Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: MACURA-BIEGUN
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/2

Tytuł oryginału: Współczesne metody diagnostyki immunologicznej zapalnych schorzeń jelit.
Tytuł angielski: Immunological methods in diagnosis of inflammatory bowel disease.
Autorzy: Macura-Biegun Anna, Błaut Anita
Źródło: Prz. Lek. 2002: 59 (6) s.468-471, il., tab., bibliogr. 17 poz., sum.
Sygnatura GBL: 310,563

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • gastroenterologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Przewlekłe stany zapalne jelit mają często podłoże autoimmunizacyjne, o czym świadczą m.in nacieki zapalne, krążące autoprzeciwciała oraz złogi kompleksów immunologicznych w tkankach. Do przewlekłych schorzeń autoimmunizacyjnych jelit zalicza się: chorobę trzewną (zarówno postać klasyczną jak i nieklasyczną), chorobę Leśniewskiego-Crohna i wrzodziejące zapalenie jelita grubego. Autoprzeciwciała wykrywa się metodą immunofluorescencji pośredniej, technikę ELISA lub blottingu. W chorobie trzewnej ocenia się obecność autoprzeciwciał dla endomysium (transglutaminazy tkankowej) i przeciwciała dla gladyny. Oznaczanie obecności autoprzeciwciał w chorobie trzewnej jest pomocne w ustaleniu rozpoznania pierwotnej choroby trzewnej, kontroli przestrzegania diety bezglutenowej oraz przy ocenie odpowiedzi na obciążenie glutenu (próba zakończenia leczenia dietą). W chorobie Leśniewskiego-Crohna i wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego badania immunologiczne mają znaczenie pomocnicze w ustaleniu rozpoznania. Wykonuje się oznaczenia następujących autoprzeciwciał: dla cytoplazmy komórek zewnątrzdzielnicznej części trzustki, dla produktu tych komórek, dla komórek śluzowatych jelita i dla cytoplazmy granulocytów. Ponadto od niedawna ocenia się przeciwciała dla antygenu Saccharomyces cervisiae. Znaczenie kliniczne autoprzeciwciał w tych schorzeniach nie jest jednoznacznie ustalone ale z obserwacji klinicznych wynika, że ich obecność jest skojarzona z zaostrzeniami i cięższym przebiegiem klinicznym. W pracy przedstawiono obrazy w/w przeciwciał uzyskane w mikroskopie fluorescencyjnym.

    Streszczenie angielskie: Chronic inflammatory bowel disease is included into autoimmune diseases, which is proved by presence of inflammatory lesions, circulating autoantibodies in tissues. Coeliac disease (classic and atypical form), Crohn's Disease and ulcerative colitis are considered as chronic autimmune bowel diseases. The auto-antibodies can be detected with indirect immunofluorescence, ELISA and immunoblotting methods. In coeliac disease the autoantibodies against andomysium (tisue transglutaminase) and antibodies against gliadin are found in patient's sera. The autoantibody detecting is helpful in establishing diagnosis, controlling glutenfree diet effectiveness and during gluten challenge. In Crohn's disease and ulcerative colitis immunological laboratory tests are helpful to confirm the clinical diagnosis. The following auto-antibodies are tested: against cytoplasm of exocrinal pancreatic cells, and products of these cells, against the neutrophile cytoplasm and against goblet cells. The antibodies against Saccharomyces cervisiae are also investigated. The clinical relevance of above autoantibodies is not clear, but it is suggested that their presence correlates with exacerbations and severe clinical outcome. In the present study the pictures of autoantibodies from fluorescent microscope were shown.

    2/2

    Tytuł oryginału: Opis przypadku pospolitego zmiennego niedoboru odporności z towarzyszącą marskością wątroby.
    Tytuł angielski: Common variable immunodeficiency concomittant with liver cirrhosis - the case report.
    Autorzy: Macura-Biegun Anna, Kowalczyk Danuta
    Źródło: Prz. Lek. 2002: 59 (6) s.472-473, bibliogr. 8 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 310,563

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • immunologia
  • gastroenterologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Praca zawiera opis przypadku siedemnastoletniej dziewczynki z pospolitym zmiennym niedoborem odporności (CVID) oraz towarzyszącą marskością wątroby. U dziecka zdrowych, niespokrewnionych rodziców w wieku 13 lat rozpoznano niedobór odporności i wczesną postać marskości watroby. Dziewczynka prezentuje objawy immunologiczne CVID takie jak obniżony poziom immunoglobulin surowicy, znacznie obniżony odsetek limfocytów B, limfopenię CD4 oraz brak odpowiedzi na mitogeny. Wykonane badanie USG, scyntygrafia i biopsja wątroby potwierdziły rozpoznanie marskości wątroby. Pacjentka pozostaje w leczeniu substytucyjnym dożylnymi preparatami immunoglobulin.

    Streszczenie angielskie: The authors present a report of a seventeen year old girl with common variable immunodeficiency (CVID) and liver cirrhosis. A child of healthy, nonconsanguineous parents was diagnosed at the age of 13 years to have immune deficiency and an early stage of liver cirrhosis. Patient revealed the following signs of immune deficiency: decreased level of serum immunoglobulins, considerably decreased number of B cells and CD4 cells and a lack of proliferative response to mitogen stimulation. The USG, scintygraphy and biopsy of liver confirmed the diagnosis of liver cirrhosis. The patient has been receiving intravenous immunoglobulins (IVIG) as substitutional treatment of CVID.

    stosując format: