Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL
Zapytanie:
MŁYNARSKI
Liczba odnalezionych rekordów:
8
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/8
Tytuł oryginału:
Polimorfizm genu konwertazy angiotensyny a powstawanie blizn nerkowych u dzieci z chorobami układu moczowego.
Tytuł angielski:
Angiotensin-converting enzyme gene polymorphism and renal scarring in children with urological diseases.
Autorzy:
Kowalewska-Pietrzak
Magdalena,
Młynarski
Wojciech,
Bodalski
Jerzy
Źródło:
Prz. Pediatr. 2002: 32 (1) s.31-34, il., tab., bibliogr. 25 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,393
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
genetyka
nefrologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Układ renina-angiotensyna-aldosteron (RAA) bierze udział nie tylko w fizjologicznych mechanizmach regulacji ciśnienia tętniczego i równowagi wodno-elektrolitowej organizmu, ale również ma wpływ na rozwój tkanki łącznej w różnych narządach, w tym w nerkach. Przekształcenie nieaktywnej angiotensyny w postać aktywną zachodzi pod wpływem enzymu konwertującego (ACE). Gen ACE wykazuje polimorfizm pod postacią delecji (D) / inseracji (I) 287 pary zasad w intronie 16. W pracy omówiono dostępną wiedzę na temat związku homozygotycznego genotypu DD z powstawaniem blizn nerkowych u dzieci leczonych z powodu różnego rodzaju chorób dróg moczowych, co może sugerować rolę tego polimorfizmu, jako niezależnego czynnika prognostycznego.
Streszczenie angielskie:
Renin-angiotensin system (RAS) is known not only as a regulator of blood pressure and fluid-electrolyte homeostasis, but also plays an important role in interstitial fibrosis of renal tissue. Convertion from Angiotensin I to active Angiotensin II is effected by angiotensin I converting enzyme (ACE). Human ACE gene reveals a deletion (D) / insertion (I) polymorphism of 287-bp within intron 16. The aim of this review was to summarize recent studies of the relationship between ACE genotype and renal scar formation. It clearly shows the DD genotype is an unfavorable factor of poor prognosis in children treated for various uropathies.
2/8
Tytuł oryginału:
Polimorfizm genu konwertazy angiotensyny a powstawanie blizn w nerkach u dzieci z odpływem pęcherzowo-moczowodowym.
Tytuł angielski:
Polymorphism of angiotensin-converting enzyme gene and renal scarring in children with vesicoureteric reflux.
Autorzy:
Kowalewska-Pietrzak
Magdalena,
Młynarski
Wojciech,
Młodkowska
Ewa,
Kozłowski
Janusz,
Kubryn
Izabela,
Gadzicki
Mariusz,
Bodalski
Jerzy
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 12 (71) s.352-354, il., tab., bibliogr. 28 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
genetyka
nefrologia
urologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Celem pracy była ocena związku delecyjno (allel D)/insercyjnego (allel I) polimorfizmu genu ACE z powstawaniem blizn w nerkach dzieci z zakażeniami układu moczowego (ZUM) w przebiegu odpływu pęcherzowo-moczowodowego (OPM). Analizie poddano 63 dzieci chore na ZUM w wywiadzie i OPM Iř - Vř (mediana czasu obserwacji - 4 lata i 3 miesiące). Ocenę obecności blizn przeprowadzono u 21/63 chorych, na podstawie badania scyntygraficznego nerek wykonanego metodą SPECT, po podaniu znakowanego technetem 99mTc unitiolu i stwierdzono obecność blizn u 7/21 dzieci. Polimorfizm genu ACE (D/I) oceniano metodą PCR. W całej grupie obserwowano 17 DD, 21 II i 25 ID genotypów (częstość allela D 0,47), zaś w grupie dzieci z bliznami w nerkach - 3 DD, 1 II, 3 ID (częstość allela D 0,64). Za grupę kontrolną przyjęto częśtości genotypów i alleli u predstawicieli rasy białęj (n = 806) po metaanalizie danych piśmiennictwa. Różńice rozkładu częstości genotypów i alleli między grupami nie ywkazywały istotności statystycznej, jednak nieco wyższa częstość allela D u dzieci z bliznami może sugerować związek polimorfizmu genu ACE z rozwojem zmian łącznotkankowych w nerkach i wskazuje na celowość kontynuowania badań w grupie o większej liczebności.
Streszczenie angielskie:
To investigate angiotensin-converting enzyme (ACE) gene deletion/insertion (D/I) polymorphism as a risk factor of renal scarring, we determined ACE genotypes in 63 pediatric patietns with primary vesicoureteric reflux (VUR) grade I/V and recurrent urinary tract infections (UTI). Renal cortical scars were evaluated applying Technetium-99-m-unithiol SPECT method in 21 children. No statistically significant differences were found in allele and genotype distribution of the D/I polymorphism within ACE gene between children with VUR/UTI and healthy Caucasians (n=806, after literature meta-analysis) (D allele frequencies 47 p.c. vs 54 p.c., respectively). It suggests that ACE gene polymorphism is not associated with primary VUR. Renal scarring revealed 7 of 21 children and there was also no statistically significant differences in the D/I distribution between scar (n = 7) and nonscar (n = 14) subgroups of patients and controls. However, higher frequency of D allele (0.64) in children with renal parenchymal damage may provide the hypothesis that this genetic factor plays an important role in renal scarring. Therefore, to verify this assumption the further studies on the larger group of patients are needed.
3/8
Tytuł oryginału:
Distribution of allelic variants of functional C3435T polymorphism of drug transporter MDR1 gene in a sample of Polish population.
Autorzy:
Jamroziak
Krzysztof,
Balcerczak
Ewa,
Młynarski
Wojciech,
Mirowski
Marek,
Robak
Tadeusz
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (5) s.495-500, il., tab., bibliogr. 22 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
genetyka
Typ dokumentu:
praca epidemiologiczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
P-glycoprotein (P-gp), the protein product of MDR1 gene, is an important factor regulating the bioavailability of many therapeutics. Recently, the C3435T polymorphism of MDR1 was correlated to altered expression and function of P-gp in normal tissues. In this study, polymerase chain reaction - restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) assay was applied to assess C3435T MDR1 polymorphism in 122 healthy individuals of Slavic origin from the population of central Poland (Łódź and surrounding areas). The detected genotype variant frequencies were as follows: CC in 42 p.c., CT in 41 p.c., and TT in 17 p.c. of the tested subjects (C-allele frequency was 0.62). The frequency of the C-allele is similar to Japanese population and significantly higher than in Caucasians from Western Europe. The results of this study give basis for large-scale C3435T MDR1 genotype-phenotype correlation investigations in Polish population that may be useful to individualize therapy of cancer, HIV-1 infection and some other diseases.
4/8
Tytuł oryginału:
TEL/JAK2 tyrosine kinase inhibits DNA repair in the presence of amifostine.
Autorzy:
Gloc
Ewa,
Warszawski
Mariusz,
Młynarski
Wojciech,
Stolarska
Małgorzata,
Hoser
Grażyna,
Skorski
Tomasz,
Błasiak
Janusz
Źródło:
Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.121-128, il., bibliogr. 30 poz. - 8 Międzynarodowe Sympozjum pt. Aspekty molekularne chemioterapii Gdańsk 09. 2001
Sygnatura GBL:
303,116
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
genetyka
hematologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
in vitro
Streszczenie angielskie:
The TEL/JAK2 chromosomal translocation (t(9;12)(p24;p13) is associated with T cell childhood acute lymphoblastic leukemia. The TEL/JAK2 fusion protein contains the JAK2 catalytic domain and the TEL-specific oligomerization domain. TEL-mediated oligomerization of the TEL/JAK2 proteins results in the constitutive activation of the tyrosine kinase activity. Leukemia cells expressing TEL/JAK2 tyrosine kinase become resistant to anti-neoplastic drugs. Amifostine is a pro-drug which can selectively protect normal tissues against the toxicity of anticancer drugs and radiation. We investigated the effects of amifostine on idarubicin-induced DNA damage and repair in murine pro-B lymphoid BaF3 cells and BaF3-TEL/JAK2-transformed cells using alkaline single cell gel electrophoresis (comet assay). Idarubicin induced DNA damage in both cell types but amifostine reduced its extent in control non-transformed BaF3 cells and enhanced it in TEL/JAK2-transformed cells. The transformed cells did not show measurable DNA repair after exposure to amifostine and idarubicin, but cells treated only with idarubicin were able to recover within a 60-min incubation. Because TEL/JAK2-transformed cells can be considered as model cells for certain human leukemias and lymphomas we anticipate an enhancement of idarubicin cytotoxicity by amifostine in these diseases. Moreover, TEL/JAK2 tyrosine kinase might be involved in cellular response to DNA damage. Amifostine could promote apoptosis or lower the threshold for apoptosis induction dependent on TEL/JAK2 activation.
5/8
Tytuł oryginału:
Amifostine differentially modulates DNA damage evoked by idarubicin in normal and leukemic cells.
Autorzy:
Błasiak
Janusz,
Gloc
Ewa,
Młynarski
Wojciech,
Drzewoski
Józef,
Skórski
Tomasz
Źródło:
Leuk. Res. 2002: 26 (12) s.1093-1096, il., bibliogr. 8 poz.
Sygnatura GBL:
306,151
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
genetyka
farmacja
hematologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
Human lymphocytes, p53 protein-deficient acute promyelocytic leukemia cell line HL-60, murine pro-B lymphoid cell line BaF3 and its TEL/ABL-transformed clone cells were exposed to idarubicin with and without pre-treatment with amifostine. Idarubicin at 0.5 - 5ćM evoked DNA damage measured by the Comet assay. Amifostine at 14 mM decreased DNA-damaging effect of idarubicin in human lymphocytes and BaF3 cells, but increased the effect in TEL/ABL-transformed cells. Amifostine had no influence on the action of idarubicin in HL-60 cells. Our results suggest that the reaction of the cell to DNA damage may contribute to its diverse response to amifostine combined with anticancer drugs and that p53 and fusion tyrosine kkinases may be involved in this diveristy.
6/8
Tytuł oryginału:
Markery nowotworowe układu pokarmowego - produkt patologii komórkowej.
Tytuł angielski:
Tumor markers - the products of pathological cells.
Autorzy:
Młynarski
Rafał,
Partyka
Robert
Źródło:
Ann. Soc. Doctr. Stud. Acad. Med. Siles. 2002: 28 s.15-21, il., bibliogr. 17 poz., sum. - 2 Pomorskie Sympozjum Alergologiczne, Studencka Sesja Prekongresowa Szczecin 26.09. 2002
Sygnatura GBL:
106,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
gastroenterologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
7/8
Tytuł oryginału:
Przydatność oznaczeń CEA, CA19-9 i TPS w surowicy krwi chorych na nowotwory jelita grubego.
Tytuł angielski:
Evaluation of biochemical markers (CEA, CA19-9 and TPS) in serum of the patients with colorectal cancer.
Autorzy:
Młynarski
Rafał,
Partyka
Robert,
Cierpka
Szymon
Źródło:
Ann. Soc. Doctr. Stud. Acad. Med. Siles. 2002: 28 s.23-28, il., bibliogr. 18 poz., sum. - 4 Międzynarodowe Sympozjum Studentów i Młodych Lekarzy nt. chirurgii i innych specjalności zabiegowych Ustroń 10-12.05. 2002
Sygnatura GBL:
106,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
gastroenterologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
8/8
Tytuł oryginału:
Białko S-100 - marker nie tylko melanoma.
Tytuł angielski:
S-100 protein - not only melanoma biochemical marker.
Autorzy:
Młynarski
Rafał,
Partyka
Robert,
Cierpka
Szymon,
Gruszka
Tomasz
Źródło:
Ann. Soc. Doctr. Stud. Acad. Med. Siles. 2002: 28 s.29-34, il., tab., bibliogr. 18 poz., sum.
Sygnatura GBL:
106,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
neurologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
stosując format:
z abstraktem i deskryptorami
z abstraktem
z deskryptorami
skrócony