Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: GUILLOT
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/2

Tytuł oryginału: Heteroplasmy analysis in the Polish patients with 11778A mutation responsible for Leber hereditary optic neuropathy.
Autorzy: Mroczek-Tońska Katarzyna, Ratajska Dorota, Guillot Cecile, Sąsiadek Maria, Ambroziak Anna, Lubos Leszek, Bartnik Ewa
Źródło: Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.257-262, il., tab., bibliogr. 12 poz.
Sygnatura GBL: 303,116

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • neurologia
  • okulistyka

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: We have analysed the heteroplasmy level in 11 individuals from 3 families harbouring the mitochondrial 11778A mutation responsible for Leber hereditary optic neuropathy using last cycle hot PCR. The mutation level exceeded 90 p.c. both in affected and in unaffected individuals. We also checked whether any of the families belonged to the J haplogroup of mitochondrial DNA and obtained a negative results.

    2/2

    Tytuł oryginału: World mortality in 2000 : life tables for 191 countries
    Autorzy: Lopez A. D., Ahmad O. B., Guillot M., Ferguson B. D., Salomon J. A., Murray C. J. L., Hill K. H.
    Źródło: - Genewa, World Health Organization 2002, VI, 512 s., [191] s. tabl. : il., tab., 30 cm. - Dot. m.in. Polski
    Sygnatura GBL: 805,628

    Typ dokumentu:
  • praca epidemiologiczna
  • informator

    stosując format: