Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: MOLL
Liczba odnalezionych rekordów: 12



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/12

Tytuł oryginału: Znaczenie rozpoznania pojedynczej komory w prenatalnym badaniu echokardiograficznym.
Tytuł angielski: The role od single ventricle diagnosis in prenatal echocardiography.
Autorzy: Janiak Katarzyna, Respondek-Liberska Maria, Wilczyński Jan, Sysa Andrzej, Moll Jadwiga, Moll Jacek
Źródło: Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.120-124, il., bibliogr. 8 poz., sum.
Sygnatura GBL: 313,663

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • chirurgia
  • kardiologia
  • radiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płód
  • noworodki

    2/12

    Tytuł oryginału: Zmiana tempa rozwoju pacjentów z zespołem Downa pół roku po operacji korekcyjnej wspólnego kanału przedsionkowo-komorowego.
    Tytuł angielski: Change of growth rate in patients with Down syndrome one half-year after corrective surgery of the common atrio-ventricular canal.
    Autorzy: Pietrzykowski Witold D., Moll Jacek J.
    Źródło: Pediatr. Pol. 2002: 77 (2) s.145-149, il., tab., bibliogr. 19 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,294

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • genetyka
  • chirurgia
  • kardiologia
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: W grupie 27 niemowląt (w dziewczynek i 16 chłopców) z trisomią 21 i wspólnym kanałem przedsionkowo-komorowym (CAVC) oceniano rozwój masy i długości ciała w okresie przed operacją i po upływie pół roku od jej wykonania. Wiek operowanych pacjentów wynosił 2 - 11 miesięcy, a masa ciała 3,5 - 6,8 kg. Analizowano następujące współczynniki antropometryczne: W (weight)-for-age p.c. i H (hight)-for-age p.c. (ilorazy zmierzonych wartości masy i długości ciała przez wartości referencyjne 50 centyla) oraz porównywano rozmieszczenie wartości tych cech na siatkach centylowych (dzieci z zespołem Downa). W okresie przed operacją wykazano znamienne opóźnienie rozwoju masy ciała. Wskaźnik W-for-age p.c. wynosił średnio 80 proc. wartości referencyjnych (p 0,05). Niedorozwój masy ciała poniżej 5 centyla stwierdzono u 26 proc., a poniżej 50 centyla 70 proc. pacjentów. Jedynie u jednego pacjenta (4 proc.) nie stwierdzono ograniczenia rozwoju. Zaburzenia przyboru masy ciała były istotnie zależne od obecności zastoinowej niewydolności krążenia (p 0.05) i zapalenia płuc (p 0,01). Po upływie pół roku od operacji odnotowano istotne przyspieszenie rozwojowe. Wskaźnik W-for-age p.c. zwiększył się średnio do 110 proc. wartości referencyjnych (p 0,05), a rozwój powyżej 50 centyla odnotowano u 52 proc. badanych (u pozostałych 48 proc. poniżej 50 centyla). Wartości masy ciała, oceniane na siatkach centylowych pół roku po operacji, wykraczały poza zajmowane przed operacją kanały centylowe u ...

    Streszczenie angielskie: Somatic growth before and after surgery was reviewed in a group of 27 patients (11 females and 16 males) with Down syndrome (DS) and common atrio-ventricular canal (CAVC). Age prior to operation ranged from 2 to 11 months and weight from 3.5 to 6.8 kg. We calculated Weight-for-age p.c. and Height-for-age p.c. indices and analized the distribution of values of body mass on centile charts (for DS subset). Somatic growth before surgery was severely impaired. Mean value of Weight-for-age p.c. was 80 p.c. of predicted (p 0.05). A growth rate below the 5th percentile was found in 26 p.c. of pts and below the 50th percentile in 70 p.c. of pts (one pt was not undernurished). Retardation in body mass growth prior to surgery was related to congestive heart failure (p 0.05) and to pneumonia (p 0.01). Successful surgical repair resulted in significant improvement of growth in a galfyear period. The mean Weight-for-age p.c. increased to 110 p.c. of predicted (p 0.05), a postsurgical growth rate below the 50th percentile was present in 48 p.c. and above the 50th percentile, in 52 p.c. of pts. Acceleration of body mass growth to higher centile channels was present in 85 p.c. of pts (the remaining 15 p.c. showed no such acceleration). The mean value of Hight-for-age p.c. was unchanged after surgery and amounted to the 50th centile (100 p.c.). The results lead to the suggestion that corrective surgery of CAVC in infants with DS might be required to offer improvement in growth ...

    3/12

    Tytuł oryginału: Vasopressinergic innervation of the pig pineal gland.
    Autorzy: Przybylska-Gornowicz Barbara, Lewczuk Bogdan, Moller Morten
    Źródło: Folia Histochem. Cytobiol. 2002: 40 (1) s.3-8, il., bibliogr. 30 poz.
    Sygnatura GBL: 304,846

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • endokrynologia
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • Świnie
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: An immunohistochemical study of the pineal gland of the domestic pig was carried out using the antisera raised against vasopressin (VP). The pineal glands were taken from the newborn, 21-day- and 7-month old female pigs. The pig pineal glands is moderately innervated by VP-immunoreactive nerve fibers. They run from the habenular commissure into the connective tissue septa and further into the pineal parenchyma. In the subependymal tissue as well as in the connective tissue septa, the fibres are smooth or with small varicosities and in the parenchyma with large ones. The obtained results point to extrapineal and extraepithalamic source of the fibres. The density of VP-immunoreactive fibers in the pineal gland of 7-month old pigs is higher than in the younger animals.

    4/12

    Tytuł oryginału: Pediatria polska. T. 1 - 2
    Autorzy: Baszczyński Jan, Bocian Ewa, Bożek Józef, Bożkowa Krystyna, Cabalska Barbara, Chmielewska-Szewczyk Danuta, Dębiec Barbara, Drzewoski Józef, Ginalska-Malinowska Maria, Górnicki Bolesław, Hałuszka Janusz, Jankowska Jadwiga, Jeske Jerzy, Judkiewicz Luba, Karpiński Eugeniusz, Kawalec Wanda, Koehler Brygida, Kostrzewska Ewa, Krawczyński Marian, Kurnatowska Alicja, Laskowska-Klita Teresa, Lorenc Józefa, Łodziński Kazimierz, Łozińska Danuta, Marciński Andrzej, Mazurczak Tadeusz, Metera Małgorzata, Filipiak-Miastkowska Irmina, Moll Jadwiga, Nawarycz Tadeusz, Pawlak Zofia, Piotrowski Andrzej, Popczyńska-Markowa Maria, Prokopczyk Jadwiga, Pronicka Ewa, Radomska Izabella, Romer Tomasz E., Rondio Zdzisław, Rudkowski Zbigniew, Rudziński Andrzej, Rybakowa Maria, Rymkiewicz-Kluczyńska Barbara, Ryżko Józef, Siwińska-Gołębiowska Henryka, Socha Jerzy, Sońta-Jakimczyk Danuta, Stańczyk Jerzy, Symonides-Ławecka Alicja, Sysa Andrzej, Szarras-Czapnik Maria, Szotowa Wanda, Szreter Tadeusz, Szydłowski Lesław, Szymańska Katarzyna, Szymkiewicz Czesław, Teisseyre Mikołaj, Trzcińska-Dąbrowska Zofia, Tylki-Szymańska Anna, Wochna-Sobańska Magdalena, Woynarowska Barbara, Wyszyńska Teresa, Zarzycki Janusz, Zdańska-Brincken Maria, Bogusławska-Jaworska Janina, Celińska-Cedro Danuta, Chrościcki Antoni, Czochańska Jagna, Grenda Ryszard, Gryczyńska Danuta, Hanicka Magdalena, Januszewicz Paweł, Kaliciński Piotr, Kaczmarski Maciej, Kołecki Paweł, Komender Jadwiga, Korniszewski Lech, Książyk Janusz, Kubicka Krystyna, Kurzawa Ryszard, Majewska-Zalewska Hanna, Michałowicz Roman, Moll Jacek, Olszewska Zofia, Omulecki Anastazy, Pellar Jan, Radwańska Urszula, Religa Zbigniew, Rostropowicz-Denisiewicz Katarzyna, Wachowiak Jacek, Wąsowska-Królikowska Krystyna, Zalewski Tadeusz, Żebrak Jan
    Opracowanie edytorskie: Górnicki Bolesław (red.), Dębiec Barbara (red.), Baszczyński Jan (red.).
    Wydanie: - Wyd. 2
    Źródło: - Warszawa, Wydaw. Lekarskie PZWL 2002, 2 t. (XVII, [3], 730 s., [2] k. tabl. : il., tab. ; XXI, [3], 772 s. : il., tab.), 24 cm.
    Sygnatura GBL: 735,326

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    5/12

    Tytuł oryginału: Mechanizmy odpornościowe u noworodków i niemowląt z wrodzonymi wadami serca.
    Tytuł angielski: Immune mechanisms in newborn and infants with congenital heart diseases.
    Autorzy: Paśnik Jarosław, Moll Jadwiga, Banasik Małgorzata
    Źródło: Prz. Pediatr. 2002: 32 (1) s.26-30, bibliogr. 26 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,393

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • immunologia
  • kardiologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki
  • niemowlęta

    Streszczenie polskie: Wrodzone wady serca występują u około 8 na 1000 nowo narodzonych dzieci. Układ odpornościowy zapewnia ochronę organizmu przed infekcją. Mechanizmy obronne u dzieci z wrodzoną wadą serca są niedostateczne. Dotychczasowe nieliczne doniesienia wydają się sugerować, że układ odpornościowy noworodków z wrodzoną wadą serca może różnić się od noworodków bez wady. W pracy omówiono odrębności układu odpornościowego u noworodków i niemowląt z wadą serca.

    Streszczenie angielskie: The incidence of congenital heart disease in liveborn babies is about 8 out of 1000. The immunological system in humans has evolved to provide protection against infection. Children suffering form CHD have been assumed to have a deficiency in their defence mechanisms. So far published reports seem to suggest that immunological system of infants with congenital heart disease may be different from that of infants without the disease. Differences in immunological system of infants and babies with congenital heart disease have been presented in the study.

    6/12

    Tytuł oryginału: Cor triatriatum sinistrum in children. A congenital cardiac anomaly which is difficult to diagnose.
    Tytuł polski: Lewostronne serce trójprzedsionkowe u dzieci. Wrodzona wada serca trudna diagnostycznie.
    Autorzy: Żyła-Frycz Maria, Baranowska Anna, Białkowski Jacek, Szkutnik Małgorzata, Goldstein Lili, Moll Jacek, Wojtalik Michał, Skalski Janusz, Zembala Marian
    Źródło: Kardiol. Pol. 2002: 57 (7) s.30-36, il., tab., bibliogr. 17 poz. - Tekst równol. w jęz. pol.
    Sygnatura GBL: 313,397

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • kardiologia
  • radiologia
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Background. Cor triatriatum (CT) is a rare congenital cardiac anomaly which is difficult to diagnose. Aim. To present study group consisted of 15 patients (mean age 3,4 years, range 0.25-12 years) with CT in whom the results of clinical findings. ECG, chest radiography and echocardiography were analysed. Five patients underwent cardiac catheterisation. Results. Clinical symptoms and ECG as well as radiographic findings were non-specific. The final diagnosis was established based on echocardiographic examination. In all children CT was diagnosed; in addition, there patients had coexisting congenital anomaly such as ventricular septal defect, pulmonary stenosis or atrio-ventricular septal defect. The results of cardiac catheterisation did not change the diagnosis established by echocardiography. Fourteen patients underwent surgical correction. In three patients the intra-operative findings differed slightly from those obtained during echocardiography : in one patient the presence of total anomalous pulmonary venous connection with the right atrium was not confirmed, whereas in the other two patients an additional left superior vena cava connected with the left atrium was found. Two children died in the early post-operative period: one due to low cardiac output syndrome and the second due to central nervous disorder. Conclusions. CT is a congenital cardiac anomaly which may require early surgical intervention. Echocardiography with the use of Doppler technique is the best disagnostic method. During echocardiographic examination, special attention should be paid to venous drainage to the atria.

    7/12

    Tytuł oryginału: Problemy kardiologiczne u noworodków
    Autorzy: Niewiadomska-Jarosik Katarzyna, Moll Jadwiga, Dąbrowska-Wójciak Iwona, Moll Jacek, Piotrowski Andrzej
    Opracowanie edytorskie: Stańczak Jerzy (moder.).
    Źródło: W: Postępy diagnostyki i terapii w kardiologii : materiały XXI Ogólnopolskiej Konferencji Kardiologicznej Włocławskiego Towarzystwa Naukowego - Włocławek, 2002 s.25-34 - 21 Ogólnopolska Konferencja Kardiologiczna Włocławskiego Towarzystwa Naukowego Włocławek 15-16.06. 2001
    Sygnatura GBL: 735,339

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki

    8/12

    Tytuł oryginału: Wrodzona przepuklina przeponowa - problem diagnostyczny, terapeutyczny i rokowniczy.
    Tytuł angielski: Congenital diaphragmatic hernia - what's new in diagnosis, treatment and prognosis.
    Autorzy: Ptaszyńska Anna, Moll Jadwiga A.
    Źródło: Prz. Pediatr. 2002: 32 (3) s.173-174, 176-177, bibliogr. 38 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,393

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki

    Streszczenie polskie: Przedstawiono aktualne poglądy na temat mechanizmu powstawania, objawów klinicznych, diagnostyki, rokowania oraz metod leczenia wrodzonej przepukliny przeponowej u noworodków. Obraz kliniczny charakteryzuje się przede wszystkim przetrwałym nadciśnieniem płucnym i niewydolnością oddechową. Strategia leczenia noworodków z tą wadą była wielokrotnie zmieniana i często pozytywny wynik terapii zależy od stosowania wielu nowoczesnych metod (wentylacja wysokimi częstotliwościami, tlenek azotu, surfaktant). Interwencję chirurgiczną odracza się do czasu uzyskania stabilizacji krążeniowo-oddechowej i obniżenia ciśnienia w tętnicy płucnej. Śmiertelność w tej wadzie jest wciąż wysoka (50 - 80 proc.) i wynika głównie z niedorozwoju płuc. Nadzieje i szanse na przyszłość budzą zabiegi chirurgiczne wykonywane w życiu płodowym.

    9/12

    Tytuł oryginału: Skuteczne zastosowanie rekombinowanego czynnika VII w krwawieniu u dzieci po operacjach kardiochirurgicznych - opis dwóch przypadków.
    Tytuł angielski: Recombinant factor VIIa for bleeding after open-heart surgery in children.
    Autorzy: Pychyńska-Pokorska Magdalena, Krajewski Wojciech, Moll Jacek J., Jarosik Piotr
    Źródło: Anestezjol. Intens. Ter. 2002: 34wyd.spec.C s.53C-55C, tab., bibliogr. 13 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,376

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • kardiologia
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Autorzy przedstawiają skuteczne zastosowanie rekombinowany aktywowanego czynnika VII, NovoSeven, w masywnym krwawieniu po zabiegu kardiochirurgicznym na otwartym sercu u noworodka oraz u 10-letniego chłopca po reoperacji oraz pozaustrojowym wspomaganiu krążenia. U noworodka uzyskano hemostazę podaniem jednej dawki rVIIa. U drugiego dziecka zahamowanie krwawienia obserwowano po podaniu dwóch dawek leku. Nie obserwowano objawów ubocznych po zastosowaniu preparatu.

    Streszczenie angielskie: Two children, in whom postoperative bleeding could not be stopped with standard treatment (FFP, platelet concentration, aprotinin), received recombinant factor VIIa rVIIA). First patient, a 5-day-old infant, underwent Norwood procedure and uncontrollable postoperative bleeding that occurred two hours after surgery had stopped after administration of 100 mcg (32 mcg kg-1) of rVIIA. Second child, an 8-yr-old boy, who underwent Rastelli procedure several years earlier, was operated for pulmonary homograft exchange. Uncontrollable bleeding had occurred after 14-hour partial bypass; he received two doses of rVIIA (totally 60 mcg kg-1) that resulted in complete hemostasis. We conclude that rVIIA allows for rapid hemostasis after cardiac operation and its use in cardiac surgery should be assessed during a multicenter study.

    10/12

    Tytuł oryginału: Zastosowanie ciągłej żylno-żylnej hemodiafiltracji przy użyciu aparatu Prisma u chorej z zespołem małego rzutu po korekcji wrodzonej wady serca.
    Tytuł angielski: Prisma apparatus for continuous veno-venous hemodiafiltration in a low cardiac output patient. Case report.
    Autorzy: Pychyńska-Pokorska Magdalena, Pągowska-Klimek Izabela, Moll Jadwiga, Moll Jacek [J.], Jander Anna, Kałużyńska Anna, Jarosik Piotr
    Źródło: Anestezjol. Intens. Ter. 2002: 34wyd.spec.C s.56C-58C, il., tab., bibliogr. 10 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,376

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • kardiologia
  • pediatria
  • anestezjologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Ciągła żylno-żylna hemofiltracja (CWHF) jest uznaną metodą leczenia nerkozastępczego w ostrej niewydolności nerek (o.n.n.) u pacjentów z zespołem małego rzutu. Pozaustrojowe wspomaganie obiegu krwi sprawia, że technika ta jest dobrze tolerowana przez pacjentów ze skrajnie niestabilnym układem krążenia. Skuteczne usuwanie ciał azotowych zapewnia modyfikacja układu: ciągła żylno-żylna hemodiafiltracja (CWHDF), polegająca na przepływie dializatu przez filtr. Autorzy opisują bezpieczne zastosowanie techniki CWHDF przy użyciu aparatu Prisma u pacjentki po operacji wrodzonej wady serca, u której w okresie pooperacyjnym rozwinęła się o.n.n. z powodu zespołu małego rzutu.

    Streszczenie angielskie: We present a case of 15-yr-old girl operated for Ebstein syndrome in whom postoperative low cardiac output and kidney failure had occurred. 70-hour hemodiafiltration resulted in slow recovery and retum of spontaneous diuresis. Two hemofilters were used during the procedure. The Prisma apparatus allowed for precise control of the procedure.

    11/12

    Tytuł oryginału: Ocena chemiluminescencji i ekspresji cząstek adhezyjnych na neutrofilach u dzieci z wrodzoną siniczą wadą serca.
    Tytuł angielski: Asessment of chemiluminescence and adhesion molecules expression on neutrophils in children with cyanotic congenital heart disease.
    Autorzy: Paśnik Jarosław, Baj Zbigniew, Moll Jadwiga, Sysa Andrzej, Zeman Krzysztof
    Źródło: Lek. Wojsk. 2002: 78 (4) s.229-231, il., tab., bibliogr. 19 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,313

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska
  • płeć żeńska
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.

    Streszczenie polskie: Wrodzone wady serca występują u około 8 na 1000 nowonarodzonych dzieci. Mechanizmy obronne u dzieci z wrodzoną siniczą wadą serca są niedostateczne. Celem badań była ocena wybuchu oddechowego i cząstek adhezyjnych na neutrofilach u dzieci z wrodzoną siniczą wadą serca. Badano 12 dzieci z tetralogią Fallota i przełożeniem wielkich pni tętniczych. Grupę kontrolną stanowiło 16 zdrowych dzieci. Wykazano, że: (1) chemiluminescencja neutrofilii spoczynkowych i stymulowanych przez fMLP była znamiennie wyższa u dzieci z siniczą wadą serca w porównaniu do dzieci zdrowuch. (2) Ekspresja cząstek adhezyjnych CD11b była znamiennie wyższa u dzieci z siniczą wadą serca. (3) U dzieci z siniczą wadą serca obserwowano zmniejszony wzrost ekspresji CD11b w odpowiedzi na stymulację fMLP. Badania wykazały, że warunki biochemiczne i hemodynamiczne w krążeniu krwi u dzieci z siniczą wrodzoną wadą serca mogą stale stymulować neutrofile i zmieniać ich aktywność bakteriobójczą.

    Streszczenie angielskie: Congenital heart disease occur in about 8 per 1000 newborns. The defence mechanisms in children with cyanotic congenital heart disease are insufficient. The aim of the study was the assessment of respiratory burst and adhesion molecules on neutrophils in children with cyanotic congenital heart disease. Twelve children with Fallot's tetrad and transposition of the large arteril trunks were studied. The control group consisted of 16 healthy children. It was demonstrated that; (1) chemiluminescence of resting and fMLP-stimulated neutrophils was significantly higher in children with cyanotic heart disease as cnopared to healthy children; (2) expression of CD11b adhesion molecules was significantly higher in children with cyanotic heart disease; (3) in children with cyanotic heart disease a reduced in was observed of CD11b expression on response to fMLP stimulation. The studies have demonstrated that biochemical and haemodynamic conditions in blood circulations in children with cyanotic congenital heart disease can constantly stimulate neutrophils and alter their bactericidal activity.

    12/12

    Tytuł oryginału: Rola echokardiografii przezprzełykowej (TEE) w diagnostyce podzastawkowego zwężenia aorty.
    Tytuł angielski: The role of transesophageal echocardiography (TEE) in assessement of left ventricular outflow tract obstruction.
    Autorzy: Moll Jadwiga A., Binikowska Jolanta, Ostrowska Katarzyna, Makowiecka Elżbieta, Sysa Andrzej, Moll Jacek J.
    Źródło: Prz. Lek. 2002: 59 (9) s.732-736, il., tab., bibliogr. 17 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 310,563

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • kardiologia
  • radiologia
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • badanie porównawcze

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Poddano analizie 12 dzieci, u których rozpoznano podzastawkowe zwężenie aorty, u 3 w postaci izolowanej, u 9 zaś jako zwężenie wtórne, pojawiające się w róznym czasie po wcześniejszej operacji wrodzonej wady serca. U 25 proc. z nich (głównie izolowanych form zwężenia) badanie echokardiograficzne przezklatkowe było wystarczająco diagnostyczne, u pozostałych - przedoperacyjen badanie przezprzełykowe pozwoliło na precyzyjną ocenę miejsca zwężenia.

    Streszczenie angielskie: Twelve children with subaortic stenosis were analysed. Nine of them developed left ventricular outflow obstruction after surgery for congenital heart disease (VSD+IAA, VSD+DORV, VSD+TGS, VSD+CoA) and then developed an isolated form of primary stenosis. Both echocardoigraphic exams, TTE and TEE were performed in all patients. TTE was sufficient to assess isolated subaortic stenosis. In children after cardiosurgery, TEE was more reliable and provided more detailed visualisation of the stenosis and its relationship to surrounding structures.

    stosując format: