Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: JARMUŻ
Liczba odnalezionych rekordów: 3



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku

1/3

Tytuł oryginału: Możliwości genetyki w diagnostyce, rokowaniu i leczeniu nowotworów głowy i szyi
Autorzy: Szyfter Krzysztof, Golusiński Wojciech, Gajęcka Marzena, Gawęcki Wojciech, Jarmuż Małgorzata, Kujawski Maciej, Rydzanicz Małgorzata, Szukała Katarzyna, Wierzbicka Małgorzata
Źródło: W: Postępy w otolaryngologii - Wrocław, 2002 s.24-29, bibliogr. [14] poz. - 40 Zjazd Polskiego Towarzystwa Otorynolaryngologów - Chirurgów Głowy i Szyi Mikołajki 2002
Sygnatura GBL: 740,321

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • onkologia
  • otorynolaryngologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    2/3

    Tytuł oryginału: Niestabilność genetyczna w przebiegu płaskonabłonkowego raka krtani.
    Tytuł angielski: Genetic instability nn progression of laryngeal squamous cell carcinoma.
    Autorzy: Szyfter Krzysztof, Jałoszyński Paweł, Kujawski Maciej, Dąbrowski Piotr, Banaszewski Jacek, Jarmuż Małgorzata, Gajęcka Marzena, Golusinski Wojciech, Szyfter Witold
    Źródło: Nowotwory 2002: 52 supl. 3: Księga pamiątkowa ku czci Pana Profesora dr hab. Kazimierza Duxa (1915-2001) s.26-31, il., tab., bibliogr. 40 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,490

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • otorynolaryngologia
  • genetyka

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Wieloetapowość procesu kancerogenezy pociąga za sobą akumulację uszkodzeń materiału genetycznego. W pracy przedstawiono wyniki własnych badań nad biologią nowotworów krtani, które dostarczyły argumentów na rzecz rosnącego poziomu uszkodzeń na poziomie DNA oraz chromosomów. O ile rola uszkodzeń chromosomów jest interpretowalna i przez to zrozumiała w nawiązaniu do delecji lub amplifikacji loci genowych kodujących onkogeny i geny supresorowe (anty-onkogeny), to wytłumaczenie znaczenia wzrostu poziomu uszkodzeń DNA w przebiegu choroby nowotworowej ciągle stwarza kłopoty i nie wychodzi poza wskazanie ogólnych prawidłowości. Badając jednoniciowe przerwy DNA, poziom aromatycznych i alkilowanych adduktów DNA oraz oksydacyjne uszkodzenia zasad DNA w przebiegu raka krtani wskazano na współbieżność narastania poziomu uszkodzeń DNA ze spadkiem potencjału naprawczego DNA. Równolegle prowadzona analiza poziomu uszkodzeń DNA w nowotworach i w tkance otaczającej, uznawanej za prawidłową, wykazała porównywalny poziom uszkodzeń DNA w obu tkankach, co dowodzi przebiegu zmian molekularnych według modelu kanceryzacji płaszczyznowej. Wnioskuje się, że kumulacja uszkodzeń materiału genetycznego prowadzi do wzrostu niestabilności genetycznej, co wydaje się warunkować zwiększenie agresywności i przechodzenie w stadium przerzutów.

    Streszczenie angielskie: The process of multistep carcinogenesis is associated with an accumulation of lesions of genetic material. The results of own studies on biology of laryngeal cancer are described in connection with progressive DNA damage and dynamics of chromosome alterations. The latter are interpretable in association with deletion and amplificatons of chromosome loci harbouring proto-oncogenes and tumour suppressor genes. A significance of DNA lesions besides an initiation of carcinogenesis remains to be explained. An accumulation of DNA single strand breaks, aromatic and alkylated DNA adducts as well as oxidative DNA damage was found to be accompanied by a decrease of DNA repair capacity. The level of the mentioned DNA lesions appears to be comparable in tumour and in non-tumour surrounding tissue that fits to the model of the field cancerization. It seems reasonable to claim that an accumulation of DNA damage and chromosome alterations is followed by an increase of genetic instability that in turn is a driving force of aggressiveness and metastasis.


    3/3

    Tytuł oryginału: Nefrotoksyczność Cyklosporyny A u dzieci z zespołem nerczycowym.
    Tytuł angielski: The nephrotoxicity of Cyclosporine A in children with nephrotic syndrome.
    Autorzy: Jarmużek Wioletta, Książek Joanna, Grenda Ryszard, Litwin Mieczysław, Gorzkowska-Paczwa Małgorzata, Wożniewicz Bogdan
    Źródło: Pediatr. Pol. 2002: 77 (8) s.635-640, tab., bibliogr. 25 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,294

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • nefrologia
  • pediatria
  • toksykologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: U 33 dzieci z idiopatycznym zespołem nerczycowym w wieku od 9 miesięcy do 15 lat (śr. 4,3 lat), po 9 - 54 (śr. 24) miesiącach leczenia Cyklosporyną A (CsA) wykonano kontrolną biopsję nerki. Na podstawie wstępnej biopsji zmiany minimalne (z.m.) rozpoznano u 9 dzieci, u 10 rozplem mezangium (r.m.) i u 3 ogniskowe szkliwienie kłebuszków (o.s.k.). U 11 dzieci wstępnej biopsji nie wykonano, a po leczeniu u 6 rozpoznano z.m., u 4 - r.m. i u 1- o.s.k. W 22 biopsjach kontrolnych stiwerdzono progresję zmian w kierunku o.s.k. u 6 dzieci ze z.m. i u 3 dzieci z r.m. Typowe dla toksycznegoo działąnia CsA zmiany stwierdzono u 9 (27,3 proc.) dzieci. Zakwalifikowano je do grupy I. Chorych, u których nie stwierdzono objawów nefrotoksyczności CsA w biopsji zakwalifikowano do grupy II. Hiperurikiemia wstępowała częściej u chorych z grupy I (77,7 proc. vs 20,1 proc.), hipomagnezemia u 56 porc. vs 46 proc., a hiperkaliemia tylko u 22 proc. dzieci z grupy I. U 4 (12 proc.) dzieci wystąpiła schyłkowa niewydolność nerek. Średnia dawka CsA (4,7 vs 4,6 mg/kg m.c./24) i poziom leku we krwi (119 vs 135 ng/ml) były w obu grupach podobne. Stały białkomocz stwierdzano u 78 proc. chorych z grupy I i u 11 proc. chorych z grupy II. Inne objawy niepożądane leczenia, takie jak: nadciśnienie tętnicze obserwowano u 19 (57,5 proc.), nadmierne owłosienie u 21 (63,6 proc.) i przerost dziaseł u 11 (33,3 proc.) dzieci. Zmiany morfologiczne będące wyrazem nefrotoksyczności CsA występowały częściej u tych dzieci, u których nie uzyskano pełnej remisji.

    Streszczenie angielskie: In 33 children with nephrotic syndrome aged from 9 months to 15 years (mean 4,3 years) renal biopsy was performed after 9-54 (mean 24) months of Cyclosporine A (CsA) treatment. In 9 children the first biopsy revealed minimal changes (m.ch.), in 10 mesangial proliferative (m.p.) and in 3 focal sclerosing glomerulonephritis (f.s.g.n.). In 11 children no initial biopsy was performed and in the post-treatment biopsy m.ch. was diagnosed in 6, m.p. in 4 and f.s.g.n. in 1. Progress to f.s.g.s. was found in 22 children (in 6 with m.ch. and 3 with m.p.). Interstitial lesions and tubular injury as CsA nephrotoxicity was noted in 9 (27.3 proc.) children, regarded as group I. The patients without morphological signs of CsA nephrotoxicity were regarded as group II. In group I hyperuricaemia was present in 77.7 p.c. (vs. 20.1 p.c.), hypomagnesemia in 56 p.c. (vs 46 p.c.), hyperkaliemia in 22 p.c. (vs. 0 p.c.) of children. Four patients (12 p.c.) developed end-stage renal failure. No significant differences of teh mean values of CsA doses (4.7 vs. 4.6 mg/kg b.w./24 h) and CsA blood level (119 vs. 135 ng/ml) were observed. Persistent proteinuria was observed in 78 p.c. of patients in group I vs. 11 p.c. in group II. Other side effects such as hypertension were observed in 19 (57.5 p.c.), hypertrichosis in 21 (63.6 p.c.) and gingival hyperplasia in 11 (33.3 p.c.) of children. Signs of histological CsA nephrotoxicity were found more frequently in children with only partial remission.

    stosując format: