Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: SKWARNA
Liczba odnalezionych rekordów: 1



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/1

Tytuł oryginału: Polimorfizm genu endoteliny-1 i receptora endoteliny typu A a rozwój nefropatii u chorych na cukrzycę typu 2.
Tytuł angielski: Association between endothelin-1 and endothelin receptor A genes polymorphisms and diabetic nephropathy in type 2 diabetes.
Autorzy: Saucha Wojciech, Grzeszczuk Władysław, Skwarna Bartosz
Źródło: Diabetol. Dośw. Klin. 2002: 2 (3) s.221-229, tab., bibliogr. 58 poz., sum.
Sygnatura GBL: 313,582

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • endokrynologia
  • nefrologia
  • genetyka

    Typ dokumentu:
  • praca epidemiologiczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Wstęp. Mechanizmy patofizjologiczne odpowiedzialne za rozwój nefropatii cukrzycowej tylko u 30 proc. chorych na cukrzycę nie zostały w pełni poznane. W świetle dotychczasowych obserwacji i badań niewątpliwy wydaje się wpływ czynników genetycznych. Znana rola układu endotelin w procesach uszkodzenia nerek oraz wzrost ekspresji genu ET-1 w cukrzycowej chorobie nerek sprawiły, że pośród "genów kandydatów" odpowiedzialnych za rozwój nefropatii znalazły się geny układu endotelin. Dlatego też celem niniejszej pracy było prześledzenie związku pomiędzy polimorfizmem genu ET-1 i receptora ETA w rozwoju powikłań nerkowych u chorych na cukrzycę typu 2. Materiał i metody. Badaniem objęto 416 osób chorych na cukrzycę typu 2, których podzielono na podstawie A/C ratio na 3 grupy: chorzy z normoalbuminurią (n=169) oraz osoby z jawnym białkomoczem i/lub niewydolnościa nerek (n=112). Znany czas trwania cukrzycy w grupie chorych z normoalbuminurią był większy od 10 lat. Wyniki. Zaobserwowano znamienna statystycznie różnicę w dystrybucji genotypów polimorfizmu genu ET-1 pomiędzy badanymi grupami. Genotyp (-/-) występował znacznie częściej w grupie z jawnym białkomoczem i/lub niewydolnością nerek niż u chorych z pozostałych grup (test xý, p 0,05). Dystrybucja genotypu polimorfizmu genu ETA była podobna we wszystkich grupach. Wnioski. Zaobserwowana zależność może sugerować rolę polimorfizmu genu ET-1 w predyspozycji do rozwoju bardziej zaawansowanych form nefropatii u chorych na ...

    Streszczenie angielskie: Background: A number of papers suggest that endothelins are one the mediators of kidney damage in diabetes. Thus, polymorphism in the "endothelin system" (endothelins and endothelin receptors) are plausible candidates for the genetic component at the predisposition to diabetic nephropathy. The aim of this study was to investigate the association between endothelin-1 (ET-1) and endothelin type A receptor gene (ETA) polymorphism and nephropathy in type 2 diabetic patients. Material and methods: The protocol included 416 unrelated type 2 diabetic subjects selected from a group of 941 patients. The group consisted of subjects with renal status established according to albumin to creatine ratio. Patients were divided into 3 groups: 112 subjects with proteinuria (all available samples), and random samples of microalbuminuric and normoalbuminuric patients, n=169 and n=135 respectively. The normoalbuminuric patients had diabetes of known duration at last 10 years. The polymorphism was determined by polymerase chain reaction and restriction fragment length protocol using Bsl I and Afl II endonuclease. Results: We observed significant difference in ET-1 genotype distribution between the investigated groups: the -/- genotype was found to be significantly more frequent among proteinuric patients, when compared to patients with microalbuminuria, as well as to normoalbuminuric controls (xý test p 0.005), but with no difference between normo- and microalbuminuric patients. ...

    stosując format: