Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: JUSZCZYŃSKI
Liczba odnalezionych rekordów: 4



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/4

Tytuł oryginału: Expression of the multidrug resistance-associated protein (mrp) gene in chronic lymphocytic leukemia.
Autorzy: Juszczyński Przemysław, Niewiarowski Wojciech, Krykowski Euzebiusz, Robak Tadeusz, Warzocha Krzysztof
Źródło: Leuk. Lymphoma 2002: 43 (1) s.153-158, il., tab., bibliogr. 37 poz.
Sygnatura GBL: 312,939

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • farmacja
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: In order to define more accurately the role of multidrug resistance (MDR)-related protein (mrp) gene in chronic lymphocytic leukemia (CLL), we addressed the question of its expression pattern in isolated peripheral blood B lymphocytes in seven healthy donors and 28 patients with CLL, with respect to some laboratory and clinical parameters of the disease. For this purpose, we used a semiquantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR), based on the coamplification of an internal standard not homologous to the DNA target to quantify the mrp transcription level in each studied sample. We report that the level of constitutive mrp gene's expression in peripheral blood lymphocytes is higher in CLL patients than in healthy controls. We found increased mrp gene expression levels in patients with higher white blood cells (WBC) and lymphocytes' counts as well as in more advanced disease stages according to Rai or Binet scale. Finally, mrp gene's expression was higher in patients with progressive CLL, especially in cases refractory to chemotherapy salvage. The results of the present study suggest that expression of mrp gene might be relevant in the pathogenesis of the MDR phenotype in CLL.

    2/4

    Tytuł oryginału: Znaczenie genetycznych polimorfizmów promotora genu dla czynika martwicy nowotworów w nieziarniczych chłoniakach złośliwych : praca doktorska
    Autorzy: Juszczyński Przemysław, Warzocha Krzysztof (promot.).; Akademia Medyczna Instytut Medycyny Wewnętrznej, Klinika Hematologii w Łodzi
    Źródło: 2002, 92 k. : il., tab., bibliogr. 208 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20141

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia
  • genetyka

    Typ dokumentu:
  • praca doktorska
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska
  • płeć żeńska
  • dorośli 45-64 r.ż.

    3/4

    Tytuł oryginału: Czynnik martwicy nowotworów: przekazanie sygnału wewnątrzkomórkowego, molekularne mechanizmy ekspresji i udziału w patogenezie chorób zapalnych i chłoniaków.
    Tytuł angielski: Tumour necrosis factor: signal transduction pathways, molecular mechanisms of expression and role in pathogenesis of inflammatory disorders and lymphomas. P. 1.
    Autorzy: Juszczyński Przemysław, Warzocha Krzysztof
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (2) s.191-203, il., bibliogr. 106 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Czynnik martwiczy nowotworów (TFN) pełni kluczową rolę w ontogenezie i prawidłowym funkcjonowaniu układu odpornościowego. Przekazanie sygnału wewnątrzkomórkowego zainicjowane połączeniem tej cytokiny z błonowymi receptorami typu (p55) i II (p75) polega na indukcji komórkowej apoptozy lub proliferacji. Pierwsza cześć pracy jest poświęcona omówieniu molekularnych mechanizmów przekazywania sygnału do wnętrza komórki przez TNF. Druga część omawia molekularne mechanizmy ekspresji i patogenetyczny udział tej cytokiny w chorobach zapalnych i chłoniaków.

    Streszczenie angielskie: Tumor necrosis factor (TNF) plays a crucial role in normal ontogenesis and function of the immune system. Signal transduction pathways which are initiated by TNF utilize membrane receptors type I (p55) and II (p75) and terminate on cellular apoptosis or proliferation. The first part of the review deals with molecular mechanisms of signal transduction pathways inducted by TNF. The second part describes its molecular mechanisms of expression and role in pathogenesis of inflammatory disorders and lymphomas.

    4/4

    Tytuł oryginału: Czynnik martwicy nowotworów: przekazywanie sygnału wewnątrzkomórkowego, molekularne mechanizmy ekspresji i udział w patogenezie chorób zapalnych i chłoniaków.
    Tytuł angielski: Tumor necrosis factor: signal transduction pathways, molecular mechanisms of expression and role in pathogenesis of inflammatory disorders and lymphomas. P. 2.
    Autorzy: Juszczyński Przemysław, Warzocha Krzysztof
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (3) s.269-283, il., bibliogr. 94 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia
  • genetyka
  • immunologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta

    Streszczenie polskie: Czynnik martwicy nowtoworów (TNF) pełni kluczową rolę w ontogenezie i prawidłowym funkcjonowaniu układu odpornościowego. Przekazywanie sygnału wewnątrzkomórkowego zainicjowane połączeniem tej cytokiny z błonowymi receptorami typu I (p55) i II (p75) polega na indukcji komórkowej apoptozy lub proliferacji. Pierwsza część pracy jest poświęcona omówieniu molekularnych mechanizmów przekazywania sygnału do wnętrza komórki przez TNF. Druga część omawia molekularne mechanizmy ekspresji i patogenetyczny udział tej cytokiny w chorobach zapalnych i nieziarniczych chłoniakach złośliwych.

    Streszczenie angielskie: Tumor necrosis factor (TNF) plays a crucial role in normal ontogenesis and function of the immune system. Signal transduction pathways which are initiated by TNF utilize membrane receptors type I (p55) and II (p75) and terminate on cellular apoptosis of proliferation. The first part of the review deals with molecular mechanisms of signal transduction pathways induced by TNF. The second part describes its molecular mechanisms of expression and rol ein pathogenesis of inflammatory disorders and non-Hodgkin lymphomas.

    stosując format: