Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: KOEHLER
Liczba odnalezionych rekordów: 13



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/13

Tytuł oryginału: Wybrane zagadnienia z pediatrii : podręcznik dla studentów i lekarzy
Autorzy: Bober Klaudiusz, Daab Michał, Deja Grażyna, Dobrowolska-Wiciak Barbara, Drzewiecka Barbara, Emich-Widera Ewa, Goc Barbara, Jadamus-Niebrój Danuta, Jamroz Ewa, Januszek-Trzciąkowska Aleksandra, Jarosz-Chobot Przemysława, Kalina-Faska Barbara, Kobielska Lucyna, Koehler Brygida, Koprowska Elżbieta, Kopyta Ilona, Krajewska-Siuda Ewa, Krawczyk Robert, Kowala Bohdan, Kusz Ewa, Mandera Marek, Marszał Elżbieta, Maruniak-Chudek Iwona, Minkina-Pędras Mariola, Moskała Helena, Muchacka-Bianga Małgorzata, Musialik-Świetlińska Ewa, Owsianka-Podleśny Teresa, Paprocka Justyna, Pietruszewski Jerzy, Pilch Jacek, Plutowska-Hoffmann Kalina, Poliszuk-Siedlecka Małgorzata, Sitko-Rudnicka Magdalena, Szwed-Białożyt Barbara, Świetliński Janusz, Świst-Szulik Katarzyna, Wackermann-Ramos Anna, Walencka Zofia, Wilk-Tyl Joanna, Włodarska Danuta, Wojaczyńska-Stanek Katarzyna, Wolicka-Kołacz Iwona, Zdąbłasz Małgorzata
Opracowanie edytorskie: Koehler Brygida (red.), Marszał Elżbieta (red.), Świetliński Janusz (red.).
Wydanie: - Wyd. 1 dodr
Źródło: - Katowice, Śląska Akademia Medyczna 2002, 548 s. : il., tab., 24 cm.
Sygnatura GBL: 740,104

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria

    2/13

    Tytuł oryginału: Pediatria polska. T. 1 - 2
    Autorzy: Baszczyński Jan, Bocian Ewa, Bożek Józef, Bożkowa Krystyna, Cabalska Barbara, Chmielewska-Szewczyk Danuta, Dębiec Barbara, Drzewoski Józef, Ginalska-Malinowska Maria, Górnicki Bolesław, Hałuszka Janusz, Jankowska Jadwiga, Jeske Jerzy, Judkiewicz Luba, Karpiński Eugeniusz, Kawalec Wanda, Koehler Brygida, Kostrzewska Ewa, Krawczyński Marian, Kurnatowska Alicja, Laskowska-Klita Teresa, Lorenc Józefa, Łodziński Kazimierz, Łozińska Danuta, Marciński Andrzej, Mazurczak Tadeusz, Metera Małgorzata, Filipiak-Miastkowska Irmina, Moll Jadwiga, Nawarycz Tadeusz, Pawlak Zofia, Piotrowski Andrzej, Popczyńska-Markowa Maria, Prokopczyk Jadwiga, Pronicka Ewa, Radomska Izabella, Romer Tomasz E., Rondio Zdzisław, Rudkowski Zbigniew, Rudziński Andrzej, Rybakowa Maria, Rymkiewicz-Kluczyńska Barbara, Ryżko Józef, Siwińska-Gołębiowska Henryka, Socha Jerzy, Sońta-Jakimczyk Danuta, Stańczyk Jerzy, Symonides-Ławecka Alicja, Sysa Andrzej, Szarras-Czapnik Maria, Szotowa Wanda, Szreter Tadeusz, Szydłowski Lesław, Szymańska Katarzyna, Szymkiewicz Czesław, Teisseyre Mikołaj, Trzcińska-Dąbrowska Zofia, Tylki-Szymańska Anna, Wochna-Sobańska Magdalena, Woynarowska Barbara, Wyszyńska Teresa, Zarzycki Janusz, Zdańska-Brincken Maria, Bogusławska-Jaworska Janina, Celińska-Cedro Danuta, Chrościcki Antoni, Czochańska Jagna, Grenda Ryszard, Gryczyńska Danuta, Hanicka Magdalena, Januszewicz Paweł, Kaliciński Piotr, Kaczmarski Maciej, Kołecki Paweł, Komender Jadwiga, Korniszewski Lech, Książyk Janusz, Kubicka Krystyna, Kurzawa Ryszard, Majewska-Zalewska Hanna, Michałowicz Roman, Moll Jacek, Olszewska Zofia, Omulecki Anastazy, Pellar Jan, Radwańska Urszula, Religa Zbigniew, Rostropowicz-Denisiewicz Katarzyna, Wachowiak Jacek, Wąsowska-Królikowska Krystyna, Zalewski Tadeusz, Żebrak Jan
    Opracowanie edytorskie: Górnicki Bolesław (red.), Dębiec Barbara (red.), Baszczyński Jan (red.).
    Wydanie: - Wyd. 2
    Źródło: - Warszawa, Wydaw. Lekarskie PZWL 2002, 2 t. (XVII, [3], 730 s., [2] k. tabl. : il., tab. ; XXI, [3], 772 s. : il., tab.), 24 cm.
    Sygnatura GBL: 735,326

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    3/13

    Tytuł oryginału: Możliwości zastosowania insuliny Lispro w leczeniu cukrzycy typu 1 u dzieci i młodzieży oraz ocena ich komfortu życia.
    Tytuł angielski: Insulin Lispro in treatment of children and adolescents with type 1 diabetes and its effect on quality of life.
    Autorzy: Deja Grażyna, Jarosz-Chobot Przemysława, Muchacka-Bianga Małgorzata, Koehler Brygida
    Źródło: Diabetol. Pol. 2002: 9 (2) s.52-56, il., tab., bibliogr. 16 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,197

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • endokrynologia
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Celem pracy było przedstawienie możliwości zastosowania insuliny Lispro w leczeniu cukrzycy typu 1 u dzieci i młodzieży oraz ocena ich komfortu życia. Badaniem objęto 39 dzieci (20 dziewczynek i 19 chłopców), w wieku 2 -19 lat, pozostających pod opieką Poradni Diabetologicznej przy Klinice Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej w Katowicach w okresie 1.01.98 - 30.10.99. Lispro (Humalog) zastosowano u dzieci z dwóch grup wiekowych: 2-8 lat (leczenie metodą konwencjonalną zintensyfikowaną wstrzyknięciami lispro) i 10-19 lat (leczenie metodą intensywną). Przeprowadzona analiza wykazała znamienne obniżenie glikemii 2 godz. po posiłku (p 0,05) i liczby hipoglikemii (p 0,05) po zmianie insulinoterapii u 27 pacjentów (insulinę krótkodziałającą zastąpiono lispro). Odnotowano rownież, że lispro daje zadowalającą kontrolę metaboliczną pacjentów chorujących na cukrzycę typu 1 oraz znaczną poprawę jakości życia i komfortu leczenia.

    Streszczenie angielskie: The aim of the study was to show possibilities of Lispro application in treatment of diabetes type 1 in children and teenagers as well as evaluation of the quality of their lives. The study included 39 children (20 girls and 19 boys) aged 2 -19 undergoing treatment between Jan. 1 1998 and Oct. 30 1999 at the Outpatient Diabetological Department. Lispro (Humalog) was applied to children who divided into two groups based on their age. Children aged 2 - 8 were treatment using a conventional method intensified by lispro injections, while in the group aged 10-19 an intensive method of treatment was used. The analysis revealed the significant decrease both in postmeal glycaemia (p 0,05) and episodes of hypoglycaemia (p 0,05) in 27 patients, where short - acting insulin was replaced with lispro. It was also noted that application of lispro results in satisfactory metabolic control of diabetic patients as well substantial improbvement if the quality of their lives and comfort of treatment.

    4/13

    Tytuł oryginału: Specyfika funkcjonowania intelektualnego dziewcząt z zespołem Turnera.
    Tytuł angielski: A specificity of intellectual functioning in girls with Turner syndrome.
    Autorzy: Gawlik Aneta, Nowak Aleksandra, Koehler Brygida, Nowak Łukasz
    Źródło: Endokrynol. Diabetol. 2002: 8 (1) s.9-16, il., tab., bibliogr. 28 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,237

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • endokrynologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Poza klasycznym fenotypem pacjentki z zespołem Turnera (ZT) cechuje specyficzny profil intelektualny. Celem pracy była ocena funkcjonowania intelektualnego pacjentek z ZT oraz badanie wpływu wieku, deficytu wzrostu i rodzaju kariotypu na profil intelektualny w tej grupie chorych. Obserwacją obięliśmy 29 dziewcząt z ZT, u których przeprowadziliśmy badanie inteligencji testem Wechslera. Nasze pacjentki uzyskały gorsze wyniki w podtestach skali bezsłownej, przy prawidłowym I.I. i I.I. sł. Stwierdziliśmy również obecność zaburzeń organizacji wzrokowo-przestrzennej, które w przypadku naszego badania były bardziej nasilone w podgrupie pacjentek starszych. Nie zaobserwowaliśmy korelacji pomiędzy stopniem deficytu wzrostu oraz rodzajem kariotypu a wynikami testu. Podstawowe wyniki naszego badania pokrywają się z wcześniejszymi doniesieniami. W przeciwieństwie jednak do nich nie stwierdziliśmy gorszego funkcjonowania intelektualnego u pacjentek z monosomią, a młodsze pacjentki z ZT wykazywały lepszą organizację wzrokowo-przestrzenną.

    Streszczenie angielskie: Apart from classic phenotype there is a specific intellectual profile in patients with Turner syndrome (TS). The aim of the study was the assessment of intelectual functioning in patients with TS and the evaluation of the age, growth deficit and karyotype influence on the intellectual profile in this group. 29 girls with TS were followed up and had the IQ measured by Wechsler test. There were lower results in subtests of non-verbal score but normal in full scale IQ and verbal IQ. We also affirmed the presence of disturbances in visual-spatial area, which were more intensive in older patients. We have observed no correlation between the degree of the growth deficit or the kind of karyotype and IQ test results. The basic outcomes of our study are agreed with previous report. In contrast to them we have not observed worse intellectual functioning in patients have had better visual-spatial organisation.

    5/13

    Tytuł oryginału: Ocena stężeń tyreotropiny u dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki, leczonych hormonem wzrostu.
    Tytuł angielski: Assessment of thyrotropin concetrations in children with somatotropin deficiency treated with growth hormone.
    Autorzy: Kalina-Faska Barbara, Kalina Maria, Koehler Brygida
    Źródło: Endokrynol. Diabetol. 2002: 8 (1) s.17-21, tab., bibliogr. 31 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,237

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • endokrynologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: W literaturze spotyka się sprzeczne opinie na temat wpływu leczenia GH na oś podwzgórze-przysadka-tarczyca w zakresie wydzielania TSH. Niektórzy autorzy opisują możliwość całkowitego zahamowania wydzielania TSH z wystąpieniem jawnej niedoczynności tarczycy, inni nie stwierdzają takiego działania GH. Celem pracy była ocena wpływu leczenia rGH na zachowanie się stężeń TSH u dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki, będących przed leczeniem w eutyreozie. Badanie przeprowadzono w grupie 32 dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki, będących w I stadium dojrzewania wg Tannera, u których wykluczono zaburzenia funkcji tarczycy (T4, T3, fT4, fT3, test z TRH). Stosowano rGH (Genotropin a 16j-Pharmacia) w dawce 0,7j/kg/tydz. Przed leczeniem oraz w 6 i 12 miesiącu podawania rGH wykonano test z TRH, oznaczając TSH w 0', 20', 30', 60', 120'. Wyniki poddano analizie statystycznej [p(ŕ) 0,05]. Podstawowe stężenia TSH przed podaniem rGH mieściły się w granicach normy, a odpowiedź TSH na TRH była prawidłowa z max. wzrostu w 20'. Stwierdzono statystycznie znamienne obniżenie się stężeń TSH po 6 i 12 miesiącach leczenia w poszczególnych minutach testu u wszystkich dzieci. Obniżone stężenia TSH podczas leczenia mieściły się w granicach normy. Podczas leczenia rGH dochodzi do obniżenia podstawowych i stymulowanych stężeń TSH, jednakże w granicach norm. Zjawisko to przypuszczalnie związane jest z bezpośrednim wpływem podawanego rGH na uwalnianie somastatyny - ...

    Streszczenie angielskie: There are contradictory literature opinions on the influence of GH therapy on the hypothalamus-hypophysis-thyroid gland axis concerning TSH secretion. Some researchers describe the possibility of complete inhibition of TSH secretion followed by overt hypothyroidism, the others do not confirm it. The aim of the study was to assess influence of the rGH theraphy on TSH concentrations in GH-deficient children, who were euthyroid prior to the treatment. The study was carried out in group of 32 children with isolated GH-deficiency in the 1st stage of sexual development according to the Tanner scale, in whom disorders of thyroid gland were excluded (T4, T3, fT4, fT3, TRH test). Recombinant GH (Genotropin a 16U-Pharmacia) was used for the treatment in the dose of 0.7 U/kg/week. Before the treatment, as well as in the 6th and 12th month of GH administration, the TRH test was performed and TSH levels were assessed in 0', 20', 30', 60', and 120 minute. The results were statistically analysed [p(ŕ) 0.05]. Basal TSH levels prior to rGH administration were within normal range and the TSH response on TRH was normal with the maximal increase in the 20 th minute. A statistically significant decrease of TSH concetrations was noted after 6 and 12 months of treatment in respective minutes of the test in all children. However, decreased TSH concetrations during the therapy were within normal range. During rGH therapy there is a decrease of basal and simulated TSH cocetrations, however ...

    6/13

    Tytuł oryginału: Polimorfizm genów cytokinowych TNF-ŕ (308 A/G), IL-10 (1082 A/T 819 C/T 592 A/C), IL-6 (174 C/G), IFN-ç (874 A/T); określenie genetycznie uwarunkowanego poziomu syntezy cytokin w grupie dzieci chorych z cukrzycą typu 1.
    Tytuł angielski: Polymorphism of TNF-ŕ (308 A/G), IL-10 (1082 A/T 819 C/T 592 A/C), IL-6 (174 C/G), and IFN-ç (874 A/T); genetically conditioned cytokine synthesis level in children with diabetes type 1.
    Autorzy: Siekiera Urszula, Jarosz-Chobot P[rzemysława], Janusz J., Koehler Brygida
    Źródło: Endokrynol. Diabetol. 2002: 8 (1) s.29-34, il., tab., bibliogr. 21 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,237

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • pediatria
  • endokrynologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Cukrzyca typu 1 jest genetycznie uwarunkowaną chorobą autoimmunizacyjną. Geny, które określa się jako silnie zasocjowane z występowaniem choroby, zlokalizowane są w regionie HLA. Rozważana jest również rola indywidualnie zróżnicowanego nasilenia odpowiedzi immunologicznej oraz udział genów cytokinowych w predyspozycji do cukrzycy typu 1. Celem niniejszej pracy było określenie genetycznie uwarunkowanego poziomu sekrecji TNF-ŕ, IL-10, IL-6, IFN-ç w grupie chorych z cukrzycą typu 1. 36 dzieci z cukrzycą typu 1 i 36 zdrowych osób. DNA uzyskano z jednojądrzastych komórek krwi obwodowej. Do oceny polimorfizmu zastosowano metodę PCR-SSP. Pacjenci z cukrzycą typu 1 różnią się poziomem wydzielania cytokin oraz częstością występowania genotypów cytokinowych od osób zdrowych. Genotyp TNF-ŕ (G/A) jak również IL-10 (ATA/ATA) oznaczany u dzieci chorych, nie pojawiał się w grupie kontrolnej. Genotypy IL-10 GCC/ACC, IL-6 C/C IFN-ç T/T obserwowano rzadziej w populacji chorych dzieci niż w grupie kontrolnej. Nie stwierdzono różnic w częstości występowania IL-10 (GCC/ACC, GCC/ATA, ACC/ACC, ACC/ATA IL-6 G/G oraz IFN-ç T/A A/A pomiędzy tymi grupami. Dzieci chore częściej niż osoby zdrowe należały do wysokich wydzielaczy TNF-ŕ i IL-6. Indywidualnie zróżnicowaną podlegającą genetycznie kontroli zdolność do odpowiedzi immunologicznej można określić na poziomie molekularnym. Stanowi to ważny element uzupełnienia i poszerzenia danych immunogenetycznych istotnych dla szacowania czynników ...

    Streszczenie angielskie: Type 1 diabetes is a genetically conditioned autoimmune disease. Genes that account for strong clustering of the disease susceptibility are located within the HLA region. There is also considerable individual variation in the immune response and role of cytokine genes in the disease predisposition. The aim of our research was identification of the genetically controlled TNF-ŕ, IL-10, IL-6, IFN-ç secretion profile in children with diabetes type 1. We have examined 36 children with diabetes type 1 and 36 healthy individuals. DNA was extracted from mononuclear peripheral blood cells. For identification of the cytokine polymorphism PCR-SSP method was used. Patients with diabetes type 1 differ from the group of healthy persons in the cytokine synthesis level and in the cytokine genotypes distribution. Genotype TNF-ŕ (a/G) as well as IL-10 (ATA/ATA) was found only in group of children with diabetes but not in the control group. Genotypes IL-10 (GCC/GCC), IL-6 (C/C), IFN-ç (T/T) were observed with decreased frequency in children with diabetes type 1. No differences between patients and control group in the frequency of IL-10 (GCC/ACC) (GCC/ATA), (ACC/ACC) (ACC/ATA) IL-6 (G/G), (G/C) and IFN-ç (T/A), (A/A) genotypes were observed. Children with diabetes type 1 were more frequent "high producers" of TNF-ŕ and IL-6. It is possible to us molecular method to estimate the genetically controlled immune reactivity. It is very important immunogenetic factor of the disease ...

    7/13

    Tytuł oryginału: Badanie sonograficzne worka mosznowego u chłopców.
    Tytuł angielski: Ultrasound examination of the scrotum in boys.
    Autorzy: Kalina-Faska Barbara, Januszek-Trzciąkowska Aleksandra, Kalina Maria, Koehler Brygida
    Źródło: Endokrynol. Diabetol. 2002: 8 (1) s.35-40, il., tab., bibliogr. 24 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,237

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • radiologia
  • urologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Badanie ultrasonograficzne znalazło zastosowanie w obiektywnej ocenie położenia, budowy i wielkości struktur worka mosznowego, a także w rozpoznawaniu zmian ogniskowych oraz zapalnych w jądrach i najądrzach. Nasza praca ma na celu podkreślenie potrzeby i znaczenia wykonywanych badań ultrasonograficznych w diagnostyce nieprawidłowości w obrębie worka mosznowego u chłopców. Przebadano 180 chłopców w wieku 2-17 lat, skierowanych z powodu ginekomastii (70), wnętrostwa (45), przedwczesnego dojrzewania (11), wyczuwalnych zgrubień powrózka nasiennego (30) i asymetrii wielkości jąder (24). Badanie wykonano aparatem Acuson 128 XP, głowicą liniową 7,5 MHz z użyciem kolorowego Dopplera (i/lub aparatem Sequoia, głowicą liniową 8-15 MHz). U wszystkich chłopców z jednostronnym lub obustronnym wnętrostwem uwidoczniono jądra w kanałach pachwinowych na róznej wysokości. U 19 chłopców z ginekomastią stwierdzono żpn, u 10 torbiele najądrza, a u 3 drobne zwapnienia, u 2 żpn, a u jednego zmianę guzowatą (Leydigioma). U 95 proc. chłopców z żpn stwierdzono żylaki lewostronne, u 5 proc. obustronne, w różnym stopniu zaawansowania. U jednego z pacjentów dodatkowo uwidoczniono wodniaka powrózka nasiennego. Przyczyną asymetrii wielkości jąder był wodniak jądra u 16 pacjentów i żpn u 8 pacjentów. Badanie sonograficzne stanowi uzupełnienie badania fizykalnego, a w wielu przypadkach pozwala wykazać zmiany niedostępne badaniu klinicznemu. Ze względu na nieinwazyjność i dużą zdolność rozdzielczą ...

    Streszczenie angielskie: Ultrasound examination is applied in the objective evaluation of size of scrotal structures as well as in diagnosing focal and inflammatory lessions in testes and epididymis. The aim of our study is to point out the necessity and significance of the ultrasound in diagnostics of abnormalities within the scrotum in boys. The examination included 180 boys, aged 2-17 years, referred because of gynecomastia (70), cryptorchism (45), precocious puberty (11), palpable thickenings of the spermatic cord (30) and asymmetry of testicular size (24). Ultrasound examination was carried out with Acuson 128 XP, linear tranducer 7.5 MHz, along with color flow Doppler (and/or Sequoia, linear tranducer 8-15 MHz). Testes in the inguinal canals at different levels were visualised in all boys with unilateral or bilateral cryptorchism. Varicocele were seen in 19 boys with gynecomastia, epididymal cysts in 10, microlithiasis in 3 cases. Testicular volume in boys with precocious puberty exceeded 2 SD, additionaliy there was microlithiasis in one patient, in 2 patients varicocele and in one boy tumor was found (Leydig's cell tumor). Varices were left-sides in 95 p.c. boys with varicocele, in 5 p.c. they were bilateral at different stage. Additionally in one patient hygroma of the spermatic cord was found. Asymmetry of testicular size was caused by hydrocele in 16 patients and varicocele in 8 cases. Ultrasound in supplementary to the physical examination of testes, and in many cases it enables ...

    8/13

    Tytuł oryginału: Zaćma cukrzycowa w pierwszym roku trwania cukrzycy - opis przypadku.
    Tytuł angielski: Diabetic cataract during the first year of diabetes - report of the case.
    Autorzy: Muchacka-Bianga Małgorzata, Deja Grażyna, Jarosz-Chobot Przemysława, Minkina-Pędras Mariola, Koehler Brygida
    Źródło: Endokrynol. Diabetol. 2002: 8 (1) s.45-46, bibliogr. 10 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,237

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • endokrynologia
  • okulistyka

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Zaćma cukrzycowa rzadko dotyczy dzieci. Do jej wystąpienia przyczynia się zazwyczaj, poza predyspozycją genetyczną, długotrwałe niewyrównanie cukrzycy. Do rzadkości należą opisy przypadków pojawienia się zaćmy u dzieci w pierwszym roku trwania cukrzycy, dlatego też prezentujemy poniższy przypadek. U 12-letniej dziewczynki chorującej od 11 miesięcy na cukrzycę typu 1 w przeprowadzonym badaniu okulistycznym stwierdzono obustronną zaćmę tylnotorebkową. Poprzednie badanie okulistyczne (przy rozpoznaniu cukrzycy) nie wykazało odchyleń od stanu prawidłowego. W czasie trwania choroby obserwowano okresy gorszego wyrównania metabolicznego (śr. HbA1C - 8,2 proc.).

    Streszczenie angielskie: Diabetic cataract rarely concerns children. Its occurrence is usually caused by a genetic predisposition as well as a long-term decompensation of diabetes. Cases of cataract in children during the first year of diabetes are exceptional, therefore this case is presented. During the ophtalmological examination bilateral retrocapsular cataract was diagnosed in 12-year-old girl with an eleven-month history of diabetes type 1. Previous ophtalmological examination had not shown any abnormalities. The poor metabolic control of diabetes was observed during thise time (avg. HbA1C - 8.2 p.c.).

    9/13

    Tytuł oryginału: Cukrzyca typu 1 wśród pacjentek z zespołem Turnera czy zespół Turnera wśród pacjentek z cukrzycą typu 1?
    Tytuł angielski: Diabetes mellitus type 1 among the patients with Turner syndrome or Turner syndrome among the patients with diabetes mellitus type 1?
    Autorzy: Gawlik Aneta, Jarosz-Chobot Przemysława, Koehler Brygida
    Źródło: Endokrynol. Diabetol. 2002: 8 (1) s.47-51, tab., bibliogr. 33 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,237

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • pediatria
  • endokrynologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Zespół Turnera (ZT) jest zaburzeniem chromosomalnym występującym z częstością 1 na 2000 żywo urodzonych noworodków płci żeńskiej, a jego istotą jest obecność tylko jednego prawidłowego chromosomu X. Dane z wielu ośrodków zajmujących się pacjentami z ZT potwierdzają zwiększoną częstość występowania w tej grupie chorych: upośledzonej tolerancji węglowodanów, insulinooporności i cukrzycy typu 2. Wiedza o cukrzycy typu 1 w tym zespole jest bardzo ograniczona. W naszym ośrodku cukrzycę typu 1 (wymagajacą zastosowania insulinoterapii) rozpoznano u 2 (na 75 diagnozowanych i leczonych) pacjentek z ZT. Celem pracy jest przedstawienie u obu pacjentek obrazu klinicznego zarówno ZT, jak i cukrzycy typu 1. Pacjentka L.A.: fenotyp mało znamienny, kariotyp 45,X, zespół rozpoznany w 10 r.ż., cukrzyca typu 1 w 11 r.ż. Pacjentka B.E.: fenotyp sugerujący ZT, kariotyp 45,X, zespół rozpoznany w 8 r.ż., cukrzyca typu 1 w 3 r.ż. Wnioski: 1. Każdy przypadek ZT powinien budzić "czujność diabetologiczną" zespołu terpeutycznego. 2. U każdej niskorosłej pacjentki z cukrzycą wskazana jest obserwacja w kierunku zespołu Turnera.

    Streszczenie angielskie: Turner syndrome (TS) is a chromosomal disorder occurring in approximately 1/2000 living female births and its essence is existence of only one normal X chromosome. There are data from many centres interested in TS which confirm increased frequency of impaired glucose tolerance, insulin resistance and diabetes mellitus (DM) type 2 in TS. Knowledge about DM type 1 in this syndrome is very limited. There are 2 girls in our clinic with TS (from among 75 diagnosed and treated) in whom diabetes mellitus was diagnosed and required insulinotherapy (type 1). The aim of the work: presentation of clinical appearance of TS andDM type 1 in both girls. Patient LA: not very characteristic fenotype, karyotype 45,X, TS recognised in the age of 10-years, DM - 11-years. Patient BE: characteristic features, karyotype 45,X, TS recognised in the age of 8-years, DM - 3-years. Conclusion: 1. Each Turner syndrome case ought to arouse "diabetic vigilance". 2. Observation toward Turner syndrome is advisable in each short patient with diabetes mellitus.

    10/13

    Tytuł oryginału: Przedwczesne dojrzewanie GnRH-zależne u chłopca z guzem z komórek Leydiga.
    Tytuł angielski: GnRH-dependent precocious puberty in a boy with Leydig-cell tumor.
    Autorzy: Januszek-Trzciąkowska Aleksandra, Kalina-Faska Barbara, Kalina Maria, Koehler Brygida
    Źródło: Endokrynol. Diabetol. 2002: 8 (1) s.53-55, il., bibliogr. 6 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,237

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • radiologia
  • endokrynologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Opisano indukowane GnRH-zależne przedwczesne dojrzewanie u chłopca z hormonalnie czynnym guzem jądra zbudowanym z komórek Leydiga. Długotrwała ekspozycja na steroidy płciowe spowodowała wcześniejszą aktywację osi podwzgórze-przysadka. Po zastosowanym leczeniu analogiem LHRH uzyskano zahamowanie progresji cech dojrzewania.

    Streszczenie angielskie: GnRH-dependent precocious puberty in a boy with Leydig-cell tumor is presented. Precocious activation of the hypothalamo-pituitary axis was caused by long-term exposition to sex-steroids. Long-acting LHRH-analog treatment suppressed the process of precocious puberty.

    11/13

    Tytuł oryginału: Doświadczenia własne w leczeniu dzieci z cukrzycą typu 1 ciągłym podskórnym wlewem insuliny (doniesienie wstępne).
    Tytuł angielski: Own experience in treating children with diabetes type 1 by means of continuous subcutaneous insulin infusion (preliminary study).
    Autorzy: Minkina-Pędraś Mariola, Muchacka-Bianga Małgorzata, Jarosz-Chobot Przemysława, Koehler Brygida
    Źródło: Diabetol. Dośw. Klin. 2002: 2 (3) s.217-220, il., bibliogr. 15 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,582

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • endokrynologia
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Cel pracy. Celem była ocena efektów leczenia dzieci i młodzieży z cukrzycą typu 1, u których stosowano ciągły podskórny wlew insuliny za pomocą osobistych pomp insulinowych. Materiał i metody. U 18 dzieci z cukrzycą typu 1 w wieku 11-18 lat (średnia wieku ok. 15,5 lat) oceniono średnie stężenie hemoglobiny glikowanej HbA1c, średnie zapotrzebowanie dobowe na insulinę, wskaźnik BMI przed zastosowaniem osobistej pompy insulinowej oraz po wstępnych 6 miesiącach leczenia. Wyniki. Po 6 miesiącach obserwacji w badanej grupie dzieci średnie stężenie HbA1c obniżyło się z 8,2 proc. do 7,4 proc. (p 0,03), średnie zapotrzebowanie dobowe na insulinę po 6 miesiącach zwiększyło się (p 0,04) z 0,78 do 0,91 j./kg masy ciała. U 44 dzieci wskaźnik BMI zwiększył się nieznamiennie statystycznie, a u 33 proc. pozostał bez zmian. W trakcie 6-miesięcznej obserwacji u 2 dzieci wystąpiło ciężkie niedocukrzenie. Wnioski. Ciągły podskórny wlew insuliny jest skutecznym modelem terapii cukrzycy typu 1. Zapotrzebowanie dobowe na insulinę podlega wahaniom w trakcie terapii, a w grupie nastolatków często obserwuje się jego wzrost.

    Streszczenie angielskie: The aim of the study: Estimate effects of treatment with continuous subcutaneous insulin in children and adolescents with diabetes type 1. Material and methods. In 18 children with diabetes type 1, aged 11-18 years (mean 15.5 years) concentration of glycated hemogglobin (HbA1c), 24-hour insulin requirement, and body mass index (BMI) were analysed before introduction of continuous subcutaneous insulin infusion with personal insulin pump and after first 6 months of treatment. Results. After 6-months-observation in the examined group of children, the mean HbA1c concentration decreased from 8.2 p.c. to 7.26 p.c., the mean 24-hour insulin requirement increased from 0.78 to 0.9 U/kg (p 0.04). In 44 p.c. of children the increase of BMI was not statistically significant, and in 33 p.c. it did not change. During 6 months of observation in 2 children there was severe hypoglycaemia. Conclusions. Continuous subcutaneous insulin infusion is an effective model of therapy of diabetes type 1. However it is not always connected with a decreased insulin demand, on the contrary, sometimes there is an apparent increase in the insulin demand.

    12/13

    Tytuł oryginału: Hormonalna terapia dziewcząt z zespołem Turnera : praca doktorska
    Autorzy: Gawlik Aneta, Koehler Brygida (promot.).; Śląska Akademia Medyczna Wydział Lekarski w Katowicach
    Źródło: 2002, 101 k. : il., tab., bibliogr. 162 poz., streszcz., sum., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20033

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • endokrynologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • płeć żeńska

    13/13

    Tytuł oryginału: Dzieci i młodzież z cukrzycą w opiece lekarza rodzinnego/pediatry.
    Autorzy: Jarosz-Chobot Przemysława, Koehler Brygida
    Źródło: Lekarz 2002 (2) s.9-11, bibliogr. 10 poz.
    Sygnatura GBL: 313,343

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • endokrynologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    stosując format: