Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: PACHOCKI
Liczba odnalezionych rekordów: 8



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/8

Tytuł oryginału: Ocena skuteczności i tolerancji preparatu Noliprel w dawce 0,625 mg indapamidu i 2 mg peryndoprylu u chorych na nadciśnienie tętnicze łagodne i umiarkowane ze współistniejącą chorobą wieńcową i/lub cukrzycą, i/lub niewydolnością nerek. 12-tygodniowe otwarte badanie wieloośrodkowe.
Tytuł angielski: Efficacy and acceptability of fixed low dose combination of perindopril and indapamide in patients with mild to moderate hypertension and/or ischaemic heart disease and/or type II diabetes and/or renal insufficiency. 12-weeks, open, multicenter study.
Autorzy: Trusz-Gluza Maria, Czech Anna, Czekalski Stanisław, Kucharska Marta, Starościak-Rozwadowska Agnieszka, Pachocki Robert
Źródło: Nadciśn. Tętn. 2002: 6 (4) s.243-252, il., tab., bibliogr. 25 poz., sum.
Sygnatura GBL: 313,470

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Wstęp: Nadciśnienie tętnicze u większości chorych współistnieje z innymi schorzeniami nasilającymi jego wpływ na zaburzenia czynności układu krążenia. U chorych z czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego, takimi jak: cukrzyca, choroba wieńcowa czy niewydolność nerek, uzyskanie dobrej kontroli ciśnienia tętniczego ma szczególne znaczenie. Udowodniono, że stopień zmniejszenia ryzyka sercowo-naczyniowego w wyniku leczenia hipotensyjnego zależy od osiągniętych wartości ciśnienia tętniczego. Preparaty stanowiące kombinację leków hipotensyjnych w stałych, małych dawkach stworzyły nowe możliowści terapii nadciśnienia tętniczego. Głównym celem niniejszego badania była ocena skuteczności hipotensyjnej i tolerancji preparatu Noliprel (0,625 mg indapamidu i 2 mg peryndoprylu) w leczeniu chorych na nadciśnienie tętnicze łagodne lub umiarkowane ze współistniejącą cukrzycą i/lub chorobą wieńcową, i/lub niewydolnością nerek. Materiał i metody: Badanie przeprowadzono jako wieloośrodkową próbę, o zasięgu ogólnopolskim, w poradniach specjalistycznych. Leczenie trwało 12 tyg. i poprzedzone było 2-tyg. okresem selekcji. W okresie leczenia chorzy otrzymywali Noliprel w dawce 1 tabletka dziennie. U chorych, u których po 6 tyg. nie uzyskano dostatecznej kontroli ciśnienia tętniczego, dawkę Noliprelu zwiększono do 2 tabletek dziennie. Po 12 tyg. leczenia (wizyta W 12) badacze ocenili skuteczność i tolerancję zastosowanwej terapii hipotensyjnej, a dodatkowo poproszono chorych o dokonanie subiektywnej oceny tolerancji leczenia....

    2/8

    Tytuł oryginału: Radon 222Rn w wodzie do picia z terenu Pogórza Izerskiego.
    Tytuł angielski: Radon-222 in drinking water of Izera Plateau.
    Autorzy: Pachocki Krzysztof A., Gorzkowski Bohdan, Różycki Zdzisław, Wieprzowski Kamil, Wilejczyk Elżbieta, Smoter Jacek
    Źródło: Rocz. Państ. Zakł. Hig. 2002: 53 (4) s.371-376, tab., bibliogr. 14 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,906

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna

    Streszczenie polskie: Ozanczano ilościowo stężenia radonu 222Rn w wodzie powierzchniowej i podziemnej oraz w wodzie ze studni indywidualnych na terenie Pogórza Izerskiego. Radon oznaczano metodą ciekłej scytylacji cząstek alfa.

    3/8

    Tytuł oryginału: Farmakoekonomika dla lekarzy.
    Autorzy: Czech Marcin, Pachocki Robert
    Źródło: Med. Dypl. 2002: 11 (9) s.37-38, 40-45, il., tab., bibliogr. 8 poz.
    Sygnatura GBL: 312,978

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • organizacja ochrony zdrowia
  • ekonomika

    Typ dokumentu:
  • praca przeglądowa

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    4/8

    Tytuł oryginału: Farmakoekonomika dla lekarzy.
    Autorzy: Czech Marcin, Pachocki Robert
    Źródło: Med. Dypl. 2002: 11 (10) s.33-34, 37-38, 40-47, il., tab., bibliogr. 16 poz.
    Sygnatura GBL: 312,978

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • ekonomika
  • chirurgia

    5/8

    Tytuł oryginału: Strategia oceny farmakoekonomicznej i rola farmakoekonomiki w zarządzaniu w ochronie zdrowia.
    Autorzy: Jaworski Rafał, Czech Marcin, Pachocki Robert
    Źródło: Post. Farmakoter. 2002: 3 (1/2) s.1-4, il., bibliogr. 14 poz.
    Sygnatura GBL: 313,560

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • organizacja ochrony zdrowia
  • ekonomika
  • farmacja

    6/8

    Tytuł oryginału: Farmakoekonomika dla lekarzy.
    Autorzy: Czech Marcin, Pachocki Robert
    Źródło: Med. Dypl. 2002: 11 (11) s.35-36, 38, 41-45, il., tab., bibliogr. 20 poz.
    Sygnatura GBL: 312,978

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • ekonomika

    7/8

    Tytuł oryginału: Farmakoekonomika dla lekarzy.
    Autorzy: Czech Marcin, Pachocki Robert
    Źródło: Med. Dypl. 2002: 11 (12) s.26, 29-33, il., tab., bibliogr. 10 poz.
    Sygnatura GBL: 312,978

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • ekonomika
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca przeglądowa

    8/8

    Tytuł oryginału: Analiza opłacalności zastosowania sekwencyjnego leczenia almitryną u chorych na przewlekłą, obturacyjną chorobę płuc.
    Tytuł angielski: Cost-effectiveness analysis of sequential treatment with almitrine bismesylate in the patients with chronic, obstructive pulmonary disease.
    Autorzy: Jaworski R., Czech M., Pachocki M., Corcaud S.
    Źródło: Farmakoekonomika 2002 (4) s.10-20, il., tab., bibliogr. 15 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,464

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • ekonomika
  • pulmonologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Celem analizy była ocena opłacalności leczenia chorych na Przewlekłą Obturacyjną Chorobę Płuc dwumetylosulfonianem almitryny. Retrospektywna analiza farmakoekonomiczna została oparta na wynikach randomizowanego, kontrolowanego za pomocą placebo badania klinicznego z podwójnie ślepą próbą przeprowadzonego u 115 chorych z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc. Skuteczność kliniczną oceniono na podstawie zmiany ciśnienia parcjalnego tlenu we krwi tętniczej mierzonego podczas oddychania powietrzem atmosferycznym deltaPaO2. W trakcie 12 miesięcznego leczenia wykazano istotną statystycznie (p = 0.003) poprawę w grupie leczonej almitryną w porownaniu do grupy placebo. Szczegółowa analiza post hoc wykazała, że istotna klinicznie poprawa utlenowania (deltaPa02 5mmHg) występowała u 30 chorych z ciężką postacią POChP. Analiza kosztów uwzględniała medyczne koszty bezpośrednie: leczenia farmakologicznego, hospitalizacji, tlenoterapii, badań i zabiegów dodatkowych. Koszty pośrednie ze względu na charakterystykę badanej populacji nie zostały uwzględnione. Całkowity koszt na pacjenta na rok wyniósł 2 656 PLN w grupie leczonej almitryną i był o 27 PLN niższy niż w grupie placebo, dla której wyniósł 2 683 PLN. Najistotniejsze oszczędności wykazano w przypadku kosztów hospitalizacji, które były odpowiednio o 47,4 proc. oraz 34,5 proc. niższe niż w grupie leczonej almitryną w porównaniu z grupą placebo. Dokonano z perspektywy platnika publicznego ocena wpływu częściowej lub całkowitej ...

    Streszczenie angielskie: The aim of the study was to assesses cost-effectiveness of almitrine bismesylate in the treatament of chronic obstructive pulmonary disease. A retrospective approach was applied. Both costs and consequences of the therapy in two groups of patients (group treated with almitrine and placebo group) were assessed. The pharmacoeconomic analysis was based on the results of a clinical trial: "Effects of almitrine bismesylate on arterial blood gases in COPD patients with moderate hipoxaemia: a multicentre randomised, double blind, placebo controlled study". The effective of the therapies was exemplified by significant changes in arterial oxygen partial pressure (deltaPa02). The differences on Visual Analogue Scale for dysponea were also measured. Results of the trial demonstrated significant improvement in Pa02 during 12-months treatment with almitrine as compared to placebo group. Additional post hoc analysis demonstrated that clinically significant improvement in oxygenation is observed in 30 p.c. of the patients with severe COPD. Direct medical costs concerning: pharmacological treatment, hospitalisation, additional examinations and oxygen therapy were identified and calculated. The total cost per patient per year in almitrine group amounted to 2 6565 PLN and was lower (-27 PLN) than in placebo group where it amounted to 2 683 PLN per patient, per year. The most important difference in cost components concerned costs of hospitalisation and oxyygen therapy which were 47,4 ...

    stosując format: