Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: MILEWSKA
Liczba odnalezionych rekordów: 12



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/12

Tytuł oryginału: Zmiany w narządzie wzroku i słuchu u dzieci z wrodzoną toksoplazmozą i cytomegalią.
Tytuł angielski: Visual and auditory impairment in children with congenital cytomegalovirus and Toxoplasma gondii infection.
Autorzy: Lipka Bożena, Milewska-Bobula Bogumiła, Idzik Mirosława, Marciński Paweł, Dunin-Wąsowicz Dorota, Kassur-Siemieńska Barbara, Bauer Anna, Sebiguli-Marishekome Augustin, Hautz Wojciech, Radziszewska Marzanna
Źródło: Prz. Lek. 2002: 59 supl. 1: Międzynarodowa konferencja "Postępy w neonatologii" s.70-72, bibliogr. 20 poz., sum. - Międzynarodowa konferencja pt. Postępy w neonatologii Kraków 18-20.04. 2002
Sygnatura GBL: 310,563

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • okulistyka
  • otorynolaryngologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska
  • płeć żeńska
  • noworodki
  • niemowlęta

    Streszczenie polskie: Zakażenia wewnątrzmaciczne stanowią ważną przyczynę uszkodzeń narządu wzroku i słuchu w populacji dziecięcej. Celem pracy było prześledzenie częstości i charakteru zmian w narządzie wzroku i słuchu u dzieci z wrodzoną toksoplazmozą i cytomegalią. Badaniem objeto 38 spośród 54 dzieci z wrodzonym zarażeniem pierwotniakiem Toxoplazmoza gondii oraz 34 z 403 dzieci z wrodzonym zakażeniem ludzkim wirusem cytomegalii leczonych w Kinice Niemowlęcej IP-CZD w latach 1995-2001, u których stwierdzono zmiany w narządzie wzroku i/lub słuchu. U wszystkich dzieci z toksoplazmozą stwoierdzono zmiany oczne, natomiast u żadnego nie stwierdzono zaburzeń słuchu. Dysfunkcję narządu wzroku stwierdzono u 74 proc. pacjentów. W grupie dzieci z cytomegalią zmiany w narządzie wzroku stwierdzono u 18 proc. dzieci. Zaburzenia słuchu rozpoznano u 35 proc. dzieci, w tym u prawie połowy z nich stwierdzono obustronną głuchotę. Odsetek deficytów neurologicznych był wyraźnie wyższy w grupie dzieci z toksoplazmozą (52 proc. vs 4 proc). Ze względu na częste uszkodzenie narządu słuchu w przebiegu cytomegalii wrodzonej i narządu wzroku w przebiegu toksoplazmozy wrodzonej, niezbędne jest podejmowanie dziłań profilaktycznych w celu zmniejszenia odsetka dzieci kalekich.

    Streszczenie angielskie: Intrauterine infections are an important cause of hearing and visual impairment in children. The aim of this paper was to evaluable the character and frequency of hearing and visual disturbances in children with congenital toxoplasmosis and cytomegalivirus infection. 38 aut of 54 children with congenital toxoplasmosis as well as 34 out of 403 children with congenital human cytomegalovirus disease, with visual/auditory impairment, hospitalized in Infant Department in Children's Memorial Health Institute between 1995-2001 were enrolled in this study. Visual impairment was observed in all children with toxoplasmosis (with visual dysfunction rate of 74 p.c.), but there was no deafness found. Vision impairment had been observed in 18 p.c. of children with congenital cytomegalovirus infection compared to 35 p.c. of children with auditory impairment (bilateral deafness had been found in half of them). Neurological deficit's rate was much higher in children with toxoplasmosis (52 p.c. vs. 4 p.c.). Because of common hearing impairment in children with congenital cytomegalovirus infection and vision impairment in children with congenital toxoplasmosis, it is essential to start the prophylaxis to decrease the percentage of handicapped children.

    2/12

    Tytuł oryginału: Padaczka i napady drgawkowe u niemowlat w przebiegu zakażenia wiruem cytomegalii - problem szczepień ochronnych.
    Tytuł angielski: Epilepsy and seizures in infants caused by cytomegalovirus infection - vaccination problem.
    Autorzy: Dunin-Wąsowicz Dorota, Milewska-Bobula Bogumiła, Idzik Mirosława, Kapusta Monika, Kasprzyk-Obara Jolanta, Pakuła-Kościesza Iwona
    Opracowanie edytorskie: Służewski Wojciech (koment.).
    Źródło: Neurol. Dziec. 2002: 11 (21) s.29-43, il., tab., bibliogr. 19 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 306,367

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • neurologia
  • choroby zakaźne

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: U dzieci niewykazujących objawów klinicznych po urodzeniu, a zakażonych neurotropowym wirusem HCMV pod koniec życia płodowego o okresie okołoporodowym, okres wylegania wirusa wynoszący od 20 do 60 dni, może pokrywać się z datą pierwszej dawki szczepionki DTwP i Polio. Cel pracy: ocena występowania stanów napadowych u niemowląt z prawdopodobnie wrodzonym zakażeniem wirusem cytomegalii zaszczepionych DTwP oraz OPY. Materiał i metody: 18 dzieci (od 2 do 13 miesiąca życia) z rozpoznanym po okresie noworodkowym zakażeniem wirusem cytomegalii leczonych w Klinice Niemowlęcej IP CZD od 1 stycznia 1995 do 31 maja 2001. Grupa I: 10 niemowląt (8 płci żeńskiej, 2 męskiej) zakwalifikowanych jako zdrowe do szczepień ochronnych, u których w 12 godzin do 10 dni po szczepieniu DTwP i OPV wystąpiły napady drgawkowe. Grupa II: 8 dzieci (7 płci męskiej oraz 1 płci żeńskiej) z padaczką w przebiegu potwierdzonego zakażenia cytomegalowirusem, które otrzymały co najmniej 1 dawkę szczepionki DTw i OPV. Zakażenie wirusem HCMV rozpoznawano na podstawie wyników badań serologicznych (odczyn Elisa) oraz dodatkowo wykrycia jakościowymi metodami PCR DNA wirusa z płynu mózgowo-rdzeniowego, krwi oraz moczu. Wykluczono inne zakażenia z grupy TORCH, wykonywano badania metaboliczne, neuroobrazowe oraz elektroencefalograficzne. Średnio w okresie 3 lat i 2 miesięcy prowadzono obserwację rozwoju psychoruchowego dzieci i występowania napadów. Analizę statystyczną przeprowadzono przy użyciu testu chiý. ...

    Streszczenie angielskie: In infants infected with neurotropic HCMV virus at the end of fetal and in perinatal period, who are asymptomatic at birth, incubation period of the virus (20-60 days) may be equal to the time of the first dose of DTwP and Polio vaccination. Aim: evaluation of seizure in infants with probably congenital cytomegalovirus infection who were vaccinated DTwP and OPV. Material and methods: 18 infants (at the age 2 to 13 months) with confirmed beyond neonatal period cytomegalovirus infection treated in Infant Clinic, The Children's Memorial Heath Institute from 1st January 1995 to 31 st May 2001. Group I: 10 infants (8 female, 2 male) classified as healthy before DTwP and Polio vaccination who develop seizures in 12 hours to 10 days after vaccination. Group II: 8 infants (7 male and 1 female) with epilepsy caused by cytomegalovirus infection who received at least one dose of DTwP and Polio vaccine. Cytomegalovirus infection was diagnosed on the basis of positive serological results of Elisa tets and additionally by detection of virus DNA HCMV (PCR qualitative methods) in cerebrospinal fluid, blood and urine. Other TORCH infections were excluded. Psychomotor development and seizures control were observed (mean observation period 3 years and 2 months) Chiý test result analysis was done. Results: In 8 infants seizures occurred after dose I of vaccine, in 1 patient infantile spasms were observed at the 3rd day after dose II. One 6 months old female had infantile spasms 12 hours ...

    3/12

    Tytuł oryginału: Zastosowanie hiperimmunizowanej immunoglobuliny Cyto-Gam w leczeniu wrodzonej objawowej cytomegalii.
    Tytuł angielski: Hyperimmune globuline Cyto-Gam in the treatment of congenital, symptomatic, cytomegalovirus ifnection.
    Autorzy: Idzik M., Milewska-Bobula B., Dunin-Wąsowicz D., Kassur-Siemieńska B., Marciński P., Lipka B., Bauer A.
    Źródło: Post. Neonatol. 2002 supl. 2: Zakażenia okresu noworodkowego s.221-224, bibliogr. 20 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,617

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • immunologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Autorzy analizują bezpieczeństwo i tolerancję stosowania hiperimmunizowanej globuliny, którą stosowano u 23 noworodków z objawową cytomegalią wrodzoną, 22 z nich poddano leczeniu gancyklowirem. U trojga z tych dzieci obserwowano objawy uboczne w postaci wysypki, wymiotów oraz biegunki.

    Streszczenie angielskie: Authors analysed safety and tolerance of hyperimmune globulin administered in 23 young infants with symptomatic congenital CMV infection. Because of the severe clinical course of infection, Ganciclovir was used in all cases except one. During and after ifnusion cardiac rate, breath and blood pressure were normal, but in 3 infants rash, vomits and diarhoea were observed.

    4/12

    Tytuł oryginału: Małoocze w zakażeniach wrodzonych z grupy TORCH.
    Tytuł angielski: Microphthalmia in congenital TORCH infections.
    Autorzy: Lipka Bożena, Milewska-Bobula Bogumiła, Kassur-Siemieńska Barbara, Dunin-Wąsowicz Dorota, Idzik Mirosława, Bauer Anna, Świercz Ewa, Żebrowska Joanna, Hautz Wojciech
    Źródło: Post. Neonatol. 2002 (2) s.58-61, il., tab., bibliogr. 13 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,617

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • mikrobiologia
  • okulistyka

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki
  • niemowlęta
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Małoocze jest jednym z objawów uszkodzenia narządu wzroku, wywołanym przez niekorzystne czynniki działające w okresie organogenezy narządowej. Obok podłoża genetycznego oraz czynników teratogennych, istotną rolę w zaburzeniu prawidłowego przebiegu rozwoju zawiązków gałek ocznych odgrywają zakażenia wewnątrzmaciczne. Celem pracy było prześledzenie częstości i charakteru zmian w narządzie wzroku u dzieci z wrodzonymi zakażeniami z grupy TORCH. Badaniem objęto 26 dzieci z małooczem w przebiegu zakażenia wrodzonego, hospitalizowanych w Klinice Niemowlęcej IP-CZD w latach 1983-2001. Następstwem była ślepota u 15 dzieci, niedowidzenie u 10; tylko u 1 dziecka nie stwierdzono zaburzeń widzenia. Ze względu na poważne następstawa zdrowotne w postaci upośledzenia widzenia i ślepoty, należy dążyć do zapobiegania infekcjom wewnątrzmacicznym z grupy TORCH, zwłaszcza w pierwszym trymestrze ciąży.

    Streszczenie angielskie: Microphtalmia, one of the symptoms of eye damage, is caused by harmful factors acting during organogenesis. Intrauterine infections, besides genetic malformations and teratogenic factors, play a significant role in disturbing the correct development of the eye. The aim of the work was to determine the frequency and character of changes in the eye in children with intauterine TORCH infections. 26 children with microphtalmia, hospitalized in the Infant Department of Children's Memorial Health Institute in the years 1983-2001 were netered into the study . 15 children were blind, 10 with impairment of vision; only in 1 chld no visual abnormalities were stated. Because of serious health problems, including vision disturbance and blindness, it is essential to limit the number of intrauterine TORCH infections, especially in the first timester of pregnancy.

    5/12

    Tytuł oryginału: Zmiany w narządzie wzroku i słuchu u dzieci z wrodzoną toksoplazmozą i cytomegalią.
    Tytuł angielski: Visual and auditory impairment in children with congenital cytomegalovirus and Toxoplasma gondii infection.
    Autorzy: Lipka Bożena, Milewska-Bobula Bogumiła, Idzik Mirosława, Marciński Paweł, Dunin-Wąsowicz Dorota, Kassur-Siemieńska Barbara, Bauer Anna, Marishekome Augustin Sebiguli, Hautz Wojciech, Radziszewska Marzanna
    Źródło: Post. Neonatol. 2002 (2) s.62-65, bibliogr. 20 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,617

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • okulistyka
  • otorynolaryngologia
  • mikrobiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki
  • płeć męska
  • płeć żeńska
  • niemowlęta

    Streszczenie polskie: Zakażenia wewnątrzmaciczne stanowią ważną przyczynę uszkodzeń narządu wzroku i słuchu w populacji dziecięcej. Celem pracy było prześledzenie częstości i charakteru zmian w narządzie wzroku i słuchu u dzieci z wrodzoną toksoplazmozą i cytomegalią. Badaniem objęto 38 spośród 54 dzieci z wrodzonym zarażeniem pierwotniakiem Toxoplasma Gondii oraz 34 z 403 dzieci z wrodzonym zakażeniem ludzkim wirusem cytomegalii leczonych w Klinice Niemowlęcej IP-CZD w latach 1995-2001, u których stwierdzono zmiany w narządzie wzroku i/lub słuchu. U wszystkich dzieci z toksoplazmozą stwierdzono zmiany oczne, natomiast u żadnego nie stwierdzono zaburzeń słuchu. Dysfunkcję narządu wzroku stwierdzono u 74 proc. pacjentów. W grupie dzieci z cytomegalią zmiany w narządzie wzroku stwierdzono u 18 proc. dzieci. Zaburzenia słuchu rozpoznano u 35 proc. dzieci, w tym u prawie połowy z nich stwierdzono obustronną głuchotę. Odsetek deficytów neurologicznych był wyraźnie wyższy w grupie dzieci z toksoplazmozą (52 proc. vs 4 proc.). Ze względu na częste uszkodzenie narządu słuchu w przebiegu cytomegalii wrodzonej i narządu wzroku w przebiegu toksoplazmozy wrodzonej, niezbędne jest podejmowanie działąń profilaktycznych w celu zmniejszenia odsetka dzieci kalekich.

    Streszczenie angielskie: Intrauterine infections are an important cause ofhearing and visual impairment in children. The aim of this paper was to evaluate the character and frequency of hearing and visual disturbances in children with congenital toxoplasmosis and cytomegalovirus infeciton. 38 out of 54 children with congenital toxoplasmosis as well as 34 out of 403 children with congenital human cytomegalovirus disease, with visual/auditory impairment, hospitlized in INFant Department of Children's Memorial Health Institute between 1995-2001 were enrolled in this study. Visual impairment was observed in all children with toxoplasmosi (with visual dysfunciton rate of 74 p.c.), but there was no deafness found. Visionimpairment had been observed in 18 p.c. of children with congenital cytomegalovirus infection compared to 35 p.c. of children with auditory impairment (bilateral deafness had been found in half of them). Neurological deficits' rate was much higher in children with toxoplasmosis (52 p.c. vs. 4 p.c.). Because of common hearing impairment in children with congenital cytomegalovirus infection and vision impairment in children with congenital toxoplasmosis, it is essential to start the prophylaxis to decrease the percentage of handicapped children.

    6/12

    Tytuł oryginału: Migotanie przedsionków i choroby tętnicy szyjnej wewnętrznej u pacjentów z udarem niedokrwiennym mózgu.
    Tytuł angielski: Atrial fibrillation and carotid artery disease in ischemic stroke patients.
    Autorzy: Milewska Danuta, Rozenfeld Anna, Łysiak Zofia, Mendel Tadeusz, Członkowska Anna
    Źródło: Neurol. Neurochir. Pol. 2002: 36 (6) s.1063-1073, tab., bibliogr. 22 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 302,274

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Udar niedokrwienny mózgu występujący u pacjentów z niereumatycznym migotaniem przedsionków (AF - atrial fibrillation) może być spowodowany różnymi czynnikami niekoniecznie zatorem pochodzenia sercowego. Celem obecnej pracy jest ocena częstości występowania choroby tętnicy szyjnej wewnętrznej (ICA - internal carotid artery) u osób z AF i wpływu na rokowanie. Z komputerowej bazy danej gromadzonej prospektywnie wg protokułu Stroke Data Bank NIH, wyselekcjonowano 513 pacjentów z udarem niedokrwiennym mózgu. Rozpoznanie zostało ustalone na podstawie obrazu klinicznego, badania CT, EKG i USG-Dopplera. AF stwierdzono u 166 (32.4 p.c.) pacjentów. Zwężenia ICA 45 proc. obecnie były u 104 (20.3 proc.) chorych. Współistnienie obu patologii u pacjentów z udarami niedokrwiennymi mózgu występowało u 27 (5.3 proc.) chorych. W grupie chorych z AF pacjenci ze zwężeniami ICA 45 proc. stanowili 16.2 p.c. W całej grupie 513 chorych liczba zgonów w ciągu 30 dni od zachorowania wynisoła 87 (K-57, M-30) (17.0 proc.). Najwyższy odsetek zgonów był w grupie ze współistnieniem AF i zmian naczyniowych - 25.9 proc. niższy w grupie z AF - 21.6 proc., następnie w grupie bez żadnej z ocenianych przez nas patologii - 15.9 proc. i najniższy w grupie z wyłącznie zmianami naczyniowymi - 9.1 proc. Stwierdzono istotną statystycznie różnicę śmiertelności między grupą ze zwężeniem tętnic szyjnych a grupą ze współistnieniem AF i zmian naczyniowych i z grupą wyłącznie z AF (0.01 p 0.005).

    Streszczenie angielskie: Ischemic strokes occuring in patients with non-rheumatic atrial fibrillation (AF) are due to a variety mechanisms, and not necessarily to cardiogenic embolism. The aim of the study was to determine the role and prevalence of carotid artery disease in stroke patients with AF, as well as its influence on the stroke prognosis. 513 cponsecutive patients with ischemic stroke participated in the study. The diagnosis was based on the clinical examination, brain CT and Doppler ultrasonography. Risk factors and clinical data were collected prospectively according to the Stroke Data Bank NIH protocol. AF was diagnosed in 166 (32.4 p.c.) patients. Carotid artery stenosis 45 p.c. was present in 104 (20.3 p.c.). Af and co-existing cartoid stenosis was found in 27 (5.3 p.c.) cases. THere were 16.2 patients with carotid stenosis in the group with AF. In all groups 87 patients died (30-day mortality rate: 17 p.c.). The highest mortality rate was noted in the group with co-existing AF and cartoid artery stenosis (25.9 p.c.), followed by the groups with AF only (21.6 p.c.) and no changes (15.9 p.c.), with lowest mortality in the group with only vascular changes, i.e. stenosis or occlusion (9.1 p.c.). The cartoid stenosis group differed significantly both from patients with co-existing AF and cartoid stenosis (p 0.01) and from those with AF only (P 0.05).

    7/12

    Tytuł oryginału: Odległe wyniki leczenia dzieci z dysplazją oskrzelowo-płucną z uwzględnieniem kromoglikanu dwusodowego - doświadczenia własne.
    Autorzy: Kassur-Siemieńska Barbara, Milewska-Bobula Bogumiła, Dmeńska Hanna, Idzik Mirosława, Bauer Anna, Marciński Paweł, Dunin-Wąsowicz Dorota, Lipka Bożena, Migdał Marek
    Źródło: Stand. Med. Lek. Pediatr. 2002: 4 (7/8) s.472-478, tab., bibliogr. 28 poz.
    Sygnatura GBL: 313,619

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • pulmonologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Do poprawy jakości życia dzieci przedwcześnie urodzonych, u ktorych w okresie noworodkowym zaistniała konieczność prowadzenia sztucznej wentylacji i rozwinęła się przewlekła choroba płuc, podejmowane są próby stosowania leków należących do różnych grup. Celem pracy była ocena skuteczności skojarzonego leczenia dysplazji oskrzelowo-płucnej z uwzględnieniem kromoglikanu dwusodowego. Analizie retrospektywnej poddano 25 niemowląt z dysplazją oskrzeklowo-płucną hospitalizowanych w Klinice Niemowlęcej IPCZDZ w okresie ostatnich trzech lat. Dzieci urodziły się przedwcześnie w 25-30 tygodniu ciąży, z małą lub bardzo małą masą ciała (najniższa wynosiła 660 g). Z powodu niewydolności oddechowej, najczęściej w przebiegu RDS, wymagały hospitalizacji w OIOM i stosowania wentylachi mechanicznej i/lub n-CPAP-u, jak również tlenoterapii. Wszystkim noworodkom od drugiego tygodnia życia podawano wit. C, A i E oraz pokrywano zapotrzebowanie kaloryczne w ilości 120kcal/kg mc/dobę. Ze względu na stwierdzaną tlenozależność po 28 dniu życia oraz zmiany radiologiczne w płucach rozpoznano u nich dysplazję oskrzelowo-płucną. Grupę porównawczą stanowiło 11 niemowląt, odpowiadających pod względem długości życia trwania ciąży oraz masy urodzeniowej grupie badanej. W dalszym przebiegu u wszystkich niemowląt stwierdzono nawracające obturacyjne zapalenie oskrzeli i nadreaktywność oskrzeli. U wszystkich niemowląt z grupy badanej w leczeniu stosowano spironolakton (Aldactone), kromoglikan dwusodowy (Intal, Cropoz) i bronchodilatory (teofina, Berodual)...

    8/12

    Tytuł oryginału: Zakażenie wrodzone wirusem cytomegalii. Komentarz II.
    Autorzy: Milewska-Bobula Bogumiła
    Źródło: Med. Prakt. Ginekol. Położ. 2002 (4), bibliogr. 6 poz. - Oprac. na podst. czas. Med. Prakt. Ginekol. Położ. 2002; 3 : 69-82
    Sygnatura GBL: 313,517

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • mikrobiologia

    Typ dokumentu:
  • list i notatka

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    9/12

    Tytuł oryginału: The eye lens evaluatuion of the atorvastatin-treated white rat.
    Tytuł polski: Wpływ atorwastatyny na zmiany w soczewce oka szczura.
    Autorzy: Zakrzewski Paweł, Milewska Jolanta, Czerny Krystyna
    Źródło: Ann. UMCS, Sect. D 2002: 57 (2) s.165-171, il., bibliogr. 15 poz., streszcz.
    Sygnatura GBL: 310,688

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • okulistyka

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • szczury

    10/12

    Tytuł oryginału: The epidermis mitochondria ultrastructure evaluation of the etretinate-treated white rat.
    Tytuł polski: Zmiany ultrastrukturalne mitochondriów naskórka szczura białego poddanego działaniu etretinatu.
    Autorzy: Budzyńska Beata, Budzyński Arkadiusz, Jędrych Barbara, Milewska Jolanta, Czerny Krystyna
    Źródło: Ann. UMCS, Sect. D 2002: 57 (2) s.172-177, il., bibliogr. 3 poz., streszcz.
    Sygnatura GBL: 310,688

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • dermatologia i wenerologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • szczury

    11/12

    Tytuł oryginału: [Komentarz do artykułu pt. Zakażenia wirusem cytomegalii].
    Autorzy: Milewska-Bobula Bogumiła
    Źródło: Pediatr. Dypl. 2002: 6 (5) s.29-30, bibliogr. 9 poz. - Tł. artyk. z czas. Pediatrics in Review 2002; 6(5)
    Sygnatura GBL: 313,423

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • mikrobiologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    12/12

    Tytuł oryginału: Does ACE inhibitor modify the morphofunctional state of the nephron?
    Tytuł polski: Czy inhibitor ACE modyfikuje stan morfofunkcjonalny nefronu?
    Autorzy: Kifer-Wysocka Ewa, Romanowska-Sarlej Jadwiga, Matysiak Włodzimierz, Milewska Jolanta, Zakrzewski Paweł, Czerny Krystyna
    Źródło: Ann. UMCS, Sect. D 2002: 57 (1) s.10-14, il., bibliogr. 14 poz., streszcz.
    Sygnatura GBL: 310,688

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • nefrologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • szczury

    Streszczenie polskie: Captopril, inhibitor konwertazy angiotensynowej (ACE), podawano szczurom białym w dwóch dawkach: 0,23 mg/dobę/szczura oraz 0,71 mg/dobę/szczura. Preparat aplikowano przez okres 3 tygodni. Obserwacje prowadzono w mikroskopie elektornowym. W nerkach zwierząt doświadczalnych obserwowano w komórkach kanalików proksymalnych rozrzedzenie cytoplazmy, liczne wakuole w apikalnej i przypodstawnej części komórki, poszerzenie przestrzeni miedzykomórkowych oraz liczniejsze lizosomy. Zmiany wyraźniej zaznaczone były u zwierząt otrzymujacych wyższą dawkę leku. Badania w mikroskopie elektronowym wykazały zmiany morfofunkcjonalne nefronu, związane z aplikacją preparatu Captopril. Stosowanie Captoprilu może przejściowo modulować stan morfofunkcjonalny niektórych struktur nefronu, co wykazano w niniejszym eksperymencie.

    Streszczenie angielskie: Captopril, the inhibitor of the angiotensin convertase (ACE) was administered to white rats in two doses: 0.23 mg/day/rat and 0.71 mg/day/rat. The preparation was being applied for the period of 3 weeks. Observations were carried out in a transmission electron microscope. In the kidneys of the animals subjected to the experiment, in the cells of the proximal canaliculi dilution of the cytoplasm, numerous vacuoles in the apical and basal part of the cell, dilation of the intercellular space as well as more numerous lysosomes were observed. The above-described changes were more distinctly marked in animals which were given a higher dose of the drug. The studies in the electron microscope revealed morphofuncitonal changes of the nephron related to the application of the Captopril. Application of the Captopril may temporarily modulate the morphofuncitonal status of certain structures of the nephron, which was demonstrated in the foregoing experiment.

    stosując format: