Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: KORWIN-RUJNA
Liczba odnalezionych rekordów: 5



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/5

Tytuł oryginału: Sprawozdanie z XXXII Kongresu Europejskiego Towarzystwa Kontaktologicznego - European Contact Lens Society of Ophthalmology (ECLSO).
Autorzy: Ambroziak Anna M., Korwin-Rujna Magdalena
Źródło: Kontaktol. Opt. Okul. 2002 (2) s.33-35 - 32 Kongres Europejskiego Towarzystwa Kontaktologicznego Bordeaux 27-29.09. 2002
Sygnatura GBL: 313,566

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • okulistyka

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • sprawozdanie

    2/5

    Tytuł oryginału: Zaniedbania pielęgnacyjne jako główna przyczyna powikłań po stosowaniu miękkich soczewek kontaktowych - opis przypadków.
    Tytuł angielski: Negligence in care as the main reason of the complications after soft contact lens use - patients presentation.
    Autorzy: Langwińska-Wośko Ewa, Bełżecka-Majszyk Agata, Korwin-Rujna Magdalena
    Źródło: Kontaktol. Opt. Okul. 2002 (2) s.36-40, il., bibliogr. 8 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,566

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • okulistyka

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: The authors present two cases of patients with infectious complications after soft lens applications.

    3/5

    Tytuł oryginału: Cytopatie mitochondrialne - najnowsze osiągnięcia genetyki molekularnej w diagnostyce i poradnictwie na przykładzie Dziedzicznej Neuropatii Wzrokowej Lebera.
    Tytuł angielski: Mitochondrial cytopathies - the latest molecular genetics achievements in diagnostic and counseling on example of the Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON).
    Autorzy: Szaflik Jerzy, Ambroziak Anna M., Bartnik Ewa, Korwin-Rujna Magdalena
    Źródło: Okulistyka 2002: 5 (4) s.9-14, il., bibliogr. 20 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,465

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • neurologia
  • okulistyka

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: In this paper we summarize all available knowledge on international studies on the most common mitochondrial mutations in the population of patients with Leber's Hereditary Optic Neuropathy. Genetic investigations in patients with clinical signs of LHON allow to confirm the diagnosis and evaluate the prognosis. It is essential for genetic counseling.

    4/5

    Tytuł oryginału: Diagnostyka genetyczna Dziedzicznej Neuropatii Wzrokowej Lebera - badania własne.
    Tytuł angielski: Genetic diagnosis of Leber's Hereditary Optic Neuropathy - a clinical study.
    Autorzy: Szaflik Jerzy, Ambroziak Anna M., Bartnik Ewa, Korwin-Rujna Magdalena, Mroczek-Tońska Katarzyna, Ratajska Dorota
    Źródło: Okulistyka 2002: 5 (4) s.15-21, il., bibliogr. 16 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,465

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • okulistyka

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Aim of the study: The paper describes the basis of the genetic analysis of the most common mitocondrial mutations in patients with LHON in Poland. Material and methods: The molecular analysis of mitochondrial DNA was conducted in 17 probands and in 5 families with a male descendant with diagnosed or suspected LHON (24 individuals). The four most common mutations responsible for this defect were investigated. Results: The mutations were found in 6 out of 17 probands. Conclusions: Genetic investigations in patients with clinical signs of LHON definitely allow to confirm the diagnosis and evaluate the prognosis. They are essential for genetic counseling.

    5/5

    Tytuł oryginału: Torbielowaty obrzęk plamki. Etiologia, rozpoznanie, ewolucja i leczenie.
    Tytuł angielski: Cystoid macular oedema. Etiology, diagnosis, evolution and treatment.
    Autorzy: Garcia Carlos Dante Heredia
    Opracowanie edytorskie: Korwin-Rujna Magda (tł.).
    Źródło: Okulistyka 2002: 5 (4) s.79-91, il., tab., bibliogr. 42 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,465

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • okulistyka

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: Cystoid macular oedema (CMO), also known as Irvine-Gass syndrome, is the most common cause of decreased central visual acuity (CVA) in different clinical and postoperative eye conditions. Clinical conditions include certain predominantly vascular alterations (diabetic retinopathy, arterial hypertension, retinal vessel obstructions, etc.). Clinical CMO also occurs in various inflammatory conditions (Behcet's disease, chronic uveitis, etc.), drug-induced, iatrogenic or toxic disorders (topical epinephrine, systemic nicotinic acid, talc retinopathy, etc.), hereditary degenerative diseases (retinitis pigmentosa and related conditions) and tumours (malignant choroid melanoma, choroid hemangioma, etc.). The postsurgical forms of CMO mainly comprised intracapsular aphakia, posterior capsulotomy with YAG laser in implantology, refractive surgery, penetrating keratoplasty in aphakic eyes, suprascleral implants or exoplants plus cryotherapy in the surgical management of retinal detachment, pars plana vitrectomy, peripheral indectomy, etc. A retrospective study has been made of 29 cases subjected to intracapsular cataract extraction (ICCE) in the Centro de Oftalmologia Barraquer (COB) (Barcelona, Spain) between 1981 and 1994, with a presentation of our results and suggestions following strict patient follow-up over 13 years.

    stosując format: