Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL
Zapytanie:
GRONWALD
Liczba odnalezionych rekordów:
5
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/5
Tytuł oryginału:
Postępy w profilaktyce, diagnostyce i leczeniu nowotworów u nosicielek mutacji BRCA1.
Tytuł angielski:
The latest advances in prophylaxis, diagnosis and tumour treatment in carriers of BRCA1 mutations.
Autorzy:
Górski
Bohdan,
Jakubowska
Anna,
Huzarski
Tomasz,
Gronwald
Jacek,
Byrski
Tomasz,
Stawicka
Małgorzata,
Huzarska
Jowita,
Menkiszak
Janusz,
Kowalska
Elżbieta,
Tołoczko-Grabarek
Aleksandra,
Zajączek
Stanisław,
Rzepka-Górska
Izabela,
Górecka-Szyld
Barbara,
Wilk
Grażyna,
Foszczyńska
Maria,
Uciński
Michał,
Dębniak
Taduesz,
Kładny
Józef,
Mędrek
Krzysztof,
Masojć
Bartosz,
Mierzejewski
Michał,
Siemińska
Maria,
Raczyński
Andrzej,
Blachowski
Marek,
Tarhoni
Mariusz,
Niepsuj
Stanisław,
Góźdź
Stanisław,
Bębenek
Marek,
Fiszer-Maliszewska
Łucja,
Płużańska
Anna,
Haus
Olga,
Janiszewska
Hanna,
Mielcarek
Sylwester,
Rawluk
Justyna,
Kupryjańczyk
Jolanta,
Kowalczyk
Jerzy R.,
Miturski
Roman,
Midro
Alina,
Zaremba
Lech,
Posmyk
Michał,
Szczylik
Cezary,
Godlewski
Dariusz,
Urbański
Krzysztof,
Dębniak
Bogusław,
Rozmiarek
Andrzej,
Koc
Jan,
Szwiec
Marek,
Czudowska
Dorota,
Kilar
Ewa,
Grabowska
Ewa,
Lener
Marcin,
Faliński
Rafał,
Rogalska
Stanisława M.,
Kurzawski
Grzegorz,
Suchy
Janina,
Cybulski
Cezary,
Mackiewicz
Andrzej,
Grzybowska
Ewa,
Lubiński
Jan
Źródło:
Nowotwory 2002: 52 supl. 3: Księga pamiątkowa ku czci Pana Profesora dr hab. Kazimierza Duxa (1915-2001) s.123-127, il., tab., bibliogr. 21 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,490
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
genetyka
ginekologia i położnictwo
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Na podstawie danych literaturowych, wyników rejestru Uniwersytetu w Toronto oraz doświadczeń własnych przedstawiono najnowsze osiągnięcia w wykrywaniu nosicielek mutacji BRCA1 oraz w metodach stosowania u nich profilaktyki, wczesnej diagnostyki oraz leczenia dziedziczncyh raków sutka i jajnika/jajowodu.
Streszczenie angielskie:
On teh basis of literature, results of registratory of Toronto and our own data, the latest advances in detection of BRCA1 mutation carriers and in methods of rophylactics, early diagnosis and treatment of hereditary breast and ovarian cancers have been summerized.
2/5
Tytuł oryginału:
Clinical characteristics of hereditary ovarian cancer (HOC) in Poland.
Autorzy:
Menkiszak
Janusz,
Górski
Bohdan,
Jakubowska
Anna,
Gronwald
Jacek,
Huzarski
Tomasz,
Byrski
Tomasz,
Foszczyńska-Kłoda
Małgorzata,
Fliciński
Jacek,
Brzosko
Marek,
Rzepka-Górska
Izabella,
Lubiński
Jan
Źródło:
Ginekol. Pol. 2002: 73 (9) s.733-739, tab., bibliogr. 24 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
301,184
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
immunologia
ginekologia i położnictwo
onkologia
Typ dokumentu:
praca epidemiologiczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
W pracy przedstawiono charakterystykę kliniczna dziedzicznego raka jajnika (DRJ) w populacji polskiej. Oceniano wiek zachorowania, stopnie zaawansowania klinicznego (FIGO), stopnie morfologicznej złośliwości (G) oraz częstość występowania raka typu surowiczego. Analizie poddano 142 DRJ z 82 rodzin, które następnie sklasyfikowano na badane grupy i podgrupy na podstawie danych rodowodowo-klinicznych i wyników badan molekularno-genetycznych na obecność mutacji konstytucyjnych genu BRCA1. Zebrane dane poddano analizie statystycznej. Stwierdzono, że cechy kliniczne DRJ w Polsce oraz innych krajach są podobne, a poszerzenie kryteriów rodowodowo-klinicznych o testy DNA umożliwia wykrywanie podgrup DRJ o odmiennych cechach klinicznych.
Streszczenie angielskie:
Background: Hereditary ovarian cancer (HOC), as any genetic disease, may display clinical characteristics that depends on population. Aim of the study: The aim of the study was to described clinical characteristics of HOC in Polish population basing on analysis of the following features: age at onset, clinical staging, morphological grading and prevalence of serous adenocarcinoma. Material and method: The cases were selected basing on analysis of pedigree/clinical features and molecular studies of founder mutations of BRCA1 gene in Poland. results: The patients; age at diagnosis was ca 49-52 and was similar in all groups. The exception was the subgroup without mutations in group II (breast and ovarian cancers found in families) with mean age at diagnosis ca 46 years (n = 9). In patients with HOC without mutation of BRCA1 gene, lower FIGO stage and lower morphological grade were detected more frequently. The majority of HOC showed histopathological pattern of serous adenocarcinoma. Conclusions: 1. Clinnical features of HOC in Poland and in other countries are similar. 2. Introduction of DNA test to the clinical and pedigree diagnostic criteria allows detection of subgroups of HOC with different clinical features.
3/5
Tytuł oryginału:
Określenie zależności między obecnością zmutowanych genów BRCA 1 a utkaniem gruczołów sutkowych.
Tytuł angielski:
Correlation between the presence of mutant BRCA 1 gene and architecture of mammary gland.
Autorzy:
Górecka-Szyld
Barbara,
Wilk
Grażyna,
Gronwald
Jacek,
Tołoczko
Aleksandra,
Huzarski
Tomasz,
Lubiński
Jan
Źródło:
Pol. J. Radiol. 2002: 67 (4) s.72-74, tab., bibliogr. 5 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,279
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
ginekologia i położnictwo
radiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Genes BRCA1 and BRCA2 genetically determine hereditary occurrence of breast cancer. Mutations within these genes increase substantially the risk of disease development. The purpose of the study was to evaluate whether the presence of mutant BRCA1 gene had an influence on the architecture ob breast gland. Studies were performed in a control group of 82 females (M age 20 - 60 years) who had mammography and/or ultrasonography examination performed after 1996. The mutations within the BRCA1 gene were found in all patients. Fibro-adenous structure of breast glands was found in 46 p.c. patients, lipo-adenous structure in 22 p.c., 18 p.c. had adipose and lipo-fibrous structure. Mastectomy was performed in 14 p.c. of patients. There was no correlation found between the presence of BRCA1 gene and the architecture of mammary glands. Majority of the fibro-adenous type was asscoiated with young age of the patients.
4/5
Tytuł oryginału:
Charakterystyka wybranych cech klinicznych dziedzicznych raków jajnika u nosicielek mutacji konstytucyjnej genu BRCA1.
Tytuł angielski:
Characteristics of selected features of hereditary ovarian cancer in carirs of constitutional BRCA1 gene mutation.
Autorzy:
Menkiszak
Janusz,
Górski
Bohdan,
Jakubowska
Anna,
Gronwald
Jacek,
Huzarski
Tomasz,
Byrski
Tomasz,
Foszczyńska-Kłoda
Małgorzata,
Fliciński
Jacek,
Brzosko
Marek,
Rzepka-Górska
Izabella,
Lubiński
Jan
Źródło:
Ginekol. Pol. 2002: 73 (11) : Ginekologia onkologiczna na progu trzeciego tysiąclecia - nowe kierunki w diagnostyce i leczeniu s.1084-1089, il., tab., bibliogr. 16 poz., sum. - Konferencja pt. Ginekologia onkologiczna na progu trzeciego tysiąclecia - nowe kierunki w diagnostyce i leczeniu Książ k. Wałbrzycha 20-22.O6. 2002
Sygnatura GBL:
301,184
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
ginekologia i położnictwo
genetyka
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
W pracy oceniono - wiek rozpoznania, stopień zaawansowania klinicznego (FIGO) i mofologicznej złośliwości (G) jako cechy charakterystyczne dla dziedzicznych raków jajnka (DRJ) u nosicielek mutacji konstytucyjnej genu BRCA1. Zbadano 16 przypadków dziedzicznych raków jajnika z 14 rodzin. Zebrane dane poddano analizie statystycznej. Stwierdzono, że oceniane cechy kliniczne DRH w badanym materiale występują z częstością podobną jak w innych populacjach, a wysoki stopień morfologicznej złośliwości jest najbardziej charakterystyczną cechą DRJ.
Streszczenie angielskie:
Background: Hereditary ovarian cancer in BRCA1 constitutional mutation carriers shows a characteristic clincial pattern. Aim of the study: Evaluationof the type of mutation, age of onset, clinical stage (FIGO) and morphological grade (G) of ovarian cancers in BRCA1 mutation carries. Material and method: We analysed 16 cases of hereditary ovarian cancers form 14 families. The cases were included into studied gorup as a result of evaluation of pedigree criteria and molecular-genetic analyses detecting constitutional mutation - 5382insC, C61G, 4153delA - founder muatations dominating the Polish population. The following features were compared between studied and control group: C1 - age of onset of ovarian cancer in 5-year intervals (below 35, 40, 45, 50 and 55 years of age); C2 - clinical staging (FIGO) I/II or III/IV: C3 - grading (G1 - G3). The data were analyzed statistically. Results: Age of onset 50, OR - 2,52 is highly characteristic for BRCA1 mutation carries. Similarly the staging III/IV is more often observed in studied group - OR 2,71. The most characteristic of studied group is high morphological grading - OR 12,38. Conclusions: 1. Features of HOC in studied material and in other populations are similar 2. High morphological grading is the most characteristic for HOC in BRCA1 carriers.
5/5
Tytuł oryginału:
Rola tamoksyfenu u nosicielek mutacji BRCA1 w chemoprewencji dziedzicznego raka piersi.
Tytuł angielski:
The role of tamoxifen in chemoprevention of inherited breast cancer in BRCA1 mutation carriers.
Autorzy:
Byrski
Tomasz,
Gronwald
Jacek,
Menkiszak
Janusz,
Huzarski
Tomasz,
Jakubowska
Anna,
Oszurek
Oleg,
Lubiński
Jan
Źródło:
Współcz. Onkol. 2002: 6 (9) s.597-601, bibliogr. 24 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,382
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
farmacja
ginekologia i położnictwo
onkologia
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Występowanie u kobiet mutacji w obrębie genu BRCA1 i/lub BRCA2 związane jest z wysokim ryzykiem zachorowania na raka piersi i/lub jajnika. Badania w grupie nosicielek mutacji BRCA1 i BRCA2 wykazały, że ryzyko zachorowania na raka piersi i/lub jajnika sięga 80-85 proc. Obserwacje kliniczne wykazujące, że u pacjentek chorych na raka piersi i leczonych tamoksyfenem znacznie rzadziej rozwija się nowotwór w drugiej piersi, aniżeli u pacjentek, które nie przyjmowały tamoksyfenu, silnie przemawiały za tym, że leki antyestrogenowe mogą być użyteczne również w prewencji raka piersi u osób zdrowych. Dalsze badania kliniczne dowiodły, że leki antyestrogenowe, takie jak tamoksyfen mają wpływ na redukcję ryzyka zachorowania na raka piersi nawet o ok. 50 proc. Późniejsze badania kliniczne dotyczące chemoprewencji raka piersi poprzez zastosowanie leków antyestrogenowych zostały przeprowadzone w grupach pacjentek obciążonych skrajnie wysokim ryzykiem rozwoju tego raka, jak np. nosicielki mutacji BRCA1. W pracy przedstawiono i dokonano krytycznej oceny wyników badań nad zastosowaniem tamoksyfenu w prewencji raka piersi ze szczególnym uwzględnieniem jego wpływu u nosicielek mutacji BRCA1. Wyniki wieloośrodkowego badania przeprowadzonego pod kierunkiem Naroda i wsp. w grupie 539 nosicielek genu BRCA1 wykazały korzystny wpływ tamoksyfenu na redukcję ryzyka zachorowania na raka piersi.
stosując format:
z abstraktem i deskryptorami
z abstraktem
z deskryptorami
skrócony