Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL
Zapytanie:
MASTEJ
Liczba odnalezionych rekordów:
2
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/2
Tytuł oryginału:
Ocena skuteczności i tolerancji acebutololu o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
Tytuł angielski:
Efficacy and tolerability of acebutolol SR in hypertension.
Autorzy:
Sadowski
Zygmunt,
Szwed
Hanna,
Januszewicz
Andrzej,
Makowiecka-Cieśla
Magdalena,
Kowalik
Ilona,
Mastej
Mirosław,
Jurecka
Małgorzata
Źródło:
Nadciśn. Tętn. 2002: 6 (3) s.167-177, il., tab., bibliogr. 17 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,470
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Wstęp. Celem badania było porównanie skuteczności hipotensyjnej i bezpieczeństwa nowej formy tabletek acebutololu o przedłużonym uwalnianiu w dawce 400 mg do stosowania raz dziennie i standardowej tabletki acebutololu 200 mg, podawanej 2 razy dziennie u chorych z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym stopnia 1 i 2. Materiał i metody. Badanie z losowym doborem chorych przeprowadzone metodą podwójnie ślepej próby z naprzemiennym schematem leczenia objęło 41 pacjentów obu płci. Okres badania pacjenta wynosił 9 tygodni, w tym na początku przez 7 dni podawano placebo. Zgodnie z randomizacją, w I fazie leczenia chorzy z grupy I otrzymywali przez 4 tygodnie tabletkę acebutololu SR 400 mg rano (lek A) i placebo wieczorem, a chorzy z II grupy 2 razy dziennie tabletkę standardową 200 mg w odstępach co 12 godzin (lek B). Po zakończeniu 4-tygodniowej I fazy leczenia w II fazie dokonano zamiany sposobu leczenia: grupie I, otrzymującej wcześniej lek A, podawano przez 4 tygodnie lek B, a chorzy z II grupy otrzymywali lek A. Skuteczność i bezpieczeństwo leku oceniano za pomocą 24-godzinnego ABPM, dokonywanego ostatniego dnia przyjmowania placebo oraz ostatniego dnia aktywnego leczenia I i II fazy oraz badania lekarskiego, w trakcie którego mierzono także spoczynkowe ciśnienie tętnicze w pozycji siedzącej i stojącej. Rejestrowano działania niepożądane leczenia i wyniki badań laboratoryjnych. Wyniki. Acebutolol SR 400 mg stosowany raz na dobę po 4-tygodniowym leczeniu obniżył istotnie wartości SBP w pozycji siedzącej o 18,5 ń 9,1 mm Hg i DBP o 15,8 ń 6,6 mm Hg (p = 0,001)...
2/2
Tytuł oryginału:
Wpływ pory zażywania wybranych leków hipotensyjnych o przedłużonym działaniu na całodobową skuteczność hipotensyjną i odpowiedź presyjną na kontrolowany wysiłek fizyczny u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym pierwotnym : praca doktorska
Autorzy:
Mastej
Mirosław, Tykarski Andrzej (promot.).; Akademia Medyczna im. K. Marcinkowskiego Instytut Kardiologii, Klinika Nadciśnienia Tętniczego, Chorób Naczyń i Chorób Wewnętrznych w Poznaniu
Źródło:
2002, 111 k. : il., tab., bibliogr. 193 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20804
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
stosując format:
z abstraktem i deskryptorami
z abstraktem
z deskryptorami
skrócony