Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL
Zapytanie:
KOCZKODAJ
Liczba odnalezionych rekordów:
5
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/5
Tytuł oryginału:
Udział cytogenetyki molekularnej w poszukiwaniu klonalnej proliferacji komórek białaczkowych.
Tytuł angielski:
The role of molecular cytogenetics in B-CLL cells clonal proliferation analyses.
Autorzy:
Koczkodaj
Dorota,
Rożynkowa
Danuta
Źródło:
Post. Biol. Komórki 2002: 29 (1) s.141-156, il., bibliogr. 70 poz., sum.
Sygnatura GBL:
305,722
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
hematologia
onkologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Nieprawidłowości chromosomowe w komórkach białaczkowych powstałe w drodze ewolucji klonalnej u blisko połowy przebadanych pacjentów z przewlekłą białaczką limfatyczną są wykrywane przy użyciu cytogenetycznych metod analizy komórek metafazalnych po stymulacji in vitro komórek mitogenami lub molekularnych technik typu FISH na metafazalnych komórkach. Najczęstsze nieprawidłowości strukturalne w przewlekłej białaczce B limfocytowej dotyczą częściowej delecji chromosomu 13 w regionie subcentromerowym 13q14, częściowej delecji chromosomu 11 w regionie 11q23, trisomii chromosomu 12 oraz mono-lub biallelicznej utraty genu supresorowego TP53 w chromosomie 17p13. Omówiono znaczenie wymienionych markerów anomalii chromosomów dla proliferacji klonalnej limfocytów B i/lub progresji PBL-B.
Streszczenie angielskie:
Clonal chromosomal abnormalities are present in leukine cells of almost half of studied patients with chronic lymphocytic leukemia. B-CLL lymphocytes are characterized by low mitotic index in vitro despite mitogen stimulation, which makes conventional cytogenetics difficult. This is why the molecular techniques like FISH to interphase nuclei are often employed in cytogenic analyses. The most frequent structural abnormalities in B-CLL involve the partial delection of chromosome 13 in subcentromeric region 13q14, partial deletion of chromosome 11 and 11q23 region, trisomy 12, and mono or biallelic loss of tumor supressor gene TP53 in chromosome 17p13. The significance of above markers to clonal proliferation of B-lymphocytes and/or to B-CLL progression was assessed.
2/5
Tytuł oryginału:
Proteins that influence apoptosis in B-cell chronic lymphocytic leukemia.
Autorzy:
Filip
Agata,
Marzec
Barbara,
Koczkodaj
Dorota,
Kubiatowski
Tomasz,
Grabek-Gawłowicz
Małgorzata,
Wojcierowski
Jacek
Źródło:
Bull. Vet. Inst. 2002: [46] suppl. s.3-8, tab., bibliogr. 24 poz. - 2 Międzynarodowe Sympozjum nt. herpes- i retrowirusów - wirusy onkogenne i onkogeneza Puławy 26-27.09. 2002
Sygnatura GBL:
304,313
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
hematologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
tytuł obcojęzyczny
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
In the present study we estimated the expression of apoptosis-regulating genes in freshly isolated peripheral blood lymphocytes from patients diagnosed with B-CLL, and in the cells suibjected to 72-hrs culture with/without the factors that induce cell proliferation. We investigated the tumor supressor gene p53, the caspases (caspase-3, caspase-7, caspase-8), the protooncogene bcl-2 and IAP family genes (survivin, cIAP-2). Immunocytochemistry and RNase Protection Assay (RPA) were employed to assess both protein and mRNA. We found high levels of expression of antiapoptotic genes cIAP-2 and bcl-2 in most patients. Despite the presence of its protein product in 23 p.c. of the cells ex vivo, there was no detectable survivin mRNA in these cells. The increase in survivin mRNA expression was noted in the cells induced to proliferation. The level of caspases expression in B-CLL lymphocytes seemed to be similar to the level observed in the cells isolated from healthly volunteers.
3/5
Tytuł oryginału:
Clonal distribution of trisomy 12 and 13q14, TP53 deletions in chronic lymphocytic leukaemia.
Autorzy:
Koczkodaj
Dorota,
Wąsik-Szczepanek
Ewa,
Filip
Agata,
Kubiatowski
Tomasz,
Grabek-Gawłowicz
Małgorzata,
Marzec
Barbara,
Wojcierowski
Jacek
Źródło:
Bull. Vet. Inst. 2002: [46] suppl. s.39-44, tab., bibliogr. 26 poz. - 2 Międzynarodowe Sympozjum nt. herpes- i retrowirusów - wirusy onkogenne i onkogeneza Puławy 26-27.09. 2002
Sygnatura GBL:
304,313
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
genetyka
hematologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
tytuł obcojęzyczny
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
Although chronic lymphocytic leukaemia (CLL) is the most common leukemia in adults, little is known about the molecular abnormalities underlying it and their prognostic significance. We used fluorescence in situ hybridization (FISH) to evaluate the occurrence of 13q14 deletions, trisomy 12 and deletions in 17p13 in chronic lymphocytic leukemia.
4/5
Tytuł oryginału:
Assessment of MMP-2 and MMP-9 expression in LPS stimulated LS180 cell line.
Autorzy:
Kubiatowski
Tomasz,
Korzeniowska-Olszańska
Joanna,
Różyńska
Krystyna,
Filip
Agata,
Marzec
Barbara,
Gawłowicz
Małgorzata,
Koczkodaj
Dorota,
Wojcierowski
Jacek
Źródło:
Bull. Vet. Inst. 2002: [46] suppl. s.51-56, il., bibliogr. 16 poz. - 2 Międzynarodowe Sympozjum nt. herpes- i retrowirusów - wirusy onkogenne i onkogeneza Puławy 26-27.09. 2002
Sygnatura GBL:
304,313
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
tytuł obcojęzyczny
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
in vitro
Streszczenie angielskie:
Matrix metalloproteinases (MMP) are a large family of hydrolases contributed to both normal and pathological tissue remodeling. There is an accumulated data showing that bacterial lipopolisaccharide can stimulate MMPs expression in many models in vitro. The aim of this study was to assess the MMP-2 and 9- expression in LS 180 cell line stimulated with LPS in dose of 0.14 ćg/ml. Into our experimental work we employed many different techniques such as: RT-PCR, fluorescent immunocytochemistry and zymography. According to our data there were no differences in MMP-2 and MMP-9 expression as was shown by means of RT-PCR and fluorescent immunocytochemistry. Because immunocytochemistry was not able to distinguish active and inactive forms of metalloproteinases zymography was incorporated to measure amounts of different forms of MMP-2 and MMP-2 secreted to culture medium. Assessment of the obtained results showed slightly elevated level of proMMP-9 and MM-9 after LPS stimulation. For MMP-2 similar effects was not seen.
5/5
Tytuł oryginału:
EBV - infected LCL and B-CLL exhibit different expression pattern of p27 and Rb genes family.
Autorzy:
Marzec
Barbara,
Kubiatowski
Tomasz,
Gawłowicz
Małgorzata,
Szczęśniak
Dorota,
Filip
Agata,
Koczkodaj
Dorota,
Nesina
Iryna,
Wojcierowski
Jacek
Źródło:
Bull. Vet. Inst. 2002: [46] suppl. s.65-70, il., bibliogr. 18 poz. - 2 Międzynarodowe Sympozjum nt. herpes- i retrowirusów - wirusy onkogenne i onkogeneza Puławy 26-27.09. 2002
Sygnatura GBL:
304,313
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
hematologia
mikrobiologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
tytuł obcojęzyczny
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
Epstein-Barr (EBV) is a powerful immortalizing virus for human B lymphocytes in vitro and is assoxciated with several human neoplasms in vivo. Chronic lymphocyte leukaemic (CLL) cells might be infected by the virus but can not proliferative whereas normal resting B lymphocytes produce immortalized cell lines after infection. Since the pRb,p 107 and p130, together with p27, play critical roles in controlling the mammalian cell division cycle, we have investigated the expression of this genes following EBV immortilisation of primary B-lymphocytes comparing to cultured B-CLL cells. In this report, we show that EBV decreases the pRb and p130 mRNA gene expression and drives down the mRNA level of p27 gene expression, which is extremely high in B-CLL lymphocytes. This is achieved by a strategy involving "silencing" of critical cell division cycle genes: pRb, p130. Viral proteins may take part in that process. Increased expression of p27 in B-CLL cells may be responsible for maintenance of anergic state.
stosując format:
z abstraktem i deskryptorami
z abstraktem
z deskryptorami
skrócony