Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: JADCZAK
Liczba odnalezionych rekordów: 1



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku

1/1

Tytuł oryginału: In vivo effect of diallyl sulfide and cimetidine on phenacetin metabolism and biovailability in rat.
Autorzy: Szutowski Mirosław M., Zalewska Katarzyna, Jadczak Marta, Marek Monika
Źródło: Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.249-256, il., bibliogr. 29 poz. - 8 Międzynarodowe Sympozjum pt. Aspekty molekularne chemioterapii Gdańsk 09. 2001
Sygnatura GBL: 303,116

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • szczury

    Streszczenie angielskie: Numerous cytochrome P450 inhibitors have been described as effective modulators of cytochrome P450 isoforms activity in vitro. Their inhibitory efficiency may be considerably modified after in vivo application. The aim of this study was to ecamine the effect of oral administration of diallyl sulfide - a cytochrome P450 2E1 inhibitor and cimetidien - a cytochrome P450 2C6 and 2C11 inhibitor on rat serum concentration of phenacetin and its metabolite acetaminophen. Both inhibitors increased area under the curve (AUC0-4h) for phenacetin by 50 p.c. Only cimetidine reduced AUC0-4h for acetaminophen indicating inhibition of O-deethylation activity. Quinidiene - a cytochrome P450 2D subfamily and P-glycoprotein inhibitor did not change significantly phenacetin biovailability. These results suggest that diallyl sufide inhibits the deacetylation pathway catalysed by arylamine N-acetyl transferase. Beside cytochroe P450 1A2 other cytochrome P450 isoforms (2A6 adn /or 2C11) are involved in phenacetin O-deethylation in rat.

    stosując format: