Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL
Zapytanie:
LATOS-BIELEŃSKA
Liczba odnalezionych rekordów:
2
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/2
Tytuł oryginału:
Podłoże genetyczne choroby Leśniowskiego-Crohna.
Tytuł angielski:
Genetic background of Crohn's disease.
Autorzy:
Czarny-Ratajczak
Malwina,
Krawczyński
Maciej R.,
Szczepanik
Mariusz,
Woźniak
Anna,
Latos-Bieleńska
Anna,
Krawczyński
Marian
Źródło:
Pediatr. Prakt. 2002: 10 (1) : Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku : [materiały konferencyjne] s.33-35, bibliogr. 10 poz., sum. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku Poznań 18-20.04. 2002
Sygnatura GBL:
306,430
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
genetyka
gastroenterologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Przedstawiono aktualne dane dotyczące podłoża genetycznego choroby Leśniowskiego-Crohna i badań genetycznych wykonywanych obecnie u chorych. Identyfikacja mutacji może zostać wykorzystana w opracowaniu nowego algorytmu postępowania diagnostycznego i terapeutycznego w chorobie Leśniowskiego-Crohna.
Streszczenie angielskie:
The actual data regarding genetic background of Crohn's disease and genetic investigations in affected persons are presented. Mutation identification may be used for construction of new diagnostic and therapeutic algorithm in Crohn's disease patients.
2/2
Tytuł oryginału:
Fluorescence in situ hybridization (FISH) - application in research and diagnostics.
Autorzy:
Budny
B.,
Kanik
M.,
Latos-Bieleńska
A[nna]
Źródło:
Folia Histochem. Cytobiol. 2002: 40 (2) s.107-108, il., bibliogr 10 poz. - Konferencja pt. Cytometria przepływowa i ilościowa, mikroskopia w diagnostyce medycznej Poznań 21-22.05. 2001
Sygnatura GBL:
304,846
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
genetyka
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca kazuistyczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
płód
niemowlęta
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
The methods of molecular cytogenetics, in particular fluorescence in situ hybridization (FISH), are widely applied in cytogenetics for identification of numerical and structural chromosomal abnormalities, which are difficult to detect by routine cytogenetic techniques. Due to many advantages, FISH is used in research (gene mapping, gene expression studies, interspecies chromosome homology), and clinical diagnostics (chromosomal aberrations analysis in pre- and postnatal diagnostics, onclology). The techniques of in situ hybridization (ISH) are often employed in addition to classical banding techniques, in case where binding pattern is not reliable. This paper focusts on particular clinical examples, wher FISh was successfully used to identify structural and numerical chromosomal aberrations.
stosując format:
z abstraktem i deskryptorami
z abstraktem
z deskryptorami
skrócony