Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: KOZIELSKA
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/2

Tytuł oryginału: Polipowatość młodzieńcza mnoga - opis dwóch przypadków.
Tytuł angielski: Generalized juvenile polyposis - two cases description.
Autorzy: Grzybowska Krystyna, Czkwianianc Elżbieta, Płaneta-Małecka Izabela, Wichan Paweł, Dyńska Eleonora, Golińska Anna, Kozielska Ewa, Gumkowska-Kamińska Barbara, Lewandowski Piotr, Banach Piotr
Źródło: Pediatr. Współcz. 2002: 4 (2) s.181-183, bibliogr. 4 poz., sum.
Sygnatura GBL: 313,561

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • gastroenterologia
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Polipowatość młodzieńcza mnoga jest bardzo rzadko spotykanym zespołem, ujawniającym się w wieku niemowlęcym i poniemowlęcym (zwykle poniżej 5 r.ż.). Charakteryzuje się występowaniem w całym przewodzie pokarmowym licznych, stale rosnących i odnawiających polipów o cechach histopatologicznych polipów młodzieńczych. W odróżnieniu od często spotykanych w wieku rozwojowym pojedynczych polipów młodzieńczych w polipowatości mnogiej istnieje zagrożenie przemianą nowotworową (ok. 10 proc.) wobec synchronicznie występujących gruczolaków lub ognisk gruczolaków w polipach młodzieńczych. Jednocześnie u dzieci tych często spotyka się inne wady jak wodogłowie, hyperteloryzm, wady naczyniowe. Oprócz tego obserwuje się takie powikłania, jak: krwawienie z przewodu pokarmowego, bóle brzucha hypoproteinemię z hypoalbuminemią oraz biegunkę i objawy niedrożności. Choroba może dziedziczyć się autosomalnie, dominująco (przebiega ciężej i ujawnia się wcześniej) lub może być spowodowana mutacją sporadyczną. Celem doniesienia jest prezentacja dwóch przypadków dziewczynek z polipowatością młodzieńczą mnogą w celu zobrazowania trudności diagnostyczno-terapeutycznych związanych z tą chorobą.

    Streszczenie angielskie: Generalized juvenile polyposis is rare syndrome, reveals itself in ifnancy and in early childhood (usually before 5-years-old). This disorder is characterized by multiple inflammatory and hamartomatous polyps throughout the whole gastrointestinal tract, which are growing and renewing continuously despite a lot of the polyps removal procedures. The malignant potential (Synchronic adenoma) of generalized juvenile polyposis is a distinctive feature from isolated juvenile polyps that are met much more often in children. Som others anomalies as hydorcephalus, hyperteloryzm and arteriovenosus malformation are observed in children with generalized juvenile polyposis COmplications like intussusceptions, hypoproteinemia with hypoalbuminemia, diarrhea, GI bleeding, failure to thrive and abdominal pains are quite often. The disease can be familial heritance (As autosomal and dominant trait) or can be sporadic form. A familial syndrome occurs earlier and the course of the disease is worse. The aim of the paper is topresent two cases of generalized juvenile polyposis to show the difficulties with diagnostic and therapeutic management in the course of the disease.

    2/2

    Tytuł oryginału: Use of secretin in the treatment of childhood autism.
    Autorzy: Kamińska Barbara, Czaja Mariusz, Kozielska Ewa, Mazur Elżbieta, Korzon Maria
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (1) s.RA22-RA26, bibliogr. 27 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • psychiatria i psychologia
  • gastroenterologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: The paper presents current views concerning childhood autism. The authors present the concepts of etiology of this disorder, emphasizing the role of negative psychical stimuli in early childhood and the role of mother's contact with the child. Organic factors, including genetic background, developmental abnormalities of the nervous system, teratogenic factors and perinatal traumas are also taken into consideration. The role of metabolic factors and enterohormones, particularly thoses belonging to the secretin group and their effect on the function of the gastrointestinal tract and central nervous system is emphasized. We discuss signs which may be indicative of first symptoms of autism in different age groups. A typical symptom of autism is no development of speech, observed from infancy, taking the form of complete mutism at later stages. It has been emphasized that most pathologic symptoms result from altered perception of external stimuli, which arouse fear and anxiety. Autistic patients may suffeer from gastrointestinal tract disturbances such as abadominal pains and diarrhea. Methods used hitherto in the therapy of childhood autism, mainly by psychologists and psychiatrists, as well as some attempts of pharmcological treatment, are presented. The structure and function of secretin, as well as its effects on the motor and secretory function of the stomach and the exocrine function of the pancreas are discussed. The role of secretin in diagnostic tests, among others in the diagnosis of gastrinoma, is emphasized. We also present the history of the application of secretin in the therapy of childhood autism.

    stosując format: