Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: KOŹLAK
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku

1/2

Tytuł oryginału: Udział recepotra Fas i jego liganda FasL w progresji nowotworowej?
Tytuł angielski: The role of Fas death factor and its FasL ligand in tumor progression.
Autorzy: Koźlak Joanna, Duś Danuta
Źródło: Nowotwory 2002: 52 supl. 3: Księga pamiątkowa ku czci Pana Profesora dr hab. Kazimierza Duxa (1915-2001) s.90-96, il., bibliogr. 40 poz., sum.
Sygnatura GBL: 313,490

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Programowana śmierć komórki (apoptoza), indukowana poprzez system recepotrów śmierci i ich ligandy, jest jedynym z głównych mechanizmów, warunkujących homeostazę układu odpornościowego. Jeden z najważniejszych ligandów, biorących udział w indukcji apoptozy. Fas ligand (FasL), jest glikoproteiną błonową, która indukuje apoptozę w komórce ekspresjonującej na swojej powierzchni receptor Fas. Ekspresja FasL i Fas jest ściśle rgulowana, warunkuje ona bowiem liczebność populacji limfocytów cytotoksycznych. Zaburzenia ilościowe bądź jakościowe w ekspresji tych białek mogą prowadzić do chorób autoimmunizacyjnych, jak również umożliwiać rozrost nowtoworowy. Obecność funkcjonalnego FasL na powierzchni komórki została opiasana w całym szeregu ludzkich nowotworów: w rakach jelita grubego, piersi, jajnika, pęcherza, płuca, głowy i szyi, jak również w czerniakach, gwiaździakach i innych. Wiele z nich ekspresjonowało, na tych samych komórkach, równocześnie FasL oraz Fas. Stwierdzono, że nowtowory charakteryzujące się obniżonym poziomem Fas, przy równoczesnej nadekspresji FasL, wyróżniały się wyższym stopniem zaawansowania, inwazyjnością i/lub gorszym rokowaniem. U pacjentów z nowtoworami narządowymi często stwierdzano również podwyższony poziom rozpuszczalnej formy receptora Fas, który korelował ze stopniem zaawansowania klinicznego oraz wielkością guza. Podwyższony poziom rozpuszczalnego liganda Fas cechował pacjentów z zaawansowanym rakeim pęcherza. W guzach FasL pozytywnych ...

    Streszczenie angielskie: Apoptosis (programmed cell death) executed through death receptors and their ligands is an important mechanism in the maintenance of lymphocyte homeostasis and the regulation of immune response. Fas ligand (FasL), a glycoprotein belonging to the tumor necrosis factor family, binds to its receptor Fas, thus triggering apoptosis of Fas-bearing cells. Fas/FasL expression is tightly regulated in cytotoxic T cells activation and death, because its altered regulation is supposed to result in autoimmunity or immune privilege of tumors. Membrane-bound functional FasL has been found to be expressed by several different tumor types, including carcinomas of the colon, breast, ovary, urinary bladder, lung, head and neck, melanoma, astrocytoma and others. Many of these tumor cells express both FasL and its receptor, Fas on their surfaces. It occurred, that some invasive tumors characterized by Fas negative/FasL positive phenotype may be linked to worse prognosis. It has been evidenced that the expression of soluble form of Fas (sFas) is increased in cancer patients with nonhematopoietic malignancies in a manner reflective of disease stage and tumor burden. The soluble FasL (sFasL) levels in patietns with bladder carcinoma correlated with disease progression. The data available also indicate that cancers expressing FasL might escape immune destruction by apoptotic depletion of activated TIL's trough the Fas/FasL system. It was hypothesized that expression of FasL by tumor cells ...


    2/2

    Tytuł oryginału: Zmiany w ekspresji białka nm23-H1 w prognozowaniu wystąpienia przerzutów węzłowych w raku krtani.
    Tytuł angielski: Prognostic value of nm23-H1 protein evalution in metastasizing and non-metastasizing laryngeal cancer.
    Autorzy: Kręcicki Tomasz, Frączek Marcin, Koźlak Joanna, Duś Danuta
    Źródło: Onkol. Pol. 2002: 5 (2) s.69-72, tab., bibliogr. 28 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,469

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • immunologia
  • onkologia
  • otorynolaryngologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Wprowadzenie: Postuluje się, że gen NM23-H1 pełni funkcję genu supresorowego, kontrolującego proces powstawania przerzutów w przebiegu nowotworów litych. W wielu ludzkich nowotworach wykazano istnienie odwrotnej korelacji między poziomem ekspresji białka nm23-H1 a potencjałem przerzutowym nowotworu. Cel pracy: Ocena wartości prognostycznej zmian w ekspresji produktu genu supresorowego NM23-H1 w raku płaskonabłonkowym krtani. Materiał i metody: W 47 biopsjach guzów nowotworowych immunohistochemicznie oceniono ekspresję białka nm23-H1. Otrzymane wyniki skorelowano z parametrami klinicznymi. Wyniki: Analiza wieloczynnikowa nie ujawniła istnienia związku między ekspresją białka a płcią, wiekiem, wielkością ogniska pierwotnego i stopniem zróżnicowania guza. Analizą jednoczynnikową wykazano istotną statystycznie korelację między natężeniem reakcji a obecnością przerzutów węzłowych. Grupę o zachowanej ekspresji białka nm23-H1 charakteryzowała mniejsza częstość występowania przerzutów węzłowych (p=0,045). Wnioski: Uzyskane wyniki potwierdzają tezę o aktywności supresorowej genu NM23-H1 oraz wskazują na istnienie potencjalnej możliwości wykorzystania oceny zmian w ekspresji produktu białkowego genu NM23-H1 w prognozowaniu wystąpienia przerzutów węzłowych w raku płaskonabłonkowym krtani.

    Streszczenie angielskie: Introduction: NM23-H1 gene expression product is thought to play a role in the suppression of tumor metastasis in a number of human cancers. Aim: The aim of the study was to determine the prognostic value of Nm23-H1 protein expression in laryngeal squamous cell cancer. Material and methods: Nm23-H1 protein level was evaluated immunohistochemically in tumor specimens from 47 patients with carcinoma of the larynx. Results: In multivariate analysis, the nm23-H1 protein levels did not correlate with clincal and histological features. In univariate analysis, relationship was found between nm23-H1 protein expression and the neck nodal metastasis. The nm23-H1 positive group had lower incidence of metastasis (p=0.04). Conclusions: The results confirm the suppressive activity of NM23-H1 gene expression. The nm23-H1 protein level evaluation may be of some value in predicting nodal metastases in laryngeal cancer.

    stosując format: