Źródło:
- Warszawa, Wydaw. Lekarskie PZWL 2002, 2 t. (XVII, [3], 730 s., [2] k. tabl. : il., tab. ; XXI, [3], 772 s. : il., tab.), 24 cm.
Sygnatura GBL:
735,326
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
Wskaźnik treści:
ludzie
2/17
Tytuł oryginału:
Echokardiograficzna ocena układu krążenia w trakcie i po upływie 3-5 lat od zakończenia leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej w wieku dziecięcym.
Tytuł angielski:
Echocardiographic assessment of circulatory system in patients during and 3-5 years after all therapy in childhood.
Autorzy:
Ostański
Mariusz,
Sońta-Jakimczyk
Danuta
Źródło:
Wiad. Lek. 2002: 55 (3/4) s.164-173, tab., bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,774
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
hematologia
kardiologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
niemowlęta
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Zaburzenia układu krążenia mogą wystąpić w czasie i po zakończeniu leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej (acute lymphoblastic leukaemia ALL). Jej przyczynami są nacieki białaczkowe serca, niedokrwistość, zaburzenia czynności nerek, infekcje oraz podawanie toksycznych leków (szczególnie antybiotyków antracyklinowych - Atc). Celem pracy była echokardiograficzna ocena układu krążenia pacjentów w czasie i w 3-5 lat po leczeniu. ALL w wieku dziecięcym. Grupę badaną (B) stanowiło 20 dzieci w wieku 1-16 lat, które w czasie leczenia ALL otrzymały Atc w dawkach sumarycznych 155,8-330 mg/mý i lek kardioprotekcyjny - deksrazoksan. Przed leczeniem, a następnie po 1, 6 i 12 miesiącach oraz 3 latach wykonano echokardiografię. Grupa retrospektywna (R) składała się z 36 osób w wieku 21-24 lat, badanych w 3-5 lat po zakończeniu leczenia ALL. Sumaryczna dawka Atc wynosila 148,6 - 416,7 mg/mý. Grupę kontrolną (K) stanowiło 28 zdrowych ochotników w wieku 9-25 lat. U wszystkich badanych wykonano standardowe pomiary echokardiograficzne i wyliczono wskaźniki czynności skurczowej i rozkurczowej lewej komory serca (LV). U pacjentów w czasie leczenia i w 3-5 lat po jego zakończeniu parametry czynności skurczowej lewej komory były prawidłowe, nie wykazano poszerzenia jej światła i zmian grubości ścian. W grupie B wskaźniki echokardiograficzne nie zmieniły się istotnie w czasie 3 lat leczenia i nie korelowały z rosnącą dawką Atc. U pacjentów z grupy B występowały znamiennie wyższe wartości ...
Streszczenie angielskie:
Circulatory disturbances may occur during and after the treatment of acute lymphoblastic leukemia (ALL). The reasons are: leukemic infiltrations of the heart, anaemia, renal disturbances, infections, cardiotoxic drugs, especially anthracyclines (Atc). The aim of the study was echocardiographic assessment of circulatory system in patients during and 3-5 years after ALL therapy in childhood. The study group (group B) consisted of 20 children, aged 1-16 years, who underwent Atc treatment with cumulative doses 155,8 - 330 mg/mý and cardioprotective agent - dexrazoxane. In this group echocardiography was performed before the treatment as well as after 1, 6, 12 months and 3 years. the retrospective group (R) consisted of 36 persons aged 12-24 years, examined 3-5 years after the completion of ALL treatment, who had undergone the treatment with Atc in doses 148,6 - 416,7 mg/mý without cardioprotection. The control group (K) consisted of 28 healthy volunteers, aged 9-25 years. In all subjects echocardiography was performed, standard measurements taken, systolic and diastolic indices of left ventricle (LV) function calculated. In patients during and 3-5 years after the treatment neither LV dilatation nor abnormal wall-thickeness was found. The systolic indices remained normal. In the group B echocardiographic indices did not change significantly during 3 years of treatment and did not correlate with growing cumulative Atc doses. In this group isovolumetric relaxation time ...
3/17
Tytuł oryginału:
Wyniki leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej grupy standardowego ryzyka (ALL-SRG) u dzieci z zastosowaniem wysokich dawek metotreksatu (MTX).
Tytuł angielski:
Outcomes of treatment of acute lymphoblastic leukemia-standard risk (ALL-SR) in children with high dose methotrexate (HDMTX) application.
Autorzy:
Derwich
Katarzyna,
Kaczmarek-Kanold
Małgorzata,
Kołecki
Paweł,
Balwierz
Walentyna,
Depowska
Teresa,
Chybicka
Alicja,
Kowalczyk
Jerzy,
Odój
Teresa,
Sońta-Jakimczyk
Danuta,
Olejnik
Igor,
Matysiak
Michał,
Wójtowicz
Anna,
Rokicka-Milewska
Roma,
Jackowska
Teresa,
Wysocki
Michał,
Styczyński
Jan,
Balcerska
Anna,
Płoszyńska
Anna
Źródło:
Pediatr. Prakt. 2002: 10 (2) : Prace nadesłane na Ogólnopolską Konferencję Naukową "Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku" : [sesja naukowa] "Onkologia dziecięca : postępy w diagnostyce i terapii" s.15-17, il., tab., bibliogr. 13 poz., sum. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku - sesja naukowa pt. Onkologia dziecięca - postępy w diagnostyce i terapii Poznań 18-20.04. 2002
Sygnatura GBL:
306,430
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
hematologia
onkologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca epidemiologiczna
Wskaźnik treści:
ludzie
niemowlęta
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
W okresie od 01.07.1993 do 31.05.2001 rozpoznano ALL-SRG u 549 dzieci, które leczono wg zmodyfikowanego schematu ALL-BMF 90 z zastosowaniem HDMTX w dawce 3,0 (grupa A) i 5,0 g/mý (grupa B). Prawdopodobieństwo 7,5-letniego przeżycia wolnego od zdarzeń (pEFS) i nawrotów (pRFS) wyniosło dla wszystkich dzieci odpowiednio 0,84 ń 0,02 i 0,87 ń 0,02. Prawdopodobieństwo EFS dla grupy A wyniosło 0,78 ń 0,02 i grupy B 0,94 ń 0,02, a pRFS dla grupy A i B odpowiednio 0,81 ń 0,02 i 0,96 ń 0,02 (różnice znamienne statystycznie). Wyniki te potwierdzają skuteczność HDMTX w leczeniu ALL, szczególnie w odniesieniu do dawki 5,0 g/mý.
Streszczenie angielskie:
Since 01.07.1993 to 31.05.2001 549 children with ALL-SR were treated according to the modified ALL-BFM 90 protocol. MTX was used in dose of 3,0 or 5,0 g/mý. Probability of 7,5-year event free survival (EFS) and relapses (RFS) for the whole group were 0,84 ń 0,02 and 0,87 ń 0,02. Probability EFS for the group A was o,78 ń 0,02 and the group B 0,94 ń 0,02, and pRFS respectively for the group A 0,81 ń 0,02 and B 0,96 ń 0,02. The difference was statistically significant. HDMTX used in dose 5,0 g/mý is effective in treatment of ALL in children.
4/17
Tytuł oryginału:
Poprawa wyników leczenia u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną wyskokiego ryzyka w latach 1981 - 2000.
Tytuł angielski:
Improvement of treatment results in children with high-risk acute lymphoblastic leukemia between 1981-2000.
Autorzy:
Kwiecińska
K.,
Skoczeń
Sz[ymon],
Balwierz
W[alentyna],
Moryl-Bujakowska
A[ngelina],
Chybicka
A[licja],
Pisarek
J.,
Juszczak
K.,
Wachowiak
J.,
Derwich
K[atarzyna],
Sońta-Jakimczyk
D[anuta],
Tomaszewska
R.,
Matysiak
M[ichał],
Krauze
A.,
Rokicka-Milewska
R[oma],
Pawelec
K.,
Balcerska
A[nna],
Płoszyńska
A[nna],
Kowalczyk
J[erzy],
Wiśniewska-Ślusarz
H.,
Wysocki
M[ichał],
Styczyński
J[an],
Świątkiewicz
V.
Źródło:
Pediatr. Prakt. 2002: 10 (2) : Prace nadesłane na Ogólnopolską Konferencję Naukową "Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku" : [sesja naukowa] "Onkologia dziecięca : postępy w diagnostyce i terapii" s.19-22, il., tab., bibliogr. 16 poz., sum. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku - sesja naukowa pt. Onkologia dziecięca - postępy w diagnostyce i terapii Poznań 18-20.04. 2002
Sygnatura GBL:
306,430
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
hematologia
pediatria
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 6-12 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
W celu poprawy wyników leczenia dzieci z ostą białaczką limfoblastyczną wysokiego ryzyka wprowadzono kolejno modyfikowane amerykańskie protokoły: "Nowy York" (1987 r.) i "Nowy York I" (1997 r.). Wstępne wyniki leczenia protokołem New York I są istotnie lepsze od uzyskiwanych poprzednio.
Streszczenie angielskie:
In term of improving the treatment results achieved of children presenting with high risk acute lymphoblastic leukemia modified "New York" (1987) and "Now York I" (1997) American protocols were introduced. Preliminary results obtained on "New York I" protocol are significantly better than previously.
5/17
Tytuł oryginału:
Wstępne wyniki leczenia ostrej białaczki nielimfoblastycznej u dzieci z zastosowaniem idarubicyny.
Tytuł angielski:
Preliminary results of treatment of children with acute nonlymphoblastic leukemia according to protocol with idarubicine.
Autorzy:
Dłużniewska
A[gnieszka],
Balwierz
W[alentyna],
Bujakowska
A.,
Balcerska
A.,
Chybicka
A[licja],
Kowalczyk
J[erzy],
Matysiak
M[ichał],
Rokicka-Milewska
R[oma],
Sońta-Jakimczyk
D[anuta],
Wachowiak
J[acek],
Wysocki
M[ichał],
Dobaczewski
G.,
Niedźwiecki
M.,
Lewandowska
D[anuta],
Stefaniak
M.,
Krenke
K.,
Malinowska
A.,
Tomaszewska
R.,
Styczyński
J[an]
Źródło:
Pediatr. Prakt. 2002: 10 (2) : Prace nadesłane na Ogólnopolską Konferencję Naukową "Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku" : [sesja naukowa] "Onkologia dziecięca : postępy w diagnostyce i terapii" s.29-32, tab., bibliogr. 15 poz., sum. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku - sesja naukowa pt. Onkologia dziecięca - postępy w diagnostyce i terapii Poznań 18-20.04. 2002
Sygnatura GBL:
306,430
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
hematologia
pediatria
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
niemowlęta
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Przedstawiono poprawę wyników leczenia ostrej białaczki nielimfoblastycznej po wprowadzeniu programu z użyciem idarubicyny. Wśród 67 ocenianych dzieci remisje uzyskało 80,6 proc. Ponad 3-letnie przeżycie całkowite i przeżycie wolne od zdarzeń wynosiły odpowiednio: 66 proc. i 59 proc.
Streszczenie angielskie:
We present improvement of treatment results of childchood acute non-luymphoblastic leukemia after introduction of new protocol with the use of idarubicine. Among 67 eligible children remissions were achieved in 54 (80,6 p.c.). The estimated 3-year overall survival and event-free survival were 66 p.c. and 59 p.c. respectively.
6/17
Tytuł oryginału:
Effect of cytoprotectants on in vitro drug sensitivity of leukemic cells.
Tytuł polski:
Badania in vitro wpływu leków cytoprotekcyjnych na wrażliwość komórek białaczkowych na cytostatyki.
Autorzy:
Styczyński
J[an],
Wysocki
M[ichał],
Dębski
R.,
Kubicka
M.,
Balwierz
W[alentyna],
Juraszewska
E.,
Rokicka-Milewska
R[oma],
Malinowska
I.,
Matysiak
M[ichał],
Stańczak
E.,
Balcerska
A.,
Płoszyńska
A[nna],
Kowalczyk
J[erzy],
Stefaniak
J.,
Małek
U.,
Wachowiak
J[acek],
Mazur
B.,
Sońta-Jakimczyk
D[anuta],
Szczepański
T.,
Krawczuk-Rybak
M.,
Chybicka
A[licja],
Raś
M.
Źródło:
Pediatr. Prakt. 2002: 10 (2) : Prace nadesłane na Ogólnopolską Konferencję Naukową "Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku" : [sesja naukowa] "Onkologia dziecięca : postępy w diagnostyce i terapii" s.37-40, il., bibiogr. 6 poz., streszcz. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku - sesja naukowa pt. Onkologia dziecięca - postępy w diagnostyce i terapii Poznań 18-20.04. 2002
Sygnatura GBL:
306,430
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
farmacja
hematologia
pediatria
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie polskie:
Celem pracy była ocena wpływu in vitro leków cytoprotekcyjnych: dexrazoxanu (DEX) oraz amifostyny (AMF) na cytotoksyczność daunorubicyny (DNR) i 4-HOO-ifosfamidu (IFO) w linii K562 i w ostrych białaczkach u dzieci. Cytotoksyczność DEX i AMF oraz ich kombinacji z odpowiednimi cytostatykami oceniono w teście MTT w komórkach linii K562 oraz u 18 dzieci z ALL (12 de novo, 6 we wznowie) i 4 z AML de novo. Za miarę cytotoksyczności przyjęto wartość stężenia leku, w którym ginie 50 proc. badanych komórek (LC50). DEX i AMF zmniejszały przeżycie komórek linii K562 odpowiednio o 12 proc. i 20 proc. oraz zwiększały cytotoksyczność DNR i IFO. W stosunku do komórek białaczkowych, zaobserwowano silną korelację pomiędzy wartościami LC50 dla DNR i DNR+DEX (rho = 0,872, p=0,001), natomiast wartości LC50 dla DNR i DNR+DEX nie różniły się (0,50 mg/ml vs 0,55 mg/ml). Również dla IFO i IFO+AMF, stwierdzono korelację pomiędzy wartościami LC50 (rho = 0,64; p=0,01), jednak zaobserwowano tendencję do różnic pomiędzy wartościami LC50 dla IFO oraz dla IFO+AMF (p=0,073, współczynnik regresji liniowej 0,468). Mediana LC50 dla IFO wynosiła 20,23 mg/ml, natomiast dla IFO+AMF była równa 14,47 mg/ml (p=0,623). Przeprowadzone badania wskazują, że AMF może mieć niewielki wpływ cytotoksyczny in vitro na komórki białaczkowe oraz niewielki synergistyczny wpływ na cytotoksyczność IFO, natomiast DEX nie ma wływu na wrażliwość in vitro komórek białaczkowych na DNR.
Streszczenie angielskie:
The objective of the study was the analysis of effects of cytoprotectants: dexrazoxane (DEX) and amifostine (AMF) on in vitro drug sensitivity of K562 cells and childhood leukemic cells to daunorubicin (DNR) and 4-HOO-ifosfamide (IFO). Cytotoxicity of DEX and AMF and their combination with respective drugs was analyzed by means of the MTT assay in K562 cell line and and in 18 children with ALL (12 de novo, 6 relapsed) and 4 with AML de novo. Cytotoxicity was expressed by concentration of drug which was lethal to 50 p.c. of tested cells (LC50). DEX and AMF caused cell kill in K562 cell line by 12 p.c. and 20 p.c. respectively and increased cytotoxicity of DNR and IFO. Strong correlation was observed between LC50 values for DNR and combination DNR+DEX (rho = 0,872, p=0,001) in patients samples, while LC50 values did not differ significantly (0,50 mg/ml vs 0,55 mg/ml). The correlation was observed also between LC50 for IFO+AMF (rho = ),64; p=0,01), however tendency to higher resistance to IFO was observed, when compared to combination IFO=AMF (20,23 mg/ml vs 14,47 mg/ml; p=0,623 Mann-Whitney U test; p=0,73 Wilcoxon matched pair test; regression coefficient 0,468). The results suggest weak in vitro cytotoxicity effect of AMF on leukemic cells and its weak synergistic effect on IFO cytotoxicity, while it seems that DEX has no influence on in vitro sensitivity of leukemic cells to DNR.
7/17
Tytuł oryginału:
In vitro activity of platinum derivatives in acute leukemias.
Tytuł polski:
Aktywność in vitro pochodnych platyny w ostrych białaczkach.
Autorzy:
Styczyński
J[an],
Wysocki
M[ichał],
Dębski
R.,
Kubicka
M.,
Balwierz
W[alentyna],
Juraszewska
E.,
Rokicka-Milewska
R[oma],
Malinowska
I.,
Matysiak
M[ichał],
Stańczak
E.,
Balcerska
A[nna],
Płoszyńska
A[nna],
Kowalczyk
J[erzy],
Stefaniak
J.,
Małek
U.,
Wachowiak
J[acek],
Mazur
B.,
Sońta-Jakimczyk
D[anuta],
Szczepański
T.,
Krawczuk-Rybak
M.,
Chybicka
A[licja],
Raś
M.
Źródło:
Pediatr. Prakt. 2002: 10 (2) : Prace nadesłane na Ogólnopolską Konferencję Naukową "Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku" : [sesja naukowa] "Onkologia dziecięca : postępy w diagnostyce i terapii" s.41-44, il., tab., bibliogr. 15 poz., streszcz. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku - sesja naukowa pt. Onkologia dziecięca - postępy w diagnostyce i terapii Poznań 18-20.04. 2002
Sygnatura GBL:
306,430
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
farmacja
hematologia
pediatria
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie polskie:
Celem pracy była ocena cytotoksyczności in vitro cisplatyny (CIS) i karboplatyny (KAR) w teście MTT w liniach komórkowych HL60 i K562 oraz u 33 dzieci z ostrymi białaczkami, w tym u 24 z ALL (17 de novo, 7 we wznowie ) i u 9 z AML de novo. Wobec komórek pacjentów z ostrymi białaczkami określono również wrażliwość na prednizolon, winkrystynę, L-asparaginazę, daunorubicynę, arabinozyd cytozyny, idarubicynę i etopozyd. Za miarę cytotoksyczności przyjęto wartość stężenia leku, w którym ginie 50 proc. badanych komórek (LC50). Przez wzgledną oporność (RR) badanych grup na dany lek określono stosunek wartości median LC50 dla tego leku. W badanych liniach komórkowych HL60 i K562, średnia wartość LC50 dla CIS wynosiła odpowiednio 0,71 ń 0,17 mg/ml i 10,69 ń 2,21 mg/ml, natomiast dla KAR odpowiednio 3,99 ń 0,31 mg/ml i 53,43 ń 7,85 mg/ml. Mediana LC50 dla komórek pacjentów a ALL de novo wynosiła 5,10 mg/ml dla CIS i 21,28 mg/ml dla KAR. We wznowie ALL komórki wykazywały wieksza oporność wobec większości badanych leków z wyjątkiem CIS (RR=0,93), KAR (RR=0,63) i winkrystyny (RR=0,82). Komórki AML wykazywały znamiennie większa oporność wobec wszystkich badanych leków, w tym 6,3-krotną wobec CIS i 4,4-krotną wobec KAR. Pacjenci z nawrotową lub klinicznie oporną AML mieli mieloblasty w momencie rozpoznania 6,4-krotnie bardziej oporne na cisplatynę (p=0,014) oraz 3-krotnie bardziej oporne na karboplatynę (p=0,014). Podsumowując, zaobserwowano dobrą aktywność pochodnych platyny wobec ...
Streszczenie angielskie:
The objective of the study was the analysis of in vitro cytotoxicity of cisplatin (CIS) and carboplatin (CAR) by means of the MTT assay in HL60 and K562 cell lines and 33 children with acute leukemias, including 24 with ALL (17 de novo, 7 relapsed) and 9 with AML de novo. Sensitivity to prednisolone, vincristine, L-asparaginase, daunorubicin, cytarabine, idarubicin and etoposide in leukemic samples was also determined. Cytotoxicity was expressed by concentration of drug, which was lethal to 50 p.c. of tested cells (LC50). Relative resistance (RR) between two groups was calculated as a ratio of median LC50 values for the drug. In HL60 and K562 cell lines, LC50 value for CIS was 0,71 ń 0,17 mg/ml and 10,69 ń 2,21 mg/ml respectively, while for CAR 3,99 ń 0,31 mg/ml and 53,43 ń 7,85 mg/ml respectively. Median LC50 for ALL de novo samples was 5,10 mg/ml for CIS and 21,28 mg/ml for CAR. Relapsed ALL samples were more resistant to most drugs except for CIS (RR=0,93), CAR (RR=0,63) and vincristin (RR=0,82). AML cells were significantly more resistant to all tested drugs, including 6,3-fold higher resistance to CIS and 4,4-fold to CAR. Myeloblasts of patients with refractory or relapsed AML were already on diagnosis 6,4-fold more resistant to CIS (p=0,014) and 3-fold to CAR (p=0,014). In summary, relatively good in vitro activity of platinum derivatives in relapsed ALL samples has been found and certain prognostic relevance of resistance to CIS and CAR in AML samples was ...
8/17
Tytuł oryginału:
Porównanie ekspresji glikoproteiny P z profilem oporności in vitro na cytostatyki w ostrych białaczkach.
Tytuł angielski:
Comparison of P-glycoprotein expression with in vitro drug resistance profile in acute leukemias.
Autorzy:
Styczyński
Jan,
Wysocki
Mariusz,
Dębski
Robert,
Kubicka
Małgorzata,
Balwierz
Walentyna,
Juraszewska
Edyta,
Moryl-Bujakowska
Angelina,
Rokicka-Milewska
Roma,
Malinowska
Iwona,
Matysiak
Michał,
Stańczak
Elżbieta,
Balcerska
Anna,
Płoszyńska
Anna,
Kowalczyk
Jerzy R.,
Stefaniak
Jolanta,
Małek
Urszula,
Wachowiak
Jacek,
Mazur
Benigna,
Sońta-Jakimczyk
Danuta,
Szczepański
Tomasz,
Chybicka
Alicja,
Raś
Małgorzata
Źródło:
Pediatr. Pol. 2002: 77 (5) s.381-387, il., tab., bibliogr. 21 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,294
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
genetyka
hematologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
niemowlęta
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
in vitro
Streszczenie polskie:
Oporność wielolekowa na cytostatyki oznacza zmniejszoną wrażliwość komórek nowotworowych na różne, niespokrewnione ze sobą leki. "Klasycznym" mechanizmem oporności jest obecność białka PGP (permeability glicoprotein) będącego produktem genu MDR1, które usuwa cytostyki na zewnątrz komórki przy udziale pompy ATP-zależnej. Celem pracy jest ocena ekspresji białka PGP w ostrych białaczkach u dzieci oraz analiza korelacji obecności PGP z opornością in vitro na cytostatyki. Badania przeprowadzono u 45 dzieci z ostrymi białaczkami. Ekspresję białka PGP oznaczano metodą cytometrii przepływowej jako odsetek komórek blastycznych. Profil oporności in vitro na cytostyki określano w 4-dobowym teście cytotoksyczności MTT. Za miarę cytotoksyczności przyjęto stężenie leku letalne dla 50 proc. badanych komórek. Mediana ekspresji PGP wynosiła: 0,24 proc. u pacjentów z ALL de novo; 1,89 proc. we wznowie ALL (p = 0,002) i 12,560 proc. w AML de novo (p 0,001). Najwyższą indywidualną ekspresję PGP obserwowano u pacjenta ze wzonwą AML (70,5 proc.). Ekspresja PGP korelowała silnie (p 0,01) z opornością na idarubicynę, mitoksantron, etopozyd, prednizolon i deksametazon oraz z typem białaczki. Słabszą korelację (p 0,05) obserwowano dla daunorubicyny, doksorubicyny, merkaptopuryny, kladrybiny, fludarabiny, 4-HOO-cyklofosfamidu i 4-HOO-ifosfamidu. Nie stwierdzono korelacji pomiędzy obecnością białka PGP i skojarzonym profilem oporności in vitro wyrażonym skalą PVA. Wyniki przeprowadzonej ...
Streszczenie angielskie:
Multidrug resistance implicates decreased sensitivity of cancer cells to various, unrelated drugs. The "classical" mechanism of resistance is the upregulation of PGP (premeability glycoprotein), product of the MDR1 gene, which plays a physiological role in ATP-dependent transport of various substances outside the cell. The scope of this study is the analysis of PGP expression in childhood acute leukemias and its correlation with in vitro drug resistance profile. Fourty-five children were enrolled in the study. PGP expression was determined as a percentage of blast cells by flow cytometry and drug resistance profile by means of the MTT assay. Cytotoxicity was measured as the concentration of drug that is lethal to 50 p.c. of cells. Median expression of PGP was: 0.24 p.c. for ALL de novo patients; 1.89 p.c. for relapsed ALL (p = 0.002) and 12.60 p.c. in AML de novo (p 0.001). The hihgest individual PGP expression was observed in relapsed AML child (70.5 p.c.). The value of PGP expression showed a strong correlation (p 0.01) with resistance to idarubicin, mitoxantrone, etoposide, prednisolone, dexamethasone and type of leukemia. A weaker correlation (p 0.05) was observed for daunorubicin, doxorubicin, mercaptopurine, cladribine, fludarabine, 4-HOO-cyclophosphamide and 4-HOO-ifosfamide. No correlation was found between PGP expression and combined resistance profile for prednisolone, vincristine and L-asparaginase expressed by PVA score. These results might confirm ...
9/17
Tytuł oryginału:
Limfocyty T alfa/beta i gamma/delta we krwi obwodowej u dzieci chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną.
Tytuł angielski:
Peripheral blood alfa/beta and gamma/delta T lymphocytes in children with acute lymphoblastic leukemia.
Autorzy:
Mazur
Bogdan,
Wyleżoł
Iwona,
Sońta-Jakimczyk
Danuta
Źródło:
Wiad. Lek. 2002: 55 (5/6) s.282-287, tab., bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,774
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
immunologia
onkologia
hematologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Wzrost odsetka dzieci wyleczonych z ostrej białaczki limfoblastycznej (acute lymphoblastic leukemia - ALL) stwarza potrzebę oceny ich układu immunologicznego po zakończeniu terapii. Celem pracy była ocena układu immunologicznego u dzieci z rozpoznaniem ALL grupy mniejszego ryzyka - w czasie leczenia i 12 miesięcy po jego zakończeniu. Grupę badaną stanowiło 41 dzieci. Wyodrębniono grupę 16 pacjentów, u których badania wykonano w trakcie leczenia, bezpośrednio po zakończeniu intensywnej chemioterapii. Pozostałych 25 pacjentów poddano badaniom w 12 miesięcy po zakończeniu leczenia. Do badań immunofenotypu limfocytów wykorzystano cytometr przepływowy FACScan, używając przeciwciał monklonalnych. Wykazano, że intensywna chemioterapia u dzieci z rozpoznaną ALL jest czynnikiem istotnie zmniejszającym liczbę leukocytów, limfocytów i ich subpopulacji. Stwierdzono, że w okresie 12 miesięcy po zakończeniu leczenia dochodzi do normalizacji wartości badanych parametrów układu immunologicznego.
Streszczenie angielskie:
The improvement in acute lymphoblastic leukemia (ALL) children treatment results in the need of examining their immune system after therapy. The purpose of the research was the immune system evaluation in children with low risk ALL diagnosis, during the treatment and twelve months after therapy. The examined material included 41 children. A group of 16 patients was examined during the above the treatment, immediately after intensive chemotherapy. The other 25 patients were examined twelve months after the completion of therapy. The lyphocyte immune phenotype was examined with FACScan flow cytometer using monoclonal antibodies. The sudy confirmed the intensive chemotherapy significantly decreases the number of leukocytes, lymphocytes and their subpopulations. The period of 12 months after cessation of the chemotherapy is sufficient to recover the immune system function in all examined low risk ALL children.
10/17
Tytuł oryginału:
Cross-resistance to five glucocorticoids in childhood acute lymphoblastic and non-lymphoblastic leukemia samples tested by the MTT assay: Preliminary report.
Autorzy:
Styczyński
Jan,
Wysocki
Mariusz,
Dębski
Robert,
Balwierz
Walentyna,
Rokicka-Milewska
Roma,
Matysiak
Michał,
Balcerska
Anna,
Kowalczyk
Jerzy,
Wachowiak
Jacek,
Sońta-Jakimczyk
Danuta,
Chybicka
Alicja
Źródło:
Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.93-98, il., tab., bibliogr. 17 poz. - 8 Międzynarodowe Sympozjum pt. Aspekty molekularne chemioterapii Gdańsk 09. 2001
Sygnatura GBL:
303,116
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
hematologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
In vitro antileukemic activity of five glucocorticoids and their cross-resistance pattern in childhood acute lymphoblastic and non-lymphoblastic leukemia were determined by means of the MTT assay in 25 leukemia cell samples of childhood acute leukemias. The equivalent antileukemic concentrations of the drugs tested were: 34 ćM hydrocoritisone (HC), 8 ćM prednisolone (PRE), 1.5 ćM methylprednisolone (MPR), 0.44 ćM dexamethasone (DX) and 0.22 ćM betamethasone (BET). In comparison with initial ALL cell samples, the relapsed ALL group was more resistant to PRE (38-fold, p = 0.044), DX ( 34-fold, p = 0.04), MPR (38-fold), BET (45-fold) and HC (33-fold). The AML cell samples were even more resistant to: PRE ( 85-fold, p = 0.001), DX ( 34-fold, p = 0.004), MPR ( 69-fold, p = 0.038) and HC (54-fold, p = 0.059) when compared with ALL on initial diagnosis. A sigificant cross-resistance among all the glucocorticoids used was found. Only in some individual cases the cross-resistance was less pronounced.
11/17
Tytuł oryginału:
The influence of intracellular idarubicin and daunorubicin levels on drug cytotoxicity in childhood acute leukemia.
Autorzy:
Styczyński
Jan,
Wysocki
Mariusz,
Dębski
Robert,
Kurylak
Andrzej,
Balwierz
Walentyna,
Rokicka-Milewska
Roma,
Matysiak
Michał,
Balcerska
Anna,
Kowalczyk
Jerzy,
Wachowiak
Jacek,
Sońta-Jakimczyk
Danuta,
Chybicka
Alicja
Źródło:
Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.99-107, il., tab., bibliogr. 14 poz. - 8 Międzynarodowe Sympzjum pt. Aspekty molekularne chemioterapii Gdańsk 09. 2001
Sygnatura GBL:
303,116
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
toksykologia
farmacja
hematologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Uptake and efflux of two anthracyclines, idarubicin (IDA) and daunorubicin (DNR), was studied in childhood acute leukemia samples. A comparison of IDA and DNR transport phenomena in relation to drug cytotoxicity and expression of P-glycoprotein (PGP) was made. Intracellular content of IDA/DNR was determiend by flow cytomery using the fluorescent properties of the drugs. In vitro drug cytotoxicity was measured by the 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) assay. PGP expression was analysed by flow cytometry. The uptake and efflux rates were non-significantly higher for IDA than DNR. There were no differences between three types of leukemia with respect to drug content during accumulationand retention. After correction for the cell volume, intracellular concentration of both drugs in each moment of uptake and efflux was significantly lower in relapsed ALL and AML samples in comparison with initial ALL cells. Efflux, but not uptake, of both drugs was inversely correlated with PGP expression ad IDA, but not DNR, cytotoxicity. The cytotoxicity was correlated with drug accumulation for both drugs and with drug retention for IDA. In conclusion, it seems that (1) intracellular content was related to the lippopholic properties of the drugs rather than to the type of leukemia, (2) decreased intracellular concentration of both drugs might have an impact on compromised therapy results in AML and relapsed ALL children, (3) IDA presents higher cytotoxicity, which possibly might be decreased by the presence of PGP. These results might have a practical impact on the rational design of new chemotherapy protocols.
12/17
Tytuł oryginału:
In vitro activity of oxazaphosphorines in childhood acute leukemia: Preliminary report.
Autorzy:
Styczyński
Jan,
Wysocki
Mariusz,
Dębski
Robert,
Balwierz
Walentyna,
Rokicka-Milewska
Roma,
Matysiak
Michał,
Balcerska
Anna,
Kowalczyk
Jerzy,
Wachowiak
Jacek,
Sońta-Jakimczyk
Danuta,
Chybicka
Alicja
Źródło:
Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.221-225, il., tab., bibliogr. 9 poz. - 8 Międzynarodowe Sympozjum pt. Aspekty molekularne chemioterapii Gdańsk 09. 2001
Sygnatura GBL:
303,116
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
hematologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
niemowlęta
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
in vitro
Streszczenie angielskie:
Glufosfamide (á-D-glucosyl-ifosfamide mustard) is a new agent for cancer chemotherapy. Its pharmacology is similar to commonly used oxazaphosphorines, but it does not require activation by hepatic cytochrome P-450 and preclinically demonstrates lower nephrotocity and myelosuppression than ifosfamide. The aim of the study was a comparison of the drug resistance profiles of gufosfamide and other exazaphosphorines in childhood acute leukemias. Leukemic cells, taken from children with ALL on diagnosis (n = 41), ALL on relapse (n = 12) and AML on diagnosis (n = 13) were analyzed by meand of the MTT assay. The following drugs were tested: glufosfamide (GLU), 4-HOO-ifosfamide (IFO), 4-HOO-cyclophosphamide (CYC) and malfosfamide cyclohexylamine salt (MAF). In the gorup of initial ALL samples median cytotoxicity values for GLU, IFO, CYC and MAF were 15.5, 33.8, 15.7 and 7.8 ćM, respectively. In comparison with initial ALL samples, the relative resistance for GLU and IFO in relapsed ALL samples was 1.9 (p = 0.049) and 1.3 (ns), and in initial AML samples 31 (p 0.001) and 5 (p = 0.001), respectively. All oxazaphosphorines presented highly significant cross-resistance. Glufosfamide presented high activity against lymphoblasts both on diagnosis and on relapse.
13/17
Tytuł oryginału:
Choroby krwi i układu krwiotwórczego u dzieci
Autorzy:
Borysławska
Anna,
Bubała
Halina,
Janik-Moszant
Alina,
Sońta-Jakimczyk
Danuta,
Szczepański
Tomasz,
Tomaszewska
Renata
Opracowanie edytorskie:
Sońta-Jakimczyk Danuta (red.).; Śląska Akademia Medyczna w Katowicach
Źródło:
- Katowice, ŚAM 2002, 97, [1] s. : tab., 24 cm.
Sygnatura GBL:
735,908
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
hematologia
Wskaźnik treści:
ludzie
14/17
Tytuł oryginału:
Niedokrwistość syderoblastyczna u 14-letniego chłopca.
Tytuł angielski:
Sideroblastic anemia in a 14-year old boy.
Autorzy:
Janik-Moszant
Anna,
Tomaszewska
Renata,
Szczepański
Tomasz,
Klimza
Małgorzata,
Lewanowicz
Wiesław,
Sońta-Jakimczyk
Danuta
Źródło:
Pediatr. Pol. 2002: 77 (12) s.1073-1075, bibliogr. 13 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,294
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
hematologia
transplantologia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
Streszczenie polskie:
Niedokrwistość syderoblastyczna od 1956 r., tj. od następnego doniesienia Bjorkmana jest uważana za stan przednowotworowy. Obecnie choroba ta została zaliczona do zespołów mielodysplastycznych. Opisano 14-letniego chłopca skierowanego do Kliniki Hematologii Dziecięcej i Chemioterapii w Zabrzu z podejrzeniem niedokrwistości hemolitycznej, u którego ostatecznie rozpoznano zespół mielodysplastyczny. Na podstawie mielogramu (15 proc. syderoblastów pierścieniowatych) oraz badania trepanobioptatu ustalono rozpoznanie opornej na leczenie niedokrwistości z obecnością pierścieniowatych syderoblastów. Po ośmiu miesiącach od rozpoznania wykonano alllogeniczny przeszczep szpiku kostnego od zgodnego w układzie HLA brata.
Streszczenie angielskie:
Sideroblastic anemia has been considered a pre-malignant condition since its initial description by Bjorkman in 1956. Currently, this disease is included into group of myelodysplastic syndromes. We present a 14-year-old boy admitted to the Department of Pediatric Hematology and Chemotherapy in Zabrze suspected of hemolytic anemia, in whom, a final diagnosis of myelodysplastic syndrome was established. Based on bone marrow aspirate (15 p.c. of ringed sideroblasts) and trephine biopsy, a diagnosis of refractory anemia with ringed sideroblasts could be established. The boy underwent successful allogenic bone marrow transplantation from his HLA-matched brother eight months from diagnosis.
15/17
Tytuł oryginału:
Hematologia dziecięca.
Autorzy:
Sońta-Jakimczyk
Danuta,
Szczepański
Tomasz
Źródło:
Med. Prakt. Pediatr. 2002 (2) s.77-79, bibliogr. 12 poz.
Sygnatura GBL:
313,516
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
hematologia
Wskaźnik treści:
ludzie
16/17
Tytuł oryginału:
Limfocyty B krwi obwodowej i stężenie immunoglobulin w surowicy krwi u dzieci chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną.
Tytuł angielski:
Lymphocyte B in peripheral blood and concentration of serum immunoglobulin in children with acute lymphoblastic leukemia.
Autorzy:
Mazur
Bogdan,
Wyleżoł
Iwona,
Sońta-Jakimczyk
Danuta,
Torbus
Mariola
Źródło:
Diagn. Lab. 2002: 38 (2) s.195-201, il., bibliogr. 23 poz., sum.
Sygnatura GBL:
305,135
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
immunologia
hematologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
badanie porównawcze
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Celem pracy była ocena zmian liczby bezwzględnej subpopulacji limfocytów B krwi obwodowej oraz poziomu immunoglobulin w surowicy krwi u dzieci z rozpoznaną ostrą białaczką limfoblastyczną średniego ryzyka (SGR ALL). Grupę badaną stanowiło 16 pacjentów z rozpoznaną ALL po II protokole leczenia oraz 25 dzieci w 12 - 13 miesięcy po zakończeniu leczenia ALL, porównując uzyskane dane z grupą 25 dzieci zdrowych. Badanie immunofenotypu limfocytów przeprowadzono w cytometrze przepływowym FACScan (Becton Dickinson) przy użyciu odpowiednich przeciwciał monoklonalnych. Na podstawie wykonanych badań wykazano, że intensywna chemioterapia dzieci z rozpoznaną ALL jest czynnikiem istotnie zmniejszającym liczbę suppopulacji limfocytów B, oraz stężenie immunoglobulin IgG, IgA, IgM. W okresie jednego roku po zakończeniu leczenia następuje noromalizacja badancyh parametrów układu odpornościowego.
Streszczenie angielskie:
The aim of study was the examiantion of the absolute number B lymphocytes in peripheral blood and serum levels of immunoglobulin in children with low risk acute lymphoblastic leukemai (SGR, ALL). The examined material included 16 children (group I) directly after intensive chemotherapy (after protocol II) and 25 children (group II) after 12 - 13 months following concusion of ALL. Control blood samples were obtained from 25 clinically healthy children. The lymphocytes immune phenotype was examined with FACScan flow cytometer using monoclonal antibodies. The study confirmed that the intensive chemotherapy decreases the absolute of lymphocites B count and levels immunoglobulin in serum. We conclude the period of 12 months after cessation of the chemotherapy is sufficient to recover the immune system function in all examined low risk ALL children.
17/17
Tytuł oryginału:
Drug resistance profile in childhood acute lymphoblastic leukemia on diagnosis and at relapse with respect to percentile values. Report of the Polish Pediatric Leukemia and Lymphoma Study Group.
Tytuł polski:
Profil oporności in vitro na cytostatyki w ostrej białaczce limfoblastycznej u dzieci w świetle wartości centylowych. Raport Polskiej Pediatrycnej Grupy ds Leczenia Białaczek i Chłoniaków.
Autorzy:
Wysocki
Mariusz,
Styczyński
Jan,
Dębski
Robert,
Kubicka
Małgorzata,
Balwierz
Walentyna,
Juraszewska
Edyta,
Rokicka-Milewska
Roma,
Malinowska
Iwona,
Matysiak
Michał,
Stańczak
Elżbieta,
Balcerska
Anna,
Płoszyńska
Anna,
Kowalczyk
Jerzy R.,
Stefaniak
Jolanta,
Małek
Urszula,
Wachowiak
Jacek,
Mazur
Benigna,
Sońta-Jakimczyk
Danuta,
Szczepański
Tomasz,
Chybicka
Alicja,
Raś
Małgorzata
Źródło:
Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (3) s.341-350, il., tab., bibliogr. 20 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
305,450
Hasła klasyfikacyjne GBL:
hematologia
onkologia
farmacja
pediatria
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie polskie:
Celem pracy jest porównanie oporności in vitro na cytostatyki w ostrej białaczce limfoblastycznej (ALL) w momencie rozpoznania oraz wznowy w aspekcie wartości centylowych dla dzieci z ALL de novo. Badania przeprowadzono testem MTT; za miarę cytotoksyczności przyjęto stężenie leku, w którym ginie 50 proc. badanych komórek nowotworowych. Badaniom poddano 176 dzieci z ALL. Limfoblasty 38/176 (21,6 proc.) pacjentów uległy samoistnej apoptozie podczas 4-dobowej inkubacji. Profil opornosci in vitro na cytostatyki określono u 106 dzieci w momencie rozpoznania i 32 w momencie wznowy ALL. Limfoblasty we wznowie ALL wykazywały większą oporność in vitro na: prednizolon, dexametazon, L-asparaginazę, arabinozyd cytozyny, daunorubicynę, idarubicynę, tioguaninę, 4-HOO-ifosfamid i cladribinę; natomiast zachowały wrażliwość na: alkaloidy vinca, epipodofilotoksyny, 4-HOO-cyklofosfamid, treosulfan, tiotepę i merkaptopurynę. Pacjenci z ALL de novo o fenotypie common/pre-B w porównaniu z T-ALL mieli blasty bardziej wrażliwe na preparaty L-asparaginazy, winkrystynę, leki alkilujące i prednizolon. U pacjentów w wieku powyzej 10 rż. stwierdzono znamiennie większą oporność in vitro na większość leków z wyjątkiem arabinozydu cytozyny i tiopuryn. Nie stwierdzono natomiast związku pomiędzy oporności in vitro na cytostatyki oraz grupę ryzyka. W grupie pacjentow, którzy wykazali oporność in vivo na terapię stwierdzono tendencję do większej oporności in vitro na: glikokortykoidy, preparaty ...
Streszczenie angielskie:
Failures in the therapy of acute leukemias are related to cellular drug resistance, pharmacolgiccal resistance and development of minimal residual disease. The scope of the study is comparison of in vitro drug resistance in acute lymphoblastic leukemia (ALL) on diagnosis and at relapse with respect to percentile values for a group of 106 de novo ALL children. Cytotoxicity was expressed by concentration of drug lethal to 50 p.c. of tested cells. A total number of 176 children entered the study. Lymphoblasta of 38/176 (21,6 p.c.) patients undergo spontaneous apoptosis during 4-day incubation. In vitro drug resistance profile was determined in the samples of 138 children, including 106 de novo ALL and 32 relapsed subjects. Relapsed ALL samples were more resistant to prednisolone, dexamethasone, L-asparaginase, cytarabine, daunorubicin, idarubicin, 6-thoguanine, 4-HOO-ifosfamide and cladribine; and still were sensitive to: vinca alcaloids, epipodophylotoxines, 4-HOO-cyklophosphamide, treosulfan, thiotepa and 6-mercaptoppurine. Patients with common/pre-B immunophenotype had blasts more sensitive to L-asparaginase, vincristine, prednisolone and alkylating agents when compared to T-ALL samples. Children over 10 years were more resistant to most of drugs except cytarabine and 6-thioguanine. No correlation was found between in vitro drug resistance and risk group for any drug. In the group of children resistant in vivo to prednisolone monotherapy, in vitro high resistance to ...
stosując format:
z abstraktem i deskryptorami
z abstraktem
z deskryptorami
skrócony