Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: ROMANOWICZ-MAKOWSKA
Liczba odnalezionych rekordów: 7



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku

1/7

Tytuł oryginału: Antigen levels of the urokinase-type plasminogen activator and its gene polymorphisms in colorectal cancer.
Autorzy: Przybyłowska K., Smolarczyk K., Kulig A., Romanowicz-Makowska H., Dziki A., Ulańska J., Pander B., Błasiak J.
Źródło: Cancer Lett. 2002: 181 (1) s.23-30, il., tab., bibliogr. 18 poz.
Sygnatura GBL: 306,023

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • gastroenterologia
  • onkologia
  • genetyka
  • immunologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: We analysed the distribution of genotypes of two polymorphisms in the urokinas-type plasminogen activator (uPA) gene: C - T substitution in exon 6 and T - C substitution in intron 7 in 52 subjects with colorectal cancer. Genotypes were determined in tumour tissue and distant mucosa samples by allele-specific polymerase chain reaction. The antigen levels of uPA in cancer tissue were higher than in distant mucosa as measrued by enzyme-linked immunosorbent assay. The level of uPA antigens in cancer samples with the C/C genotype of C - T polymorphism in exon 6 was higher than in samples with C/T and T/T genotypes. No differences in the level of uPA antigens between the alleles of the intron 7 T - C polymorphism were found. As uPA can be involved in cancer invasion and metastasis, C/C genotype in exon 6 of uPA gene can be further considered as being related to colorectal cancer progression.


    2/7

    Tytuł oryginału: Przydatność oceny ultrasonograficznej torbieli jajnika u kobiet po menopauzie przed zabiegami laparoskopowymi.
    Tytuł angielski: Usefulness ultrasound estimation of adnexal masses in the postmenopausal women before operative laparoscopy.
    Autorzy: Szyłło Krzysztof, Lewy Jarosław, Bartodziej Urszula, Kamer-Bartosinska Anna, Romanowicz-Makowska Hanna, Szaflik Krzysztof, Kozarzewski Marek, Woźniak Piotr
    Źródło: Ginekol. Prakt. 2002: 10 (2) s.26-28, 30, tab., bibliogr. 15 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,312

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • ginekologia i położnictwo
  • onkologia
  • radiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć żeńska
  • dorośli 45-64 r.ż.

    Streszczenie polskie: W grupie pacjentek pomenopauzalnych w wieku 47-78 lat przeprowadzono diagnostykę ultrasonograficzną. Do oceny zmian stosowano kryteria pozwalające rozdzielić zmiany łagodne od podejrzanych - prawdopodobnie złośliwych, podane przez Sassone. Na podstawie tego badania 43 pacjentki z guzami jajników, ocenianymi jako łagodne, zakwalifikowano do usunięcia zmian drogą laparoskopii. U 42 pacjentek wykonano jednostronne usunięcie przydatków wraz ze zmianą, jedynie u jednej obustronną adnexectomię. Uzyskany materiał był zawsze poddany śródoperacyjnemu badaniu histopatologicznemu. Wykazano zgodność USG z oceną histopatologiczną śród- i pooperacyjną, co pozwala wnioskować o dużej przydatności tej metody w diagnostyce zmian w obrębie przydatków.

    Streszczenie angielskie: The aim of this study was to assess the ability to predict bening adnexal masses in postmenopausal women by vaginal ultrasound and to evaluate the effectiveness of laparoscopic management in selected patients. Using the sonomorfologic score for tumor differentation was analysed prospectively in group of the postmenopausal women which were admitted consecutively to our department for surgical exploration of an adnexal mass. Fourty five patients with unilateral benign ovarian cysts were selected for laparoscopic approach. Unilateral salpingo-oophoreclomy was performed in fourty four patients and bilateral adenoxectomy was necessary in one case. All the masses, except two cases were benign ones. The ultrasound scoring system allowed us for correct characterization as a benign versus the malignant ovarian tumors. As well as the clinical examination, the ultrasound appearance are real in correct prediction of benign ovarian masses in postmenopausal women. Operative laparoscopy is acceptable for these patients and provides for a short period of hospitalization and a rapid recovery.


    3/7

    Tytuł oryginału: Genetic analysis of matrix metalloproteinase 3 (MMP-3) 5A/6A promoter polymorphism in women with ovarian cancer.
    Autorzy: Szyłło K., Romanowicz-Makowska H., Niewiadomski M., Kozłowska E., Kulig A., Smolarz B[eata]
    Źródło: Pol. J. Gynaecol. Investig. 2002: 4 (4) s.193-197, il., tab., bibliogr. 17 poz.
    Sygnatura GBL: 313,538

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • ginekologia i położnictwo
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Objective: Matrix metalloproteinase 3 (MMP-3) overexpression is observed in cancer tissue. In the present work the relationship between genotypes of 5A/6A polymorphism in the promoter region of MMP-3 gene and the appearance of ovarian cancer was investigated. Patient and methods: Blood and tumour tissue were obtained from 20 women with ovarian cancer. Blood samples form age matched healthy women served as control. The genotypes of 5A/6A polymorphism were determined by PCR amplification using the allele specific primers. Results: There were significant differences in distributions of genotypes of 5A/6A polymorphism between patients and controls (p 0.05). No differences between genotypes of the 5A/6A polymorphism in blood and cancer tissue of each patient wre found. Conclusion: The results obtained indicated that the 5A/6A polymorphism of MMP-3 gene may be linked with appearance of ovarian cancer.


    4/7

    Tytuł oryginału: Genetic analysis of HER-2/neu gene amplification in paraffin embedded tumour tissue in women with breast cancer.
    Autorzy: Zadrożny Marek, Smolarz Beata, Romanowicz-Makowska Hanna, Kozłowska Elżbieta, Kulig Andrzej
    Źródło: Pol. J. Pathol. 2002: 53 (4) s.189-193, il., tab., bibliogr. 32 poz.
    Sygnatura GBL: 301,852

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • ginekologia i położnictwo
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: In recent years several novel prognostic determinants of breast cancer have been identified, including HER-2/neu. The oncogene called HER-2/neu or c-erbB-2 located at 17q21 encods a 185-kD transmembrane glycoprotein, p185. THe HER-/neu gene is frequently overexpressed in human breast cancers as a result of gene amplification and/or elevated transcription. In this study we investigated the association between the presnce of HER-1/neu gene amplification and appearance and/or progression of breast cancer. Paraffin embedded tumour tissue was obtained from 82 women with breast cancer. Blood samples from age mateched healthy women served as control (n = 50). The amplification of HER-2/neu gene was determined by PCR amplification of HER-2/neu gene was determined by PCR amplification using appropriate primers. The amplification of HER/2/neu gene was significantly higher in women with breast cancer as compared with conrol (P 0.05). Additionally, there were differences in the amplification status betwen node-positive and node-negative breast cancer patients. The results suggest that the presence fo amplification of HER-2/neu gene may be linked with the appearance and/or progression of breast cancer.


    5/7

    Tytuł oryginału: Genetic polymorphism of plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1) 1334G/A in patients with colorectal cancer.
    Tytuł polski: Polimorfizm 1334G/A genu inhibitora aktywatorów plazminogenu typu 1 (PAI-1) u chorych na raka jelita grubego.
    Autorzy: Romanowicz-Makowska Hanna, Smolarz Beata, Kozłowska Elżbieta, Przybyłowska Karolina, Kulig Andrzej
    Źródło: Nowotwory 2002: 52 (5) s.394-398, il., tab., bibliogr. 36 poz., streszcz.
    Sygnatura GBL: 313,490

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • genetyka
  • gastroenterologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Wstęp. Wysoki poziom inhibitora aktywatorów plazminogenu typu 1 (PAI-1) w raku jelita grubego jest związany ze złymi prognozami dla pacjentów. Gen kodujący PAI-1 jest wysoce polimorficzny i przypuszcza się, że zmienność sekwencji genu może wpływać na poziom biosyntezy PAI-1. Mateirały i metody. W obecnej pracy określono rozkład genotypów i częstości alleli polimorfizmu 1334G/A w guzie, prawidłowej błonie śluzowej jelita oraz krwi u 100 chorych na raka jelita grubego. Polimorfizm 1334G/A był analizowany przy zastosowaniu reakcji PCR, z wkorzystaniem starterów allelospecyficznych. Wyniki. Rozkład genotypów polimorfizmu 1334G/A u pacjentów nie różnił się znacząco (p 0.05) od rozkładu przewidywanego przez prawo Hardy'ego-Weinberga. Nie było znaczących różnic w rozkładzie genotypów pomiędzy krwią, tkanką prawidłową, a guzem. Poza tym nie stwierdzono statystycznie istotnych różnic w częstości alleli pomiędzy chorymi na raka jelita grubego, a grupą kontrolną (p 0,05). Wniosek. Uzyskane wyniki sugerują, że polimorfizm 1334G/A genu PAI-1 może nie być związany z występowaniem raka jelita grubego.

    Streszczenie angielskie: Introduction. High concentrations of plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1) are a poor predictive factor for colorectal cancer patients. The PAI-1 gene is highly polymorphic and it is supposed that its variability could contribute to the level of the PAI-1 biosynthesis. Material and methods. We investigated the distribution of genotypes and frequency of alleles of the 1334G/A polymorphism in samples of cancer tissue, distant mucosa and in the blood of 100 patients with colorectal cancer. 1334G/A polymorphism was determined by PCR amplification using allele-specific primers. Results. The distribution of the genotypes of 1334G/A polymorphism did not differ significantly (p 0.05) from that predicted by the Hardy-Weinberg equilibrium. There were no differences in genotype distribution between blood, normal mucosa samples and cancer tissue. Additionally, we found no significant differences in frequencies alleles between colorectal cancer subjects and controls (p 0.05). Conclusion. Our results suggest that 1334G/A polymorphism of PAI-1 gene does not correlate with the development of colorectal cancer.


    6/7

    Tytuł oryginału: Telomerase activity in endometrial cancer - RT-PCR and TRAP studies.
    Autorzy: Romanowicz-Makowska Hanna, Smolarz B., Pertyński T.
    Źródło: Pol. J. Gynaecol. Investig. 2002: 5 (1) s.223-230, il., tab., bibliogr 33 poz.
    Sygnatura GBL: 313,538

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • ginekologia i położnictwo
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Background: Telomerase, a ribonucleoprotien complex that includes the telomerase RNA component (hTR) and the telomerase catalytic subunit gene (hTERT) product, has been shown to be activated in the majority of cancer tissues. Approach: Results from studies that assayed telomerase activity in endometrial cancer samples are reviewed. Materials and methods: The expression of hTR and hTERT RNAs in tissues of various stages of endometrial cancer was analysed The levels of the RNAs in endometrial cancer and normal tissues by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) were investigated Telomerase activity in cancer and control samples was measured by the TRAP assay (telomeric repeat amplification protocol assay). Conclusion: Several data suggest that the quantitative analysis of hTERT and telomerase activity may have potential roles as prognostic adjuncts for both premenopausal and postmenopausal patients with endometrial cancer


    7/7

    Tytuł oryginału: Cytochrome P450c17ŕ gene (CYP17) polymorphism and endometrial cancer risk.
    Autorzy: Romanowicz-Makowska Hanna, Smolarz B., Stetkiewicz T., Pertyński T.
    Źródło: Pol. J. Gynaecol. Investig. 2002: 5 (1) s.261-264, tab., bibliogr. 15 poz.
    Sygnatura GBL: 313,538

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • ginekologia i położnictwo
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Objective: The established risk factors for endometrial cancer show that exposure to estrogens unopposed to progestins can predict the risk of endometrial cancer. CYP17 encodes the enzyme cytochrome P45c17, which catalyses steroid 17ŕ-hydroxylase and 17 - 20 lyase activities at key points in estrogen (estradiol) biosynthesis. We investigated the association between an A1/A2 polymorphism in the promoter regions of CYP176 gene and the occurrence of endometrial cancer among women who had never used hormone replacement therapy. Patients and methods: Tumour tissues were obtained from 44 postmenopausal women with endometrial cancer. Blood samples from 100 age matched healthy women served as control. The A1/A2 polymorphism was determined by PCR-based MvaA1 restriction fragment length polymorphism. Results: The distribution of the genotypes in cancer patients and control did not differ significantly (p 005) from those predicted by Hardy-Weinberg distribution. Additionally, there were no differences in the frequencies of the A1 and A2 alleles between patients and controls. Conclusion: Our results suggest that the A1/A2 polymorphism may not be associated with endometrial cancer but further research performed on larger population is needed to clarify this point.

    stosując format: