Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL
Zapytanie:
GALLE
Liczba odnalezionych rekordów:
3
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/3
Tytuł oryginału:
The emerging distinct role of TNF-receptor 2 (p80) signaling in chronic inflammatory disorders.
Autorzy:
Holtmann
Martin H.,
Schuchmann
Marcus,
Zeller
Geraldine,
Galle
Peter R.,
Neurath
Markus F.
Źródło:
Arch. Immunol. Ther. Exp. 2002: 50 (4) s.270-288, il., bibliogr. 95 poz.
Sygnatura GBL:
304,223
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
Tumor necrosis factor ŕ (TNF-ŕ) is a pleiotropic cytokine with strong proinflammatory and immunomodulatory properties. TNF-ŕ plays a critical role in many acute or chronic inflammatory diseases and anti-TNF strategies have proven to be clinically effective. Two TNF-specific cell surface receptors. TNF-R1 (p60) and TNF-R2 (p80), have been identified and the function of these receptors and the downstream intracellular signal-transduction pathways have been extensively studied in vitro. For a long time p60 was considered to be the predominant mediator of TNF signaling, whereas p80 was ascribed only an auxilliary function. However, there is increasing clinical and experimental evidence for an important independent role of p80 signaling in chronic inflammatory conditions. To date, most data exist for Crohn's disease. Upregulation of p80 and increased p80 signaling aggravates experimental colitis and is likely to contribute to the chronicity of inflammation in vivo. Further studies are required to elucidate critically important steps in TNF signaling that might be dysregulated. This will lead to a better understanding of the pathogenesis of these diseases and potentially reveal new, more specific therapeutic targets.
2/3
Tytuł oryginału:
Leczenie krwią
Opracowanie edytorskie:
Galley Helen F. (red.), Webster Nigel R. (red.), Lawler Paul G. P. (red.), Soni Neil (red.), Singer Mervyn (red.), Nestorowicz Andrzej (tł.), Rzecki Ziemowit (tł.), Wośko Jarosław (tł.).
Źródło:
- Szczecin, D.W. Publishing - Poland 2002, IX, [1], 89 s. : il., tab., bibliogr. [przy rozdz.], 23 cm.
Seria:
Critical Care Focus
Sygnatura GBL:
735,828
Hasła klasyfikacyjne GBL:
hematologia
anestezjologia
3/3
Tytuł oryginału:
Przypadek zespołu Hughes-Stovin'a związanego z zespołem Budd-Chiari.
Tytuł angielski:
A case of Hughes-Stovin syndrome associated with Budd-Chiari syndrome.
Autorzy:
Grembiale
Rosa Daniela,
Calderazzo
Massimo,
Pelaia
Girolamo,
Gallelli
Andrea,
Roccia
Fernando,
Vero
Giuseppe,
Naty
Saverio,
Maselli
Rosario
Źródło:
Case Rep. Clin. Pract. Rev. 2002: 3 (2) s.102-104, il., bibliogr. 13 poz.
Sygnatura GBL:
313,612
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pulmonologia
radiologia
gastroenterologia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
płeć męska
Streszczenie polskie:
Wstęp: Zespół Hughes-Stovin'a, klasyfikowany obecnie jako mieszane zapalenie naczyń, polega na występowaniu jednego lub większej liczby tętniaków płucnych w połączeniu z układową zakrzepicą żylną. Ewolucja tej rzadkiej choroby charakteryzuje się często pękaniem tętniaków, prowadzącym w wielu przypadkach do śmiertelnego w skutkach krwioplucia o piorunującym przebiegu. Opis przypadku: Opisujemy przypadek młodego mężczyzny, uskarżającego się na ciężkie krwioplucie, u którego stwierdzono przy pomocy tomografii komputerowej klatki piersiowej tętniaka tętnicy płucnej; z tego powodu pacjentowi usunięto dolny płat płuca. W kilka lat później, u chorego wystąpiła ostra encefalopatia, związana z rozwojem obocznego krążenia brzusznego i żylaków przełyku. Przy pomocy rezonansu magnetycznego uwidoczniono skrzep zatykający żyłę główną dolną. Wnioski: Zaobserwowane zmiany sugerowały rozpoznanie zespołu Hughes-Stovin'a w połączeniu z zespołem Budd-Chiari.
stosując format:
z abstraktem i deskryptorami
z abstraktem
z deskryptorami
skrócony