Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: MALAWSKA
Liczba odnalezionych rekordów: 5



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/5

Tytuł oryginału: Prof. dr hab. n. farm. Joanna Szymura-Oleksiak.
Autorzy: Malawska Barbara
Źródło: Farm. Pol. 2002: 58 (3) s.133-137
Sygnatura GBL: 310,851

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca biograficzna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć żeńska
  • historia nowożytna
  • historia XX wieku

    Temat osobowy:
  • Szymura-Oleksiak
  • Joanna

    2/5

    Tytuł oryginału: Synthesis, antiarrhythmic, and antihypertensive effect of novel 1-substituted pyrrolidin-2-one and pyrrolidine derivatives with adrenolytic activity.
    Autorzy: Malawska Barbara, Kulig Katarzyna, Filipek Barbara, Sapa Jacek, Maciąg Dorota, Zygmunt Małgorzata, Antkiewicz-Michaluk Lucyna
    Źródło: Eur. J. Med. Chem. 2002: 37 (3) s.183-195, il., tab., bibliogr. 23 poz.
    Sygnatura GBL: 312,629

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • szczury

    Streszczenie angielskie: A series of 1-substituted pyrrolidin-2-one and pyrrolidine derivatives were syntheised and tested for electrocardiographic, antiarrhythmic, and antihypertensive activity as well as for ŕ1- and ŕ2-adrenoceptors binding affinities. Among the newly synthesised derivatives several compounds with 3-(4-arylpiperazin-1-yl)propyl moiety displayed strong antiarrhythmic (7a-12a) and antihypertensive (7a-11a) activities. Compound 11a, 1-[2-acetoxy-3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]pyrrolidin-2-one, was the most potent in this series. The pharmacological results and binding studies that their antiarrhythmic and hypotensive effects may be related to their ŕ-adrenolytic properties, and that those properties depend on the presence of the 1-phenylpiperazine moiety with a methoxy- or chloro- substituent in the ortho position in the phenyl ring.

    3/5

    Tytuł oryginału: Leki przeciwhistaminowe blokujące receptory histaminowe H1 drugiej generacji.
    Tytuł angielski: The second generation histamine H1 receptor antagonists.
    Autorzy: Malawska Barbara, Walczak Małgorzata
    Źródło: Farm. Pol. 2002: 58 (14) s.666-675, il., tab., bibliogr. 30 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 310,851

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: The second generation histamine H1 receptor antagonists, the so-called "nonsedating" antihistamines have high potency and are associated with fewer side effects (anticholinergic activity and CNS depression such as sedation, hypnosis, ect) compared with the first generation antihistamines. A number of nonsedating antihistamines are approved for use such as: terfenadine, astemizole, azelastine, cetrizine, acrivastine, loratadine, ebastine, levocabastine, emedastine, epinastine, fexofenadine, olopatadine, mizolastine or are in clinical trials: desloratadine, norastemizole, betotastine. All of them have high selective antihistaminic potency and additional antiallergic properties.

    4/5

    Tytuł oryginału: Chemia leków dla studentów farmacji i farmaceutów
    Autorzy: Byrtus Hanna, Chłoń Grażyna, Gorczyca Maria, Łucka-Sobstel Barbara, Malawska Barbara, Obniska Jolanta, Pawłowski Maciej, Zejc Alfred
    Opracowanie edytorskie: Zejc Alfred (red.), Gorczyca Maria (red.).
    Wydanie: - Wyd. 2 zm
    Źródło: - Warszawa, Wydaw. Lekarskie PZWL 2002, 799, [1] s. : il., tab., 24 cm.
    Sygnatura GBL: 735,986

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    5/5

    Tytuł oryginału: Influence of new ç-hydroxybutyric acid amide analogues on the central nervous system activity in mice.
    Autorzy: Sałat Kinga, Mendyk Anna, Librowski Tadeusz, Czarnecki Ryszard, Malawska Barbara
    Źródło: Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (6) s.731-736, tab., bibliogr. 17 poz.
    Sygnatura GBL: 313,156

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • komunikat
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: The present study investigates the activity of four ç-hydroxybutyric acid amide analogues (BM-68, BM-74, BM-75 and BM-76) in two models of chemically induced seizures, i.e. picrotoxin- and pentetrazole-induced seizures and in the thiopental-induced sleep test. The results of pharmacological in vivo experiments with the ç-hydroxybutyric acid amide analogues presented below show that the compounds possess variable influence on the central nervous system in mice.

    stosując format: