Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: SĄCZEWSKI
Liczba odnalezionych rekordów: 3



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/3

Tytuł oryginału: A new type of mixed anhydride and its applications to the synthesis of 7-substituted 8-chloro-5,5-dioxoimidazo[1,2-b][1,4,2]benzodithiazines with in vitro antitumor activity.
Autorzy: Brzozowski Zdzisław, Sączewski Franciszek
Źródło: J. Med. Chem. 2002: 45 (2) s.430-437, il., tab., bibliogr. 39 poz.
Sygnatura GBL: 312,133

Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: A new series of 8-chloro-5,5-dioximidazo[1,2-b][1,4,2]benzodithiazine derivatives 8-25 with heteroaryloxycarbonyl or heteroarylcarbamoyl substituents at position 7 have been synthesized as potential antitumor agents. In this procedure a novel type of mixed anhydride 7 was prepared from 8-chloro-5,5-dioxoimidazo[1,2-b][1,4,2]benzodithiazine-7-carboxylic acid 6 and methanesulfonyl chloride, which in turn was condensed either with heteroarylamines or heteroarylhydroxy compounds. All the compounds prepared were screened at the National Cancer Institute (NCI) for their activities against a panel of 60 tumor cell lines, and relationships between structure and antitumor activity in vitro are discussed. The amides 8, 10, 12, 13, 21, and ester 25 were inactive, whereas the other compounds exhibited rather moderate activity against one or more human tumor cell lines. The prominent compound with remarkable activity (log GI50 -8) and selectivity for the leukemia HL-60(TB) cell line was 2-methyl-8quinolyl 8-chloro-5,5-dioximidazo[1,2-b][1,4,2]benzodithiazine-7-carboxylate 24.

    2/3

    Tytuł oryginału: Ogólnopolska konferncja naukowa [pt.] Opieka farmaceutyczna - wyzwania dla uczelni i praktyków.
    Tytuł angielski: Scientific conference Pharmaceutical care - challenges for universities and practitioners.
    Autorzy: Sączewski Franciszek, Łazowski Jerzy
    Źródło: Farm. Pol. 2002: 58 (2) s.81-82 - Konferencja naukowa pt. Opieka farmaceutyczna - wyzwania dla uczelni i praktyków Gdańsk 22-23.06. 2001
    Sygnatura GBL: 310,851

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • sprawozdanie

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    3/3

    Tytuł oryginału: Synthesis and antitumor activity of novel 2-amino-4-(3,5,5-trimethyl-2-pyrazolino)-1,3,5-triazine derivatives.
    Autorzy: Brzozowski Z., Sączewski F.
    Źródło: Eur. J. Med. Chem. 2002: 37 (9) s.709-720, il., tab., bibliogr. 21 poz.
    Sygnatura GBL: 312,629

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: The syntheses and antitumor activities of novel 2-amino-4-(3,5,5-trimethyl-2-pyrazolino)-1,3,5-triazine derivatives 4-38 are described. All the comppounds prepared were screened at the National Cancer Institute (NCI) for their activities against a panel of 60 tumor cell lines and relationships between structure and antitumor in vitro are discussed. The triazines 11, 16, 20, 23, 23 and 34-38 exhibited modesr or fairly high activity against one or more human tumor cell lines. Prominent compound with remarkable activity (log GI50, -80- - 5.00) to all investigated cell lines highly potent (log GI50 -8.00- - 7.64) against some cell lines of Laukemia (CCRF-CEM, K-562, RPMI-8226, SR), CNS Cancer (SF-539) and breast Cancer (T-47D) was 2-[2-amino-4-(3,5,5-trimethyl-2-pyrazolino)-1,3,5-triazin-6-yl]-3-(5-nitro-2-thienyl)acrylonitrile (25).

    stosując format: