Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: KOTULSKA
Liczba odnalezionych rekordów: 7



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/7

Tytuł oryginału: Pierwsze Katowickie Seminarium "Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym".
Tytuł angielski: The First Katowice Saminar: Advances in nephrolgoy and hypertension.
Autorzy: Kotulska Anna
Źródło: Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 107 (3) s.309-310 - 1 Katowickie Seminarium pt. Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym Katowice 08-10.11. 2001
Sygnatura GBL: 313,501

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • kardiologia
  • nefrologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • sprawozdanie

    2/7

    Tytuł oryginału: Metaloproteinazy macierzy pozakomórkowej - perspektywy ich wykorzystania w medycynie.
    Tytuł angielski: Extracellular matrix metalloproteinases - perspectives of their use in medicine.
    Autorzy: Kotulska-Wolwender Katarzyna, Larysz-Brysz Magdalena, Fus Zbigniew, Korczyńska Izabela, Górka Dariusz, Lewin-Kowalik Joanna
    Źródło: Wiad. Lek. 2002: 55 (7/8) s.463-471, il., tab., bibliogr. 30 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,774

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • neurologia
  • onkologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Zaburzenia przemiany macierzy pozakomorkowej leżą u podstaw wielu schorzeń człowieka. Szczególną role w utrzymaniu wlaściwych proporcji między degradacją i odnową substancji podstawowej tkanek przypisuje sie metaloproteinazom (MMP). Jest to grupa enzymów zdolnych do trawienia niemal wszystkich składników macierzy pozakomorkowej. Zmiany w aktywności metaloproteinaz zaobserwowano w różnych chorobach zapalnych, degeneracyjnych oraz w procesie nowotworzenia. Autorzy podjęli próbę przedstawienia aktualnych poglądów na udział tej grupy enzymów w fizjologii i patologii człowieka oraz potencjalnych możliwości wykorzystania metaloproteinaz w medycynie.

    Streszczenie angielskie: Extracellular matrix turnover disturbnces are implicated in many human diseases. matrix Metalloproteinases (MMP) are belived to play a pivotal role in maintaining the intricate balance between extracellular matrix synthesis and degradiation. These enzymes are active in the cleavage of many matrix proteins. There is evidence that matrix metalloproteinases activity changes in many pathological conditions, including inflammatory and degenerative disorders as well as tumour progression and metastases. This review focuses on the recent view on physiological and pathological function of MMPs. Authors aimed also to show the putative role of matrix metalloproteinases as a diagnostic tool in future medicine.

    3/7

    Tytuł oryginału: Serum thyroid hormones in patients with ankylosing spondylitis.
    Tytuł polski: Stężenie hormonów tarczycy w surowicy krwi u chorych na zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa.
    Autorzy: Kotulska Anna, Kucharz Eugeniusz Józef, Goździk Joanna, Kapołka Danuta, Liwoch-Morżoł Wiesława
    Źródło: Reumatologia 2002: 40 (3) s.131-134, tab., bibliogr. 10 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 304,900

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • reumatologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Stężenie hormonów tarczycy i tyreotropiny oznaczono w surowicy krwi u 40 chorych na zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa i u 10 osób zdrowych w podobnym wieku. Stężenie wszystkich hormonów tarczycy, z wyjątkiem całkowitej tyroksyny, było mniejsze u chorych niż w grupie kontrolnej, chociaż stwierdzone wartości stężeń hormonów u chorych mieściły się w zakresie wartości prawidłowych. Nie wykazano różnic stężeń badanych hormonów pomiędzy chorymi kobietami i mężczyznami. Nie stwierdzono korelacji stężenia hormonów z szybkością opadania krwinek czerwonych lub wiekiem badanych osób. Niewielkie zmniejszenie stężenia hormonów tarczycy może być wynikiem odpowiedzi organizmu na przewlekłe zapalenie. Wydaje się, że włączenie tarczycy w proces chorobowy ma mniejsze znaczenie kliniczne u pacjentów z zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa niż u chorych na inne układowe choroby narządu ruchu.

    Streszczenie angielskie: Serum thyroid hormones and thyrotropin were determined in 40 patients with anmkylosing spondylitis and 10 age-matched controls. Serum levels of all thyroid hormones but total thyroxine were lower in the patients than in the controls although were within the normal range. There was no difference between male and female patients. The hormone level did not correlate with erythrocyte sedimentation rate or age of the investigated subjects. A slight decrease in thyroid hormone level may be resulted from body reaction to inflammation. Thyroid involvement in patients with ankylosing spondylitis seems to be of lesser clinical value than in the patients with other systemic rheumatic diseases.

    4/7

    Tytuł oryginału: Choroba Degosa.
    Tytuł angielski: Degos' disease.
    Autorzy: Kopeć Magdalena, Kotulska Anna, Kucharz Eugeniusz Józef
    Źródło: Reumatologia 2002: 40 (3) s.188-193, bibliogr. 30 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 304,900

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • kardiologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Choroba Degosa (złośliwa zanikowa grudkowatość) jest rzadkim schorzeniem charakteryzującym się obecnością limfocytarnego zapalenia naczyń, zakrzepów drobnych naczyń krwionośnych w obrębie skóry, przewodu pokarmowego, układu nerwowego oraz innych narządów, takich jak: serce, wątroba, płuca. Zmiany skórne (grudki z typową, centralną, porcelanową strefą martwicy otoczona rumieniową otoczką) są bardzo charakterystyczne i można uznać je za patognomoniczne. Częste są zmiany narządowe. Patogeneza schorzenia nie jest znana.

    Streszczenie angielskie: Degos' disease (malignant atrophic papulosis) is a rare disorder characterized by lymphocytic vasculitis, thrombosis of small vessel in the skin, in the gastrointestinal tract, nervous system and other organs: such as the heart, the liver, the lungs. Cutaneous lesions (papules with a typical, central, porcelain-like zone of atrophy, encricled by an erythematous border) are so characteristic that they may be considered pathognomonic. Visceral involvement often occurs. The pathogenesis of the disease is unknown.

    5/7

    Tytuł oryginału: Antagonista receptora interleukiny-1 w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów.
    Tytuł angielski: Interleukin-1 receptor antagonist in the treatment of rheumatoid arthritis.
    Autorzy: Zoń-Giebel Aleksandra, Kotulska Anna, Giebel Sebastian, Cader Sham A., Kucharz Eugeniusz Józef
    Źródło: Prz. Lek. 2002: 59 (11) s.916-918, bibliogr. 23 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 310,563

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • reumatologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Interleukina-1 (IL01) jest jednym z głównych mediatorów procesu zapalnego odpowiedzialnych za rozwój reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS). Niewystarczająca produkcja naturalnego antagonisty dla IL-1 u chorych na RZS ma wpływ na progresję zmian zapalnych, co potwierdzono w licznych badaniach na modelach zwierzęcych. W dwóch randomizowanych, wieloośrodkowych badaniach klinicznych wykazano, że zastosowanie rekombinowanego ludzkiego antagonisty receptora dla IL-1 (rHuIL-1Ra), anakinry, w monoterapii lub w skojarzeniu z metotreksatem, pozwala na uzyskanie odpowiedzi (ACR20) u 38-71 proc. chorych z RZS. Odpowiedź zależna jest od dawki i czasu stosowania leku. W niniejszej pracy przedstawiono podstawy teoretyczne stosowania rHuIL-1Ra u chorych z RZS, zestawiono także wyniki przeprowadzonych dotąd badań klinicznych.

    Streszczenie angielskie: Interleukin-1 (IL-1) is one of the main inflammatory mediators associated with developmend of rheumatoid arthritis (RA). Deficiency in secretion of the natural IL-1 antagonist was found in RA patients, and anhanced joint inflammation. This finding was confirmed by numerous studies using the animal model of the disease. Two randomized, multicenter clinical trials with anakinra, a recombinant IL-1 receptor antagonist (rHHHuIL-1Ra), revealed that application of anakira with or without methotrexate induces remission (ACR 20) in 38-71 p.c. of patients with RA. Induction of remission was dose and treatment-time-dependent. The present paper reviews theoretical application of rHuIL-1Ra in patients with RA and summarizes results of published clinical trials of the drug.

    6/7

    Tytuł oryginału: Leptyna a hormony tarczycy.
    Tytuł angielski: Leptin and thyroid hormones.
    Autorzy: Kotulska Anna, Kucharz Eugeniusz Józef
    Źródło: Prz. Lek. 2002: 59 (12) s.1024-1027, bibliogr. 52 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 310,563

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • endokrynologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Leptyna - hormon sytości jest białkiem wytwarzanym przez tkankę tłuszczową i regulującym łaknienie oraz bilans energetyczny ustroju. Wyniki badań stężenia leptyny w surowicy u chorych na nadczynność lub niedoczynność tarczycy są sprzeczne a wpływ hormonów tarczycy na wydzielanie leptyny ma charakter złożony i nie do końca poznany.

    Streszczenie angielskie: Leptin, a satiety hormone ia s pretein produced by the adipose tissuethat regulated appetite and energetic balance of the body. Results of investigations of serum leptin inpatients with hyperthyroidism or hypothyroidism are controversial. Influence of thyroid hormones on leptin secretion is complex and partially unrecognized.

    7/7

    Tytuł oryginału: Osteopoikilosis and Buschke-Ollendorff syndrome.
    Autorzy: Kotulska Anna, Kucharz Eugeniusz J.
    Źródło: Case Rep. Clin. Pract. Rev. 2002: 3 (4) s.290-293, bibliogr. 55 poz.
    Sygnatura GBL: 313,612

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: The disorder (known as spotted bones, diffuse osteopathy, osteopoikilosis) is a congenital disease of the skeletal system characterized by numerous, round foci of bone sclerosis localized within spongy bone tissue. Coincident osteopoikilosis and cutaneous lesions (fibromas) is referred to as Buschke-Ollendorff syndrome. The disease is inherited as an autosomal dominant trait. Osteopoikilosis is usually asymptomatic and is diagnosed accidentally in radiography performed for other reasons. Osteopoikilosis may be accompanied by melorheostosis and/or osteopathia striata. This syndrome is known as mixed sclerosing bone dystrophy.

    stosując format: