Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: SIERKO
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/2

Tytuł oryginału: Angiostatyna - ukryty w układzie hemostazy naturalny inhibitor angiogenezy: perspektywy zastosowania w terpii przeciwnowotworowej.
Tytuł angielski: Angiostatin - natural inhibitor of angiogenesis hidden in hemostatic system: perspectives of application in anticancer therapy.
Autorzy: Sierko Ewa, Sierko Paweł P., Wojtukiewicz Marek Z.
Źródło: Nowotwory 2002: 52 (2) s.144-149, bibliogr. 43 poz., sum.
Sygnatura GBL: 313,490

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Czynniki krzepnięcia krwi i fibrynolizy biorą udział we wzroście wielu nowotworów i tworzeniu przerzutów. Istotną rolę w rozwoju nowotowrów odgrywa proces angiogenezy. Do pobudzenia angiogenezy dochodzi w wyniku zaburzenia równowagi pomiędzy aktywatorami, a inhibitormai tego procesu. W obrębie układu hemostazy, oprócz czynników stymulujących angiogenezę, stwierdzono występowanie również związków hamujących powstawanie sieci nowych naczyń krwionośnych. Wśród nich najlepiej dotychczas poznanym inhibitorem angiogenezy jest fragment plazminogenu - angiostatyna. W niniejszej pracy podjęto próbę usystematyzowania wiedzy dotyczącej budowy, powstawania, mechanizmu działania i wpływu angiostatyny na rozwój nowotworów, jak również perspektyw jej zastosowania w praktyce onkologicznej. Angiostatyna składa się z pierwszych czterech domen kringle cząsteczki plazminogenu. Wykazuje działanie swoiste w stosunku do komórek śródbłonka. Stymuluje apoptozę tych komó ek i hamuje ich proliferację, zmniejsza wpływ czynników proangiogennych na komórki śródbłonka oraz hamuje wpływ plazminogenu na rozrost komórek śródbłonka i prawdopodobnie wpływa na zmniejszenie sytnetyzowania ATP przez te komórki. W modelach eksperymentalnych wykazano, że działanie angiostatyny prowadzi do zahamowania wzrostu guza pierwotnego i zmian przerzutowych. Stosowanie angiostatyny może stanowić jedną z opcji nowego spsobu leczenia chorych na nowotwór, polegającego na utrzymaniu stanu stabilności nowotworów (dormancy therapy, terapia uśpieniowa). Obecnie badania nad angiostatyną są już w trakcie I fazy prób klinicznych.

    Streszczenie angielskie: Blood coagulation and fibrinolysis factors affect cancer growth and metastasis formation. Angiogenesis plays an important role in cancer progression. The disturbances in the balance between activators and inhibitors result in the stimulation of angiogenesis. Among the hemostatic factors not only angiogenesis stimulators but also substances inhibiting the formation of new blood vessels have been observed. The best known angiogenesis inhibitor among them is a fragment of plasminogen known as angiostatin. The aim of this work was to summarize the available information on the structure, generation, mechanism of action and the influence of angiostatin on cancer growth, as well as the possibilities of its introduction to oncological practice. Angiostatin consists of the first four kringle domains of the plasminogen molecule. It acts specifically on the endothelial cells. Angiostatin stimulated endothelial cells apoptosis, inhibits their proliferation, decreases the influence of proangiogenic molecules on endothelial cells and, probably, influences the decrease of the ATP synthesis by these cells. Experimental models have shown that angiostatin activity leads to the inhibition of growth of primary tumor and metastases. Angiostatin administration may become an option of the new modality of treatment of cancer patietns, based on an inhibition of cancer progression (dormancy therapy). Currently phase I clincial studies on angiostatin are being conducted.

    2/2

    Tytuł oryginału: Inhibitory zewnątrzpochodnej drogi krzepnięcia krwi.
    Tytuł angielski: Tissue factor pathway inhibitors.
    Autorzy: Sierko Ewa, Zawadzki Roman J., Wojtukiewicz Marek Z.
    Źródło: Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 13 (73) s.66-69, bibliogr. 34 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,318

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Zależna od czynnika tkankowego (TF) aktywacja krzepnięcia krwi stanowi dominujący szlak w tym procesie. Na utrzymanie hemostazy wpływają wzajemne oddziaływania między czynnikami prokoagulacyjnymi a ich inhibitorami lub układami inhibitorowymi. W pracy podjęliśmy próbę usystematyzowania dostępnych informacji dotyczących inhibitorów zewnątrzpochodnej drogi krzepnięcia krwi, a mianowicie - TFPI i TFPI-2. Mimo strukturalnego podobieństwa, oba te inhibitory wykazują wiele różnic dotyczących ich syntezy, występowania mechanizmu działania. Inhibitor zewnątrzpochodnej drogi krzepnięcia krwi jest wysoce aktywnym inhibitorem czynników prokoagulacyjnych. Hamuje on aktywność czynnika Xa, jest natomiast silnym inhibitorem czynnika XIa, kalikreiny, plazminy i trypsyny.

    Streszczenie angielskie: Activation of the extinsic pathway of blood coagulation plays the key role in the process of blood coagulation. The hemostasis is influenced by the activity of procoagulant factors and its inhibitors. In this work we summerize existing data on tissue factor pathway inhibitors: TFPI and TFPI-2. Despite structural similarity between them they exhibit many differences in synthesis, distribution and mechanism of action. TFPI inhibits the activity of factor Xa and the complex of tissue factor and factor VIIa (TF/VIIa). Converserely, TFPI-2 does not inhibits factor XA, but it is a strong inhibitor of factor XIa, plasma kallimrein, plasmin and trypsin.

    stosując format: