Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: PARZYCKI
Liczba odnalezionych rekordów: 1



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/1

Tytuł oryginału: Przebieg i leczenie oraz czynniki ryzyka w zespole Lennox-Gastaut.
Tytuł angielski: The course, treatment and risk factors in Lennox-Gastaut syndrome.
Autorzy: Steinborn Barbara, Parzycki Włodzimierz, Gurda Barbara
Źródło: Nowiny Lek. 2002: 71 (2/3) s.120-128, il., bibliogr. 27 poz., sum.
Sygnatura GBL: 310,004

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • neurologia
  • radiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Wstęp. Zespół Lennox-Gastaut (ZLG) jest jednym z najcięższych zespołów padaczkowych rozpoczynających się w dzieciństwie, które charakteyzuje się: występowaniem napadów tonicznych, atonicznych i atypowych napadów nieświadomości oraz zmian w EEG i opóźnieniem rozwoju umysłowego. Cel pracy. Celem pracy była retrospektywna ocena czynników ryzyka, ewolucji napadów padaczkowych, rozwoju umysłowego oraz stosowanych zmian w leczeniu w ZLG. Materiał i metody. Zebrano szczegółowe informacje dotyczące etiologii oraz przebiegu choroby i leczenia u 27 pacjentów. Wyniki. U 9 ZLG był poprzedzony zespołem Westa (ZW). U 6 osób napady padaczkowe miały charakter objawowy. Najczęstrzym typem napadów były toniczne i toniczno-kloniczne występujące we śnie. Prawie we wszystkich przypadkach leczenie rozpoczynano od stosowania VPA, a następnie prowadzono je w formie terapii dodanej nowymi lekami przeciwpadaczkowymi. Wnioski. Wczesny wiek wystąpienia napadów padaczkowych i przebycie ZW, okazały się najczęstszymi czynnikami ryzyka. Najbardziej lekooporne były napady toniczne i toniczno-kloniczne.

    Streszczenie angielskie: Introduction. Lennox-Gastaut Syndrome (LGS) is one of the most serious epileptic syndromes in childhood and is characterized by epileptic seizures; tonic and atypical absences, EEG abnormalities and slowness in intellectual growth. Aim of study. The aim of this study was retrospective assessment of risk factors, the evolution of seizure, mental development and changes in the treatment of LGS. Material and methods. Detailed information concerning aetiology, the course of disease and treatment were compiled from 27 patients. Results. The LGS was preceded by West syndrome (WS) in nine patients. The symptomatic aetiology of seizures was diagnosed in six children. Tonic and tonic-clonic seizures in sleep were the most often occurred in patients. Medical treatment nearly in all cases was started with VPA and followed by adjunctive therapy with new (AEDs). Conclusions. In the patients investigated the most serious risk factors were early onset of seizures and previous WS Tonic and tonic-clonic seizures occurred to be the most dug resistant.

    stosując format: