Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: KRAJEWSKA-WALASEK
Liczba odnalezionych rekordów: 4



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/4

Tytuł oryginału: Genetyka chorób układu krążenia
Autorzy: Adamek Łukasz, Bilińska Zofia Teresa, Chojnowska Lidia, Chudek Jerzy, Ciechanowicz Andrzej, Cybulski Cezary, Czekalski Stanisław, Członkowska Anna, Filipiak Krzysztof J., Grace Andrew A., Grodzicki Tomasz, Gruchała Marcin, Grzeszczak Władysław, Januszewicz Andrzej, Januszewicz Włodzimierz, Kawecka-Jaszcz Kalina, Korniszewski Lech, Krajewska-Walasek Małgorzata, Krzystolik Karol, Leszek Przemysław, Lubiński Jan, Luft Friedrich C., Moczulski Dariusz, Narkiewicz Krzysztof, Naruszewicz Marek, Neumann Hartmut P. H., Niżankowska-Mogilnicka Ewa, Olszanecka Agnieszka, Opolski Grzegorz, Pasierski Tomasz, Pupek-Musialik Danuta, Romer Tomasz, Rużyłło Witold, Rynkiewicz Andrzej, Sanak Marek, Sarzyńska-Długosz Iwona, Staessen Jan A., Szczeklik Andrzej, Szczepańska-Sadowska Ewa, Szczęch Radosław, Szperl Małgorzata, Torbicki Adam, Więcek Andrzej, Włodarska Elżbieta Katarzyna
Opracowanie edytorskie: Ciechanowicz Andrzej (red.), Januszewicz Andrzej (red.), Januszewicz Włodzimierz (red.), Rużyłło Witold (red.).
Źródło: - Kraków, Wydaw. Medycyna Praktyczna 2002, 327 s. : il., tab., bibliogr. [przy rozdz.], 30 cm.
Sygnatura GBL: 820,230

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • kardiologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    2/4

    Tytuł oryginału: Zastosowanie hormonu wzrostu w leczeniu chorych z zespołem Pradera-Willego.
    Tytuł angielski: Human recombinant growth hormone treatment in patients with Prader-Willy Syndrome.
    Autorzy: Romer Tomasz E., Krajewska-Walasek Małgorzata, Rudzka-Kocjan Agnieszka
    Źródło: Klin. Pediatr. 2002: 10 (4) s.423-429, bibliogr. 49 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,066

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • genetyka
  • endokrynologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: W pracy przedstawiono zagadnienia związane z zespołem Pradera-Wilego (PWS). Omówiono aktualne dane dotyczące podłoża genetycznego, diagnostyki i poradnictwa genetycznego choroby. Przedstawiono objawy kliniczne zespołu w zależności od wieku chorego. Szczególną uwagę poświęcono zastosowaniu hormonu wzrostu w leczeniu chorych z PWS oraz korzyści wynikające (poprawa wzrostu ostatecznego, pozytywny wpływ metaboliczny) z takiej terapii. Omówiono wskazania, przeciwwskazania, dawkowanie, monitorowanie, efekty uboczne leczenia hormonem wzrostu dzieci z PWS. Panuje zgodna opinia, że hormon wzrostu jest skutecznym lekiem w tej chorobie. W wielu krajach europejskich i Stanach Zjednoczonych przyjęto, że PWS jest wskazaniem do takiej terapii. W Polsce planuje się również w przyszłości objęcie leczeniem hormonem wzrostu tych dzieci.

    3/4

    Tytuł oryginału: Biuletyn Informacyjny Komisji Genetyki Człowieka : 8/2001-2002
    Opracowanie edytorskie: Krajewska-Walasek Małgorzata (red.).
    Polska Akademia Nauk Komitet Patologii Komórkowej i Molekularnej, Komisja Genetyki Człowieka w Warszawie
    Źródło: - Warszawa, PAN Wydział Nauk Medycznych 2002, 47 s. : bibliogr. [przy rozdz.], 21 cm.
    Sygnatura GBL: 660,812

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka

    Typ dokumentu:
  • informator

    Temat korporatywny:
  • Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka
  • Polska Akademia Nauk

    4/4

    Tytuł oryginału: Rola badań cytogenetycznych w rozpoznawaniu zespołu Nijmegen : praca doktorska
    Autorzy: Białecka Magdalena Joanna, Krajewska-Walasek Małgorzata (promot.).; Instytut "Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka" Zakład Genetyki Medycznej w Warszawie
    Źródło: 2002, [1], 153 k., [64] s. : il., tab., bibliogr. k. 105-120, streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20935

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • genetyka

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    stosując format: