Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: MALIŃSKI
Liczba odnalezionych rekordów: 4



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/4

Tytuł oryginału: Bacterial infections - an early detection and cellular defense.
Tytuł polski: Zakażenia bakteryjne - wczesna diagnostyka i odporność komórkowa.
Autorzy: Maliński Tadeusz
Źródło: Nowiny Lek. 2002: 71 supl. 1: Zakażenia szpitalne: postępy w diagnostyce, terapii i profilaktyce s.19-20, bibliogr. 6 poz. - 9 Zjazd Polskiego Towarzystwa Zakażeń Szpitalnych pt. Zakażenia szpitalne: postępy w diagnostyce, terapii i profilaktyce Poznań 25-27.09. 2002
Sygnatura GBL: 310,004

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • mikrobiologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • praca przeglądowa
  • tytuł obcojęzyczny

    2/4

    Tytuł oryginału: Increased nitric oxide bioavailability in endothelial cells contributes to the pleiotropic effect of cerivastatin.
    Autorzy: Kalinowski Leszek, Dobrucki Lawrence W., Brovkovych Viktor, Maliński Tadeusz
    Źródło: Circulation 2002: 105 (8) s.933-938, il., bibliogr. 17 poz.
    Sygnatura GBL: 311,033

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Although statins preserve endothelial function by reducing serum cholesterol levels, it has been suggested they may also stimulate nitric oxide (NO) synthase in endothelium with concurrent increase in superoxide (O2-) generation, leading to impairment of NO activity. Therefore, measurements of biologically active NO and O2 - in endothelium after exposure to the HMG-CoA reductase inhibitor cerivastatin were undertaken to evaluate its potential effect on NO biological activity. Methods and Results - Highly sensitive electrochemical NO and O2 - microsensors were placed near the surface of a single human umbilical vein endothelial cell, and the kinetics of NO and O2 - release were recorded in vitro. Cerivastatin demonstrated a time-dependent effect on NO release in endothelial cels. The initial release (approximately the first 3 minutes) was concentration-dependent (0.01 to 10 ćmol/L) and was similar to that observed for typical NO synthase agonists calcium ionophore or acetylcholine. Cerivastatin stimulated NO release at a favorable rate and scavenged O2-, which led to the preservation of the active concentration of NO. The sustained effect (after ÷ 6 hours) of cerivastatin on endothelium was associated with an ÷ 35 p.c. increase in NO release as compared with the initial effect. In contrast to the initial effect, the sustained effect of cerivastatin was shown at concenrations ÷ 100-fold lower and was dependent on inhibition of endothelial HMG-CoA reductase. Conclusions - These data provide direct evidence to prove that in the presence of cerivastatin, the NOS system in endothelium operates with high efficiency toward increasing NO activity by activation of NO release and by concurrent inactivation of O2-.

    3/4

    Tytuł oryginału: Wyniki leczenia przewlekłej niewydolności żylnej sulodeksydem.
    Tytuł angielski: Effect of sulodeksyd treatment in the chronic venous insufficiency.
    Autorzy: Stryga Wiesław, Maliński Paweł, Miłek Tomasz, Goliszewski Jerzy
    Źródło: Prz. Flebol. 2002: 10 (3) s.71-74, il., bibliogr. 19 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,489

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Podjęto próbę oceny skuteczności działania sulodeksydu w leczeniu przewlekłej niewydolności żylnej. Badaniami objęto 48 chorych z umiarkowanymiobjawami przewlekłej niewydolności żylnej. Warunkiem zakwalifikowania do badania było spełnienie założonych kryteriów według klasyfikacji CEAP. Stosując więc symbole tego podziału poddano leczeniu sulodeksydem chorych z grupy określanej jako: C: 2, 3, 4 s.; Es,; As 1, 2, 3, 4; Pr. Skale podziału ustalono na podstawie obrazu klinicznego i oceny układu żył kończyn dolnych metodą Dopplera. Wszyscy chorzy otrzymali sulodeksyd w dawce początkowej 2 razy dziennie po 2 tabletki (500 mg) przez 2 tygodnie, a następnie 2 razy dziennie po 1 tabletce przez ń 60 dni. Przed podaniem leku i po zakończeniu leczenia wypełniano ankietę, w której zawarto szereg pytań dotyczących skuteczności zastosowanego leku oraz kontroli podstawowych czynników krzepnięcia krwi. Z 48 chorych objętych badaniami 43 (89,5 proc.) z nich po zakończeniu leczenia stwierdziło znaczną poprawę i ustąpienie występujących uprzednio dolegliwości. Objawy takie jak obrzęki zdecydowanie zmniejszyły się u prawie 100 proc., bóle u 66 proc., a uczucie ciężkości kończyn dolnych u 81,2 proc. chorych. Porównanie wyników badań krwi 9RBC, WBC, Hb, Plt, APPT, INR, PT) w chwili przyjęcia chorego do programu leczenia oraz po jego zakończeniu nie uległy istotnym zmianom po doustnym podaniu sulodeksydu. Nie zanotowano jakichkolwiek powikłań lub skutków ubocznych, które mogły być związane z przyjmowanym lekiem. W pracy wykazano, że sulodeksyd jest skutecznym lekiem w leczeniu niektórych postaci przewlekłej niewydolności żylnej...

    4/4

    Tytuł oryginału: Cerivastatin potentiates nitric oxide release and enos expression through inhibition of isoprenoids synthesis.
    Autorzy: Kalinowski L., Dobrucki I. T., Maliński T.
    Źródło: J. Physiol. Pharmacol. 2002: 53 (4) p. 1 s.585-595, il., bibliogr. 32 poz.
    Sygnatura GBL: 302,092

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Endothelium dysfunction, which is often defined as a decrease in NO bioavailability, is one of the earliest manifestations of endothelium-impaired finction disorders, including atherosclerosis. Although improvement in NO bioavailability has been attributed to the lowering of serum cholesterol levels, recent studies suggest that HMG-CoA reductase inhibitors, statins, may have direct effects on NO bioavailability by little known mechanisms that are independent of serum cholesterol levels. The long-term effect of cerivastatin on NO release from endothelial cells was determined by using highly sensitive electrochemical microsensors and was correlated with endothelial NO synthase (eNOS) levels. To explore whether changes in isoprenoid synthesis affect NO bioavailability and eNOS expression, human endothelial cells were treated with cerivastatin, L-mevalonate (MVA; 1.5 mmol/L), geranylgeranylpyrophosphate (GGPP; 1mg/mL) and farnesylpyrophosphate (FPP; 1mg/mL). Cerivastatin increased spontaneous (by 53 p.c. ń 6) and an eNOS-stimulated NO release (by 41 ń 6 p.c. for calcium ionophore and by 47 ń 5 p.c. acetylcholine) as well as eNOS expression (by 118 ń 6 p.c.) in the same concentration-range. Cerivastatin-dependent increase in both NO release and eNOS expression was revealed after ~4h of exposure reaching the maximum after ~10 h. Co treatment with MVA or GGPP, but not FPP or LDL, reversed the effects of cerivastatin. These findings indicate that the long-term effect of cerivastatin resulting in enhanced ...

    stosując format: