Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL
Zapytanie:
KORNISZEWSKI
Liczba odnalezionych rekordów:
10
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/10
Tytuł oryginału:
Genetyka chorób układu krążenia
Autorzy:
Adamek
Łukasz,
Bilińska
Zofia Teresa,
Chojnowska
Lidia,
Chudek
Jerzy,
Ciechanowicz
Andrzej,
Cybulski
Cezary,
Czekalski
Stanisław,
Członkowska
Anna,
Filipiak
Krzysztof J.,
Grace
Andrew A.,
Grodzicki
Tomasz,
Gruchała
Marcin,
Grzeszczak
Władysław,
Januszewicz
Andrzej,
Januszewicz
Włodzimierz,
Kawecka-Jaszcz
Kalina,
Korniszewski
Lech,
Krajewska-Walasek
Małgorzata,
Krzystolik
Karol,
Leszek
Przemysław,
Lubiński
Jan,
Luft
Friedrich C.,
Moczulski
Dariusz,
Narkiewicz
Krzysztof,
Naruszewicz
Marek,
Neumann
Hartmut P. H.,
Niżankowska-Mogilnicka
Ewa,
Olszanecka
Agnieszka,
Opolski
Grzegorz,
Pasierski
Tomasz,
Pupek-Musialik
Danuta,
Romer
Tomasz,
Rużyłło
Witold,
Rynkiewicz
Andrzej,
Sanak
Marek,
Sarzyńska-Długosz
Iwona,
Staessen
Jan A.,
Szczeklik
Andrzej,
Szczepańska-Sadowska
Ewa,
Szczęch
Radosław,
Szperl
Małgorzata,
Torbicki
Adam,
Więcek
Andrzej,
Włodarska
Elżbieta Katarzyna
Opracowanie edytorskie:
Ciechanowicz Andrzej (red.), Januszewicz Andrzej (red.), Januszewicz Włodzimierz (red.), Rużyłło Witold (red.).
Źródło:
- Kraków, Wydaw. Medycyna Praktyczna 2002, 327 s. : il., tab., bibliogr. [przy rozdz.], 30 cm.
Sygnatura GBL:
820,230
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
2/10
Tytuł oryginału:
Zespoły wad rozwojowych współistniejące z niedosłuchem
Autorzy:
Korniszewski
Lech
Źródło:
W: Postępy w otolaryngologii - Wrocław, 2002 s.33-35, tab. - 40 Zjazd Polskiego Towarzystwa Otorynolaryngologów - Chirurgów Głowy i Szyi Mikołajki 2002
Sygnatura GBL:
740,321
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
otorynolaryngologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
3/10
Tytuł oryginału:
Pediatria polska. T. 1 - 2
Autorzy:
Baszczyński
Jan,
Bocian
Ewa,
Bożek
Józef,
Bożkowa
Krystyna,
Cabalska
Barbara,
Chmielewska-Szewczyk
Danuta,
Dębiec
Barbara,
Drzewoski
Józef,
Ginalska-Malinowska
Maria,
Górnicki
Bolesław,
Hałuszka
Janusz,
Jankowska
Jadwiga,
Jeske
Jerzy,
Judkiewicz
Luba,
Karpiński
Eugeniusz,
Kawalec
Wanda,
Koehler
Brygida,
Kostrzewska
Ewa,
Krawczyński
Marian,
Kurnatowska
Alicja,
Laskowska-Klita
Teresa,
Lorenc
Józefa,
Łodziński
Kazimierz,
Łozińska
Danuta,
Marciński
Andrzej,
Mazurczak
Tadeusz,
Metera
Małgorzata,
Filipiak-Miastkowska
Irmina,
Moll
Jadwiga,
Nawarycz
Tadeusz,
Pawlak
Zofia,
Piotrowski
Andrzej,
Popczyńska-Markowa
Maria,
Prokopczyk
Jadwiga,
Pronicka
Ewa,
Radomska
Izabella,
Romer
Tomasz E.,
Rondio
Zdzisław,
Rudkowski
Zbigniew,
Rudziński
Andrzej,
Rybakowa
Maria,
Rymkiewicz-Kluczyńska
Barbara,
Ryżko
Józef,
Siwińska-Gołębiowska
Henryka,
Socha
Jerzy,
Sońta-Jakimczyk
Danuta,
Stańczyk
Jerzy,
Symonides-Ławecka
Alicja,
Sysa
Andrzej,
Szarras-Czapnik
Maria,
Szotowa
Wanda,
Szreter
Tadeusz,
Szydłowski
Lesław,
Szymańska
Katarzyna,
Szymkiewicz
Czesław,
Teisseyre
Mikołaj,
Trzcińska-Dąbrowska
Zofia,
Tylki-Szymańska
Anna,
Wochna-Sobańska
Magdalena,
Woynarowska
Barbara,
Wyszyńska
Teresa,
Zarzycki
Janusz,
Zdańska-Brincken
Maria,
Bogusławska-Jaworska
Janina,
Celińska-Cedro
Danuta,
Chrościcki
Antoni,
Czochańska
Jagna,
Grenda
Ryszard,
Gryczyńska
Danuta,
Hanicka
Magdalena,
Januszewicz
Paweł,
Kaliciński
Piotr,
Kaczmarski
Maciej,
Kołecki
Paweł,
Komender
Jadwiga,
Korniszewski
Lech,
Książyk
Janusz,
Kubicka
Krystyna,
Kurzawa
Ryszard,
Majewska-Zalewska
Hanna,
Michałowicz
Roman,
Moll
Jacek,
Olszewska
Zofia,
Omulecki
Anastazy,
Pellar
Jan,
Radwańska
Urszula,
Religa
Zbigniew,
Rostropowicz-Denisiewicz
Katarzyna,
Wachowiak
Jacek,
Wąsowska-Królikowska
Krystyna,
Zalewski
Tadeusz,
Żebrak
Jan
Opracowanie edytorskie:
Górnicki Bolesław (red.), Dębiec Barbara (red.), Baszczyński Jan (red.).
Wydanie:
- Wyd. 2
Źródło:
- Warszawa, Wydaw. Lekarskie PZWL 2002, 2 t. (XVII, [3], 730 s., [2] k. tabl. : il., tab. ; XXI, [3], 772 s. : il., tab.), 24 cm.
Sygnatura GBL:
735,326
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
Wskaźnik treści:
ludzie
4/10
Tytuł oryginału:
Genetyka medyczna
Autorzy:
Korniszewski
Lech; Akademia Medyczna w Warszawie
Źródło:
- Warszawa, Dział Wydaw. AM 2002, [4], 200 s. : il., tab., powiel., 21 cm.
Sygnatura GBL:
735,601
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
Wskaźnik treści:
ludzie
5/10
Tytuł oryginału:
Zakażenia grzybicze nadal aktualnym problemem u dzieci i młodzieży z cukrzycą typu 1.
Tytuł angielski:
Fungal infections - still a common problem in type 1 diabetic children and adolescents.
Autorzy:
Szypowska
Agnieszka,
Pańkowska
Ewa,
Symonides-Ławecka
Alicja,
Trippenbach-Dulska
Hanna,
Korniszewski
Lech
Źródło:
Diabetol. Pol. 2002: 9 (3) s.115-120, tab., bibliogr. 25 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,197
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
endokrynologia
Typ dokumentu:
praca epidemiologiczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Celem pracy była ocena częstości występowania zakażeń grzybiczych u dzieci i młodzieży chorujących na cukrzycę typu 1 oraz określenie związku ze stopniem wyrównania metabolicznego. Materiał stanowiło 103 pacjentów z cukrzycą typu 1: 41 osó z dobrym wyrównaniem metabolicznym (17 chłopców, 24 dziewcząt, śr. wiek 15,1 ń 3,5 lat [8-20 lat], HbA1c 7,3 ń 0,6 proc., czas trwania cukrzycy 6,6 ń 4,1 [2-14lat]); 41 osób z niezadowalającym wyrównaniem metabolicznym (9 chłopców, 32 dziewczęta, śr. wiek 15,3 ń 2,7 lat [8-20 lat], HbA1c 11,5 ń 1,6 proc., czas trwania cukrzycy 6,9 ń 3,6 [2-17]); 21 osób z nowo rozpoznaną cukrzycą (7 chłopców, 14 dziewcząt, śr. wiek 10,6 ń 3,3 [4-16 lat]). Grupa kontrolna składała się z 54 zdrowych osób (15 chłopców, 36 dziewcząt, śr. wiek 15,3 ń 4,66 [6-20 lat]). Metodyka: z wymazów z zewnętrznych narządów płciowych i odbytu wykonywano hodowle mikologiczne oraz oceniano obecność grzybów w preparacie bezpośrednim. Metodą elektroforezy przeciwstawnej oznaczano przeciwciała przeciwko antygenom Candida. Wyniki: Grzyby izolowano znamiennie częciej z przewodu pokarmowego (p = 0,0002) i narządów płciowych (p = 0,0000) u pacjentów ze złym wyrównaniem metabolicznym i znowo rozpoznaną ckrzycą w porównaniu z osobami z dobrym wyrównaniem metabolicznymi i z grupą kontrolną. Przeciwciała przeciwko antygenom Candida wykryto u 4 osób. Wnioski: Dobrej kontroli cukrzycy towarzyszy mniejsza częstość infekcji grybiczych u dzieci i młodzieży z cukrzycą typu 1.
6/10
Tytuł oryginału:
Hipoksja w cukrzycy - rola niedotlenienia w powstawaniu późnych powikłań narządowych.
Tytuł angielski:
Hypoxia in diabetes - the role of hypoxia in diabetic late complications.
Autorzy:
Pańkowska
Ewa,
Szypowska
Agnieszka,
Korniszewski
Lech
Źródło:
Diabetol. Pol. 2002: 9 (3) s.147-150, bibliogr. 41 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,197
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Powstawanie powikłań późnych narządowych w cukrzycy jest procesem wieloczynnikowym, w którym najważniejszą rolę odgrywa hiperglikemia. Jednak wyniki badań DCCT wskazują, że istnieje duże zróżnicowanie ryzyka rozwinięcia późnych powikłań, co może wskazywać na inne, oprócz złego wyrównania metabolicznego, czynniki. Na pewno należą do nich predyspozycje genetyczne, stres oksydacyjny, wolne rodniki, zaburzenia lipidowe, czynniki wzrostu. Hipoksja tkanek może mieć wpływ na progresję neuropatii i retinopatii cukrzycowej. Istnieje wiele badań klinicznych i doświadczalnych wskazujący na wpływ niedotlenienia i niedokrwienia na zmiany degeneracyjne w obwodowych włóknach nerwowych. Proliferacja naczyń krwionośnych siatkówki może być związana ze stanami hipoksji tkankowej, które stymulują wzrost stężenia VEGF (vascular endothelial growth factor). Niedotlenienie tkanek w cukrzycy zależeć może od wielu procesów. Należą do nich zwiększone powinowactwo hemoglobiny glikowanej do tlenu, zmniejszona płynność błony komórkowej erytrocyta, zwiększona lepkość krwi i zwolniony przepływ krwi, zmiany o charakterze restrykcyjnym w tkance płucnej, nasilona miażdżyca dużych naczyń krwionośnych.
7/10
Tytuł oryginału:
Proteus syndrome: a case with clonal chromosome aberration.
Autorzy:
Gieruszczak-Białek
D[orota],
Illiszko
M[ariola],
Mikołajczyk
W[iesław],
Skórka
A[gata],
Korniszewski
L[ech]
Źródło:
Genet. Couns. 2002: 13 (4) s.427-432, il., bibliogr. 19 poz.
Sygnatura GBL:
313,584
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
traumatologia i ortopedia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 6-12 r.ż.
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Proteus syndrome is a disorder characterized by overgrowth of multiple tissues, connective tissue nevi, epidermal nevi and hyperostoses with asymmetric involvement. The clinical expression of the disorder is extremal variable. Molecular pathogenesis of the syndrome is unknown but it is hypothesized that it resulted from a somatic alternation of a gene leading to mosaic effects that would be lethal if the mutation was carried in nonmosaic fashion, and this may explain the variability among patients. We report a new case who presented at birth with asymmetric hypertrophy of the bones and soft tissues of fingers and a tumor of the chest. Cytogenetic analysis of the excised tumor revealed clonal chromosome aberration: mos46, XY, add(9) (p13) [5]/46,XY[30]. During follow up tumors of the rectum and urinary bladder were diagnosed.
8/10
Tytuł oryginału:
Komentarz kierownika II Katedry Pediatrii Akademii Medycznej w Warszawie,... do artykułu: Kucharska A., Rymkiewicz-Kluczyńska B.: "Subkliniczna niedoczynność tarczycy u dzieci - niedoceniony problem kliniczny" zamieszczonego w Pediatrii Polskiej 2002, 77, 7, 547-552.
Autorzy:
Korniszewski
Lech
Źródło:
Pediatr. Pol. 2002: 77 (11) s.989, bibliogr. 6 poz.
Sygnatura GBL:
301,294
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
endokrynologia
Typ dokumentu:
komunikat
Wskaźnik treści:
ludzie
9/10
Tytuł oryginału:
Zespoły wad ze zmianami w narządzie wzroku.
Tytuł angielski:
Genetic disorders syndromes coexisting with special ocular conditions.
Autorzy:
Korniszewski
Lech
Źródło:
Okulistyka 2002: 5 (4) s.3-8, bibliogr. 14 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,465
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
okulistyka
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
This paper described genetic disorders syndromes with coexisting ocular conditions.
10/10
Tytuł oryginału:
Poradnictwo genetyczne w niedosłuchu : znaczenie analizy sekwencji genu GJB2 : praca doktorska
Autorzy:
Waligóra
Jarosław, Korniszewski Lech (promot.).; Akademia Medyczna Klinika Patologii Noworodka w Warszawie, Instytut Fizjologii i Patologii Słuchu w Warszawie
Źródło:
2002, 87, [4] k. : il., tab., bibliogr. 136 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20916
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
genetyka
otorynolaryngologia
Typ dokumentu:
praca epidemiologiczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
płeć żeńska
stosując format:
z abstraktem i deskryptorami
z abstraktem
z deskryptorami
skrócony