Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: GUMUŁKA
Liczba odnalezionych rekordów: 4



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/4

Tytuł oryginału: Indukowana syntaza tlenku azotu w bólu przedłużonym : nasilanie czy hamowanie hiperalgezji? : praca doktorska
Autorzy: Budziński Marcin, Gumułka St. W. (promot.).; Akademia Medyczna w Warszawie
Źródło: 2002, 119 k. : il., tab., bibliogr. 205 poz., maszyn.
Sygnatura GBL: 45/21461

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • szczury

    2/4

    Tytuł oryginału: Patofizjologia : podręcznik dla studentów medycyny
    Autorzy: Bańkowski Edward, Bełtowski Jerzy, Białkowska Magdalena, Chłap Zbigniew, Cybulska Barbara, Czekalski Stanisław, Czokało-Plichta Maria, Dąbrowski Ryszard, Dzierżkowska Jolanta, Fidziańska Elżbieta, Fogel Wiesława A., Górnicki Mirosław, Górny Dionizy, Gujski Mariusz, Gumułka Stanisław W., Guzek Jan W., Jagielski Józef, Kaleta Zbigniew, Kłosiewicz-Latoszek Longina, Knapowski Jan, Kostowski Wojciech, Kotschy Maria, Kowalski Janusz, Kwarecki Krzysztof, Markiewicz Lech, Maślińska Danuta, Maśliński Czesław, Maśliński Sławomir, Opuchlik Andrzej, Poppe Paweł, Ryżewski Jan, Szostak Wiktor B., Szukiewicz Dariusz, Śródka Andrzej, Tchórzewski Henryk, Tyrakowski Tomasz, Witanowska Anna, Wróbel Jan, Zaremba Jacek, Ziemba Andrzej W., Ziemlański Światosław, Zużewicz Krystyna, Żarski Stefan
    Opracowanie edytorskie: Maśliński Sławomir (red.), Ryżewski Jan (red.).
    Wydanie: - Wyd. 3
    Źródło: - Warszawa, Wydaw. Lekarskie PZWL 2002, 1067, [1] s. : il., tab., 24 cm.
    Sygnatura GBL: 735,706

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    3/4

    Tytuł oryginału: Farmakodynamika : podręcznik dla studentów farmacji
    Autorzy: Buczko Włodzimierz, Gumułka Witold S., Janiec Waldemar, Krupińska Jolanta, Langwiński Romuald, Malec Danuta, Mrozikiewicz Aleksander, Orzechowska-Juzwenko Krystyna, Pytlik Maria, Szadowska Anna, Wiśniewska Róża, Wiśniewski Konstanty
    Opracowanie edytorskie: Janiec Waldemar (red.), Krupińska Jolanta (red.).
    Wydanie: - Wyd. 5 unowocześ
    Źródło: - Warszawa, Wydaw. Lekarskie PZWL 2002, 1093, [1] s. : il., tab., 24 cm.
    Sygnatura GBL: 735,987

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    4/4

    Tytuł oryginału: Bezpieczniejsze niesteroidowe leki przeciwzapalne - niespełnione oczekiwania (na razie?).
    Tytuł angielski: Nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSADs) with improved safety profile - still unrealized expectations?
    Autorzy: Gumułka S[tanisław] W[itold]
    Źródło: Ter. Leki 2002: 52 (5/6) s.5-10, tab., bibliogr. 23 poz., sum. - 4 Warszawskie Dni Farmakologii, Farmakoterapii i Farmakoekonomiki Warszawa 19-21.06. 2002
    Sygnatura GBL: 313,514

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: In 1971 Vane suggested that the main mechanism of action of NSAIDs is the inhibition of prostaglandin (PG) biosynthesis. Since then there has been intense interest in the interaction between NSAIDs and the enzyme known as cyclooxygenase (COX), which is involved in the formation of prostaglandins and thromboxanes. Since PGs besides of being important mediators of the inflammatory processes also exert specific "housekeeping" physiological functions (particularly protection of the gastric mucosa and maintenance of the renal perfusion), inhibition of their synthesis is not devoid of serious side effects. Discovery that COX exists in two isoforms: so called "constituve" isoform responsible for the production of PGs with specific physiological functions and COX-2, so called "inducible" isoform which dominate in inflammed tissue where it is involved in the production of pro-inflammatory PGs, has general much hope of developing new NSAIDs with markedly improved safety profile. It was expected that NSAIDs selectively inhibiting COX-2 activity will be potent antiinflammatory drugs devoided of gastrointestinal and renal side effects. The hypothesis was so attractive that it has soon led to the synthesis and clinical utilization of compounds "preferentially" (second generation of NSAIDs: nabumetone, etodolac, meloxicam, nimesulide) or "selectively" (third generation: celecoxib, rofecoxib, parecoxib etc.) inhibiting COX-2 activity. This paper revies some doubts concerning the safety of selective COX-2 inhibitors arising from the more recent findings indicating the involvement of COX-2 not only in pathological but also physiological and healing processes as well as from reevaluation of the results obtained in CLASS and VIGOR studies and side affects reported after treatment with celecoxib, rofecoxib and parecoxib.

    stosując format: