Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: KLUGE
Liczba odnalezionych rekordów: 7



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku

1/7

Tytuł oryginału: Wstawka z jelita cienkiego - jeden ze sposobów leczenia wstecznego odpływu żołądkowo-przełykowego po rekonstrukcji przełyku z okrężnicy.
Tytuł angielski: Jejunal implement - the another method of gastroesophageal reflux treatment after esophageal reconstruction with colon.
Autorzy: Kamiński Andrzej, Szymczak Marek, Broniszczak Dorota, Teisseyre Joanna, Kaliciński Piotr, Świątek-Rawa Elżbieta, Komarnicka Justyna, Kluge Przemysław
Źródło: Pediatr. Współcz. 2002: 4 (2) s.155-159, il., bibliogr. 4 poz., sum.
Sygnatura GBL: 313,561

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • gastroenterologia
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Wprowadzenie: interpozycja fragmentu okrężnicy jest najczęściej stosowanym sposobem rekonstrukcji przełyku u dorosłych i u dzieci, a wsteczny odpływ żołądkowy jest jednym z powikłań tej operacji. Mnogość technik chirurgicznych stosowanych w celu zapobiegania temu powikłaniu dobitnie świadczy o ich małej suteczności. Niewielka jest także skuteczność leczenia zachowawczego i operacyjnego już istniejącego refluksu. Cel pracy: Celem tej pracy jest przedstawienie wskazań, techniki chirurgicznej i wczesnych wyników zastosowania u dzieci wstawki z jelita cienkiego w dystalnej części przełyku zrekonstruowanego z okrężnicy. Materiał i metodyka: w czasie ostatnich 2 lat technikę wstawki cienkojelitowej zastosowano u 5 pacjentów w wieku od 9 miesięcy do 11 lat z rozpoznaniem długoodcinkowej wrodzonej niedrożności, bliznowacenia po oparzeniu chemicznym i zwężenia porefluksowego w przełyku Barretta. W 4 przypadkach wstawkę wykonano jednocześnie z rekonstrukcją przełyku z okrężnicy, w jednym - po 12 miesiącach od rekonstrukcji. Wskazaniem do operacji odroczonej były masywne zmiany zapalne błony śluzowej dystalnej części przemieszczonego fragmentu jelita grubego z obfitym krwawieniem i koniecznością okresowych przetoczeń krwi. W 4 przypadkach wstawkę cienkojelitową zastosowano zapobiegawczo. Przedstawiono technikę wykonania wstawki. U wszystkich dzieci po 6 miesiącach od operacji wykonano scytnygrafię dynamiczną zrekonstruowanego przełyku, a po 12 miesiącach jego badanie ...

    Streszczenie angielskie: Introduction: Colonic interposition is the most frequently employed method of esophageal reconstruction in general and pediatric surgery. Gastric content reflux is one of its complication. The number of surgical techniques, which are used that protect GER complciations, clearly reflect their ineffectiveness. The efficiacy of medical as well surgical treatment of existing GER it self remain also small. The aim of this paper was to present indication, srugical technique, and early results of jejunal implement at the distal part of esophagus reconstructed with colon. Material and methods: During las two-year period 5 patietns, aged from 9 months to 11 years, underwent implementation of jejunal segment simultaneously or a year later after esophageal reconstruction with colon interposition. The diagnosis was long-gap esophageal atresia, esophageal logitudinal stricture after chemical ingestion, or GER coexisting with Barrett esophagus. The indication of delayed use of jejunal implement was extensive and deep inflammation of mucose of interposed colon, resulted in intensive bleeding, which need repeated blood transfusion. 6 months after esophageal reconstruction all patietns underwent dynamic scintigraphy examination of esophagus, a year later - its contrast study and fiberoscopy. Results: The follo-wup is from 3 to 24 months. All children accept normal diet orally. Patietn, who was reoperated with jejunal implement a year after colonic interposition remains pain free, and ...


    2/7

    Tytuł oryginału: Nowotworzenie gonad u fenotypowych dziewczynek z obecnością chromosomu Y w kariotypie.
    Tytuł angielski: Gonadal neoplasm in children with female phenotype and Y chromosome in karyotype.
    Autorzy: Wolski J. K., Gastoł P., Skobejko-Włodarska L., Strulak K., Śmigielski M., Czyż J., Kowalczyk K., Szarras-Czapnik M., Kluge P., Pronicki M., Grajkowska W., Szymkiewicz Cz., Baka-Ostrowska M.
    Źródło: Ginekol. Prakt. 2002: 10 (3) : X Ogólnopolskie Sympozjum Ginekologii Dziecięcej i Dziewczęcej s.70-71 - 10 Ogólnopolskie Sympozjum Ginekologii Dziecięcej i Dziewczęcej Międzyzdroje 24-25.05. 2002 - Tekst równol. w jęz. ang.
    Sygnatura GBL: 313,312

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • endokrynologia
  • ginekologia i położnictwo
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć żeńska


    3/7

    Tytuł oryginału: Rzadkie przyczyny zaparć u dzieci - leczenie chirurgiczne.
    Tytuł angielski: Chronic constipation in children - surgical treatment.
    Autorzy: Markiewicz Małgorzata, Ismail Hor, Chyżyńska Anna, Kaliciński Piotr, Drewniak Tomasz, Kluge Przemysław
    Źródło: Pediatr. Współcz. 2002: 4 (3) s.315-319, il., tab., bibliogr. 9 poz., sum. - 2 Kongres Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii, Hepatologii i Żywienia Dzieci Bydgoszcz 06. 2002
    Sygnatura GBL: 313,561

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • gastroenterologia
  • chirurgia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Jedną z dość rzadkich poza klasyczną aganglionozą (choroba Hirschsprunga), przyczyn przewlekłych zaparć u dzieci są inne dysganglionozy, czyli wrodzone zaburzenia unerwienia jelita, nie poddające się leczeniu zachowawczemu. Do grupy tej opróćz choroby Hirschsprunga zalicza się również jelitową dysplazję neuronalną (IND - intestinal neuronal dysplasia), hipoganglionozę oraz niedojrzałość komórek zwojowych (n.k.z.). W latach 1981-2001 leczono 330 dzieci chirurgicznie z powodu dysganglionoz, 321 z powodu choroby Hirschsprunga (w tym 29 z aganglionozą całego jelita grubego), oraz 9 z powodu zaparć spowodowanych innymi zaburzeniami unerwienia jelita grubego. U 5 dzieci rozpoznano n.k.z., a u 4 IND. W tym samym okresie 25 dzieci, wymagało hemikolektomii lewostronnej z powodu nie poddających się leczeniu przewlekłych zaparć o nieustalonej etiologii, bez jakichkolwiek zaburzeń unerwienia. Troje dzieci z IND operowano jak w typowej aganglionozie metodą Duhamel-Martin-Ikeda z dobrym wynikiem odległym. U jednego stwierdzono rozległą postać obejmującą całe jelito cienkie i grube. Dziecko to jest na przewlekłym żywieniu pozajelitowym. U 4 dzieci z n.k.z. wytworzono kolostomię do czasu stwierdzenia czynnościowej dojrzałości komórek zwojowych (pojawienie się odruchu hamowania zwieracza wewnętrznego). Po odtworzeniu ciągłości przewodu pokarmowego dzieci te nie demonstrują żadnych problemów z wypróżnieniami. Jeden pacjent zmarł w wyniku niewydolności wielonarządowej. Wnioski: jedną z przyczyn przewlekłych zaparć u dzieci mogą być wrodzone zaburzenia unerwienia jelita grubego.


    4/7

    Tytuł oryginału: Clinico-pathological aspects of radiofrequency ablation in the treatment of benign thyroid tumors.
    Autorzy: Nawrot Ireneusz, Grzesiuk Wiesław, Kluge Przemysław, Wojtaszek Mikołaj, Kyzioł-Otto Grażyna, Otto Maciej, Buczyńska-Chyl Jolanta, Karwacki Jerzy, Jędrasik Maciej, Chudziński Witold, Pietrasik Kamil, Dębińska-Szymańska Tamara, Jaworski Maciej, Bar-Andziak Ewa, Tołłoczko Tadeusz, Woźniewicz Bogdan M., Szmidt Jacek
    Źródło: Ann. Diagn. Paediatr. Pathol. 2002: 6 (3/4) s.97-101, tab., bibliogr. 12 poz.
    Sygnatura GBL: 313,395

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • chirurgia
  • endokrynologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: The aim of the study was to standardize a dependable method, which would be used to differentiate thyroid carcinoma in fine-needle biopsies and to adapt radiofrequency ablation techniques to safety treat benign thyroid tumors. Fine-needle aspiration biopsies, taken pre- and intraoperatively were assessed cytologically and histologically. Immunochemical markers (PCNA, Ki67 and AgNOR) were used to differentiate between carcinoma and benign folicular adenomas. Apoptosis was studied in benign tumors using TUNEL, Bcl-2, CD95 and Bax immunoassays. Ablation was performed intraoperatively on thyroid tissue fragments ranging in size from 1,3 to 2,2 cm, mean 1,7 ń 0,5 prepared for resection with full blood perfusion of the gland. AgNOR silver staining was used to assess the number of active nucleoi "NORs". Benign proliferation showed a number of 1-2 nuceloli, in adenomas 4-6 nucleoli and 8 nucleoli in malignancies. PCNA showed highest specificity where 80 p.c. of cancerous cells had positive results. The Ki67 marker in primary cancer showed no staining and stained positive in 50 p.c. of metastatic cancer. Apoptosis was also not increased in the case of adenomas. In the 58 patients undergoing the procedure we noted in 4 patients (6,1 p.c.) temporary laryngeal nerve paralysis, in 2 (3 p.c.) cases minute bleeding after needle arm retraction. To conclude: 1) the suggested assay panel is able to discriminate between follicular carcinoma and adenoma, 2) radiofrequency ablation can be an alternative to surgical methods in neutral nodular goiter, 3) necrosis zone of the ablated thyroid lesion is closely correlated to the used ablation parameters.


    5/7

    Tytuł oryginału: Possibilities and limitations in the treatment of hepatocellular carcinoma in children.
    Autorzy: Prokurat Andrzej, Kluge Przemysław, Chrupek Małgorzata, Kościesza Andrzej
    Źródło: Ann. Diagn. Paediatr. Pathol. 2002: 6 (1/2) s.51-55, il., tab., bibliogr. 34 poz. - 2 Sympozjum pt. Postępy w diagnostyce molekularnej i leczeniu nowotworów złośliwych na podłożu genetycznym w pediatrii Zegrze-Południe 08-09.05. 2002
    Sygnatura GBL: 313,395

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 6-12 r.ż.

    Streszczenie angielskie: Hepatocellular carcinoma (HCC) is known to be a tumour of older children and adolescence and its closely related to metabolic liver diseases, hepatitis and post HBV/HCV liver cirrhosis. Cirrhosis, multifocal origin of the disease and poor response to chemotherapy are also known limitations in the treatment of HCC. Both traditional surgery and liver transplantation have been applied in the treatment of HCC but the experience in children is still very limited. Indications for each treatment strategies are also not clear in children as the many paediatric patients demonstrate the lack of underlining liver cirrhosis. Possibilities and limitations in the treatment of HCC have been studied in the group of 19 patients treated in the single centre, to assess the results and treatment strategies. The common type of HCC was diagnosed in 14 children and the fibrolamellar variant (FL-HCC) in 5 patients. In 13 children HCC developed secondary to liver cirrhosis and in 11 children history of hepatitis mainly post HBV had been documented. The patients with liver cirrhosis and HCC demonstrated elevated serum level of alfa fotoprotein (AFP), whereas serum AFP of the patients with FL-HCC was within the normal ranges. Eight of 19 children with HCC presented very advanced stage of disease, making surgery impossible. Partial liver resection have been performed in 7 patients. In 5 children with HCC, of whom 4 had liver cirrhosis, orthotopic liver transplantation had been done. Six of 11 operated children are alive. Better prognosis for patients with FL-HCC is suggested. The prognosis for common type of HCC, especially in advanced stages and resulting from liver cirrhosis, despite different approaches remains poor.


    6/7

    Tytuł oryginału: Acute hemorrhagic necrotizing pancreatitis caused by cholelithiasis.
    Autorzy: Kamiński Andrzej, Drewniak Tomasz, Broniszczak Dorota, Kaliciński Piotr, Kluge Przemysław, Teisseyre Joanna, Polnik Dariusz
    Źródło: Surg. Childh. Int. 2002: 10 (2) s.94-98, il., bibliogr. 12 poz.
    Sygnatura GBL: 313,040

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • chirurgia
  • gastroenterologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Cholelithiasis is an uncommon disease in children. Acute necrotizing pancreatitis is the mpost serious complication of this disease. During the last year, two female patients aged 12 and 14 years were treated at our center for acute necrotizing pancreatitis complicating cholelithiasis. More than 90 p.c. of their pancreatic glands were necrotic. THe moreseverely ill patients underwent multi-staged surgery, whereass tha patient in relatively better condition was operated on in one stage. The surgery entailed resection of necrotic tissue, cholecystectomy and reconstruction of the outflow of bile and pancreatic juice with a double Roux-Y loop. The postoperative course was complicated by biliary and pancreatic fistulae.


    7/7

    Tytuł oryginału: Torbiel zewnątrzwątrobowych dróg żółciowych - choroba wciąż zbyt późno rozpoznawana i niewłaściwie leczona.
    Autorzy: Kamiński Andrzej, Broniszczak Dorota, Kaliciński Piotr, Szymczak Marek, Teisseyre Mikołaj, Kowalska Aleksandra, Świątek-Rawa Elżbieta, Kluge Przemysław
    Źródło: Pediatr. Dypl. 2002: 6 (1) s.11-15, 28, il., tab., bibliogr. 13 poz.
    Sygnatura GBL: 313,423

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • chirurgia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.

    stosując format: