Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: KARCZEWSKA
Liczba odnalezionych rekordów: 20



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/20

Tytuł oryginału: Zatrucie bieluniem dziędzierzawą - nowy problem toksykomanii dzieci i młodzieży w Polsce.
Tytuł angielski: Datura stramonium poisoning - a new problem in children and young people's toxicomania in Poland.
Autorzy: Torbus Onufry, Jachimowicz Magdalena, Pikiewicz-Koch Anna, Broll-Waśka Katarzyna, Łukasik Elżbieta, Karczewska Krystyna, Dyduch Antoni
Źródło: Wiad. Lek. 2002: 55 supl. 1 cz. 2: Konferencja naukowa "Śląskie dni medycyny społecznej i zdrowia publicznego" s.950-957, tab., bibliogr. 20 poz., sum. - Konferencja naukowa pt. Śląskie dni medycyny społecznej i zdrowia publicznego Zabrze - Szczyrk 2002
Sygnatura GBL: 301,774

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • toksykologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Celem pracy było przedstawienie narastającego wśród dzieci i młodzieży problemu zatruć bardzo łatwo dostępnym środkiem narkotycznym, jakim jest szeroko rozpowszechniony w środowisku krzew dekoracyjny bieluń dziędzierzawa (Datura stramonium). W latach 1999 - 2001 w Śląskim Centrum Pediatrii w Zabrzu leczono 21 dzieci z objawami zatrucia po spożyciu tej rośliny. Przeważajcą grupę stanowili chłopcy (18 przypadków) w wieku między 15 a 17 rokiem życia (15). Były to spożycia celowe, z wyjątkiem jednego przypadku, 3-letniego chłopca. Stwierdzono również zatrucia zbiorowe. Pacjenci pochodzili głównie z rodzin pełnych, z dwojgiem dzieci, w których oboje rodzice nie pracowali lub pracowało tylko jedno z nich. Hospitalizacja nastąpiła w większości przypadków w pierwszych 12 godzinach po spożyciu rośliny. Przy przyjęciu stwierdzono: ograniczenie świadomości (15), pobudzenie psychoruchowe (1), bełkotliwą mowę (11) oraz omamy wzrokowe (7) i agresję (6). Objawy te ustępowały szybko, jedynie u jednego pacjenta pobudzenie i ograniczony kontakt logiczny utrzymywały się przez 2 dni. W badaniu przedmiotowym zwracały uwagę szerokie źrenice (20), suchość śluzówek (10) i zaczerwienienie skóry (6). Badanie toksykologiczne potwierdzające zatrucie wykonano tylko w 4 przypadkach, w tym u jednego dziecka z zatrucia zbiorowego, obejmującego 6 osób. U pozostałych rozpoznanie postawiono na podstawie wywiadu i obrazu klinicznego. W leczeniu zastosowano przede wszysktim nawadnianie dożylne. Ośmioro ...

    Streszczenie angielskie: The aim of the study was to show the growing problem of poisoning with easily accessible shrub Datura stramonium among children and young people. 21 children with the symptoms of poisoning with this plant were treated in The Silesian Centre for Children's Diseases in Zabrze in the years 1999 - 2001. The majority of patients were boys (18 cases) at the age between 15 - 17 years (15). These were intentional consumptions except for one case of a 3-year-old boy. Cumulative poisoning was also present. The patients came mainly from full families with 2 chidren where either both parents were unemployed or only one of of them worked. In most cases hospitalisation was initiated in the first 12 hours after ingesting the plant. On admission consciousness limitation (15), psychomotor agitation (11), mumbling speech (11), visual hallucinations (7) and aggression (6) were noted. The symptoms subsided quickly, however, only in one patient agitation and limited logical contact were still present for 2 days. Physical examination showed dilated pupils (20), dryness of mucous membrane (10) and skin redness. Toxicological examination confirming poisoning was carried out in 4 cases. It included one child out of 6 belonging to the group of cumulative poisoning. In the remaining children the diagnosis was based on taking a history and clinical picture. Treatment was based mainly on intravenous hydration. 8 children required hydration in the second day of hospitalisation and 2 in the next 2 ...

    2/20

    Tytuł oryginału: Szczepionki genetyczne w terapii czerniaka złośliwego.
    Tytuł angielski: Gene modified tumor vaccines in therapy of malignant melanoma.
    Autorzy: Wysocki Piotr J., Karczewska Aldona, Mackiewicz Andrzej
    Źródło: Otolaryngol. Pol. 2002: 56 (2) s.147-153, bibliogr. 18 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,466

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • genetyka

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Od kilkudziesięciu lat obserwuje się w naszym kraju stały wzrost zachorowalności na czerniaka złośliwego. Leczenie chirirgiczne jest skuteczne tylko we wczesnym stadium tej choroby, natomiast zaawansowany czerniak jest praktycznie niewrażliwy na konwencjonalne metody terapii. Fakt ten zmusza lekarzy i naukowców do poszukiwań nowych, skuteczniejszych form leczenia. Z genetycznie modyfikanymi szczepionkami komórkowymi (GMTV) wiązane są ogromne nadzieje. W wielu ośrodkach na całym świecie zakończono badania kliniczne mające na celu ocenę bezpieczenstwa i skuteczności stosowania tego rodzaju leczenia. Również w Polsce, w Zakładzie Immunologii Nowotworów w Poznaniu prowadzone są badania kliniczne II fazy GMTV u chorych na zaawansowanego czerniaka złośliwego. Wyniki dotychczasowych badań są bardzo obiecujące i stały się podstawą do rozpoczęcia prospektywnych, randomizowanych badań III fazy.

    Streszczenie angielskie: Over the years the incidence of malignant melanoma in Poland as well as in other countries has been continously increasing. Surgery is a treatment of choice in the early stages of primary lesion. Advanced malignant melanoma however is resistant to chemotherapy or radiotherapy. Therefore there is a need new, more effective treatment. In the last years biotherapy such as immunotherapy is focusing a lot of attention. Unfortunately, systemic administration of immunostimulatory factors is very often associated with severe side effects. Thus, concepts of specific, immunotherapies such as immunogene therapy have been developed. Currently, various gene therapy strategies of malignant melanoma are beeing evaluated in multiple clinical trials carried out all over the world. They include gene modified cancer vaccines (GMTV) modified with genes encoding (i) cytokines or (ii) costimulatory molecules and dendritic cells modified with (iii) genes encoding tumor antigens or (iv) immunostimulatory factors. Since January 1996 in Departament of Cancver Immunology USOMS, at Great Poland Cancer Center in Poznan, Poland a GMTV has been tested in malignant melanoma patients. For the last 6 years more than 220 patients were enroled into the study of GMTV consisting of melanoma cells modified with genes encording IL-6 and its agonistic soluble receptor (sIL-6R). More than 25 proc. of objective clinical responses and significant life externsion were observed. The encouraging results formed a basis for design of a phase III prospective, randomized clinical study.

    3/20

    Tytuł oryginału: Oral cavity as a potential source of gastric reinfection by Helicobacter pylori.
    Autorzy: Karczewska Elżbieta, Konturek Joanna E., Konturek Peter C., Cześnikiewicz Marta, Sito Edward, Bielański Władysław, Kwiecień Nina, Obtułowicz Wojciech, Ziemniak Witold, Majka Jolanta, Hahn Eckhart G., Konturek Stanisław J.
    Źródło: Dig. Dis. Sci. 2002: 47 (5) s.978-986, il., tab., bibliogr. 24 poz.
    Sygnatura GBL: 310,037

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • stomatologia
  • mikrobiologia
  • gastroenterologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: Helicobacter pylori (Hp) is a common pathogen colonizing the a gastric mucosa, but some reports indicated that it may also be found in the oral cavity, which could serve as a reservoir of the bacteria and a source of gastric reinfection. Accordingly, we aimed to study whether the oral cavity, particularly gingival pockets, are colonized by Hp and whether it could be the source of gastric reinfection. We studied 329 patients with dyspeptic symptoms (257 with chronic gastritis, 15 with gastric ulcer. and 57 with duodenal ulcer). The [**13C]urea breath test (UBT), gastroscopy, and Hp culture from gastric biopsies were carried out, and material was collected from the oral cavity (gingival pocket) for bacteriological culture and genomic DNA studies. The serum was obtained for anti-Hp IgG and anti-CagA assays and saliva for anti-Hp IgA determination using the ELISA technique. bacteria in material from gingival pockets and biopsies from the corpus and antrum of stomach of 30 DU patients before and after Hp eradication were also examined by PCR technique, using primers specific for 16S rNA. All Hp-positive patients (276) were subjected to one week of triple therapy (omeprazole 2 x 20 mg twice a day, clarithromycin 2 = 500 mg twice a day, and metronidazole 2 x 500 mg twice a day). The measurements descrived above were then repeated at four weeks and six months. Bacterkilogical culture showed the prsence of Hp in the material from oral cavity in about 50 p.c. of patients, whereas UBT, used as a gold standard, revealed gastric Hp infection in about 84 p.c. of these patients...

    4/20

    Tytuł oryginału: Nauczyciel promujący zdrowie w szkole i w rodzinie.
    Autorzy: Karczewska Joanna
    Źródło: Wychow. Fiz. Zdr. 2002: 49 (5) s.15-19
    Sygnatura GBL: 303,693

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    5/20

    Tytuł oryginału: Odpowiedź na leczenie interferonem a stan subpopulacji limfocytów krwi obwodowej u dzieci z przewlekłym zapaleniem wątroby typu B.
    Tytuł angielski: Response to interferon treatment and peripheral blood lymphocyte subpopulations in children with chronic hepatitis B.
    Autorzy: Pieniążek Wojciech, Mazur Bogdan, Karczewska Krystyna, Kasner Jacek, Porębska Jolanta
    Źródło: Pediatr. Pol. 2002: 77 (6) s.501-507, il., bibliogr. 27 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,294

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • immunologia
  • farmacja
  • gastroenterologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Celem pracy była analiza porównawcza populacji limfocytów krwi obwodowej u dzieci z przewlekłym zapaleniem wątroby typu B, które odpowiedziały lub nie na leczenie interferonem. Badaniem objęto 31 pacjentów z p.z.w. B w wieku 2-16 lat (śr. 5,9 r.ż.), w tym 13, którzy odpowiedzieli pozytywnie na leczenie interferonwm (grupa 1) i 18, którzy nie zareagowali na leczenie (grupa 0). Przed wlączeniem do badań u wszystkich pacjentów wykonano oznaczenie składu odsetkowego i liczby limfocytów B, T, NK, CD4+, CD8+ i aktywowanych limfocytów T we krwi obwodowej metodą cytometrii przepływowej z użyciem przeciwciał monoklonalnych. Wyniki uzyskane u pacjentów z obu grup porównano względem norm dla wieku. Nie stwierdzono istotnych statystycznie różnic w składzie odsetkowym limfocytów u pacjentów z obu badanych grup. Porównując bezwzględną liczbę limfocytów w obrębie poszczególnych populacji stwierdzono istotnie wyższe wartości komórek CD8+ w grupie 0. Wnioski: 1. U pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na leczenie interferonem przed rozpoczęciem leczenia stwierdzono znamiennie wyższą liczbę limfocytów CD 8+ we krwi obwodowej. 2. Obserwowane nieznamienne różnice w liczbie limfocytów B, T, NK i aktywowanych limfocytów T wymagają przeprowadzenia porównań wśród większej liczby pacjentów.

    Streszczenie angielskie: Cellular immune reactions take part in the suppression of HBV replication in the chronically infected. This observation gives rise to the question whether the immune status of the patients influence the final outcome of interferon treatment. Aim: The aim of this study was a comparative analysis of selected populations of peripheral blood lymphocytes in children with chronic hepatitis B who responded or not to interferon therapy. The study involved 31 patients aged 2-16 years: 13 responders (group 1) and 18 non-responders (group 0). Before starting interferon administration, B, T, NK, CD4+, CD8+ and activated T lymphocytes in peripheral blood were estimated by flow cytometry in every patient. Results in both groups were compared in relation to normal ranges. Results: Percentage values were not significantly different in both groups. A comparison of absolute counts revealed a significantly higher number of CD8+ lymphocytes in group 0. Conclusions: 1. Significantly higher pre-treatment values of peripheral blood CD8+ lymphocytes were observed in non-responders to interferon therapy; 2. Other insignificant differences concerning B, T, NK and activated T lymphocytes need further estimations on a larger population.

    6/20

    Tytuł oryginału: Trudności w rozpoznawaniu sarkoidozy u dzieci. Opis przypadku.
    Tytuł angielski: Difficulties in diagnosis of sarcoidosis in children. Case report.
    Autorzy: Machura Edyta, Karczewska Krystyna, Golemiec Ewa, Pindycka-Piaszczyńska Małgorzata, Ziółkowski Adam, Halkiewicz Franciszek, Jarząb Barbara
    Źródło: Pediatr. Pol. 2002: 77 (6) s.525-529, il., bibliogr. 14 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,294

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.

    Streszczenie polskie: Sarkoidoza jest przewlekłą, wielonarządową, ziarniniakową chorobą o nieznanej etiologii, która najczęściej występuje u młodych dorosłych w wieku 20-40 lat. Rozpoznanie sarkoidozy potwierdza obecność nieserowaciejących ziarniniaków w zajętych narządach. Sarkoidoza względnie rzadko występuje u młodszych dzieci. W wieku przedszkolnym charakteryzuje ją triada objawów: zmiany skórne, zapalenie stawów i zmiany oczne bez zajęcia układu oddechowego. U starszych dzieci i dorosłych zajęty jest przeważnie układ oddechowy, węzły chłonne i narząd wzroku. W pracy przedstawiono 4,5-letniego chłopca z sarkoidozą wielonarządową z zajęciem skóry, wątroby, kości i mięśni.

    Streszczenie angielskie: Sarcoidosis is a chronic, multisystem, granulomatous disorder of unknown cause that occurs most commonly between 20 -40 years of age. The diagnosis is confirmed by demenstration of epithelial cell granulomas in tissue biopsy specimen. It rarely occurs in young children. Sarcoidosis in preschool children manifests by the triad of skin, joint and eye involvement without pulmonary disease, whereas in older children involvement of lungs, lymph nodes and eyes predominate. A case of sarcoidosis is presented in a 4,5-year-old boy with skin, liver, bone and muscular involvement.

    7/20

    Tytuł oryginału: Ocena efektywności leczenia przeciwgrzybiczego w trakcie uzupełniającej radioterapii u chorych na raka jamy ustnej i gardła środkowego.
    Tytuł angielski: Evaluation of efficacy of antifungal treatment during radiotherapy of patients with oropharynx cancer.
    Autorzy: Stryjski Artur, Milecki Piotr, Stryjska Małgorzata, Karczewska Aldona
    Źródło: Współcz. Onkol. 2002: 6 (6) s.400-404, tab., bibliogr. 15 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,382

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • stomatologia
  • onkologia
  • otorynolaryngologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: W zaawansowanych nowotworach rejonu głowy i szyi radioterapia, obok zabiegu operacyjnego stanowi podstawową metodę leczenia. Wiąże się to jednak z szeregiem objawów ubocznych, ujawniających się w napromienianej okolicy, określanych łącznie jako ostry odczyn popromienny błony śluzowej. Odczyn ostry może ulec znacznemu nasileniu w wyniku zakażenia grzybiczego błony śluzowej. Z tego też względu efektywne leczenie zakażeń grzybiczych stanowi ważne zagadnienie w terapii wspomagającej leczenie promieniami. W pracy dokonano analizy efektywności leczenia zakażeń grzybiczych u 120 chorych (101 mężczyzn i 19 kobiet) poddanych radioterapii uzupełniającej. Pierwotna lokalizacja guza obejmowała jamę ustną i/lub gardło środkowe. Leczenie operacyjne prowadzone było w Klinice Laryngologii lub w Klinice Chirurgii Szczękowo-Twarzowej Akademii Medycznej w Poznaniu. Uzupełniająca radioterapia była prowadzona od stycznia 2000 r. do grudnia 2001 r. w Zakładzie Radioterapii Wielkopolskiego Centrum Onkologii w Poznaniu. Średni wiek chorych poddanych analizie wynosił 56,4 lat (34 - 70 lat). Stan ogólny chorych zakwalifikowanych do analizy wynosił co najmniej 70 wg skali Karnofskiego. Średnia dawka terapeutyczna zadana na okolicę loży po usuniętym guzie wynosiła 62 Gy, a na węzły szyi 50 Gy. W trakcie leczenia u 111 chorych zaobserwowano ostry odczyn popromienny IIř, a u 9 chorych IIIř wg skali RTOG. Leczenie przeciwgrzybicze wdrażano w przypadku potwierdzenia zakażenia grzybiczego w posiewie ...

    Streszczenie angielskie: The radiotherapy of head and neck cancer is connected with many side effects. Acute mucositis is the most important one and occurs in each case of irradiation. Moreover, fungal infection additionally increases the acute effects, which might even lead to the occurrence of gaps during the course of radiotherapy. The aim of this paper is to evaluate the effectiveness of anti-fungal treatment of fungal infection in oral cavity and pharynx in the group of patients irradidated due to the head and neck cancer. The surgery was performed in ENT at the University School of Medical Sciences and Maxilla-Facial Department of the University School of Medical Sciences in Poznań. Between January 2000 and December 2001 the postoperative radiotherapy was performed at the Department of Radiotherapy of Great Poland Cancer Centre in Poznań. One hundred twenty patients with confirmed diagnosis if squamous cell carcinoma were entered into analysis. The mean age of patients was 56,4 years. All patients were in a good performance status evaluated according to Karnofsky scale as 70 or more. Radiotherapy in a conventional way was administered to the tumor bed to the median total dose of 62 Gy and the neck to the total dose of 50 Gy. In each case of a clinical suspicion of fungal infection the smear from inflammation area was taken. An anti-fungal treatment in the case of confirmation of fungal inflammation was introduced. Also the prophylactic anti-fungal treatment was administered, in the ...

    8/20

    Tytuł oryginału: Trudności diagnostyczne w rozpoznaniu późno ujawnionej celiakii u dorosłych.
    Tytuł angielski: Clinical problems in recognizing late-onset coeliac disease in adults.
    Autorzy: Karczewska Krystyna, Kasner Jacek, Łukasik Maria, Sulej Jadwiga, Sabat Daniel, Karasek Dariusz, Maroczkaniec Ewa
    Źródło: Gastroenterol. Pol. 2002: 9 (3) s.189-193, bibliogr. 25 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,180

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • gastroenterologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Cel pracy: Celem pracy było wykazanie trudności diagnostycznych w rozpoznawaniu celiakii u ludzi dorosłych. Materiał i metody: Przedmiotem retrospektywnej analizy było 6 kobiet w wieku od 30 do 50 lat, u których w latach 1990-2001 w Klinice Pediatrii ambulatoryjnie rozpoznano celikaię. Pacjentki te przed rozpoznaniem były wielokrotnie hospitalizowane i diagnozowane bez efektu w ośrodkach internistycznych, ginekologicznych i psychiatrycznych. W wywiadzie pacjentki zgłaszały objawy depresji, spadku masy ciała, przewlekłe biegunki, poronienia, bóle kostno-mięśniowe. Rozpoznanie celiakii oparto na stwierdzeniu obecności przeciwciał IgEmA w klasie IgA i IgG oraz zaniku kosmków błony śluzowej jelita w pobranych endoskopowo bioptatach jelita. Wyniki: Zastosowana dieta przyniosła szybkie ustąpienie objawów chorobowych. Wnioski: Celiakia u dorosłych może przebiegać nietypowo pod maską wielu chorób.

    Streszczenie angielskie: Objectives: The aim of the study was to demonstrate the problems in diagnosing coeliac disease in adults. Material and methods: Retrospective analysis of 6 cases pf wmen aged 30-50 years was performed. In our patients, diagnosed in years 1990-2001, coeliac disease was recognized. These patients had been hospitalised several times before the ultimate diagnosis was confirmed. They were previously referred to Departments of Internal Diseases, Gynecology and Obstetrics or Psychiatry because of: depression, weight loss, chronic diarrhoea, infertility or muscular and joint pain. The diagnosis of coeliac disease was confirmed after the presence of serum IgAEmA and/or IgGEmA levels and total intestinal vilous atrophy were found. Results: Gluten free diet led to rapid improvement and the clinical symptoms disappeared. Conclusion: The clinical course of coeliac disease in adults is frequently atypical and could imitate many other syndromes.

    9/20

    Tytuł oryginału: Analysis of mutations in the p16/CDKN2A gene in sporadic and familial melanoma in the Polish population.
    Autorzy: Lamperska Katarzyna, Karczewska Aldona, Kwiatkowska Eliza
    Źródło: Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (2) s.369-376, il., tab., bibliogr. s. 374-376 - 37 Spotkanie Polskiego Towarzystwa Biochemicznego Toruń 10-14.09. 2001
    Sygnatura GBL: 303,116

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • dermatologia i wenerologia
  • genetyka

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca związana ze zjazdem
  • praca epidemiologiczna

    Streszczenie angielskie: Mutations in CDKN2A have been found in sporadic cutaneous malignant (CMM), in familial CMM and in other syndromes associated with melanoma. In this study DNA was obtained from 207 individuals and five cell lines. There were 157 CMM patients and 50 healthy members of melanoma patients families. The CMM group included patients with one or two melanoma cases in the family, families with dysplastic nevus syndrom (DNS) and patients with a spectrum of other types of cancers in the family. PCR-SSCP analysis and sequencing identified: six substitutions in codon 58 CGA/TGA (Arg/Stop), 16 substitutions GAC/GAT in codon 84 (Asp/Asp), six substitutions CGA/TGA in codon 148 (Arg/Thr), 14 substitutions G/C in 3'UTR and 4 double changes (two in codon 84 and 3'UTR; two in codon 148 and 3'UTR). THe mutation identified in codon 58 was found in tissue only. Other substitutions were polymorphisms found in DNA from tissue and blood samples. Most of them were identified in sporadic CMM (six in codon 148 Ala/Thr, 12 in codon 84 Asp/Asp and six in 3'UTR). The frequency of the polymorphisms was also high in DNS and CMM/DNS families (four in codon 84 Asp/Asp and six in 3'UTR). No mutations or polymorphisms were found in CMM patients with one or two melanoma cases and CMM patients, with other cancers in family history. The analysis of the CDKN2A gene muataions in the Polish population demonstrated: (i) no germline mutations; (ii) a relatively high number of genetic changes in sporadic melanoma; (iii) a high number of polymorphisms in DNS and CMM/DNS families.

    10/20

    Tytuł oryginału: Przeciwciała przeciwko transglutaminazie tkankowej (tTG) w diagnostyce celiakii.
    Tytuł angielski: Diagnostic value of tissue transglutaminase antibodies (tTG) in celiac disease.
    Autorzy: Kasner Jacek, Karczewska Krystyna, Sulej Jadwiga, Porębska Jolanta, Żabka Alicja, Janicka Anna, Barć-Czarnecka Małgorzata, Sabat Daniel
    Źródło: Pediatr. Współcz. 2002: 4 (3) s.269-272, bibliogr. 20 poz., sum. - 2 Kongres Polskiego Towarzystwa Gastroenterolgoii, Hepatologii i Żywienia Dzieci Bydgoszcz 06. 2002
    Sygnatura GBL: 313,561

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • gastroenterologia
  • immunologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.

    Streszczenie polskie: Celem pracy było porównanie wyników oznaczeń przeciwciał przeciwko transglutaminazie tkankowej - IgAtTGAb, przeciwciał przeciwko endomysium mięśni gładkich - EMA oraz oceny morfologicznej kosmków u pacjnetów na różnych etapach diagnostyki i leczenia celiakii. W latach 2000-2002 badaniom poddano 150 osób. Wśród badanych wyróżniono grupę z podejrzeniem celiakii, w trakcie jej leczenia, po reprowokacji glutenem oraz grupę krewnych i stopnia chorych na celiakię. Stwierdzono, że zgodność wyników oceny morfologicznej wycinków jelita cienkiego i przeciwciał EMA z wynikami IgAtTGAb uzyskano w 87,5 proc. badanych w grupie z podejrzeniem celiakii. U pacjentów poddanych reprowokacji zgodność ta wyniosła 80 proc. Wysokim mianom IgAEmA i znacznym zanikom kosmków towarzyszą wysokie wartości IgAtTGAb.

    11/20

    Tytuł oryginału: Wpływ przewlekłego stosowania teofiliny na nasilenie refluksu żołądkowo-przełykowego u dzieci z astmą oskrzelową.
    Tytuł angielski: The influence of long-lasting theophylline treatment on the intensity of gastroesophageal reflux in children with bronchial asthma.
    Autorzy: Kwiecień Jarosław, Machura Edyta, Janicka Anna, Karczewska Krystyna
    Źródło: Pediatr. Współcz. 2002: 4 (3) s.295-298, il., tab., bibliogr. 23 poz., sum. - 2 Kongres Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii, Hepatologii i Żywienia Dzieci Bydgoszcz 06. 2002
    Sygnatura GBL: 313,561

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • gastroenterologia
  • toksykologia
  • pulmonologia
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.

    Streszczenie polskie: Wprowadzenie: Znanymi działaniami ubocznymi teofiliny są: obniżanie napięcia dolnego zwieracza przełyku i zwiększanie wydzielania soku żołądkowego. Przewlekłe stosowanie teofiliny może więc zwiększać nasilenie refluksu żołądkowo-przełykowego (r.ż.p.). Cel pracy: Celem naszej pracy była ocena stopnia nasilenia r.ż.p. u dzieci z astmą leczonych przewlekle doustnymi preparatami teofiliny. Materiał i metodyka: Grupą badaną było 20 dzieci z potwierdzoną i leczona od co najmniej 1 roku astmą oskrzelową. U wszystkich pacjentów oznaczono stężenie teofiliny w surowicy krwi metodą immunoenzymatyczną Imx Abbott oraz wykonano badanie 24-godzinnej pH-metrii przełyku (Digitrapper Mk III Medtronic). Grupą porównawczą było 46 pacjentów z astmą nie otrzymujących teofiliny. Wyniki: Patologiczny r.ż.p. stwierdzono u 9 dzieci z grupy badanej (45 proc.) oraz u 26 dzieci w grupie kontrolnej (56,25 proc.). Poszczególne parametry pH-metrii kształtowały się następująco w grupach badanej i kontrolnej - procent czasu z pH 4: 5,59 ń 4,38 proc. vw. 6,03 ń 4,49 proc., liczba refluksów: 67,40 ń 38,83 vs. 65,30 ń 48,92, liczba refluksów dłuższych niż 5 minut: 1,90 ń 3,37 vs. 2,28 ń 2,79, współczynnik Boix-Ochoa: 20,70 ń 14,25 vs. 22,46 ń 14,92. Nie wykazano żadnych znamiennych statystycznie różnic pomiędzy oboma grupami (test u Mann'-Whitney'a). Analiza wariancji Kurskali-Wallisa nie wykazała także żadnego statystycznie znamiennego związku poszczególnych wyników 24-godzinnej pH-metrii przełyku ze stężeniem teofiliny w surowicy krwi.

    12/20

    Tytuł oryginału: Dysplazja zaciskająca klatki piersiowej (zespół Jeune'a) u 15-letniego chłopca - sześcioletnia obserwacja.
    Tytuł angielski: Asphyxiating thoracic dysplasia in a 15-year-old boy - 6-year observation.
    Autorzy: Torbus Onufry, Jachimowicz Magdalena, Grzybek Henryk, Pięta Marcin, Karczewska Krystyna, Ostański Mariusz
    Źródło: Wiad. Lek. 2002: 55 (9/10) s.635-643, il., tab., bibliogr. 10 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,774

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Dysplazja zaciskająca klatki piersiowej (asphyxiating thoracic dysplasia, zespół Jeune'a) jest genetycznie uwarunkowaną dysplazją kostną klatki piersiowej, śmiertelną najczęściej w okresie życia płodowego lub wczesnego dzieciństwa. Z zespołem Jeune'a mogą współistnieć inne dysplazje kostne oraz niewydolność nerek, wątroby i trzustki. Dotychczas opublikowano około 100 przypadków zespołu. Celem pracy jest opis schorzenia u 15-letniego chłopca, obserwowanego do 20 roku życia. Choroba rozpoczęła się w 2 roku życia ograniczeniem rozwoju klatki piersiowej i infekcjami dróg oddechowych. W 15 roku życia chłopca hospitalizowano z powodu wystąpienia duszności. Przy przyjęciu stwierdzono niedobór masy i wysokości ciała oraz wąską, długą i płaską klatkę piersiową, hipoksję tkankową, restrykcję i obturację oddechową, a w scyntygrafii perfuzyjnej i wentylacyjnej płuc symetryczne zmniejszenie wychwytu radioznacznika, bez zaburzeń wentylacji regionalnej. W mikroskopie elektronowym uwidoczniono brak nabłonka śluzówki oskrzeli i zgrubienie błony podstawnej z obecnymi w niej i pod nią licznymi włóknami kolagenowymi i fibroblastami. Ponieważ jest to pierwszy w piśmiennictwie elektronomikroskopowy obraz śluzówki oskrzeli w zespole Jeune'a, nie można jednoznacznie ustosunkować się do opisywanych zmian. Po 6 latach zaobserwowano poprawę masy i wysokości ciała oraz niektórych parametrów antorpometrycznych klatki piersiowej, utrzymywanie się restrykcji i obturacji oddechowej, stagnację niewydolności oddechowej i pogłębienie niewydolności krążenia.

    13/20

    Tytuł oryginału: Subpopulacje limfocytów krwi obwodowej u dzieci z zespołem atopowego zapalenia skóry.
    Tytuł angielski: Lymphocyte subpopulations in peripheral blood in children with atopic dermatitis.
    Autorzy: Machura Edyta, Halkiewicz Franciszek, Mazur Bogdan, Karczewska Krystyna, Goleniec Ewa
    Źródło: Alerg. Astma Immunol. 2002: 7 (4) s.205-210, il., tab., bibliogr. 30 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,342

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • pediatria
  • dermatologia i wenerologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Wprowadzenie. Zespół atopowego zapalenia skory (ZAZS) jest przewlekłą dermatozą zapalną, w której kluczową rolę odgrywają zaburzenia immunologiczne. Nieprawidłowości immunologiczne w ZAZS to przede wszystkim wysokie stężenie IgE i eozynofilia, a także zaburzenia ilościowe i funkcjonalne limfocytów T. We krwi obwodowej stwierdza się zwiększony odsetek limfocytów CD4+ i podwyższony stosunek CD4+/CD8+. Cel pracy. Ocena subpopulacji limfocytów krwi obwodowej u dzieci z ZAZS w zależności od ciężkości choroby. Materiał i metody. Badaniami objęto 57 dzieci (średnia wieku 8,5 lat), w tym 16 - z łagodną, 23 - średnią i 30 - ciężką postacią ZAZS. Grupę kontrolną stanowiło 30 zdrowych dzieci (średnia wieku 8,2 lat). Populacje limfocytów oceniano metodą cytometrii przepływowej z zastosowaniem przeciwciał monoklonalnych. Wyniki. U dzieci z ZAZS stwierdzono istotnie wyższą liczbę limfocytów CD4+. Zarówno odsetek limfocytów CD3-HLA-DR+, CD25+, jak liczba CD3+HLA-DR+ i CD25+ były znamiennie wyższe w grupie badanej. Stwierdzono istotną korelację pomiędzy stopniem ciężkości ZAZS a odsetkiem (p 0,005, R:0,38) i liczbą limfocytów CD4+ (p 0,01, R:0,34) oraz aktywnych limfocytów T HLA-DR+ (p 0,01, R:0,33) i wzrostem CD4+/CD8 (p 0,004, R:0,038). Wykazano ujemną korelację pomiędzy odsetkiem komórek NK (p 0,01, R:-0,34) i CD8+ (p 0,006, R:-0,37) a stop[niem ciężkości ZAZS. Pomiędzy badanymi grupami nie stwierdzono istotnych różnic w odsetku i liczbie limfocytów z markerami CD3+, ...

    Streszczenie angielskie: Bacground Atopic egzema dermatitis syndrome (AEDS) is a chronic inflammatory skin disorder, with the key role of immunological dysregulation. Elevated serum IgE, and eosinophilia are the major immunoregulatory abnormalities observed in patients with AEDS. Numerous studies pointed the role of activated CD4+ lymphocytes in AEDS. Aim of study. The aim of the study was to analyse selected populations of peripheral blood lymphocytes in AEDS children. Material and methods. The study involved 57 children (the average age was 8.5) including 16 with mild, 23 with moderate and 18 with severe AEDS. The control group consisted mof 30 healthy children of the same average age. The study was performed using flow cytometry with monoclonal antibodies. Results. A significantly higher number of CD4+ lymphocytes (p 0.02) was observed in children with AEDS. The percentage of CD3+ HLA- DR+ (p 0.05), CD25+ (p 0.001) as well as the number of CD3+ HLA-DR+ (p 0.01) and CD25+ lymphocytes (p 0.008) were increased in AEDS children. The study revealed a positive correlation between a significantly higher severity of AEDS and the percentage (p 0.005, R:0,38), the absolute counts of CD4+ lymphocytes (p 0.01, R:0,34) and CD3+ HLA-DR+ (p 0.01, R:0.33), as well as CD4+/CD8+ (p 0.004, R:0.38). Severity of AEDS was negatively correlated with the perecentage of CD+8 (p 0.006, R:-0.37), NK (p 0.01, R:-0.34). There was no significant defference in the percentage and absolute counts of ...

    14/20

    Tytuł oryginału: Projekt standardów postępowania diagnostycznego i leczenia dietetycznego w celiakii.
    Autorzy: Karczewska Krystyna, Czerwionka-Szaflarska Mieczysława, Rujner Jolanta, Nowowiejska Bożena
    Źródło: Stand. Med. Lek. Pediatr. 2002: 4 (3) supl.: Wybrane zagadnienia gastroenterologii dziecięcej s.55-56, 58-62, il., bibliogr. 25 poz.
    Sygnatura GBL: 313,619

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • gastroenterologia

    Typ dokumentu:
  • standard

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    15/20

    Tytuł oryginału: Współistnienie zespołu Jarcho-Levina, jamistość rdzenia kręgowego i osteoporozy u 15-letniego chłopca.
    Tytuł angielski: The coexistence of Jarcho-Levin syndrome, syringomyelia and osteoporosis in a 15 years old boy.
    Autorzy: Torbus Onufry, Jachimowicz Magdalena, Pięta Marcin, Głowacki Jan, Karczewska Krystyna, Skrzelewski Stanisław
    Źródło: Wiad. Lek. 2002: 55 (11/12) s.778-784, il., bibliogr. 10 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,774

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • gastroenterologia
  • radiologia
  • traumatologia i ortopedia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Zespół Jarcho-Levina (dziedziczony autosomalnie) jest schorzeniem śmiertelnym najczęściej już w okresie płodowym, noworodkowo-niemowlęcym lub wczesnego dzieciństwa. Dzieci rzadko dożywają późniejszego wieku. Dotychczas opisano niewiele ponad 130 przypadkow zespołu. Wyróżnia sie dwa jego typy: łagodniejszą dysplazję kręgowo-żebrową (spondylocostal dysplasia - SCD) i cięższą (spondylothoracic dysplasia - STD), czyli właściwy zespół Jarcho-Levina. W artykule opisano współistnienie zespołu Jarcho-Levina z jamistością rdzenia kręgowego i osteoporozą u 15-letniego chłopca, u którego choroba wyraziła się wadami rozwojowymi budowy i segmentacji kręgów, ukrytym rozszczepem kręgosłupa szyjno-piersiowego i charakterystyczną, krabopodobną deformacją klatki piersiowej. Anomalie te doprowadziły do kyfoskoliozy i znacznego skrócenia tułowia, a przez to i wzrostu, co zwiększyło proporcje długości kończyn do tułowia i wysokości ciała. Zespołowi towarzyszyła jamistość rdzenia kręgowego w odcinku C5 - Th1 oraz osteoporotyczny kościec, ze znacznie zmniejszoną gęstościa ( w odcinku L2-4Z = 5,17). Przedstawiony prezypadek jest - zgodnie z naszą wiedzą - pierwszym w piśmiennictwie światowym opisem współistnienia zespołu Jarcho-Levina, jamistości rdzenia i osteoporozy. Anomalia , rozpoznana jako STD, posiada rownież cechy SCD. Być może w przyszłości, dzięki większej liczbie obserwacji i rozwojowi genetyki, dojdzie do weryfikacji podstaw klasyfikacji zespołu Jarcho-Levina.

    Streszczenie angielskie: Autosomally inherited Jarcho-Levin syndrome is an illness leading to death usually in the foetal, neonatal or infantile period or in early childhood. The children rarely survive to the age of adolescence. Hardly 130 cases of the syndrome were described up to now. There are two types of the syndrome: milder spondylocostal dysplasia (SCD) and more severe spondylothoracic dysplasia (STD) - the proper Jarcho-Levin syndrome. The authors present a case of coexistence of Karcho-Levin syndrome with syringmyelia and osteoporosis in a 15 years old boy. His disease manifested itself in developmental anomaly of structure and segmentation of vertebrae, occult cervicothoracic spina bifida and characteristics crablike deformation of thorax. These anomalies led to kyphoscoliosis and considerable shortening of trunk as well as to growth which increased the proportions of limbs lenght to the trunk and body height. The syndrome was accompanied by the syringomyelia in C5-Th1 segment and osteoporotic skeleton with significantly decreased bone density (in the L2-4 segment Z = 5,17). According to the best of our knowledge the presented case is the first description of the coexistence of Jarcho-Levin syndrome, syringomyelia and osteoporosis in world literature. The anomaly diagnosed as STD has also the features of SCD. The verification of the classification principles of Jarcho-Levin syndrome may take place in future basing on bigger number of observation and on genetics development.

    16/20

    Tytuł oryginału: Częstość występowania szczepów Helicobacter pylori kodowanych genem CagA u chorych z krwawiącym wrzodem żołądka
    Autorzy: Rembiasz Kazimierz, Bobrzyński Andrzej, Winiarski Marek, Konturek Stanisław, Karczewska Elżbieta, Budzyński Andrzej
    Źródło: W: Pamiętnik 60. Jubileuszowego Zjazdu Towarzystwa Chirurgów Polskich. T. 2 - Warszawa, 2002 s.164-166, bibliogr. 12 poz., sum. - 60 Jubileuszowy Zjazd Towarzystwa Chirurgów Polskich Warszawa 12-15.09. 2001
    Sygnatura GBL: 735,679

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • mikrobiologia
  • gastroenterologia
  • genetyka

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska
  • dorośli 45-64 r.ż.

    17/20

    Tytuł oryginału: Accumulation of cadmium, lead and mercury in human placenta as a consequence of maternal cigarette smoking.
    Tytuł polski: Akumulacja kadmu, ołowiu i rtęci w łożysku ludzkim jako konsekwencja palenia papierosów przez matkę.
    Autorzy: Czekaj Piotr, Pałasz Artur, Donica Ewa, Karczewska Weronika
    Źródło: Acta Pol. Toxicol. 2002: 10 (2) s.159-168, il., bibliogr. 31 poz., streszcz. - 8 Kongres Polskiego Towarzystwa Toksykologicznego Łódź 08-11.09. 2002
    Sygnatura GBL: 306,438

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • ginekologia i położnictwo

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • sprawozdanie
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płód
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć żeńska
  • ciąża

    Streszczenie polskie: Palenie papierosów zwiększa niebezpieczeństwo akumulacji metali ciężkich w łożysku i w narządach płodu. W przedstawionej pracy zastosowano metodę AAS w celu określenia stężeń Cd, Pb i Hg w łożyku matek narażających się na działanie dymu papierosowego w czasie ciąży. Poziom ekspozycji określano na podstawie wywiadu ( 10 papierosów na dzień; 10 papierosów na dzień) oraz oznaczeń kotyniny w moczu. Wykazano akumulację Cd i Hg oraz niezmieniony poziom Pb w łożysku kobiet palących. Różnice między grupami kobiet palących nie były statystycznie istotne.

    Streszczenie angielskie: Cigarette smoking increases the danger of havy metal accumulation within placenta and foetal organs. In the presented study, AAS method was applied to determine concentrations of Cd, Pb and Hg in placentas from mothers exposed to cigarette smoke during pregnancy. Level of exposure was estimated based on interview (, 10 cigarettes a day; 10 cigarettes a day) and cotinine levels in patients' urine. In placentas from smoking women, accumulation of Cd and Hg and unchanged concentration of Pb were shown. Differences between groups of women smoking different amounts of cigarettes a day weren't statistically significant.

    18/20

    Tytuł oryginału: [Komentarz do artykułu pt. Nawracające bóle brzucha].
    Autorzy: Karczewska Krystyna
    Źródło: Pediatr. Dypl. 2002: 6 (3) s.26-27 - Tł. artyk. z czas. Pediatrics in Review 2002; 6(3)
    Sygnatura GBL: 313,423

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • list i notatka

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    19/20

    Tytuł oryginału: Celiakia a dieta. Dlaczego aktualnie lekarze wszystkich specjalności powinni myśleć o celiakii u swoich pacjentów?
    Autorzy: Karczewska Krystyna
    Źródło: Lekarz 2002 (2) s.13-15, tab., bibliogr. 27 poz.
    Sygnatura GBL: 313,343

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • gastroenterologia
  • pediatria

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    20/20

    Tytuł oryginału: Paliatywna radioterapia przerzutów do kręgosłupa w przebiegu raka gruczołu krokowego i pęcherza moczowego.
    Tytuł angielski: Palliative radiotherapy in patients with metastases to the back bone due to prostate cancer and bladder cancer.
    Autorzy: Milecki Piotr, Adamiak Ewa, Stryczyńska Grażyna, Karczewska Aldona, Leppert Wojciech, Bączyk Maciej, Kwias Zbigniew, Stachowski Tomasz, Cieślikowski Wojciech
    Źródło: Współcz. Onkol. 2002: 6 (10) s.686-690, bibliogr. 16 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,382

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • radiologia
  • urologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Cel pracy: Ocena efektu przeciwbólowego radioterapii paliatywnej (short-course) w przerzutach do kręgosłupa u chorych na raka gruczołu krokowego i pęcherza moczowego. Materiał i metoda: Dokonano analizy dokumentacji medycznej 118 chorych, leczonych w okresie od 1997 do 2001 roku w Wielkopolskim Centrum Onkologii w Poznaniu z powodu przerzutów do kręgosłupa w przebiegu raka gruczołu krokowego i pęcherza moczowego. W badanej grupie rozpoznanie raka gruczołu krokowego stwierdzono u 106 chorych, a raka pęcherza moczowego u 10. Wszyscy chorzy przebyli leczenie napromienianiem przy stosowaniu dawki frakcyjnej 4 Gy do dawki całkowitej 20 Gy. Chorzy jednocześnie byli leczeni przeciwbólowo (niesteroidowe leki przeciwzapalne ń opioidy), a w czasie radioterapii stosowano dexamethason w dawce od 4 do 8 mg/dobę. Po zakończonej radioterapii włączano bifosfoniany, najczęściej we wlewie dożylnym (pamidroniat). Ocenę efektu przeciwbólowego radioterapii dokonano przede wszystkim w oparciu o 10-punktową skalę natężenia bólu (VAS). Dodatkowo w ocenie uwzględniono zapotrzebowanie na leki przeciwbólowe. Uwzględniono również zmiany w stanie neurologicznym chorych. Efekt przeciwbólowy został opisany łącznie jako "całkowity", "średni" oraz "brak lub progresja". Wyniki: Średni czas przeżycia wszystkich analizowanych chorych od początku leczenia napromienianiem wynosił 6,5 mies. Ocena intensywności bólu wg skali VAS przed rozpoczęciem leczenia wynosiła średnio 7 punktów (od 4 do 10). Po ...

    Streszczenie angielskie: Introduction: Bone metastases are a common feature of advanced cancer disease and are considered to be among the most frequent causes of pain and complications in oncological patients. The main objective of the treatment of such patients is to control their symptoms and improve the quality of their life. This paper was aim to evaluate a short-course radiotherapy as the pain management in a group of patients with low performance status (ECOG or + 2) and short life expectancy. Material and methods: The records of patients who developed bone metastases to the back bone with pain symptoms and/or early symptoms of spinal cord compression were evaluated. 118 patients were treated at our departmens between 1997 and 2001. The diagnosis of primary disease were as follows: prostate cancer (108 out 118 pts) and bladder cancer (10 out of 118 pts). All patients underwent only X-ray therapy (a daily fractionation 4,0 Gy, total dose 20 Gy) in conjunction with analgesics (NSAID ń opioids) and a low dose of dexamethasone (4-8 mg/d, p.o.). During the follow up all patients received bisphosphonates, mainly pamidronate. Patients recorded pain severity on the visual self assessment scale (VAS) and analgesic requirements before' the radiotherapy treatment, at the end of the treatment and during the follow-up. Changes in the neurological status amd mobility skills were also evaluated. Analgesic and decompression effects were described together as "complete", "moderate" and "absent or ...

    stosując format: