Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: SENIÓW
Liczba odnalezionych rekordów: 4



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku

1/4

Tytuł oryginału: Zespół MELAS - mitochondrialna encefalomiopatia z kwasicą mleczanową i epizodami udaropodobnymi: przypadki potwierdzone biochemicznie i molekularnie oraz diagnostyka różnicowa przyczyn udarów.
Tytuł angielski: MELAS - mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes syndrome - two cases confirmed by biochemical and molecular investigations. Differential diagnosis of stroke causes.
Autorzy: Mierzewska Hanna, Mroczek Katarzyna, Pronicki Maciej, Pronicka Ewa, Karczmarewicz Elżbieta, Bartnik Ewa, Zdzienicka Elżbieta, Seniów Joanna, Schmidt-Sidor Bogna, Taraszewska Anna, Palasik Witold
Źródło: Neurol. Neurochir. Pol. 2002: 36 (3) s.457-470, il., tab., bibliogr. 10 poz., sum.
Sygnatura GBL: 302,274

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • neurologia
  • pediatria
  • genetyka

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska
  • płeć żeńska
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.

    Streszczenie polskie: Zespół MELAS (ang. mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes) - mitochondrialna encefalomiopatia z kwasicą mleczanową i epizodami udarowymi jest wielonarządową chorobą uwarunkowaną mutacjami mitichondrialnego DNA dziedziczoną po linii matczynej. Charakterystyczne cechy tego zespołu to encefalopatia objawiająca się otępieniem i napadami padaczkowymi, epizodami udarowymi występującymi w młodym wieku ( 40 r.ż.), kwasica mleczanowa oraz miopatia z obecnością postrzępionych włókien czerwonych. Obserwuje się również głuchotę korową, cukrzycę, niedoczynność przytarczyc, neuropatię obwodową oraz kardiomiopatię. Przedstawiono dwóch pacjentów, u których rozpoznanie zespołu MELAS ustalono dopiero po 4 i po 9 latach od początku choroby, mimo charakterystycznych objawów klinicznych. Podano diagnostykę różnicową wrodzonych i nabytych schorzeń, w przebiegu których dochodzi do udarów. Autorzy uważają, że choroby mitochondrialne są ciągle niedostatecznie znane i często nieprawidłowo rozpoznawane. Dla ustalenia diagnozy oraz udzielenia prawidłowej porady genetycznej konieczna jest ich znajomość. Chociaż do chwili obecnej nie ma leczenia przyczynowego chorób mitochondrialnych, chorym można zalecać koenzym Q, niektóre witaminy oraz umiarkowane ćwiczenia fizyczne.

    Streszczenie angielskie: Mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes syndrome (MELAS) is a maternally inherited multisystem disease caused by mutations of the mitochondrial DNA. The characteristic clinical features are: encephalopathy manifesting as dementia and seizures, stroke-like episodes at young age (usually 40), lactic acidosis and myopathy with ragged-red fibres. Other frequent manifestations include: sensorineural deafness, diabetes, hypoparathyroidism, peripheral neuropathy and cardiomyopathy. We present two patients with MELAS who were diagnosed 4 and 9 years respectively following the onset the disease despite the characteristic clinical pictures. The differential diagnostics of inborn and acquired disorders causing stroke is included. We regard that mitochondrial diseases are still insulfficiently known and are frequently misdiagnosed. The knowledge is indispensable for establishing diagnosis and accurate genetic counselling. Although there is no specific therapy for mitochondrial diseases to date, coenzyme Q and various vitamins as well as moderate degree exercise might be recommended.


    2/4

    Tytuł oryginału: Rehabilitacja neuropsychologiczna chorych z zaburzeniami twz. funkcji wykonawczych spowodowanymi przedczołowym uszkodzeniem mózgu.
    Tytuł angielski: Neuropsychological rehabilitation of patients with disorders of the so called executive functions caused by prefrontal brain lesions.
    Autorzy: Polanowska Katarzyna, Seniów Joanna
    Źródło: Neurol. Neurochir. Pol. 2002: 36 (3) s.527-537, bibliogr. 22 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 302,274

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • neurologia
  • psychiatria i psychologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: W artykule przedstawiono charakterystykę zaburzeń behawioralnych typowych dla przedczołowego uszkodzenia mózgu. Ten wieloobjawowy zespół deficytów poznawczo-emocjonalnych stanowi trudny problem w rehabilitacji neuropsychologicznej. Przegląd aktualnego piśmiennictwa ukazuje zróżnicowane metody terapeutyczne proponowane w przypadku występowania tzw. zaburzeń wykonawczych.

    Streszczenie angielskie: The prefrontal brain injury may impair several cognitive and emotional functions. In our article we present typical features of these impairments. The current studies present a different therapeutic approach to the dysexecutive syndrome.


    3/4

    Tytuł oryginału: Rehabilitacja neuropsychologiczna z perspektywy plastyczności mózgu.
    Tytuł angielski: Neuropsychological rehabilitation from the perspective of brain plasticity.
    Autorzy: Seniów Joanna
    Źródło: Neurol. Neurochir. Pol. 2002: 36 (1) supl.: Neuroplastyczność i neurorehabilitacja: szkoła wiosenna s.33-39, bibliogr. 9 poz., sum. - Szkoła wiosenna pt. Neuroplastyczność i neurorehabilitacja Warszawa 22.05. 2002
    Sygnatura GBL: 302,274

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • psychiatria i psychologia
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: W artykule przedstawiono kliniczny aspekt rehabilitacji neuropsychologicznej rozważanej z perspektywy plastyczności mózgu. Dyskutowane są główne zasady kontrolowanej odbudowy funkcji poznawczych w trakcie procesu rehabilitacji. Proponuje się pewne rekomendacje ważne przy tworzeniu programów terapeutycznych dla osób z zaburzeniami poznawczymi spowodowanymi uszkodzeniem mózgu.

    Streszczenie angielskie: A clinical aspect of neuropsychological rehabilitation from the perspective of brain plasticity is presented. The main principles of guided recovery of cognitive functions are discussed. Some recommendations for practical therapy of brain-injured patients with cognitive impairments are made.


    4/4

    Tytuł oryginału: Leukodystrofia metachromatyczna postać wieku dojrzałego. Opis przypadku.
    Tytuł angielski: Metachromatic leukodystrophy in an adult. Clinical case.
    Autorzy: Litwin Tomasz, Barańska-Gieruszczak Maria, Seniów Joanna, Paprot Ewa, Ługowska Agnieszka
    Źródło: Neurol. Neurochir. Pol. 2002: 36 (1) s.191-197, il., bibliogr. 7 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 302,274

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • neurologia
  • psychiatria i psychologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Leukodystrofia metachromatyczna jest genetycznie uwarunkowaną chorobą metaboliczną występującą zwykle w dzieciństwie, jakkolwiek zdrarzają się przypadki wystąpienia schorzenia w wieku późniejszym cechujące się objawami postępującego zespołu otępiennego. Autorzy przedstawili przypadek kliniczny leukodystrofii metachromatycznej - postaci wieku dojrzałego, jako diagnostykę różnicową oraz badania pozwalające na ustalenie rozpoznania.

    Streszczenie angielskie: Metachromatic leukodystrophy is a genetic metabolic disease which generally occurs in childhood, surprisingly it can also occur during adulthood. Adult forms have very often characteristic presentations with progressive dementia. The authors presented a case of metachromatic leukodystrophy in an adult, differential diagnosis and examinations which possible made diagnosis.

    stosując format: