Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: JAROSIŃSKA
Liczba odnalezionych rekordów: 3



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/3

Tytuł oryginału: Zespół przewlekłego zmęczenia - zasady rozpoznania klinicznego i leczenia.
Tytuł angielski: Chronic fatigue syndrome - clinical evaluation and treatment.
Autorzy: Jarosińska Dorota
Źródło: Med. Śr. 2002: 5 (1) s.19-27, il., tab., bibliogr. 23 poz., sum.
Sygnatura GBL: 313,479

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Zmęczenie towarzyszące różnym schorzeniom jest częstym objawem zgłasznym przez pacjentów. Problemem klinicznym staje się patologiczne uczucie zmęczenia, oznaczające stan znacznego wyczerpania fizycznego i umysłowego, ograniczającego zdolność normalnego funkcjonowania, którego nie można wiązać z wysiłkiem ani ze znanymi przyczynami medycznymi. Zespół przewlekłego zmęczenia jest stanem klinicznym, który charakteryzuje występowanie nasilonego zmęczenia, upośledzającego normalne funkcjonowanie, przez co najmniej 6 m-cy oraz obecność subiektywnych objawów towarzyszących, głównie pod postacią zaburzeń snu, koncentracji, pamięci krótkiej i bólów kostno-mięśniowych. W etiologii zespołu rozważa się udział czynników infekcyjnych, zaburzeń immunologicznych, neurologicznych i psychiatrycznych, nadal jednak jego etiopatogeneza pozostaje niewyjaśniona. Rozpoznanie zespołu, wyłącznie na podstawie obrazu klinicznego, jest możliwe po wykluczeniu pierwotnych przyczyn medycznych. Brak jest specyficznych testów diagnostycznych. Chorzy z zespołem przewlekłego zmęczenia wymagają dokładnej oceny klinicznej oraz zindywidualizowanego postępowania terapeutycznego. Celem pracy jest przedstawienie aktualnych poglądów dot. stanów przewlekłego zmęczenia oraz podejścia do klinicznego rozpoznania zespołu przewlekłego zmęczenia u osób dorosłych i dzieci. Omówione są kryteria diagnostyczne oraz zasady postępowania terapeutycznego.

    2/3

    Tytuł oryginału: Anatomia człowieka. Cz. 1
    Autorzy: Ignasiak Zofia, Janusz Antoni, Jarosińska Aniela
    Wydanie: - Wyd. 11
    Źródło: - Wrocław, Wydaw. AWF 2002, 288 s. : il., bibliogr. [5] poz.
    Sygnatura GBL: 736,142

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    3/3

    Tytuł oryginału: Significance of chromosomal markers in the diagnosis of mantle cell lymphoma (MCL).
    Autorzy: Woroniecka Renata, Pieńkowska-Grela Barbara, Grygalewicz Beata, Rygier Jolanta, Witkowska Anna, Rymkiewicz Grzegorz, Jarosińska-Romejko Joanna
    Źródło: J. Appl. Genet. 2002: 43 (4) s.545-553, il., tab., bibliogr. s. 552-553
    Sygnatura GBL: 305,055

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • komunikat
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: According to the REAL/WHO classification, the diagnosis of mantle cell lymphoma (MCL) should be based on clinical, histopathological, immunological and cytogenetic or molecular data. This study is based on 13 cases, which were initially diagnosed as MCL with the use of conventional cytogenetic method and fluorescent in situ hybridization (FISH). MCL is associated with a specific cytogenetic aberration t(11;14)(q12;q32). The chromosomal analyses confirmed the MCL diagnosis in four cases. A neartetraploid cell line and two copies of t(11;14) were observed in three cases. These results correspond with a blastoid variant of MCL, accompanied by aggressive course and poor prognosis. The presence of karyotype with t(11;14) as the sole anomaly predicts an intermediate clinical outcome. Six patients had normal karyotypes, which is characteristic for the typical form of MCL, associated with a better prognosis. In this study we show that detection of chromosomal abnormalities is useful in diagnosis of MCL and has some prognostic significance.

    stosując format: