Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: PĘCZKOWSKA
Liczba odnalezionych rekordów: 5



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku

1/5

Tytuł oryginału: Guz chromochłonny - choroba o wielu obliczach.
Tytuł angielski: Pheochromocytoma - disease that can stimulate many different syndromes.
Autorzy: Januszewicz Włodzimierz, Prejbisz Aleksander, Januszewicz Andrzej, Pęczkowska Mariola
Źródło: Nadciśn. Tętn. 2002: 6 (3) s.217-227, il., tab., bibliogr. 91 poz., sum.
Sygnatura GBL: 313,470

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • endokrynologia
  • onkologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Guz chromochłonny nadnerczy występuje u około 0,1 proc. ogólnej populacji chorych z nadciśnieniem tętniczym. Różnorodność objawów klinicznych i współistnienie z innymi zespołami często nastręczają dużych trudności diagnostycznych i wymagają od lekarza zachowania należytej czujności diagnostycznej. Guz chromochłonny może występować sporadycznie i rodzinnie. Jego obecność należy podejrzewać u osób z nadciśnieniem tętniczym, zaburzeniami układu autonomicznego, napadami paniki, rodzinną predyspozycją do rozwoju guza chromochłonnego lub stwierdzonym przypadkowo guzem nadnerczy. Badania genetyczne w kierunku zespołów chorobowych predysponujących do guza chromochłonnego powinny być elementem standardowego postępowania u wszystkich pacjentów z guzem chromochłonnym. Podstawowe znaczenie w diagnostyce pheochromocytoma mają metody biochemiczne. W diagnostyce obrazowej główną rolę spełnia tomografia komputerowa. Leczeniem z wyboru guza chromochłonnego jest adrenalektomia. Leczenie farmakologiczne ma istotne znaczenie zarówno w przygotowaniu do zabiegu operacyjnego, jak i w kontroli objawów klinicznych.


    2/5

    Tytuł oryginału: Nadciśnienie tętnicze : patogeneza, dignostyka, leczenie
    Autorzy: Chojnowska-Jezierska Julita, Cybulska Idalia, Czekalski Stanisław, Głuszek Jerzy, Grodzicki Tomasz, Gryglewska Barbara, Januszewicz Andrzej, Januszewicz Włodzimierz, Kabat Marek, Kawecka-Jaszcz Kalina, Klima Maciej, Klocek Marek, Krupa-Wojciechowska Barbara, Narkiewicz Krzysztof, Paschalis-Purtak Katarzyna, Pasierski Tomasz, Pęczkowska Mariola, Puciłowska Bogna, Rynkiewicz Andrzej, Szczęch Radosław, Sznajderman Marek, Więcek Andrzej, Wyrzykowski Bogdan, Wyszyńska Teresa
    Opracowanie edytorskie: Januszkiewicz Włodzimierz (red.), Sznajderman Marek (red.).
    Źródło: - Warszawa, Wydaw. Lekarskie PZWL 2002, 241, [1] s. : il., tab., bibliogr. [przy rozdz.], 21 cm.
    Seria: Biblioteka Lekarza Praktyka 17
    Sygnatura GBL: 735,693

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • kardiologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    3/5

    Tytuł oryginału: RET proto-oncogene germline mutation in pheochromocytoma patients - incidence and clinical consequences.
    Tytuł polski: Częstość występowania i znaczenie kliniczne mutacji protoonkogenu RET u chorych z guzem chromochłonnym.
    Autorzy: Pęczkowska Mariola, Januszewicz Andrzej, Franke Gerlind, Hoegerle Stefan, Szmigielski Cezary, Łoń Izabella, Cieśla Magdalena, Janas Jadwiga, Januszewicz Magdalena, Cybulska Idalia, Wocial Bożenna, Łapiński Mariusz, Cieśla Witold, Szostek Mieczysław, Januszewicz Włodzimierz, Neumann Hartmut P. H.
    Źródło: Nadciśn. Tętn. 2002: 6 (4) s.279-284, tab., bibliogr. 22 poz., streszcz.
    Sygnatura GBL: 313,470

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • endokrynologia
  • genetyka

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Wstęp: Dotychczasowe badania wskazują, że częstość zespołu mnogiej gruczolakowatości (MEN 2), w skład którego wchodzi guz chromochłonny, jest większa niż dotychczas sądzono. Zespół ten dziedziczony jest w sposób autosomalny dominujący i wywołuje go mutacja protoonkogenu RET. Celem pracy jest ocena częstości występowania oraz kliniczne znaczenie mutacji protoonkogenu RET u chorych z guzem chromochłonnym. Materiał i metody: Badania genetyczne w kierunku mutacji protoonkogenu RET przeprowadzono u 106 chorcyh (średni wiek: 49 ń 14,1 roku 26M, 80K) z rozpoznanym i potwierdzonym histopatologicznie guzem chromochłonnym. Pacjenci ci byli uprzednio hospitalizowani i leczeni w Klinice Chorób Wewnętrznych i Nadciśnienia Tętniczego Akademii Med. w Warszawie w latach 1957 - 1998 oraz w Klinice Nadciśnienia Tętniczego Instytutu Kardiologii w Warszawie od roku 1980 do 2001. Oceniano również stężenie kalcytoniny (CT), zarówno w warunkach podstawowych, jak i po stymulacji pentagastryną, oraz stężenie parathormonu. Wyniki: Obecność mutacji protoonkogenu RET wykazano u 8 chorych (7,4 proc.) - w eksonie 11, w kodonie 634,TGC na CGC u 5 chorych, u pozostałych 3 odpowiednio - w eksonie 11, kodonie 634, TGC na GGC, w eksonie 11, kodonie 634, TGC na TGG oraz w eksonie 13, kodonie 791, TAT na CGC. Nadczynność komórek C potwierdzona testem pentagastrynowym stwierdzono u 5 nosicieli, u 2 chorych wynik testu był wątpliwy, jedynie u 1 chorego stężenie kalcytoniny było prawidłowe. Prawidłowe stężenie CT obserwowano u chorego z mutacją w eksonie ...


    4/5

    Tytuł oryginału: Nadciśnienie tętnicze wtórne w 2002 roku. Diagnostyka i leczenie w świetle aktualnych poglądów.
    Tytuł angielski: Secondary hypertension in year 2002: current trends in diagnosis and treatment.
    Autorzy: Januszewicz Andrzej, Januszewicz Magdalena, Pęczkowska Mariola, Prejbisz Aleksander
    Źródło: Kardiol. Pol. 2002: 57 (11) s.455-461, bibliogr. 55 poz.
    Sygnatura GBL: 313,397

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • kardiologia
  • radiologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    5/5

    Tytuł oryginału: Inhibitory wazopeptydaz.
    Tytuł angielski: Vasopeptidase inhibitors.
    Autorzy: Pęczkowska Mariola
    Źródło: Ter. Leki 2002: 52 (3) s.22-25, tab., bibliogr. 15 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,514

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • farmacja
  • kardiologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta

    Streszczenie angielskie: Vasopeptidase inhibitors are a new class of cardiovascular drug that simultaneously inhibit both neutral endopeptidase (NEP) and angiotensin-converting enzyme (ACE). They increase the availability of peptides that have beneficial effects on cardiovascular system. In animal models of hypertension vasopeptidase inhibitors decrease blood pressure and they also appear to confer benefits in models of heart failure. Studies in human show that these agents are effective in the treatment of hypertension and heart failure and that are more effective than currently available converting-enzymes inhibitors. The vasopeptidase inhibitors seem to have safety profile similar to converting-enzyme inhibitors. Thus, the combined inhibition of ACE and NEP is a new and promising approach to treat patients with hypertension or heart failure.

    stosując format: