Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL
Zapytanie:
KRZYSTOLIK
Liczba odnalezionych rekordów:
4
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/4
Tytuł oryginału:
Genetyka chorób układu krążenia
Autorzy:
Adamek
Łukasz,
Bilińska
Zofia Teresa,
Chojnowska
Lidia,
Chudek
Jerzy,
Ciechanowicz
Andrzej,
Cybulski
Cezary,
Czekalski
Stanisław,
Członkowska
Anna,
Filipiak
Krzysztof J.,
Grace
Andrew A.,
Grodzicki
Tomasz,
Gruchała
Marcin,
Grzeszczak
Władysław,
Januszewicz
Andrzej,
Januszewicz
Włodzimierz,
Kawecka-Jaszcz
Kalina,
Korniszewski
Lech,
Krajewska-Walasek
Małgorzata,
Krzystolik
Karol,
Leszek
Przemysław,
Lubiński
Jan,
Luft
Friedrich C.,
Moczulski
Dariusz,
Narkiewicz
Krzysztof,
Naruszewicz
Marek,
Neumann
Hartmut P. H.,
Niżankowska-Mogilnicka
Ewa,
Olszanecka
Agnieszka,
Opolski
Grzegorz,
Pasierski
Tomasz,
Pupek-Musialik
Danuta,
Romer
Tomasz,
Rużyłło
Witold,
Rynkiewicz
Andrzej,
Sanak
Marek,
Sarzyńska-Długosz
Iwona,
Staessen
Jan A.,
Szczeklik
Andrzej,
Szczepańska-Sadowska
Ewa,
Szczęch
Radosław,
Szperl
Małgorzata,
Torbicki
Adam,
Więcek
Andrzej,
Włodarska
Elżbieta Katarzyna
Opracowanie edytorskie:
Ciechanowicz Andrzej (red.), Januszewicz Andrzej (red.), Januszewicz Włodzimierz (red.), Rużyłło Witold (red.).
Źródło:
- Kraków, Wydaw. Medycyna Praktyczna 2002, 327 s. : il., tab., bibliogr. [przy rozdz.], 30 cm.
Sygnatura GBL:
820,230
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
2/4
Tytuł oryginału:
Nowotwory i torbiele nerek
Autorzy:
Adadyński
Leszek,
Borkowski
Andrzej,
Borkowski
Tomasz,
Czaplicki
Maciej,
Cybulski
Cezary,
Dembowska-Bagińska
Bożenna,
Dobroński
Piotr,
Gołębiewski
Janusz,
Górecka-Szyld
Barbara,
Hadaczek
Piotr,
Hanecki
Ryszard,
Jakubowska
Anna,
Judycki
Jacek,
Kładny
Józef,
Kandel-Mizerska
Teresa,
Koźmińska
Ewa M.,
Krzystolik
Karol,
Lubiński
Jan,
Malanowska
Sylwia,
Michalec
Jędrzej,
Pacho
Perek
Ryszard A. Danuta,
Polański
Jerzy A.,
Pych
Krzysztof,
Pykało
Roman,
Radziszewski
Piotr,
Senatorski
Grzegorz,
Sikorski
Andrzej,
Sprogis
Jan,
Szopiński
Kazimierz,
Szopińska
Małgorzata,
Tołoczko-Grabarek
Aleksandra,
Torz
Cezary,
Trypens
Piotr,
Wasiutyński
Aleksander,
Wyzgał
Jan,
Zajączek
Stanisław
Opracowanie edytorskie:
Borkowski Andrzej (red.), Czaplicki Maciej (red.).
Źródło:
- Warszawa, Wydaw. Lekarskie PZWL 2002, 461, [1] s. : il., tab., bibliogr. [przy rozdz.], 21 cm.
Seria:
Biblioteka Chirurga i Anestezjologa 47
Sygnatura GBL:
735,272
Hasła klasyfikacyjne GBL:
nefrologia
onkologia
Wskaźnik treści:
ludzie
3/4
Tytuł oryginału:
Choroba von Hippel-Lindau.
Tytuł angielski:
Von Hippel-Lindau disease.
Autorzy:
Cybulski
Cezary,
Krzystolik
Karol,
Lubiński
Jan
Źródło:
Nadciśn. Tętn. 2002: [6] supl. A: Sympozjum naukowe "Aspekty genetyczne nadciśnienia tętniczego" s.A91-A97, il., tab., bibliogr. 26 poz., sum. - Sympozjum naukowe pt. Aspekty genetyczne nadciśnienia tętniczego Warszawa 23.11. 2001
Sygnatura GBL:
313,470
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
genetyka
kardiologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
płeć męska
Streszczenie polskie:
Choroba von Hippel-Lindau (VHL) jest zespołem zwiększonej genetycznej predyspozycji do nowotworów, wykazującym cechy dziedziczenia autosomalnego dominującego. Przyczyną choroby są mutacje genu VHL. Najbardziej charakterystyczne dla schorzenia nowotwory to naczyniaki zarodkowe (haemangioblastoma) siatkówki i ośrodkowego układu nerwowego, rak jasnokomórkowy nerki oraz guz chromochłonny nadnerczy (pheochromocytoma). Rozpoznanie choroby VHL opiera się na kryteriach rodowodowo-klinicznych i/lub analizie nosicielstwa mutacji genu VHL. Opieka nad rodzinami z chorobą VHL polega na zastosowaniu programu badań profilaktyczno-diagnostycznych u osób z grupy ryzyka, który ma na celu wczesne wykrywanie i leczenie nowotworów związanych z VHL. Podstawowe znaczenie ma wczesne rozpoznanie choroby i jej leczenie, dlatego też wszystkie przypadki ze zmianami narządowymi charakterystycznymi dla VHL (również te pozornie sporadyczne, które nie spełniają klinicznych kryteriów rozpoznania VHL) powinno się poddać badaniu DNA oraz analizie rodowodowo-klinicznej w kierunku występowania choroby VHL. Od 1997 roku istnieje Polski Rejestr VHL przy Ośrodku Nowotworów Dziedzicznych w Szczecinie. W ramach Rejestru prowadzi się analizy molekularne mutacji genu VHL, badania profilaktyczno-dydaktyczne oraz leczy się pacjentów z VHL.
4/4
Tytuł oryginału:
Rozpoznawanie patologii strukturalnych serca w okresie prenatalnym - problemy diagnostyczne.
Tytuł angielski:
Diagnostic problems in recognizing structural pathology of the heart during the prenatal period.
Autorzy:
Włoch
Agata,
Rokicki
Władysław,
Krzystolik-Ładzińska
Joanna,
Włoch
Stanisław,
Sikora
Jerzy,
Bilewicz-Wyrozumska
Teresa
Źródło:
Prz. Lek. 2002: 59 (9) s.740-743, il., tab., bibliogr. 19 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,563
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
radiologia
pediatria
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
noworodki
Streszczenie polskie:
Celem pracy byo przeanalizowanie wyników badań echokardiograficznych 28 płodów z patologią strukturalną serca kierowanych na badanie echokardiograficzne w okresie od stycznia 1996 do maja 2001. Zdiagnozowane w ośrodku referencyjnym anomalie strukturalne serca płodu stanowiły 2,1 proc. wszystkich badanych płodów (28/1319 przypadków). Wśród 28 patologii strukturalnych zdiagnozowano u 23 płodów wady serca, u 4 kardiomiopatie i u 1 guzy wewnątrzsercowe. W 5 przypadkach wadom serca płodu towarzyszyły zaburzenia rytmu, a w 2 przypadkach niewydolność krążenia (CHF). U 11 płodów z wadami serca stwierdzono dodatkowo anomalie pozasercowe. Osiem noworodków wymagało szybkiej interwencji zabiegowej po porodzie. Śmeirtelnosć w badanej grupie wynosiła 64 proc.
Streszczenie angielskie:
The aim of our study was to analyse the results of echocardiographic examinations of 28 fetuses with structural heart abnormalities referred for echocardiographic examination from January 1996 to May 2001 along with their follow-up. Feetal heart anomalies were diagnosed in 2.1 p.c. of all of the examined fetuses (28/1319). Among 28 cases of structural anomalies, there were 23 cases of heart defects, 4 cases of cardiomyopathy, and one case of intracardiac tumors. In 5 cases, heart defects were accompaneid by arrhythmias while in 2 cases, heart defects were accompanied by congestive heart failure. Extracardiac malformations coexisted with heart defects in 11 fetuses. Eight newborns were operated shortly after birth. THe mortality rate in the examined group was 64 p.c.
stosując format:
z abstraktem i deskryptorami
z abstraktem
z deskryptorami
skrócony