Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: SĘDEK
Liczba odnalezionych rekordów: 1



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku

1/1

Tytuł oryginału: Ekspresja inhibitorów cyklu komórkowego p16**INK4a, p15**INK4b, p21**WAF1/Clip1 w komórkach blastycznych u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (OSB) i ostrą białaczką limfoblastyczną (OBL).
Tytuł angielski: Expression of p16**INK4a, p15**INK4b, p21**WAF1/Clip1 cell cycle inhibitors on blastic cells in patients with acute myeloblastic leukemia (AML) and acute lymphoblastic leukemia (ALL).
Autorzy: Kapelko-Słowik Katarzyna, Wołowiec Dariusz, Sędek Krystyna, Jaźwiec Bożena, Urbaniak-Kujda Donata, Kuliczkowski Kazimierz
Źródło: Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 108 (3) s.849-853, bibliogr. 21 poz., sum.
Sygnatura GBL: 313,501

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.

    Streszczenie polskie: Ważną rolę w patogenezie transformacji nowotworowej chorób rozrostowych odgrywają kinazy cyklinozależne (cyclin-dependent kinases, cdk). Ich aktywność zależna jest m.in. od białek zwanych inhibitorami. Wyróżnia się dwie grupy inhibitorów: INK4 (p16**INK4a, p15**INK4b, p18*8INK4c, p19**INK4d) oraz białka p21**WAF1/Clip1, p27**Kip1, p57**Kip2. Zaburzenia ich ekspresji, będące wynikiem zaburzeń odpowiednich genów były oceniane w ostrych białaczkach, ale ich znaczenie nie jest jednoznaczne. Celem naszych badań była ocena ekspresji białek inhibitorowych p16**INK4a, p15**INK4b, p21**WAF1/Clip1 w komórkach blastycznych pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną (OBL) i ostrą białaczką szpikową (OBS) metodą cytochemiczną oraz jej związek z efektem leczenia. Badaniem objęto 42 pacjentów: 23 z OBS i 19 z OBL. Ekspresję inhibitorów uznawano jako dodatnią przy obecności reakcji cytochemicznej w 5 proc. komórek blastycznych. Częstość uzyskania remisji całkowitej (CR) w grupie chorych z dodatnią ekspresją p16INK4a i p15INK4b była istotnie statystycznie wyższa niż w grupie chorych z ujemną reakcją na obecność tych inhibitorów (dla p16**INK4a xý = 7,78, p 0,01, dla p15**INK4b, xý z poprawką Yates'a = 3,94 p 0,45). Częstość uzyskiwania całkowitej remisji nie różniła się natomiast istotnie u pacjentów z ekspresją p21**WAF1/Clip1 i bez niej (xý = 1). Wykazano ponadto, że pacjenci wykazujący jednoczesną ekspresję trzech badanych inhibitorów częściej uzyskiwali całkowitą remisję niż pozostali chorzy (xý = 7,43, p = 0.01 dla OBS i xý = 6,74, p 0,01 dla OBL). Nasze badania wykazały, że oznaczenie ekspresji p16**INK4a, p15**INK4b, p21**WAF1/Clip1, w komórkach białaczkowych może mieć znaczenie w OBS i OBL.

    stosując format: