Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: KOSTUCH
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku

1/2

Tytuł oryginału: Analiza częstości występowania wad cewy nerwowej w województwie lubelskim po wprowadzeniu profilaktyki kwasem foliowym.
Tytuł angielski: Analysis of neural tube defect frequency in Lublin Province after introduction of primary prevention with folic acid.
Autorzy: Sawulicka-Oleszczuk Henryka, Kostuch Marzena
Źródło: Pediatr. Pol. 2002: 77 (8) s.675-681, tab., bibliogr. 17 poz., sum.
Sygnatura GBL: 301,294

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • neurologia
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca epidemiologiczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki

    Streszczenie polskie: Celem pracy była ocena częstości występowania wad cewy nerwowej w województwie lubelskim po wprowadzeniu pierwotnej profilaktyki kwasem foliowym. Analzowano 293 039 noworodków urodzonych w latach 1990-2000. Obecność wady cewy nerwowej stwierdzono u 538 dzieci. Analizując częstość poszczególnych wad układu nerwowego po wprowadzeniu profilaktyki, stwierdzono istotne zmniejszenie częstości występowania przepuklin oponowych z 1,32/1000 urodzeń w 1992 do 0,62/1000 urodzeń w 2000 roku.

    Streszczenie angielskie: The aim of this study was to analyze the incidence of neural tube defects in Lublin Province between 1990 and 2000 after introduction of primary prevention with folic acid. A total of 293 039 newborns were analyzed. Neural tube defects were diagnosed in 538 newborns. Reduction of frequency of meningocele was shown after application of primary prevention with folic acid in 1998. Meningoceles were the most frequent in 1992 (1.32/1000) and in 1998 frequency of these defects was reduced, reaching 0.62/1000 births in 2000.


    2/2

    Tytuł oryginału: CFTR gene mutations in patietns suffering from acute pancreatitis.
    Autorzy: Kostuch Marzena, Rudzki Sławomir, Semczuk Andrzej, Kulczycki Lucas
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (9) s.BR369-BR372, il., tab., bibliogr. 34 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • gastroenterologia
  • genetyka

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Background: The aim of our study was to investigate the frequency of the CFTR gene muatation in a selected group of patients suffering from severe acute pancreatitis. Material/methods: DNA isolated from peripheral blood samples from forty-one subjects was analyzed for the eight most common CFTR gene mutations (deltaF508, G542X, G551D, R553X, 1717-1(G A), W1282X, N1303K, delta1507) by the reverse-hybridization technique, suing INNO-LIPA CF2 test strips. The level of chloride ions in sweat samples was established using the pilocarpine iontophoresis method. Results: In the study group, none of the patients harbored CFTR gene mutations. In these selected cases, the experiments were repeated twice to ensure the reliability of the results. All of the subjects had a normal level of chloride ions (range 8-38 mmol/l). comparison with historical carriers revealed no differences between the frequency of carriers of the CFTR gene mutations in teh general Polish population (4 p.c.) in comparison with the surgical patients with acute pancreatitis (p = 0.26; Fisher exact test). Conclusion: We found no patietns with severe acute pancreatitis who had CFTR gene mutations, suggesting that these alterations are not a risk factor for the disease in our population. Further studies are warranted to evaluate the frequency and role of rarae ('mild') CFTR gene point mtuations in subjects suffering from severe acute pancreatitis.

    stosując format: