Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: LUKAS
Liczba odnalezionych rekordów: 5



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/5

Tytuł oryginału: Wprowadzenie do nauczania praktycznych umiejętności w medycynie rodzinnej
Opracowanie edytorskie: Lukas Witold (red.), Borek Irena (red.), Oleksiak Aleksandra (red.).
Źródło: - Kraków, Zdrowie i Zarządzanie sp. z o.o. 2002, 160 s. : il., tab., 23 cm.
Sygnatura GBL: 737,786

2/5

Tytuł oryginału: Ocena stopnia niedosłuchu u dzieci i młodzieży w wieku 7-18 lat będących pacjentami praktyki lekarzy rodzinnych.
Tytuł angielski: Estimation of hypoacusis grade in children aged 7-18 years, registered to family practice.
Autorzy: Szymczyk Ireneusz, Lukas Witold, Gruszczyk Anna
Źródło: Probl. Med. Rodz. 2002: 4 (1) s.17-20, bibliogr. 19 poz., sum.
Sygnatura GBL: 313,528

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • otorynolaryngologia
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca epidemiologiczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska
  • płeć żeńska
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.

    Streszczenie polskie: Wstęp. Upośledzenie słuchu jest często nierozpoznawalną przyczyną trudności w nauce u dzieci szkolnych. Badania akumetryczne przeprowadzone w szkołach są mało dokładne i nie wykrywają wczesnych postaci zaburzeń słuchu. Cel badania. Określenie częstości występowania niedosłuchu u dzieci oraz roli lakarza rodzinnego w jego wykrywaniu. Metodyka. Badanie audiometryczne przeprowadzono u co 6. losowo wybranego pacjenta w wieku 7 - 18 lat. U wszystkich dzieci przed audiometrią wykonano badanie otoskopowe, badanie nosogardła i badanie ankietowe. Wyniki. W badanej grupie (98 chłopców, 127 dziewcząt) niedosłuch stwierdzono u 50 dzieci (22 proc.), w połowie przypadków stwierdzono niedosłuch niewielkiego stopnia, w połowie średniego. U 6 badanych stwierdzono zaburzenia przewodnictwa kostnego, w pozostałych zaburzenia przewodnictwa powietrznego. Niedosłuch występował częściej u dziewcząt (64 proc.) niż u chłopców (36 proc.). Obciążenie dziedziczne głuchotą było istotnym czynnikiem występowania niedosłuchu. Ból i szumy uszne występowały dwukrotnie częściej u dzieci z niedosłuchem. Pozostałe czynniki nie wpływały na rozwój niedosłuchu. U dzieci z niedosłuchem stwierdzono częstsze występowanie problemów w nauce. Wniosek. Praktyki lekarzy rodzinnych powinny w swoich programach działań profilaktycznych przeprowadzać badania audiometryczne.

    3/5

    Tytuł oryginału: Profilaktyka chorób alergicznych u dzieci z uwzględnieniem etapów rozwoju choroby atopowej.
    Tytuł angielski: Prophylaxis programme of atopic disease development in children.
    Autorzy: Lukas Aldona, Obuchowicz Anna, Stencel-Gabriel Krystyna
    Źródło: Probl. Med. Rodz. 2002: 4 (1) s.29-33, bibliogr. 12 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,528

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • immunologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Występowanie chorób atopowych wykazuje tendencję wzrostową we wszystkich grupach wiekowych, szczególnie w populacji dziecięcej. Rodzinne obciążenie atopią tworzy grupę zwiększonego ryzyka. Znajomość czynników odpowiedzialnych za indukcję procesów alergicznych pozwoliłoby na wprowadzenie odpowiednich działań profilaktycznych. Zaburzenia równowagi między populacjami limfocytów T pomocniczych (helper) Th1 i Th2 na korzyść tych ostatnich indukują procesy alergiczne. Omówiono czynniki wewnętrzne i zewnętrzne sprzyjające rozwojowi atopii. Obecność w środowisku domowym nadmiernych ilości roztoczy, pleśni i alergenów pochodzenia zwierzęcego oraz w zewnętrznym pyłków roślin, spalin samochodowych odgrywa rolę indukującą procesy atopowe, podobnie jak zmiana profilu zakażeń zarówno bakteryjnych, jak i wirusowych. Zbyt krótki okres karmienia naturalnego oraz nieprawidłowy skład flory bakteryjnej jelitowej, która kształtuje się od urodzenia z niedoborem pałeczek rodzaju Bifidobacteria i Lactobacillus mają również wpływ na przebieg mechanizmów immunologicznych dziecka.

    4/5

    Tytuł oryginału: Wykrycie nowotworów nerki w trakcie diagnostyki nadciśnienia tętniczego w praktyce lekarza rodzinnego.
    Tytuł angielski: Detection of kidney neoplasm during hypertension diagnosis in family practice.
    Autorzy: Matuszewska-Zbrońska Hanna, Bodzenta Ewa, Bujak-Rosenbeiger Ewa, Lukas Witold, Zbroński Ryszard, Fryczkowski Mieczysław
    Źródło: Probl. Med. Rodz. 2002: 4 (1) s.46-49, bibliogr. 26 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,528

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • kardiologia
  • nefrologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: W 49 proc. przypadków raka nerki obserwuje się współistnienie takich czynników ryzyka , jak: nadciśnienie tętnicze, otyłość wyrażona BMI 30, stosowanie leków hipotensyjnych (diuretyków, leków blokujących kanał wapniowy) i palenie papierosów. W niniejszej pracy przedstawiono dwa przypadki pacjentów z długoletnim nadciśnieniem tetniczym, u których w trakcie diagnostyki nadciśnienia tętniczego wykryto raka jasnokomórkowego nerki. U jednego z chorych w trakcie badania fizykalnego stwierdzono obecność szmeru skurczowego nad tętnicą nerkową, u drugiego pacjenta występowało labilne nadciśnienie tętnizce oraz BMI 30. Podstawowe badania laboratoryjne nie wykazywały odchyleń od stanu prawidłowego. W obu przypadkach poszukując przyczyny nadciśnienia tętniczego rozszerzono diagnostykę o wykonanie badania ultrasonograficznego jamy brzusznej, które wykazało obecność guza nerki. Pacjentów skierowano w trybie pilnym do Kliniki Urologii w celu leczenia operacyjnego. Współpraca lekarza rodzinnego z urologiem stanowiła podstawę efektywnego postępowania diagnostyczno-terapeutycznego.

    5/5

    Tytuł oryginału: Multiple extrarenal complications of Wegener's granulomatosis.
    Autorzy: Rihova Zuzana, Merta Miroslav, Rysava Romana, Bezdicek Petr, Danzig Vilem, Gorican Karel, Lukas Jindrich, Skalicka Pavlina, Vernerova Zdenka, Tesar Vladimir
    Źródło: Case Rep. Clin. Pract. Rev. 2002: 3 (1) s.1-4, il., tab., bibliogr. 11 poz.
    Sygnatura GBL: 313,612

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Background: We describe a sace of Wegener's Granulomatosis (WG), a diseases characterized by necrotizing granulomatous lesions and vasculitis of the upper and lower respiratory tract, necrotizing glomerulonephtitis with crescent formation and systemic vasculitis. Case report: The patients initially presented with a corneal perforation. In addition to the eye involvement, multiple other organ involvement was found during the course of the disease. The renal biopsy showed a pauciimmune necrotizing glomerulonephtitis with occlusive fibrocellular crescents, the interstitium was focally fibrotic with the skin vasculitis and arthralgias. Cardiac involvement included an acute myocardial infaraction and aortic valve vegetation, most likely caused by WG. Another complication during the initial presentation was a massive intestinal bleeding. The diagnosis of WG was established by renal, conjunctival and upper airway biopsies and by positive c-ANCA. The clinical and laborotory remission of the disease was achieved by combined immunosuppressive therapy with cyclophosphamide and corticosteroids. Later in the course of the disease the patient developed a subglottic stenosis, most probably due to reparative changes. Conclusions: In conclusion, this is a case of WG with multiple extrarenal complications, that had a grave clinical course.

    stosując format: