Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: KOŁACZKOWSKA
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/2

Tytuł oryginału: Cyklooksygenazy.
Tytuł angielski: Cyklooxygenases. [P.] 1: Role in inflammation.
Autorzy: Kołaczkowska Elżbieta
Źródło: Post. Biol. Komórki 2002: 29 (4) s.533-554, il., tab., bibliogr. 89 poz., sum.
Sygnatura GBL: 305,722

Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie polskie: Cyklooksygenazy są enzymammi katalizującymi przemiany fosfolipidów błony komórkowej, prowadzące do powstawania prostanoidów obejmujących prostagladyny i tromboksany. Prostagladyny kontrolują różnorodne procesy fizjologiczne, takie jak: ochrona przewodu pokarmowego, prawidłowe funkcjonowanie nerek, procesy rozrodcze i przebieg odczynu zapalnego. Obecnie wiadomo, iż cyklooksygenaza (COX) występuje w co najmniej dwóch izoformach kodowanych przez geny zlokalizowane na różnych chromosomach. Istotne różnice pomiędzy odmianami COX obserwuje się także na poziomie mRNA, ale struktura białek obu izoform jest bardzo zbliżona, z podobną aktywnościa katalityczną. Cyklooksygenaza-1 (COX-1) bierze udział zarówno w utrzymaniu homeostazy organizmu w prawidłowych warunkach, jak i we wczesnych etapach odczynu zapalnego (0-1 godzina). Z kolei cyklooksygenaza-2 (COX-2) jest zaangażowana w późniejszych etapach reakcji zapalnej ( 1 godzina), kiedy dochodzi do rozwoju odpowiedzi immunologicznej. Najnowsze badania dowodzą również, iż COX-2 uczestniczy w procesie wygaszania odpowiedzi zapalnej poprzez produkcję prostaglandyn cyklopentanowych z serii J (metabolity PGD2), np. 15-deoxy-delta**12,14PGJ2. Prostaglandyny te mają właściwości przeciwzapalne dzięki zdolności do aktywacji receptorów jądrowych PPAR-ç i/lub hamowania aktywności czynnika transkrypcyjnego NFkB. Próba wyjaśnienia tych przeciwstawnych aktywności COX-2 doprowadziła do wysunięcia hipotezy, iż prozapalną aktywność należy przypisać COX-2, ale właściwości przeciwzapalne - trzeciej odmianie cyklooksygenazy (COX-3)...

    2/2

    Tytuł oryginału: Cyklooksygenazy.
    Tytuł angielski: Cyclooxygenases. [P.] 2: Nonsteroidal anti-inflammatory drugs as their inhibitors.
    Autorzy: Kołaczkowska Elżbieta
    Źródło: Post. Biol. Komórki 2002: 29 (4) s.555-578, il., tab., bibliogr. 105 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,722

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Odkryta w 1897 roku aspiryna (kwas acetylosalicylowy) była najważniejszym i najpowszechniej stosowanym lekiem przeciwzapalnym, przeciwólowym i przeciwgorączkowym w XX wieku. Aspiryna i jej analogi o wspólnej nazwie Niesteroidowe Leki Przeciwzapalne (NSAIDs) działają poprzez wspólny mechanizm oparty na zdolności do hamowania enzymów cyklooksygenaz. Cyklooksygenazy istnieją w co najmniej dwóch odmianach: konstytutywnej (COX-1) i indukowanej (COX-2). Aspiryna i pozostałe klasyczne NSAIDs powodują zahamowanie obu izoform COX. Ponieważ prostaglandyny produkowane w wyniku aktywności katalitycznej COX-1 ochraniają błonę śluzową przewodu pokarmowego, dlatego też zahamowanie jej aktywności prowadzi do owrzodzeń żołądka i dwunastnicy. W celu zapobiegania rozwojowi owrzodzeń można równolegle podawać leki osłaniające śluzówkę przewodu pokarmowego oraz zastępować klasyczne NSAIDs przez ich odpowiedniki uwalniające tlenek azotu bądź połączone z fosfolipidami amfipatycznymi. Najnowsze badania pozwoliły na stworzenie selektywnych inhibitoró2 COX-2, które powodują tylko zahamowanie COX-2 odpowiedzialnej za symptomy zapalenia i reakcje bólowe. Nowa generacja NSAIDs charakteryzuje się podniesionym bezpieczeństwem, choć nie jest wolna od efektów ubocznych. Efekty te są konsekwencją konstytutywnej ekspresji COX-2 w nerkach, gojących się wrzodach i układzie rozrodczym. Coraz więcej doniesień wskazuje na istnienie trzeciej izoformy COX (COX-3), w tym badania nad paracetamolem. Mechanizm działania tego leku był dotychczas nieznany...

    stosując format: